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高职生物化学教学改革与实践创新的探索 被引量：1
1
作者 包海英 白春英 《赤峰学院学报（自然科学版）》 2022年第6期116-118,共3页
高职学校是培养应用型人才的重要基地,生物化学课程具有体系复杂且理论知识繁多的特征。高职学校自身在教学模式中也存在许多不足,因此高职学校生物化学教师需要针对现有的教学情况,对教学模式进行改革与创新,最大程度提高学生学习生物... 高职学校是培养应用型人才的重要基地,生物化学课程具有体系复杂且理论知识繁多的特征。高职学校自身在教学模式中也存在许多不足,因此高职学校生物化学教师需要针对现有的教学情况,对教学模式进行改革与创新,最大程度提高学生学习生物化学知识的兴趣和能力,保证良好的教学效果。本文探讨了高等专科学校生物化学教学过程中的改革与创新,包括课程体系内容、教学方法、教学手段的改革等。探讨了如何提高学生的学习积极性、如何使学生在理解的基础上增强记忆,如何创新实践教学,建设完善的考核评价体系等,以期提高生物化学的教学效果。 展开更多
关键词 高职院校 生物化学 改革与创新
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赤峰地区早发家族性糖尿病与线粒体基因突变资料的分析
2
作者 南平平 谷伟军 +4 位作者 白春英 刘海菊 王彦青 张静怡 闫志会 《解放军医学院学报》 CAS 2019年第12期1184-1187,共4页
目的分析内蒙古赤峰地区早发家族性糖尿病人群线粒体糖尿病基因筛查资料。方法收集2008年8月-2017年9月内蒙古赤峰市肿瘤医院糖尿病家系库中70例早发2型糖尿病家系先证者的临床资料以及外周血标本。采用PCR扩增方法,对先证者进行线粒体... 目的分析内蒙古赤峰地区早发家族性糖尿病人群线粒体糖尿病基因筛查资料。方法收集2008年8月-2017年9月内蒙古赤峰市肿瘤医院糖尿病家系库中70例早发2型糖尿病家系先证者的临床资料以及外周血标本。采用PCR扩增方法,对先证者进行线粒体糖尿病基因筛查,分析基因位点变异与临床特点、并发症以及伴发疾病的关系。结果70例中男性38例,女性32例,发现线粒体基因位点突变21例,突变率为30%(21/70),其中男性突变率为28.94%(11/38),女性突变率为31.25%(10/32),差异无统计学意义(χ~2=0.165,P=0.685)。线粒体基因3243附近位点突变有3141、3174、3203、3207、3317、3337、3338、3353、3395、3399、3435、3439、3524、3552,两个位点同时突变有3203伴3552、3204伴3353、3174伴3317。随访持续9个月,入组70例中,1例死亡(线粒体基因位点突变者),11例脱落,剩余58例分为线粒体基因突变组(n=20)和线粒体基因非突变组(n=38)。线粒体基因突变组中合并血脂异常占5%(1/20),非突变组中合并血脂异常占76%(29/38),差异有统计学意义(P=0.000)。两组其他伴发疾病发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论本研究发现早发家族性糖尿病患者中30%可检出线粒体基因突变,并检出了本地区常见的线粒体基因3243附近的突变位点。 展开更多
关键词 单基因突变 线粒体DNA 2型糖尿病
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早发冠心病患者载脂蛋白E基因多态性分析及其与冠状动脉病变严重程度关系研究 被引量：3
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作者 许璐 白春英 +1 位作者 陈士萍 韩旭晨 《陕西医学杂志》 CAS 2022年第9期1090-1093,共4页
