期刊导航
期刊开放获取
cqvip
退出
期刊文献
+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
检索
高级检索
期刊导航
生产工艺与输液产品澄明度的关系
被引量：
4
下载PDF
职称材料
导出
摘要
目的探讨生产工艺对输液澄明度的影响,以改进工艺,提高产品质量。方法对本公司各产品的澄明度考察结果和相关文献报道进行归纳整理。结果生产过程、配液温度、活性炭、配制输液的容器、过滤管道及滤器的材质等均可影响澄明度。结论应针对不同的产品控制参数选择合适的生产工艺。
作者
邵义红
丁美
机构地区
齐都药业有限公司
出处
《齐鲁药事》
2006年第3期184-185,共2页
qilu pharmaceutical affairs
关键词
输液
澄明度
生产工艺
关系
分类号
TQ460.6 [化学工程—制药化工]
引文网络
相关文献
节点文献
二级参考文献
2
参考文献
3
共引文献
10
同被引文献
13
引证文献
4
二级引证文献
15
参考文献
3
1
肖穗.
0.9%氯化钠注射液制备工艺的改进[J]
.实用医技杂志,2005,12(06A):1446-1447.
被引量：8
2
李振兰,李生有,张立锋.
温度对复方乳酸钠注射液澄明度的影响[J]
.西北药学杂志,1996,11(1):29-29.
被引量：2
3
梁小岩.
不同配制方法对碳酸氢钠注射液澄明度的影响[J]
.广东药学,2003,13(2):30-30.
被引量：3
二级参考文献
2
1
顾学裘.药物制剂注解[M]人民卫生出版社,1988.
被引量：1
2
谢六生,毛和平,张迅.
灭菌条件对氯化钠注射液中不溶性微粒的影响[J]
.兰州医学院学报,2003,29(4):17-17.
被引量：2
共引文献
10
1
窦智勇.
论述西药制取中活性炭活化技术的应用[J]
.科技创业家,2013(20).
被引量：2
2
俞超颖,石炎军,章学政.
浅议活性炭活化技术在西药制取的应用[J]
.生物技术世界,2013,10(11):65-65.
被引量：2
3
惠红,季金苟,陈孝虹.
活性炭在注射液配制中对主药含量的影响[J]
.现代医药卫生,2009,25(17):2705-2706.
被引量：3
4
蔡春阳,何玲利.
非PVC软袋包装碳酸氢钠注射液的可行性探讨[J]
.现代中药研究与实践,2012,26(3):60-61.
被引量：1
5
石炎军.
浅议活性炭活化技术在西药制取的应用[J]
.中国科技博览,2014(17):210-210.
6
雷英瑛,马小琴,胡志林.
提高复方乳酸钠注射液澄明度的工艺优化[J]
.中国药师,2015,18(2):348-349.
7
冯燕.
影响碳酸氢钠注射液质量的因素与控制措施[J]
.药学研究,2015,34(2):119-120.
被引量：1
8
周亚菊,张芳芳.
三层共挤输液袋包装氯化钠注射液中抗氧剂1310的HPLC法测定[J]
.中国医药工业杂志,2016,47(5):618-620.
被引量：5
9
李琳琳,黄木土,吴琼,黄雪峰,陈新.
基于Minitab软件对2016-2020年某院制剂0.9%氯化钠注射液质量一致性分析[J]
.解放军药学学报,2023,36(1):27-31.
10
李红艳.
西药制取中活性炭活化技术的应用[J]
.科技创业家,2014(3):243-243.
被引量：2
同被引文献
13
1
黄少华,李红军,高军,赵灵杰,刘娅玲,崔振健.
配制温度对复方乳酸钠注射液3号澄明度的影响[J]
.西南国防医药,2004,14(2):151-152.
被引量：6
2
欧阳琴.
注射剂中可见异物存在的原因分析及对策[J]
.齐鲁护理杂志,2006,12(02A):285-285.
被引量：1
3
戴华.
提高小水针不溶性可见异物合格率[J]
.海峡药学,2007,19(4):25-25.
被引量：1
4
张金,蒋烈,徐骥,胡红英,张文孝,曹飞.
除菌过滤系统完整性检测在生物制药行业生产中的应用[J]
.现代检验医学杂志,2007,22(5):65-66.
被引量：3
5
柏学东,王昭钦,崔志红.
大容量注射剂生产中的不溶性微粒来源及控制措施[J]
.齐鲁药事,2008,27(3):174-175.
被引量：4
6
韩金华,孟庆强,辛文燕.
小容量注射剂市场抽验可见异物不合格的原因及对策[J]
.中国药业,2008,17(18):9-9.
