摘要
随着对肿瘤坏死因子α（ＴＮＦα）的及其受体的深入研究，发现了两类可溶性肿瘤坏死因子受体Ⅰ和Ⅱ（ｓＴＮＦＲ－Ⅰ和ｓＴＮＦＲ－Ⅱ），它们是由细胞表面ＴＮＦＲ胞外结构区脱落于体液中而形成的，它们能与ＴＮＦα特异性结合，从而拮抗或抑制ＴＮＦα的生物活性。ｓＴＮＦＲⅠ和ｓＴＮＦＲⅡ在新生儿期及儿科感染、川崎病、肿瘤和自身免疫性疾病等疾患中升高，文中探讨了其升高的意义。基固重组的ｓＴＮＦＲ已成功地应用于动物实验性治疗，可望不久将应用于临床。
出处
《国外医学（儿科学分册）》
北大核心
1996年第5期231-234,共4页
Foreign Medical Sciences（Section of Pediatrics)
