输液设备与GMP
出处
《医药工程设计》
1995年第2期39-39,4,共2页
Pharmaceutical Engineering Design
-
1亚洲最大非PVC软袋输液生产基地建成[J].机电信息,2004(10):36-36. 被引量:1
-
2潘卫东,王逸潇.葡萄糖过滤速度测试方法探讨[J].淀粉与淀粉糖,2000(3):34-34.
-
3沈沁.丁基橡胶塞炽灼残渣测定条件的比较试验[J].上海包装,2005(3):48-49.
-
4邵义红,丁美.生产工艺与输液产品澄明度的关系[J].齐鲁药事,2006,25(3):184-185. 被引量:4
-
5崔新华.输液生产中可见异物的控制[J].河北化工,2012,35(7):26-27. 被引量:2
-
6朱连献,赵雪坤.重视输液产品生产过程的质量控制[J].中国药业,2003,12(11):15-16. 被引量:1
-
7刘月梅.影响输液澄明度因素的探讨[J].上海医药,2001,22(11):503-504.
-
8广东药监局:药包材有新规不合格最高罚款3万[J].广东包装,2005(4):4-4.
-
9张立贤,潘玮琪,杜武华,蔡智博.复方甘草甜素氯化钠注射液的生产工艺研究[J].黑龙江医药,2008,21(5):65-67.
-
10国内输液包装将迎来另一个新时代[J].机电信息,2009(8):2-3.
;