HPLC法同时测定重楼属药用植物中10种核苷和碱基 被引量：9

1

作者 周浓 张杰 +4 位作者 潘兴娇 罗静 郭冬琴 丁博 张自钰 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2016年第16期2927-2932,共6页

目的对不同品种、不同产地的重楼属药用植物中核苷（胞苷、尿苷、肌苷、鸟苷、胸苷、腺苷、2′-脱氧腺苷）和碱基（尿嘧啶、鸟嘌呤、腺嘌呤）量进行对比研究,为合理开发利用重楼属药用植物提供理论依据。方法采用RP-HPLC法,色谱柱为Venu... 目的对不同品种、不同产地的重楼属药用植物中核苷（胞苷、尿苷、肌苷、鸟苷、胸苷、腺苷、2′-脱氧腺苷）和碱基（尿嘧啶、鸟嘌呤、腺嘌呤）量进行对比研究,为合理开发利用重楼属药用植物提供理论依据。方法采用RP-HPLC法,色谱柱为Venusil MP C18（2）柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为甲醇-水溶液,梯度洗脱,体积流量1.0 m L/min,柱温35℃,检测波长260 nm。运用上述方法对16批重楼药材进行测定,并对测定结果进行聚类分析。结果测定了重楼药材中10种核苷和碱基的量,在线性范围内线性关系良好（r2〉0.999 1）,平均回收率为96.04%-104.34%,RSD≤2.94%。采用聚类分析能将不同产地的16批重楼药材分为3类。16批重楼样品中10种核苷和碱基均可检测到,不同品种重楼药材中10种核苷和碱基的质量分数及组成结构比存在着显著性差异,各核苷和碱基总量平均值为735.390 1-1 612.807 3μg/g,质量分数高低排序为巴山重楼〉长药隔重楼〉卵叶重楼〉五指莲重楼〉狭叶重楼〉华重楼〉滇重楼〉花叶重楼〉小重楼〉毛重楼。同一品种不同产地重楼药材中10种核苷和碱基的质量分数及组成结构比亦存在着较大差异。结论该方法简单,准确可靠,重复性好,适用于重楼药材中10种核苷和碱基的测定。同时亦为全面客观地认识重楼药材功效物质基础,丰富和发展重楼药材多指标评价体系研究提供科学依据。 展开更多

关键词 重楼属 核苷 碱基 高效液相色谱法 质量评价 同时测定 聚类分析

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HPLC同时测定独活寄生丸中的2个活性成分 被引量：7

2

作者 邓开英 朱必越 朱照静 《华西药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第2期204-205,共2页

目的用HPLC法同时测定独活寄生丸中的龙胆苦苷和芍药苷。方法采用C18色谱柱，以乙睛-0．1％磷酸（12：88）为流动相，流速1．5mL·min-1，检测波长0～15min为270nm（龙胆苦苷），15．01～30min为230nm（芍药苷）。结果样品中龙胆苦... 目的用HPLC法同时测定独活寄生丸中的龙胆苦苷和芍药苷。方法采用C18色谱柱，以乙睛-0．1％磷酸（12：88）为流动相，流速1．5mL·min-1，检测波长0～15min为270nm（龙胆苦苷），15．01～30min为230nm（芍药苷）。结果样品中龙胆苦苷和芍药苷能够达到基线分离，进样量分别为0．1643～3．2860μg、0．0642～1．2830μg时与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9999），平均回收率分别为97．2％、97．8％，RSD分别为1．7％、1．9％。结论所用方法快速、简便，重复性好，可用于独活寄生丸的质量控制。 展开更多

关键词 独活寄生丸 龙胆苦苷 芍药苷 高效液相色谱法 含量测定

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高效液相色谱法测定注射用头孢他啶聚合物 被引量：6

3

作者 刘映倩 吴群 +1 位作者 罗立骏 唐倩 《医药导报》 CAS 2015年第6期802-804,共3页

目的：建立高效液相色谱法测定注射用头孢他啶聚合物的含量。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为TSK-GEL G2000SWXL 凝胶色谱柱,流动相为磷酸盐缓冲液（pH7.0）0.005 mol·L-1磷酸氢二钠溶液-0.005 mol·L-1磷酸二氢钠溶液（61：3... 目的：建立高效液相色谱法测定注射用头孢他啶聚合物的含量。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为TSK-GEL G2000SWXL 凝胶色谱柱,流动相为磷酸盐缓冲液（pH7.0）0.005 mol·L-1磷酸氢二钠溶液-0.005 mol·L-1磷酸二氢钠溶液（61：39）,检测波长231 nm,柱温30℃,进样量20μL 。结果头孢他啶对照品检测线性范围为0.51-25.64μg·mL-1（r=0.999）,注射用头孢他啶聚合物检测线性范围为0.20-3.92 mg·mL-1（r =0.99）,聚合物定量限为0.71μg。结论该方法快速,分离度好,可用于注射用头孢他啶聚合物的检测。 展开更多

