紧张型头痛(tension type headache,TTH)是最常见的原发性头痛类型,由于具有非特异性表型,与多种原发和继发性头痛症状重叠,致使诊断困难。TTH的病因仍不清楚,近年来普遍认为周围性疼痛机制在阵发性TTH中发挥重要作用,而中枢机制可能是...紧张型头痛(tension type headache,TTH)是最常见的原发性头痛类型,由于具有非特异性表型,与多种原发和继发性头痛症状重叠,致使诊断困难。TTH的病因仍不清楚,近年来普遍认为周围性疼痛机制在阵发性TTH中发挥重要作用,而中枢机制可能是引起慢性TTH发病的主要机制。关于TTH的起源仍在讨论中,最新研究认为肌筋膜触发点(myofascial trigger points,MTrPs)对TTH的发生及维持中枢致敏具有重要作用。有证据支持MTrPs是外围伤害感受的来源,并是中枢致敏过程的驱动因素。展开更多
目的：评价丁苯酞（NBP）注射液对急性脑梗死的疗效及药物不良反应。方法选择2012年9月至2013年11月陕西省人民医院70例急性脑梗死住院患者，随机分为治疗组（n＝35）和对照组（n＝35），对照组仅予常规治疗，治疗组在常规治疗的基础上...目的：评价丁苯酞（NBP）注射液对急性脑梗死的疗效及药物不良反应。方法选择2012年9月至2013年11月陕西省人民医院70例急性脑梗死住院患者，随机分为治疗组（n＝35）和对照组（n＝35），对照组仅予常规治疗，治疗组在常规治疗的基础上给予NBP注射液治疗。于治疗前及治疗后14d进行神经功能缺损程度评定美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）和日常生活自理能力评定[Barthel指数（BI）和改良Rankin量表（mRS）]并记录不良反应。90d随访时再次评定BI和mRS。结果与治疗前相比，治疗后14d两组NIHSS均下降，治疗组优于对照组[治疗组（13.60±4.26） vs （9.31±3.79），对照组（13.57±4.20） vs （11.23±4.06），P＝0.045]。与治疗前相比，治疗后14d两组BI差异无统计学意义（P＞0.05）；随访90d时两组BI均明显升高，且治疗组优于对照组[治疗组（54.57±24.17） vs （77.86±21.46），对照组（54.14±23.81） vs （67.0±23.30），P＝0.047]。与治疗前相比，治疗后14d两组mRS变化不明显（P＞0.05）；治疗后90d，治疗组mRS较治疗前明显减低，且治疗组优于对照组[治疗组（3.40±0.81）vs（2.80±0.96），对照组（3.49±0.82）vs（3.29±0.93），P＝0.035]。两组不良反应发生率相似。结论 NBP注射液可改善急性脑梗死所致的神经功能缺损，改善90d远期预后，安全性良好。展开更多
文摘紧张型头痛(tension type headache,TTH)是最常见的原发性头痛类型,由于具有非特异性表型,与多种原发和继发性头痛症状重叠,致使诊断困难。TTH的病因仍不清楚,近年来普遍认为周围性疼痛机制在阵发性TTH中发挥重要作用,而中枢机制可能是引起慢性TTH发病的主要机制。关于TTH的起源仍在讨论中,最新研究认为肌筋膜触发点(myofascial trigger points,MTrPs)对TTH的发生及维持中枢致敏具有重要作用。有证据支持MTrPs是外围伤害感受的来源,并是中枢致敏过程的驱动因素。
文摘目的：评价丁苯酞（NBP）注射液对急性脑梗死的疗效及药物不良反应。方法选择2012年9月至2013年11月陕西省人民医院70例急性脑梗死住院患者，随机分为治疗组（n＝35）和对照组（n＝35），对照组仅予常规治疗，治疗组在常规治疗的基础上给予NBP注射液治疗。于治疗前及治疗后14d进行神经功能缺损程度评定美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）和日常生活自理能力评定[Barthel指数（BI）和改良Rankin量表（mRS）]并记录不良反应。90d随访时再次评定BI和mRS。结果与治疗前相比，治疗后14d两组NIHSS均下降，治疗组优于对照组[治疗组（13.60±4.26） vs （9.31±3.79），对照组（13.57±4.20） vs （11.23±4.06），P＝0.045]。与治疗前相比，治疗后14d两组BI差异无统计学意义（P＞0.05）；随访90d时两组BI均明显升高，且治疗组优于对照组[治疗组（54.57±24.17） vs （77.86±21.46），对照组（54.14±23.81） vs （67.0±23.30），P＝0.047]。与治疗前相比，治疗后14d两组mRS变化不明显（P＞0.05）；治疗后90d，治疗组mRS较治疗前明显减低，且治疗组优于对照组[治疗组（3.40±0.81）vs（2.80±0.96），对照组（3.49±0.82）vs（3.29±0.93），P＝0.035]。两组不良反应发生率相似。结论 NBP注射液可改善急性脑梗死所致的神经功能缺损，改善90d远期预后，安全性良好。
