目的探讨基质金属蛋白酶(matrix metalloproteinases,MMP)在口腔鳞状细胞癌(oral squamous cell carci noma,OSCC)中的表达及对其生物学行为的影响。方法免疫组化检测口腔癌和正常口腔组织中M M P-2和M M P-9的表达情况;分析高表达MMP-2...目的探讨基质金属蛋白酶(matrix metalloproteinases,MMP)在口腔鳞状细胞癌(oral squamous cell carci noma,OSCC)中的表达及对其生物学行为的影响。方法免疫组化检测口腔癌和正常口腔组织中M M P-2和M M P-9的表达情况;分析高表达MMP-2和MMP-9和临床颈淋巴结转移之间的关联;划痕实验检测MMP-2和MMP-9的表达对口腔鳞状细胞癌细胞迁移能力的影响;Transwell试验检测MMP-2和MMP-9的表达对口腔鳞状细胞癌细胞侵袭能力的影响。结果与正常口腔组织相比,口腔癌组织中MMP-2和MMP-9的表达明显上调;MMP-2和MMP-9的高表达与临床患者颈淋巴结转移有正相关关系;抑制MMP-2和MMP-9的表达可以抑制对口腔鳞状细胞癌细胞的迁移侵袭能力。结论 MMP-2和MMP-9在口腔癌中表达明显升高,抑制MMP-2和MMP-9的表达可以调控口腔鳞状细胞癌的生物学行为。展开更多
目的探讨口腔唾液胃蛋白酶检测对咽喉反流患者的诊断价值。方法选取2017年1月至2018年10月陕西省人民医院收治的118例咽喉反流患者为研究对象,其中单纯咽喉炎94例,咽喉占位性病变24例,使用24 h双探头试管pH值监测法、酶联免疫吸附法对...目的探讨口腔唾液胃蛋白酶检测对咽喉反流患者的诊断价值。方法选取2017年1月至2018年10月陕西省人民医院收治的118例咽喉反流患者为研究对象,其中单纯咽喉炎94例,咽喉占位性病变24例,使用24 h双探头试管pH值监测法、酶联免疫吸附法对患者进行检查诊断,记录患者反流症状指数评分表和反流体征指数评分表诊断结果,并采用Kappa检验两种诊断方法一致性,ROC曲线检测口腔唾液胃蛋白酶检测法和24 h双探头试管pH值监测法对咽喉反流的诊断价值。结果反流症状指数评分表和反流体征指数评分表评估的阳性率为56.78%,其中反流症状指数评分表评估阳性率为47.46%,反流体征指数评分表评估阳性率为9.32%;单纯咽喉炎患者Ryan指数阳性率为5.32%,咽喉占位性病变患者Ryan指数阳性率为29.17%,差异有显著统计学意义(P<0.01);单纯咽喉炎患者存在1次及以上pH<6.0反流情况阳性率为50.00%,明显低于咽喉占位性病变患者的70.83%,差异有统计学意义(P<0.05);患者症状发作15 min唾液胃蛋白酶阳性率为44.07%,明显高于其余时间段(晨起7.63%,餐后1 h 3.39%,睡前4.24%),差异均有统计学意义(P<0.05);单纯咽喉炎患者唾液胃蛋白酶阳性率为53.19%,明显低于咽喉占位性病变患者的83.33%,差异有统计学意义(P<0.05);构建两种检测方法ROC曲线,发现口腔唾液胃蛋白酶检测法诊断咽喉反流ROC曲线下面积分别为症状明显时0.874(0.722,1.000),餐后1 h 0.825(0.669,0.979),晨起0.760(0.601,0.918),大于24 h双探头试管pH值监测法[症状明显时0.736(0.718,1.000),餐后1 h 0.737(0.651,0.935),晨起0.682(0.593,0.829)],差异均有统计学意义(P<0.05)。结论口腔唾液胃蛋白酶检测法较之咽部pH检测法能更好检测诊断咽喉反流疾病,可推广应用。展开更多