关键词 注射用头孢他啶 聚合物 色谱法 高效液相

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东革阿里化学成分的分离与鉴定 被引量：6

4

作者 张毅 杨娣 +3 位作者 谢静 冉海琳 孟大利 李铣 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第1期9-12,共4页

目的研究东革阿里（Eurycoma longifolia Jack．）的化学成分。方法采用硅胶吸附柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱、开放ODS柱色谱、高效液相色谱和反复重结晶等手段进行分离纯化，并通过理化性质与光谱分析方法鉴定了化合物的结构。结果... 目的研究东革阿里（Eurycoma longifolia Jack．）的化学成分。方法采用硅胶吸附柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱、开放ODS柱色谱、高效液相色谱和反复重结晶等手段进行分离纯化，并通过理化性质与光谱分析方法鉴定了化合物的结构。结果分离鉴定了8个化合物，分别为东莨菪素（scopoletin，1）、9-甲氧基-铁屎米-6-酮（9-methoxycanthin-6-one，2）、laurycolactone A（3）、eurylene（4）、β-carboline-1-propionicacid（5）、3β-羟基豆甾-5，22-二烯-7-酮（3β-hydroxy-stigmast-5，22-dien-7．one，6）、13β，21-dihydroxyeurycomanone（7）和iandonol（8）。结论化合物5-7为首次从Eurycoma属植物中分离得到，化合物8为首次从东革阿里植物中分离得到。 展开更多

关键词 东革阿里 化学成分 结构鉴定

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超临界CO_2萃取与水蒸气蒸馏法提取珊瑚姜挥发油的比较 被引量：4

5

作者 宋欢 韩燕 万佳 《食品工业》 北大核心 2014年第3期214-216,共3页

分析比较超临界CO2萃取法(SFE)与水蒸气蒸馏法(SD)对珊瑚姜挥发油的提取效果,并用GC-MS分析鉴定其化学成分。SFE法得率为8.6%,提取的挥发油鉴定出38个化合物。SD法得率为6.2%,提取的挥发油鉴定出33个化合物。两种提取方法的挥发油主要... 分析比较超临界CO2萃取法(SFE)与水蒸气蒸馏法(SD)对珊瑚姜挥发油的提取效果,并用GC-MS分析鉴定其化学成分。SFE法得率为8.6%,提取的挥发油鉴定出38个化合物。SD法得率为6.2%,提取的挥发油鉴定出33个化合物。两种提取方法的挥发油主要成分基本一致,SFE提取率较高。 展开更多

关键词 珊瑚姜 挥发油 超临界流体萃取 水蒸气蒸馏 气相色谱—质谱

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乐脉胶囊TLC鉴别方法的研究 被引量：3

6

作者 杨宪 况刚 +1 位作者 和七一 余晓东 《重庆师范大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2014年第4期141-145,F0003,共6页

优选薄层色谱(TLC)鉴别方法对乐脉胶囊中的丹参、川芎、赤芍、红花、香附、木香和山楂进行定性鉴别研究。结果表明丹参、川芎、赤芍、香附和木香色谱斑点清晰,阴性空白无干扰;而红花和山楂结果有干扰,在本品中无法建立有效的薄层色谱鉴... 优选薄层色谱(TLC)鉴别方法对乐脉胶囊中的丹参、川芎、赤芍、红花、香附、木香和山楂进行定性鉴别研究。结果表明丹参、川芎、赤芍、香附和木香色谱斑点清晰,阴性空白无干扰;而红花和山楂结果有干扰,在本品中无法建立有效的薄层色谱鉴别方法。研究表明所建立的丹参、川芎、赤芍、香附和木香的薄层色谱鉴别方法专属性强,方法可靠,可作为乐脉胶囊的定性控制方法。 展开更多

