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酸性染料比色法测定苦参碱脂质体中苦参碱的含量
被引量:
18
1
作者
仵文英
刘硕
+4 位作者
张抗怀
田富元
陈亚丽
车晓侠
相莉
《中国药房》
CAS
CSCD
北大核心
2005年第22期1734-1735,共2页
目的:建立以酸性染料比色法测定苦参碱脂质体中苦参碱含量的方法.方法:将苦参碱脂质体上样于用蒸馏水溶胀 12h以上的葡聚糖凝胶 G-50柱,以蒸馏水为流动相洗脱后与 0.0 125%溴代麝香草酚蓝缓冲液、氯仿混合振摇,静置分层,并于 413nm波长...
目的:建立以酸性染料比色法测定苦参碱脂质体中苦参碱含量的方法.方法:将苦参碱脂质体上样于用蒸馏水溶胀 12h以上的葡聚糖凝胶 G-50柱,以蒸馏水为流动相洗脱后与 0.0 125%溴代麝香草酚蓝缓冲液、氯仿混合振摇,静置分层,并于 413nm波长处测定氯仿层吸收度.结果:苦参碱检测浓度在 0.04~ 0.20mg/ml范围内与吸收度线性关系良好(r=0.9 972),平均加样回收率为 94.10%(RSD=1.86%).结论:本方法操作简便、准确,可用于苦参碱脂质体的质量控制.
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关键词
酸性染料比色法
苦参碱
脂质体
含量测定
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职称材料
苦参碱脂质体处方与工艺优化研究
被引量:
9
2
作者
仵文英
席枝侠
+4 位作者
薛红安
田富元
李兴华
刘硕
张抗怀
《中国药房》
CAS
CSCD
北大核心
2005年第4期260-262,共3页
目的 :筛选苦参碱脂质体的最优处方和最佳制备工艺。方法 :采用逆相蒸发法制备苦参碱脂质体 ,以包封率和粒径作为考察指标 ,应用正交试验法优选苦参碱脂质体的处方和制备工艺。结果 :最佳处方为卵磷脂80mg、胆固醇15mg 组成油相 ,pH=7 ...
目的 :筛选苦参碱脂质体的最优处方和最佳制备工艺。方法 :采用逆相蒸发法制备苦参碱脂质体 ,以包封率和粒径作为考察指标 ,应用正交试验法优选苦参碱脂质体的处方和制备工艺。结果 :最佳处方为卵磷脂80mg、胆固醇15mg 组成油相 ,pH=7 0磷酸盐缓冲液、苦参碱30mg 组成水相 ;最佳制备工艺为氯仿30ml ,超声时间10min ,旋转蒸发温度48℃。以优化工艺制得的脂质体形态均匀 ,粒径在250nm~750nm之间 ,包封率为47 25 %。结论 :经优选得到的苦参碱脂质体处方合理、工艺可行、包封率较高、稳定性好。
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关键词
苦参碱
脂质体
正交设计
制备
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职称材料
HPLC法测定辛伐他汀片的溶出度
被引量:
8
3
作者
刘怀周
单敏
田富元
《西北药学杂志》
CAS
2008年第2期99-101,共3页
目的建立辛伐他汀片的溶出度测定方法,为评价和控制药品质量提供依据。方法以磷酸盐缓冲液(取磷酸二氢钾1.36g,加水900mL使溶解,用盐酸或氢氧化钠溶液调节pH至4.5,加水至1000mL,摇匀,即得)-正丙醇(2∶1)900mL作为溶出介质,用高效液相色...
目的建立辛伐他汀片的溶出度测定方法,为评价和控制药品质量提供依据。方法以磷酸盐缓冲液(取磷酸二氢钾1.36g,加水900mL使溶解,用盐酸或氢氧化钠溶液调节pH至4.5,加水至1000mL,摇匀,即得)-正丙醇(2∶1)900mL作为溶出介质,用高效液相色谱法测定,色谱柱为汉邦C18柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相为乙腈-0.025mol.L-1磷酸二氢钠溶液(pH4.5)65∶35;流速为1.0mL·min-1;检测波长为238nm;柱温为室温。按照中国药典2005年版溶出度测定法第二法测定溶出度。结果方法线性范围为6~240mg·mL-1,r=0.9999;平均回收率为99.86%,RSD为0.46%(n=9)。对不同批次的辛伐他汀片进行了溶出度测定,溶出参数差异无显著性意义(P>0.01)。结论方法具有灵敏、准确、快速的优点,适用于辛伐他汀片的质量控制。
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关键词
辛伐他汀片
高效液相色谱法
溶出度
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职称材料
题名
酸性染料比色法测定苦参碱脂质体中苦参碱的含量
被引量:
18
1
作者
仵文英
刘硕
张抗怀
田富元
陈亚丽
车晓侠
相莉
机构
西安交通大学第二医院
药
剂科
西安交通大学医学院
药
学系
陕西
鲁康
医药
有限公司
出处
《中国药房》
CAS
CSCD
北大核心
2005年第22期1734-1735,共2页
基金
陕西省中医药管理局基金资助项目(2003-148)
文摘
目的:建立以酸性染料比色法测定苦参碱脂质体中苦参碱含量的方法.方法:将苦参碱脂质体上样于用蒸馏水溶胀 12h以上的葡聚糖凝胶 G-50柱,以蒸馏水为流动相洗脱后与 0.0 125%溴代麝香草酚蓝缓冲液、氯仿混合振摇,静置分层,并于 413nm波长处测定氯仿层吸收度.结果:苦参碱检测浓度在 0.04~ 0.20mg/ml范围内与吸收度线性关系良好(r=0.9 972),平均加样回收率为 94.10%(RSD=1.86%).结论:本方法操作简便、准确,可用于苦参碱脂质体的质量控制.
