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间充质干细胞免疫调节特性及在器官移植中的应用 被引量：6
1
作者 蒋珊珊 王峰 余丽梅 《中国组织工程研究》 CAS 北大核心 2019年第1期103-109,共7页
背景:异体器官移植是解决终末期器官衰竭最为有效的方法之一,有效克服移植排斥反应、成功诱导移植免疫耐受是器官移植亟待攻克的重大难题,临床目前所用免疫抑制药仍存在减轻慢性排斥反应作用有限、毒性大,易引发慢性感染和肿瘤等问题。... 背景:异体器官移植是解决终末期器官衰竭最为有效的方法之一,有效克服移植排斥反应、成功诱导移植免疫耐受是器官移植亟待攻克的重大难题,临床目前所用免疫抑制药仍存在减轻慢性排斥反应作用有限、毒性大,易引发慢性感染和肿瘤等问题。近年来,间充质干细胞在器官移植后诱导的免疫耐受是当前研究的热点。目的:综述间充质干细胞的免疫调节特性及其在器官移植中应用的研究进展。方法:应用计算机检索CNKI数据库、PubMed生物医学数据库,中文检索关键词为"间充质干细胞;免疫调节;器官移植;排异反应;免疫耐受",英文检索关键词为"mesenchymal stem cells;immunomodulatory;organ transplantation;rejection reaction;immune tolerance"。纳入有关间充质干细胞免疫学特性及在器官移植中应用的论文报道和综述。结果与结论:从骨髓、脂肪、脐带、羊膜等多种组织分离而来的间充质干细胞,除了具有自我复制和多向分化潜能外,还具有低免疫原性和免疫调节特性,可以抑制T细胞、B细胞的增殖与活化;抑制NK细胞的增殖、细胞毒作用和细胞因子分泌;调节树突状细胞、巨噬细胞的功能活性,可诱导免疫耐受;在肾脏、肝脏、心脏和皮肤移植抗排斥反应的基础与临床研究中,显示了长期、良好的治疗效果和颇具潜力的应用前景。 展开更多
关键词 间充质干细胞 T细胞 B细胞 NK细胞 巨噬细胞 免疫调节 器官移植 免疫耐受 国家自然科学基金
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短肽水凝胶RADA16结构特征及在生物医学中的应用研究与进展 被引量：4
2
作者 张玲 余丽梅 刘燕飞 《中国组织工程研究》 CAS 北大核心 2017年第34期5538-5544,共7页
背景:与传统生物材料相比,自组装短肽RADA16具有含水量高、结构稳定、生物相容性好及降解产物无毒等优点,近几年在细胞三维培养、组织修复、快速止血及药物/蛋白缓释等生物医学领域具有良好的应用前景。目的:综述短肽水凝胶RADA16基本... 背景:与传统生物材料相比,自组装短肽RADA16具有含水量高、结构稳定、生物相容性好及降解产物无毒等优点,近几年在细胞三维培养、组织修复、快速止血及药物/蛋白缓释等生物医学领域具有良好的应用前景。目的:综述短肽水凝胶RADA16基本结构与性能特点及其在生物医学领域的研究进展。方法:应用计算机检索CNKI,Medline及PubMed数据库2005年至2017年关于自组装短肽水凝胶RADA16的文献,中文检索关键词为"自组装短肽水凝胶;RADA16;支架;组织修复;止血;药物/蛋白缓释",英文检索关键词为"self-assembling peptide hydrogel;RADA16;scaffold;tissue repair;hemostasis;drug/protein release"。结果与结论:生理介质或特定盐溶液条件下,自组装肽类分子能够自发形成独特的β-折叠构型,并自组装成纳米纤维,作为新型组织工程支架材料不仅解决了细胞-材料界面不相容的问题,还具备有效模拟细胞外基质、提高细胞生物活性和维持三维环境等优势,RADA16自组装短肽及其衍生肽在三维细胞培养、组织修复、止血以及药物/蛋白缓释等方面展示了良好的开发应用前景,同时也面临诸多挑战,例如如何与新型生物高分子的整合及如何控制损伤靶点等。 展开更多
关键词 组织工程 生物相容性材料 支架 生物材料 药物控释材料 自组装短肽水凝胶 RADA16 组织修复 止血 药物/蛋白缓释
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Rab25基因3'UTR荧光素酶报告基因载体及突变体的构建
3
作者 周建国 张钰 +7 位作者 吕水萍 王菲 王怡 柏玉举 苟晓丽 张廷友 沈刚 马虎 《遵义医学院学报》 2016年第1期30-34,共5页
目的针对Rab25基因3＇端非翻译区（untranslated region,3＇UTR）构建Rab25荧光素酶报告基因载体及突变体,为研究miR-125a-5p在肺癌耐药中调控其靶基因RAB25提供有效的工具。方法 PCR扩增包含Rab25的3＇UTR的DNA片段,克隆至荧光素酶载体... 目的针对Rab25基因3＇端非翻译区（untranslated region,3＇UTR）构建Rab25荧光素酶报告基因载体及突变体,为研究miR-125a-5p在肺癌耐药中调控其靶基因RAB25提供有效的工具。方法 PCR扩增包含Rab25的3＇UTR的DNA片段,克隆至荧光素酶载体GV306,构建GV306/Rab25＇UTR载体;通过Trget Scan Release 6.2查找Rab25与miR-125a-5p结合区域并设计突变序列,参照构建GV306/Rab25＇UTR载体方法构建GV306/Rab25＇UTR突变载体。结果通过获得Rab25与miR-125a-5p的种子区域及侧翼部分120~126 nt,并上下延伸150 bp,合成Rab25＇UTR,并且在120~126 nt区域设计突变序列,构建了GV306/Rab25 3＇UTR及其突变载体。结论成功构建了含Rab25基因3＇UTR区的荧光素酶报告基因载体及突变体,为进一步研究Rab25在非小细胞肺癌EGFR-TKIs耐药中的作用打下基础。 展开更多
关键词 RAB25 miR-125a-5p 荧光素酶报告基因质粒 非小细胞肺癌 基因调节
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