期刊文献+
共找到2篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
超高效液相色谱-串联质谱法检测抗癫痫类中成药及保健食品中15种非法添加化学药物 被引量:6
1
作者 王超众 南俊伶 +4 位作者 王萌萌 刘信奎 刘春峰 于百青 初红涛 《中国药业》 CAS 2022年第1期55-59,共5页
目的建立测定抗癫痫类中成药及保健食品中15种非法添加化学药物含量的超高效液相色谱-串联质谱(UHPLC-MS/MS)法。方法供试品经甲醇提取,超声处理。色谱柱为ACESC_(18)柱(150 mm×2.1 mm,1.7μm),流动相为10 mmol/L乙酸铵(0.1%甲酸)... 目的建立测定抗癫痫类中成药及保健食品中15种非法添加化学药物含量的超高效液相色谱-串联质谱(UHPLC-MS/MS)法。方法供试品经甲醇提取,超声处理。色谱柱为ACESC_(18)柱(150 mm×2.1 mm,1.7μm),流动相为10 mmol/L乙酸铵(0.1%甲酸)-乙腈(梯度洗脱),流速为0.3 mL/min;电喷雾电离正、负离子同时扫描,并在选择反应监测模式下测定,通过比较分子离子峰、二级碎片离子峰、色谱保留时间等确定添加的化学药物;并根据外标法以质谱峰面积计算添加药物的含量。结果15种非法添加化学药物分别为三唑仑、咪达唑仑、劳拉西泮、氯硝西泮、阿普唑仑、扎来普隆、氯氮卓、艾司唑仑、奥沙西泮、地西泮、硝西泮、司可巴比妥、苯巴比妥、异戊巴比妥、巴比妥,质量浓度均在50~2000 ng/mL范围内与峰面积线性关系良好(r≥0.9991,n=7);检测限为0.34~9.33 ng/g,定量限为1.13~31.11 ng/g;平均加样回收率为96.77%~100.36%,RSD为1.07%~3.37%;精密度、稳定性、重复性试验的RSD均小于4.00%。16批样品中,1批检出非法添加地西泮,含量为23.21 mg/g;2批检出非法添加苯巴比妥,含量分别为15.35 mg/g,17.89 mg/g。结论该方法操作简便,结果准确,灵敏度高,可用于快速检测抗癫痫类中成药及保健食品中非法添加的化学药物。 展开更多
关键词 超高效液相色谱-串联质谱法 抗癫痫药物 中成药 保健食品 非法添加 化学药物
下载PDF
药品中大肠埃希菌两种鉴定方法的比较
2
作者 丁冠文 王扬阳 +3 位作者 王博 王莹 韩晓楠 王宇 《中国医药科学》 2023年第13期69-72,91,共5页
目的对药品中大肠埃希菌两种鉴定方法的结果进行比较,提高大肠埃希菌的鉴定能力和检验水平。方法按照《中华人民共和国药典》方法,对样品进行增菌、选择和分离培养,采用生化鉴定试剂盒和全自动微生物鉴定仪两种鉴定方法进行鉴定,并对鉴... 目的对药品中大肠埃希菌两种鉴定方法的结果进行比较,提高大肠埃希菌的鉴定能力和检验水平。方法按照《中华人民共和国药典》方法,对样品进行增菌、选择和分离培养,采用生化鉴定试剂盒和全自动微生物鉴定仪两种鉴定方法进行鉴定,并对鉴定结果和鉴定时间进行分析。结果两种方法鉴定结果一致,生化鉴定试剂盒鉴定阳性菌平均用时(24.303±0.101)h,鉴定可疑菌落平均用时(24.339±0.116)h;全自动微生物鉴定仪鉴定大肠埃希菌阳性菌平均用时(2.226±0.199)h,鉴定可疑菌落平均用时(3.495±0.309)h,两种方法用时比较,全自动微生物鉴定仪鉴定用时更少,差异有统计学意义(P<0.05)。结论全自动微生物鉴定仪可显著缩短大肠埃希菌的检验周期,简化操作,提高效率,相较于传统生化鉴定试剂盒更适合应用在药品控制菌的检验中。 展开更多
关键词 大肠埃希菌 微生物鉴定 BD Phoenix M50 全自动微生物鉴定仪
下载PDF
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部