摘要
目的 通过对患儿染色体核型进行分析 ,了解各种异常染色体对先天性智力低下 (MR)造成的影响。方法 运用常规外周血高分辨、脆性X检测技术 ,制备中期细胞染色体 ,采用C、G、Q、R带多种显带方法 ,进行染色体分析。结果 在 1171例MR中发现染色体异常 345例 ,占 2 9.4 6 % ,常染色体数目及结构异常 30 2例 ,占异常病例的 87.5 4 % ,性染色体数目及结构异常 4 3例 ,占 12 .4 6 %。结论 染色体异常是引起小儿MR的重要病因 。
出处
《实用儿科临床杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2004年第8期685-686,共2页
Journal of Applied Clinical Pediatrics
