摘要
病理学技术是研究疾病机制、新药开发及其毒副作用的重要手段之一,它无论是在急性毒性试验,长期毒性试验,致畸试验,还是致癌试验,其病变的发现、部位的确定等均与病理制片质量有着密切的关系,可直接影响新药安全的评价水平。为适应中医药研究的发展需要,提高药物非临床研究质量管理规范(GLP)。本文对病理制片操作规范化的重要性以及从病理组织的取材、固定、脱水、包埋、切片、染色等步骤的细节之处做了探讨,较详细的介绍了其方法及制作要素。
出处
《实用医技杂志》
2008年第28期3874-3875,共2页
Journal of Practical Medical Techniques