目的:分析早发冠心病(PCAD)患者载脂蛋白E(ApoE)基因多态性及其与冠状动脉病变严重程度关系。方法:以冠心病患者279例为研究对象,根据发病年龄不同分为早发组(91例)和迟发组(188例)。比较两组ApoE基因多态性,分析其与PCAD发生的关系。根... 目的:分析早发冠心病(PCAD)患者载脂蛋白E(ApoE)基因多态性及其与冠状动脉病变严重程度关系。方法:以冠心病患者279例为研究对象,根据发病年龄不同分为早发组(91例)和迟发组(188例)。比较两组ApoE基因多态性,分析其与PCAD发生的关系。根据Gensini积分将早发组患者分为轻度组(39例)、中度组(29例)和重度组(23例),比较三组ApoE基因多态性并分析其对PCAD患者冠状动脉病变严重程度的评估价值。结果:早发组ApoE基因E3/E3型检出率高于迟发组(P<0.05),但两组ApoE基因E2/E2、E2/E3、E2/E4、E3/E4以及E4/E4型检出率比较差异无统计学意义(均P>0.05)。ApoE基因E3/E3型是影响PCAD发生的危险因素(P<0.05)。PCAD患者ApoE基因E3/E4型检出率随冠状动脉病变严重程度的加重而升高(P<0.05)。ApoE基因E2/E3、E3/E3和E3/E4型对PCAD患者冠状动脉病变严重程度具有一定的评估价值,且各基因型联合评估的曲线下面积(AUC)更高(均P<0.05)。结论:PCAD患者ApoE基因以E3/E3型为主,E3/E4型或与冠状动脉病变严重程度有关,且ApoE基因多态性分析对PCAD患者冠状动脉病变严重程度具有较好的评估价值。 展开更多
关键词 早发冠心病 载脂蛋白E 基因多态性 冠状动脉病变严重程度 GENSINI积分 评估价值
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二十碳五烯酸激活PI3K/mTOR/p70S6K通路改善快速老化小鼠肌肉功能 被引量：2
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作者 斯日古楞 李天柱 +6 位作者 乌英嘎 郝丹丹 其木格 田慧敏 白春英 张凤宁 瑞云 《中国新药与临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第10期713-718,共6页
目的探讨磷脂酰肌醇3激酶(PI3K)/哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)/p70核糖体蛋白S6激酶(p70S6K)通路介导二十碳五烯酸(EPA)对快速老化小鼠肌肉功能的作用。方法将40只SAMP8小鼠随机分为模型组、抑制剂组、EPA组、抑制剂+EPA组,各10只,另取... 目的探讨磷脂酰肌醇3激酶(PI3K)/哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)/p70核糖体蛋白S6激酶(p70S6K)通路介导二十碳五烯酸(EPA)对快速老化小鼠肌肉功能的作用。方法将40只SAMP8小鼠随机分为模型组、抑制剂组、EPA组、抑制剂+EPA组,各10只,另取8只正常老化SAMR1小鼠作为对照组。抑制剂组给予PI3K抑制剂LY2940027.5 mg·kg^(-1)灌胃,EPA组给予EPA 70 mg·kg^(-1)灌胃,抑制剂+EPA组给予LY294002+EPA灌胃,模型组和对照组灌胃等体积生理盐水,干预8周。检测小鼠肌肉力量强度,计算小鼠肌肉湿重与睾丸周围脂肪湿重变化。HE染色观察小鼠骨骼肌组织病理变化,评估肌纤维横截面积。Western blot法和qRT-PCR法检测小鼠骨骼肌中PI3K、mTOR、p70S6K蛋白及mRNA表达水平。结果与对照组相比,模型组小鼠抓力小,疲劳耐受时间短,肌肉和睾丸周围脂肪湿重轻,骨骼肌中磷酸化PI3K(p-PI3K)、p-mTOR、p-p70S6K蛋白相对表达量低(P<0.05)。与模型组比较,抑制剂组小鼠抓力更小,疲劳耐受时间更短,肌肉湿重、睾丸周围脂肪湿重更轻,骨骼肌中p-PI3K、p-mTOR、p-p70S6K蛋白相对表达量更低(P<0.05);EPA组和抑制剂+EPA组小鼠抓力增大,疲劳耐受时间较长,肌肉湿重、睾丸周围脂肪湿重较重,骨骼肌中p-PI3K、p-mTOR、p-p70S6K蛋白相对表达量上调(P<0.05)。与对照组比较,模型组、抑制剂组肌纤维横截面积明显缩小,细胞核内移明显,抑制剂+EPA组肌纤维横截面积与细胞核内移有所改善,EPA组改善更明显。结论EPA可能是通过激活PI3K/mTOR/p70S6K信号通路改善快速老化小鼠的肌肉功能。 展开更多