关键词 乐脉胶囊 薄层色谱法 定性鉴别

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HPLC测定八正片中大黄素及大黄酚含量 被引量：4

7

作者 母小东 苏晶 汪杨丽 《食品与药品》 CAS 2014年第3期203-207,共5页

目的 建立高效液相色谱法（HPLC）测定八正片中大黄素及大黄酚含量.方法 采用菲罗门C18柱（4.6 mm×250mm,5μm）;流动相：乙腈-甲醇-0.1％磷酸溶液（42∶23∶35）;流速：1.0 mL/min;检测波长：254 nm;柱温：30℃.结果 大黄素、大... 目的 建立高效液相色谱法（HPLC）测定八正片中大黄素及大黄酚含量.方法 采用菲罗门C18柱（4.6 mm×250mm,5μm）;流动相：乙腈-甲醇-0.1％磷酸溶液（42∶23∶35）;流速：1.0 mL/min;检测波长：254 nm;柱温：30℃.结果 大黄素、大黄酚的线性范围分别为0.0267～0.4272 μg、0.0417～0.6677 μg,总大黄素、总大黄酚、游离大黄素、游离大黄酚的平均加样回收率分别为97.88％（RSD=1.2％）、97.22％（RSD=1.1％）、96.09％（RSD=0.7％）、96.70％（RSD=0.9％）.结论 本方法准确、可靠,可用于八正片中大黄素、大黄酚的含量测定. 展开更多

关键词 八正片 大黄素 大黄酚 高效液相色谱法

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气相色谱法测定复方托吡卡胺滴眼液中三氯叔丁醇的含量 被引量：3

8

作者 刘彦 程辉跃 《中国处方药》 2015年第6期38-39,共2页

目的建立复方托吡卡胺滴眼液中防腐剂三氯叔丁醇的含量测定方法,以考察市售药品的内在质量。方法三氯叔丁醇的含量测定采用DB-FFAP毛细管色谱柱（30 m×0.32 mm,0.5μm）,柱温为140℃;载气：高纯氮;进样口温度：215℃;检测器：FID,... 目的建立复方托吡卡胺滴眼液中防腐剂三氯叔丁醇的含量测定方法,以考察市售药品的内在质量。方法三氯叔丁醇的含量测定采用DB-FFAP毛细管色谱柱（30 m×0.32 mm,0.5μm）,柱温为140℃;载气：高纯氮;进样口温度：215℃;检测器：FID,检测器温度：250℃;内标法。结果三氯叔丁醇在0.241 4-3.621 6 mg/m L浓度范围内线性关系良好,加样平均回收率为100.3%（n=9）,RSD为0.93%。样品测定结果多与处方量有明显差异。结论该方法简单、准确,可用于复方托吡卡胺滴眼液中三氯叔丁醇的含量测定。 展开更多

关键词 复方托吡卡胺滴眼液 气相色谱法 三氯叔丁醇 含量测定

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毛黄堇药材的生药学研究 被引量：2

9

作者 张毅 张建华 +3 位作者 柴智 吴佳 韩凤 孟大利 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第10期814-818,共5页

目的研究毛黄堇药材的生药学特征。方法作者在植物分类学方法鉴定的基础上对毛黄堇Corydalis tomentella Franch.药材的性状鉴别特征包括根、根茎、叶柄的横切面显微特征和药材根、根茎、叶及花的粉末显微特征进行了研究,使用HPLC法对... 目的研究毛黄堇药材的生药学特征。方法作者在植物分类学方法鉴定的基础上对毛黄堇Corydalis tomentella Franch.药材的性状鉴别特征包括根、根茎、叶柄的横切面显微特征和药材根、根茎、叶及花的粉末显微特征进行了研究,使用HPLC法对药材的主要成分进行分析。结果以图文形式详细记录了毛黄堇药材的性状、组织和粉末显微特征,明确了毛黄堇药材的性状及显微特征;采用HPLC法分析其指标性成分为脱氢为卡丁。结论首次对毛黄堇药材的生药学特征进行研究,为日后工作中毛黄堇药材和饮片的鉴别提供依据、为其人工驯化工作的评价提供参考并且为该药材的进一步开发利用及质量标准的提升提供了理论依据。 展开更多

关键词 毛黄堇 药材鉴定 性状特征 显微特征 高效液相色谱法 脱氢卡维丁

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不同厂家麦白霉素片在5种溶出介质中的溶出曲线比较研究 被引量：2

10

作者 刘映倩 沈丹丹 +2 位作者 吴群 林昀 唐倩 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第1期I0002-I0004,共3页