关键词
酸性染料比色法
苦参碱
脂质体
含量测定
Keywords
Acid dye colorimetry
Matrine
Liposomes
Content determination
分类号
R927.2 [医药卫生—药学]
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职称材料
题名
苦参碱脂质体处方与工艺优化研究
被引量:
9
2
作者
仵文英
席枝侠
薛红安
田富元
李兴华
刘硕
张抗怀
机构
西安交通大学附属第二医院
药
剂科
陕西
鲁康
医药
有限公司
西安交通大学
药
学院
出处
《中国药房》
CAS
CSCD
北大核心
2005年第4期260-262,共3页
基金
陕西省药品监督管理局基金资助项目 (2003-148)
文摘
目的 :筛选苦参碱脂质体的最优处方和最佳制备工艺。方法 :采用逆相蒸发法制备苦参碱脂质体 ,以包封率和粒径作为考察指标 ,应用正交试验法优选苦参碱脂质体的处方和制备工艺。结果 :最佳处方为卵磷脂80mg、胆固醇15mg 组成油相 ,pH=7 0磷酸盐缓冲液、苦参碱30mg 组成水相 ;最佳制备工艺为氯仿30ml ,超声时间10min ,旋转蒸发温度48℃。以优化工艺制得的脂质体形态均匀 ,粒径在250nm~750nm之间 ,包封率为47 25 %。结论 :经优选得到的苦参碱脂质体处方合理、工艺可行、包封率较高、稳定性好。
关键词
苦参碱
脂质体
正交设计
制备
Keywords
Matrine
Liposomes
Orthogonal design
Preparation
分类号
R283 [医药卫生—中药学]
下载PDF
职称材料
题名
HPLC法测定辛伐他汀片的溶出度
被引量:
8
3
作者
刘怀周
单敏
田富元
机构
西安市第五医院
西安市
药
品检验所
陕西
鲁康
医药
有限公司
出处
《西北药学杂志》
CAS
2008年第2期99-101,共3页
文摘
目的建立辛伐他汀片的溶出度测定方法,为评价和控制药品质量提供依据。方法以磷酸盐缓冲液(取磷酸二氢钾1.36g,加水900mL使溶解,用盐酸或氢氧化钠溶液调节pH至4.5,加水至1000mL,摇匀,即得)-正丙醇(2∶1)900mL作为溶出介质,用高效液相色谱法测定,色谱柱为汉邦C18柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相为乙腈-0.025mol.L-1磷酸二氢钠溶液(pH4.5)65∶35;流速为1.0mL·min-1;检测波长为238nm;柱温为室温。按照中国药典2005年版溶出度测定法第二法测定溶出度。结果方法线性范围为6~240mg·mL-1,r=0.9999;平均回收率为99.86%,RSD为0.46%(n=9)。对不同批次的辛伐他汀片进行了溶出度测定,溶出参数差异无显著性意义(P>0.01)。结论方法具有灵敏、准确、快速的优点,适用于辛伐他汀片的质量控制。
关键词
辛伐他汀片
高效液相色谱法
溶出度
分类号
R944.4 [医药卫生—药剂学]
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
酸性染料比色法测定苦参碱脂质体中苦参碱的含量
仵文英
刘硕
张抗怀
田富元
陈亚丽
车晓侠
相莉
《中国药房》
CAS
CSCD
北大核心
2005
18
下载PDF
职称材料
2
苦参碱脂质体处方与工艺优化研究
仵文英
席枝侠
薛红安
田富元
李兴华
刘硕
张抗怀
《中国药房》
CAS
CSCD
北大核心
2005
9
下载PDF
职称材料
3
HPLC法测定辛伐他汀片的溶出度
刘怀周
单敏
田富元
《西北药学杂志》
CAS
2008
8
下载PDF
职称材料
已选择
0
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