关键词 二十碳五烯酸 衰老 肌减少症 Ⅰ类磷脂酰肌醇3-激酶类 TOR丝氨酸-苏氨酸激酶 核糖体蛋白质S6激酶类 70-kDa
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赤峰地区结直肠癌相关KRAS和PIK3CA基因多态性及临床意义
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作者 李敬楠 白春英 房芹 《陕西医学杂志》 CAS 2022年第9期1137-1141,1166,共6页
目的:分析赤峰地区结直肠癌(CRC)相关KRAS和PIK3CA基因多态性及临床意义。方法:以赤峰地区CRC患者107例为研究对象,并选取同期体检健康者376例为对照组。采用聚合酶链式反应(PCR)扩增-直接测序法检测KRAS、PIK3CA基因突变情况,并分析其... 目的:分析赤峰地区结直肠癌(CRC)相关KRAS和PIK3CA基因多态性及临床意义。方法:以赤峰地区CRC患者107例为研究对象,并选取同期体检健康者376例为对照组。采用聚合酶链式反应(PCR)扩增-直接测序法检测KRAS、PIK3CA基因突变情况,并分析其与CRC患者临床病理特征、血常规及肿瘤标志物的关系。结果:107例CRC患者中,KRAS基因突变率为54.2%,PIK3CA基因突变率为24.3%,KRAS和PIK3CA基因同时突变率为16.8%。KRAS和PIK3CA基因突变与性别、年龄、肿瘤部位、病理类型、分化程度、TNM分期及远处器官转移无关(均P>0.05)。KRAS突变组和KRAS野生组红细胞(RBC)、血小板体积分布宽度(PDW)、中性粒细胞百分比(NEU%)、平均红细胞体积(MCV)、平均血红蛋白量(MCH)、淋巴细胞百分比(LYM%)、血红蛋白(Hb)、血细胞比容(HCT)、嗜碱性粒细胞百分比(BAS%)低于对照组(均P<0.05)。KRAS突变组白细胞(WBC)和血小板(PLT)高于对照组,平均血红蛋白浓度(MCHC)低于对照组(均P<0.05)。PIK3CA突变组和PIK3CA野生组RBC、MCV、MCH、LYM%、Hb低于对照组,NEU%、HCT高于对照组(均P<0.05)。PIK3CA突变组MCHC、Hb低于PIK3CA野生组(P<0.05)。PIK3CA突变组血小板比容(PCT)高于对照组,MCHC低于对照组(均P<0.05)。PIK3CA野生组PDW、BAS%低于对照组(P<0.05)。KRAS突变组血清癌胚抗原(CEA)、糖类抗原72-4(CA_(724))、糖类抗原19-9(CA_(199))水平高于对照组,且CA_(199)高于KRAS野生组(均P<0.05)。PIK3CA突变组和PIK3CA野生组血清CEA高于对照组(均P<0.05)。PIK3CA野生组血清CEA、CA_(724)、CA_(199)水平高于对照组,甲胎蛋白(AFP)低于对照组(均P<0.05)。结论:赤峰地区CRC患者KRAS、PIK3CA基因突变率较高,与临床病理特征无关,与RBC、PDW、NEU%、MCV、MCH、LYM%、Hb、HCT、BAS%及血清CA_(199)、CEA水平有关,可作为CRC的筛查指标,且联合检测KRAS和PIK3CA基因对指导临床制定治疗方案具有重要意义。 展开更多
关键词 结直肠癌 KRAS基因 PIK3CA基因 临床病理特征 血常规 肿瘤标志物
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