目的观察灯盏花素对大鼠岛状皮瓣丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、总抗氧化能力(T-AOC)和血液流变学的影响,探讨灯盏花素对皮瓣缺血再灌注损伤后的保护机制。方法健康清洁雄性SD大鼠108只,平均分为假手术组(SO组)、缺血再灌注组(IR组...目的观察灯盏花素对大鼠岛状皮瓣丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、总抗氧化能力(T-AOC)和血液流变学的影响,探讨灯盏花素对皮瓣缺血再灌注损伤后的保护机制。方法健康清洁雄性SD大鼠108只,平均分为假手术组(SO组)、缺血再灌注组(IR组)和灯盏花素干预组(BR组)。建立大鼠腹部岛状皮瓣缺血再灌注损伤模型。术前30 min分别一次性给予生理盐水(SO组、IR组)和灯盏花素注射液(BR组)腹腔注射。术后检测各组大鼠血液中MDA含量、SOD活性、T-AOC活性及血液流变学指标,并观察皮瓣成活率。结果 IR组、BR组再灌注后4、8及24 h 3个时点MDA含量均高于SO组,SOD、T-AOC活力和血液流变学状态低于SO组(P<0.05);并且BR组在这3个时点的各项指标优于IR组(P<0.05)。皮瓣成活率缺血再灌注组<灯盏花素组<假手术组,差异有统计学意义(P<0.01)。结论灯盏花素能通过改善微循环和提高机体抗氧化的能力,减轻皮瓣缺血再灌注损伤,促进皮瓣成活。展开更多
文摘目的探讨口腔唾液胃蛋白酶检测对咽喉反流患者的诊断价值。方法选取2017年1月至2018年10月陕西省人民医院收治的118例咽喉反流患者为研究对象,其中单纯咽喉炎94例,咽喉占位性病变24例,使用24 h双探头试管pH值监测法、酶联免疫吸附法对患者进行检查诊断,记录患者反流症状指数评分表和反流体征指数评分表诊断结果,并采用Kappa检验两种诊断方法一致性,ROC曲线检测口腔唾液胃蛋白酶检测法和24 h双探头试管pH值监测法对咽喉反流的诊断价值。结果反流症状指数评分表和反流体征指数评分表评估的阳性率为56.78%,其中反流症状指数评分表评估阳性率为47.46%,反流体征指数评分表评估阳性率为9.32%;单纯咽喉炎患者Ryan指数阳性率为5.32%,咽喉占位性病变患者Ryan指数阳性率为29.17%,差异有显著统计学意义(P<0.01);单纯咽喉炎患者存在1次及以上pH<6.0反流情况阳性率为50.00%,明显低于咽喉占位性病变患者的70.83%,差异有统计学意义(P<0.05);患者症状发作15 min唾液胃蛋白酶阳性率为44.07%,明显高于其余时间段(晨起7.63%,餐后1 h 3.39%,睡前4.24%),差异均有统计学意义(P<0.05);单纯咽喉炎患者唾液胃蛋白酶阳性率为53.19%,明显低于咽喉占位性病变患者的83.33%,差异有统计学意义(P<0.05);构建两种检测方法ROC曲线,发现口腔唾液胃蛋白酶检测法诊断咽喉反流ROC曲线下面积分别为症状明显时0.874(0.722,1.000),餐后1 h 0.825(0.669,0.979),晨起0.760(0.601,0.918),大于24 h双探头试管pH值监测法[症状明显时0.736(0.718,1.000),餐后1 h 0.737(0.651,0.935),晨起0.682(0.593,0.829)],差异均有统计学意义(P<0.05)。结论口腔唾液胃蛋白酶检测法较之咽部pH检测法能更好检测诊断咽喉反流疾病,可推广应用。
文摘目的观察灯盏花素对大鼠岛状皮瓣丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、总抗氧化能力(T-AOC)和血液流变学的影响,探讨灯盏花素对皮瓣缺血再灌注损伤后的保护机制。方法健康清洁雄性SD大鼠108只,平均分为假手术组(SO组)、缺血再灌注组(IR组)和灯盏花素干预组(BR组)。建立大鼠腹部岛状皮瓣缺血再灌注损伤模型。术前30 min分别一次性给予生理盐水(SO组、IR组)和灯盏花素注射液(BR组)腹腔注射。术后检测各组大鼠血液中MDA含量、SOD活性、T-AOC活性及血液流变学指标,并观察皮瓣成活率。结果 IR组、BR组再灌注后4、8及24 h 3个时点MDA含量均高于SO组,SOD、T-AOC活力和血液流变学状态低于SO组(P<0.05);并且BR组在这3个时点的各项指标优于IR组(P<0.05)。皮瓣成活率缺血再灌注组<灯盏花素组<假手术组,差异有统计学意义(P<0.01)。结论灯盏花素能通过改善微循环和提高机体抗氧化的能力,减轻皮瓣缺血再灌注损伤,促进皮瓣成活。