被引量：6
7
李栋芸.
小容量注射剂可见异物的产生原因及对策[J]
.黑龙江科技信息,2009(20):217-217.
被引量：9
8
张长海.
小容量注射液可见异物影响因素分析[J]
.首都医药,2010,17(12):72-72.
被引量：8
9
张连富.
注射剂产品可见异物可控化管理[J]
.上海医药,2012,33(7):46-49.
被引量：4
10
王艳梅,董洪涛.
影响大容量注射剂可见异物的因素及解决办法[J]
.齐鲁药事,2012,31(8):485-487.
被引量：8
引证文献
4
1
汪鹏飞.
有关小容量注射剂可见异物的研究[J]
.求医问药（下半月）,2013(2):452-453.
被引量：3
2
李栋芸.
小容量注射剂可见异物的产生原因及对策[J]
.黑龙江科技信息,2009(20):217-217.
被引量：9
3
赵静,王忠宝.
浅谈除菌滤芯在注射剂生产中的应用[J]
.机电信息,2017(8):45-48.
被引量：1
4
齐高清,朱玉彦.
注射剂中可见异物的分析与控制探讨[J]
.机电信息,2017(8):49-51.
被引量：5
二级引证文献
15
1
杨双,王耀南.
高速医药生产线上安瓿溶液异物在线检测与跟踪方法[J]
.仪器仪表学报,2011,32(3):488-494.
被引量：6
2
张辉.
浅析小容量注射剂主要生产设备的技术与维护保养[J]
.当代化工研究,2016(3):11-12.
3
齐高清,朱玉彦.
注射剂中可见异物的分析与控制探讨[J]
.机电信息,2017(8):49-51.
被引量：5
4
傅文娜,闫华斌,马晓红.
大容量注射剂可见异物的来源及其控制措施探讨[J]
.机电信息,2017(11):10-13.
被引量：3
5
许宁,金曼.
塑料输液容器用聚丙烯组合盖生产中的可见异物及控制措施[J]
.机电信息,2018(8):56-58.
6
梁凤林.
小容量注射剂可见异物的分析及控制[J]
.机电信息,2018(17):32-34.
被引量：6
7
柯志鸿,饶小平,周承芳,韩恵强,陈锦珊.
两种除菌级疏水性过滤器完整性测试方法的比较[J]
.中国药事,2018,32(9):1207-1210.
被引量：2
8
梁忠辉.
安瓿小容量注射剂可见异物的来源及控制措施[J]
.临床医药文献电子杂志,2019,6(9):170-170.
被引量：6
9
寇敏,宿臻,朱玉彦,于辉.
氟康唑氯化钠注射液中可见异物分析及控制[J]
.药学研究,2019,38(6):367-369.
10
郭倩.
小容量注射剂灯检收率低的原因分析及解决措施[J]
.全科口腔医学电子杂志,2019,6(32):14-16.
被引量：1
1
张志华,邵义红,李敬.
输液生产中澄明度的影响因素[J]
.齐鲁药事,2006,25(2):124-125.
2
刘月梅.
影响输液澄明度因素的探讨[J]
.上海医药,2001,22(11):503-504.
3
李晶,苏光辉,王丽霞.
对提高输液澄明度问题的研究[J]
.实用药物与临床,2005,8(S1):9-10.
4
韩东嵋.
输液设备与GMP[J]
.医药工程设计,1995,17(2):39-39.
5
亚洲最大非PVC软袋输液生产基地建成[J]
.机电信息,2004(10):36-36.
被引量：1
6
潘卫东,王逸潇.
葡萄糖过滤速度测试方法探讨[J]
.淀粉与淀粉糖,2000(3):34-34.
7
吴晓放,黄福裕,等.
提高输液澄明度的做法和体会[J]
.军队医药,2000,10(4):55-57.
8
陈波,何幸,李阳敏.
白细胞除滤器的临床应用[J]
.现代妇女（医学前沿）,2015,0(7):65-66.
9
时文祥,张乃元,李玉凤,孔翠萍.
盐酸氨溴索口服溶液制备工艺研究[J]
.江苏科技信息,2014,31(12):40-42.
10
丛翠翠.
卫生科技查新进展[J]
.中国科技信息,2015(8):145-145.
齐鲁药事
2006年 第3期
职称评审材料打包下载
相关作者
内容加载中请稍等...
相关机构
内容加载中请稍等...
相关主题
内容加载中请稍等...
浏览历史
内容加载中请稍等...
;
用户登录
登录
IP登录
使用帮助
返回顶部
