遗传性耳聋基因筛查规范

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摘要耳聋(Deafness)是人类最常见的出生缺陷之一,已成为全世界的公共卫生问题。60%的耳聋是由遗传因素导致的,包括单一基因突变或是不同基因的复合突变,20%的耳聋由环境因素如细菌病毒感染、感冒外伤、耳毒性药物等引起,或者是由遗传和环境两者共同作用所致。随着社会的发展,国民生活水平和保健水平提高,环境因素导致的耳聋得到有效的控制,遗传因素逐渐成为导致耳聋的主要原因。患病后被动治疗转为可以提前主动的预防和干预,普遍受到社会和百姓的积极响应,取得了良好的社会效益和经济效益。

作者张春亚

机构地区大理大学第一附属医院耳鼻喉科

出处《中文科技期刊数据库（全文版）医药卫生》 2021年第6期235-235,237,共2页

关键词遗传性耳聋听力筛查新生儿基因筛查

分类号 R764.43 [医药卫生—耳鼻咽喉科]

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4冷辉,孙嘉蔚,张琦.双侧前庭下神经炎一例报告[J].北京医学,2022,44(8):774-776.
5刘群玲.新生儿耳聋易感基因携带状况调查与结果分析[J].中文科技期刊数据库（全文版）医药卫生,2022(7):86-88.
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8Beiping Zeng,Hongen Xu,Yongan Tian,Qianyu Lin,Haifeng Feng,Zhifeng Zhang,Siqi Li,Wenxue Tang.A novel splicing variant in the TMC1 gene causes non-syndromic hearing loss in a Chinese family[J].Chinese Medical Journal,2022,135(21):2631-2633.
9卢婉玲,张兴瑜,胡朝兵.自我接纳与初中生学习倦怠的关系:学业自我效能感的中介作用[J].中小学心理健康教育,2023(8):14-20.
10李小青,刘银章,汪玥,蒋索.暴力暴露对不同性别青少年早期校园欺凌的影响:基于潜在剖面分析[J].心理发展与教育,2023,39(2):255-265. 被引量：3

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