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伴头颈部肌张力障碍的遗传性共济失调的临床特征

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摘要 目的探讨伴头颈部肌张力障碍的遗传性共济失调的临床特征。方法对200余个遗传性共济失调家系进行回顾性分析。结果14个遗传性共济失调家系伴有痉挛性斜颈或头颈部不自主运动,所有家系呈常染色体显性遗传方式,先证者均表现为共济失调、痉挛性斜颈或头部震颤、构音障碍;2例头颈部震颤呈发作性,2例合并四肢震颤,1例合并躯干抖动,1例全身不自主抖动;患者智力大多正常,无感觉障碍;部分患者头部MRI检查示小脑萎缩而脑干和大脑受累不明显。结论伴头颈部肌张力障碍的遗传性共济失调十分罕见,呈常染色体显性遗传,小脑性共济失调和头颈部肌张力障碍是其重要特征。
出处 《卒中与神经疾病》 2005年第5期304-305,共2页 Stroke and Nervous Diseases
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