目的比较6个厂家麦白霉素片在5种溶出介质的溶出曲线,为全面评价药品质量提供依据。方法参照《中国药典》2010年版二部麦白霉素片测定方法,采用桨法进行在5种溶出介质中溶出度试验,以标准品对照法,对不同介质中的溶出曲线进行分析和比... 目的比较6个厂家麦白霉素片在5种溶出介质的溶出曲线,为全面评价药品质量提供依据。方法参照《中国药典》2010年版二部麦白霉素片测定方法,采用桨法进行在5种溶出介质中溶出度试验,以标准品对照法,对不同介质中的溶出曲线进行分析和比较。结果各厂家产品溶出行为差别较大,产品质量存在差异。其中B厂麦白霉素片在各种溶出介质中60min时的累积溶出率均小于80%。结论建议有关厂家应对影响制剂溶出的辅料及生产工艺进行改进,以提高产品质量。 展开更多

关键词 麦白霉素片 溶出介质 溶出曲线

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HPLC测定乐脉丸中赤芍的含量 被引量：2

11

作者 王从敏 熊本立 徐小利 《临床合理用药杂志》 2014年第16期37-38,共2页

目的：建立乐脉丸中赤芍含量的HPLC测定方法。方法采用色谱柱为Waters Symmetry Shield RP18（5μm，3．9mm ＆#215;150mm）；流动相为乙腈-0．05％磷酸（13∶87）；检测波长为230nm。结果芍药苷的进样量在0．20403～2．04032μg （ r ... 目的：建立乐脉丸中赤芍含量的HPLC测定方法。方法采用色谱柱为Waters Symmetry Shield RP18（5μm，3．9mm ＆#215;150mm）；流动相为乙腈-0．05％磷酸（13∶87）；检测波长为230nm。结果芍药苷的进样量在0．20403～2．04032μg （ r ＝0．9999）范围内与各自峰面积积分值呈良好线性关系，平均回收率分别为101．5％和100．3％，RSD分别为1．5％和1．4％（n＝6）。结论 HPLC测定乐脉丸中赤芍的含量方法简便、快速准确、灵敏度高，重复性好，可作为乐脉丸中赤芍的含量测定。 展开更多

关键词 乐脉丸 赤芍 HPLC含量测定

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清香藤茎化学成分的分离与鉴定 被引量：2

12

作者 张毅 梁旭 +2 位作者 张正锋 孟大利 李铣 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第8期610-612,668,共4页

目的研究清香藤茎(Jasminum lanceolarium Roxb.)的化学成分。方法采用反复硅胶吸附柱色谱、Sephadex-LH20柱色谱、开放ODS柱色谱、高效液相色谱等手段进行分离纯化,并通过理化性质与光谱分析方法鉴定化合物的结构。结果分离鉴定9个化合... 目的研究清香藤茎(Jasminum lanceolarium Roxb.)的化学成分。方法采用反复硅胶吸附柱色谱、Sephadex-LH20柱色谱、开放ODS柱色谱、高效液相色谱等手段进行分离纯化,并通过理化性质与光谱分析方法鉴定化合物的结构。结果分离鉴定9个化合物,分别为vanilloloside(1)、E-松柏苷(E-coniferin,2)、3,5-二甲基苯甲醇-4-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(3,5-dimethoxy-benzyl alcohol-4-O-β-D-glucopyranoside,3)、甲基松柏苷(methylconiferin,4)、甘露醇(mannitol,5)、丁香脂素-4,4'-O-双-β-D-葡萄糖苷(syringaresinol-4,4'-O-bis-β-D-glucoside,6)、反式肉桂酸(tans-cinnamic acid,7)、阿魏酸(ferulic acid,8)和(+)-cycloolivil(9)。结论化合物1-4为首次从素馨属中分离得到。 展开更多

关键词 清香藤 化学成分 结构鉴定

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舒筋活血丸中樟脑限量检查 被引量：2

13

作者 张正锋 吴佳 谢静 《医药导报》 CAS 2015年第7期950-952,共3页

目的 建立舒筋活血丸中樟脑限量检查方法。方法 采用气相色谱法测定,色谱柱为DB-WAX石英毛细管柱（30 m×0.32 mm,0.25μm）,柱温为程序升温。结果 樟脑在浓度1.05~210.40μg·m L-1范围内,浓度与峰面积成线性（r=1.0）,平均加... 目的 建立舒筋活血丸中樟脑限量检查方法。方法 采用气相色谱法测定,色谱柱为DB-WAX石英毛细管柱（30 m×0.32 mm,0.25μm）,柱温为程序升温。结果 樟脑在浓度1.05~210.40μg·m L-1范围内,浓度与峰面积成线性（r=1.0）,平均加样回收率101.7%（n=9,RSD=1.2%）。结论 该方法简便、灵敏,结果准确,重复性好,适用于舒筋活血丸质量控制。 展开更多

关键词 舒筋活血丸 樟脑 色谱法 气相 质量控制

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5种川产合欢花的形态组织学研究 被引量：1

14

作者 罗静 向春 +2 位作者 任波 王海 严铸云 《华西药学杂志》 CAS CSCD 2015年第2期210-212,共3页

目的对四川5种合欢的花序进行形态组织学的比较研究。方法采用性状鉴别与显微鉴别方法,比较了5种合欢花的药材性状、总花梗横切面与药材粉末的特征。结果与结论所做研究可为合欢花的品种鉴别和进一步开发提供依据。

关键词 合欢花 性状鉴定 显微鉴定 品种鉴别 比较研究

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HPLC测定八正胶囊中的大黄素与大黄酚 被引量：1

15

作者 汪杨丽 苏晶 《华西药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第2期201-203,共3页

目的用HPLC法测定八正胶囊中的大黄素、大黄酚。方法采用菲罗门C18色谱柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相为乙腈-甲醇-0．1％磷酸溶液（42：23：35），流速1．0mL·min-1，检测波长254nm。结果大黄素、大黄酚的线性范围分别为0... 目的用HPLC法测定八正胶囊中的大黄素、大黄酚。方法采用菲罗门C18色谱柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相为乙腈-甲醇-0．1％磷酸溶液（42：23：35），流速1．0mL·min-1，检测波长254nm。结果大黄素、大黄酚的线性范围分别为0．0267～0．4272μg（r=0．9998）、0．0417～0．6677μg（r=0．9999），总大黄素、总大黄酚、游离大黄素、游离大黄酚的平均加样回收率分别为97．35％（RSD=1．7％）、98．39％（RSD=0．4％）、100．70％（RSD=1．20％）、104．41％（RSD=0．9％）。结论所用方法专属性好，准确、重复性好，可作为八正胶囊质量控制的方法之一。 展开更多

关键词 八正胶囊 大黄素 大黄酚 高效液相色谱法

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改良高效液相色谱法测定元胡止痛滴丸和胶囊中延胡索乙素含量 被引量：7

16

作者 杨帆 《中国药业》 CAS 2014年第13期24-25,共2页

目的改良测定元胡止痛滴丸和胶囊中延胡索乙素含量的高效液相色谱(HPLC)法。方法色谱柱为DialmonsilC18柱(250mm×4.6mm,5μm),以0.1%磷酸溶液(用三乙胺调pH至6.0)-乙腈(65∶35)为流动相,流速为1.5 mL/min,检测波长为280 nm,柱温为3... 目的改良测定元胡止痛滴丸和胶囊中延胡索乙素含量的高效液相色谱(HPLC)法。方法色谱柱为DialmonsilC18柱(250mm×4.6mm,5μm),以0.1%磷酸溶液(用三乙胺调pH至6.0)-乙腈(65∶35)为流动相,流速为1.5 mL/min,检测波长为280 nm,柱温为30℃。结果滴丸和胶囊样品中延胡索乙素色谱峰达到基线分离,其进样量在0.054 98～0.549 8μg范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.999 8),平均回收率分别为97.70%和97.86%,RSD分别为1.09%和1.43%(n=5)。结论改良方法消除了样品中杂质的干扰,方法简便、快速,重复性好,可用于元胡止痛滴丸、胶囊的质量控制。 展开更多

关键词 元胡止痛滴丸 元胡止痛胶囊 延胡索乙素 高效液相色谱法 含量测定

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壮阳类中成药及保健食品中非法添加11种化学药品的定性检测 被引量：5

17

作者 陈晓虎 秦剑 +3 位作者 苏晶 任学毅 曾令高 况刚 《中国药业》 CAS 2014年第17期54-56,共3页

目的：建立定性检测壮阳类中成药及保健食品中非法添加11种化学药品的方法。方法采用超高效液相色谱-四级杆-飞行时间质谱、MSE模式进行检测。色谱柱为Waters Acquity BEH C18柱（50 mm ×2.1 mm，1.7μm），含0.1%甲酸的乙腈-含0.1... 目的：建立定性检测壮阳类中成药及保健食品中非法添加11种化学药品的方法。方法采用超高效液相色谱-四级杆-飞行时间质谱、MSE模式进行检测。色谱柱为Waters Acquity BEH C18柱（50 mm ×2.1 mm，1.7μm），含0.1%甲酸的乙腈-含0.1%甲酸的10 mmol/L甲酸铵溶液梯度洗脱，流速为0.4 mL/min；离子源为ESI源，正离子检测，扫描范围为100~600 m/ z。结果11种化学药品得到了较好分离，在6 min内完成快速检测。结论该方法快速、简便、灵敏、准确，可用于药品打假工作中的快速检测。 展开更多

关键词 超高效液相色谱-四级杆-飞行时间质谱 壮阳类 中成药 保健食品 非法添加

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《药品质量控制实验室质量管理规范》中试剂与仪器管理的运用 被引量：5

18

作者 杨帆 任学毅 董晓蓉 《中国药业》 CAS 2014年第10期20-21,共2页

目的为药品质量控制实验室推行《药品质量控制实验室质量管理规范》提供参考。方法从试剂管理和仪器管理两方面探讨《药品质量控制实验室质量管理规范(征求意见稿)》在实验室管理工作中的要求。结果与结论该规范有助于药品质量控制实验... 目的为药品质量控制实验室推行《药品质量控制实验室质量管理规范》提供参考。方法从试剂管理和仪器管理两方面探讨《药品质量控制实验室质量管理规范(征求意见稿)》在实验室管理工作中的要求。结果与结论该规范有助于药品质量控制实验室操作规范的国际间一致性,以及实验室间的合作和结果互认,推动药品质量控制实验室质量管理水平的提升。 展开更多

关键词 药品质量控制实验室质量管理规范 试剂管理 仪器管理 质量控制

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不同色谱柱对麦白霉素片A系列组分及有关物质测定结果比较 被引量：3

19

作者 吴群 刘映倩 +1 位作者 沈丹丹 林昀 《医药导报》 CAS 北大核心 2014年第1期102-105,共4页

目的比较不同色谱柱对麦白霉素片组分及有关物质的测定结果。方法色谱柱为C18柱,以0.2 mol·L-1甲酸铵溶液(用三乙胺调节pH至7.6)-乙腈(62∶38)为流动相,柱温30℃,检测波长为232 nm,流速为1.5 mL·min-1。结果采用不同色谱柱测... 目的比较不同色谱柱对麦白霉素片组分及有关物质的测定结果。方法色谱柱为C18柱,以0.2 mol·L-1甲酸铵溶液(用三乙胺调节pH至7.6)-乙腈(62∶38)为流动相,柱温30℃,检测波长为232 nm,流速为1.5 mL·min-1。结果采用不同色谱柱测定各厂家麦白霉素片组分及有关物质含量有很大差异。结论色谱柱对麦白霉素片组分及有关物质的质量控制有很大影响。 展开更多

关键词 麦白霉素片 色谱柱 组分 有关物质

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高效液相色谱法测定愈伤灵胶囊中黄曲霉毒素G_2,G_1,B_2,B_1含量 被引量：3

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作者 张正锋 张毅 吴艳 《中国药业》 CAS 2015年第15期37-40,共4页

目的建立测定愈伤灵胶囊中黄曲霉毒素G2,G1,B2,B1含量的高效液相色谱（HPLC）柱后光化学衍生法。方法样品经70%甲醇提取,免疫亲和柱净化,HPLC柱后光化学衍生,荧光检测器定量,并用超高效液相色谱-串联质谱（UPLC-MS/MS）法对阳性样品进... 目的建立测定愈伤灵胶囊中黄曲霉毒素G2,G1,B2,B1含量的高效液相色谱（HPLC）柱后光化学衍生法。方法样品经70%甲醇提取,免疫亲和柱净化,HPLC柱后光化学衍生,荧光检测器定量,并用超高效液相色谱-串联质谱（UPLC-MS/MS）法对阳性样品进行确认。结果黄曲霉毒素G2,G1,B2,B1含量线性范围分别是3.54～35.40 pg,7.08～70.80 pg,2.10～21.00 pg,6.24～62.40 pg（r〉0.999）,回收率均在70%～120%。结论该法简便、灵敏、结果准确,适用于愈伤灵胶囊中黄曲霉毒素的检测。 展开更多

关键词 黄曲霉毒素 愈伤灵胶囊 免疫亲和柱 光化学衍生 高效液相色谱法 超高效液相色谱-串联质谱法

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