原发性高血压患者血清C-反应蛋白、尿微量白蛋白检测的临床意义 被引量：4

1

作者 沈东华 《检验医学》 CAS 北大核心 2007年第6期738-738,741,共2页

关键词 C-反应蛋白 微量白蛋白 原发性高血压

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干式时间分辨荧光免疫层析法检测血清抗链球菌溶血素“O”的方法学性能验证 被引量：3

2

作者 王玲萍 许中 +3 位作者 陆茜莹 陆仁伟 周伟 刘琴 《现代检验医学杂志》 CAS 2020年第5期131-133,167,共4页

目的验证时间分辨荧光免疫层析法抗链球菌溶血素“O”(ASO)检测试剂的方法学性能。方法参照CLSI对上海捷门生物技术有限公司生产的干式时间分辨荧光分析仪(FIT-1000)ASO荧光免疫层析法检测的精密度、正确度、线性及参考范围进行验证。... 目的验证时间分辨荧光免疫层析法抗链球菌溶血素“O”(ASO)检测试剂的方法学性能。方法参照CLSI对上海捷门生物技术有限公司生产的干式时间分辨荧光分析仪(FIT-1000)ASO荧光免疫层析法检测的精密度、正确度、线性及参考范围进行验证。并以贝克曼IMMAGE800免疫散射速率法作为参考系统,对临床标本进行比对实验。结果正确度试验,检测ASO浓度分别为83.2,136和269 IU/ml的校准品,相对偏倚分别为-1.03%,-0.99%和-2.70%。检测低、高两个浓度血清标本的ASO精密度,CV分别为8.32%,6.39%。ASO浓度范围46.37~868.13 IU/ml时,线性方程为Y=0.9588X-3.889(r2=0.9985)。临床标本(n=61)比对实验,Deming回归方程Y=1.256X-6.51,r=0.9506。性能评价项目结果均达到厂商声明标准。结论应用干式时间分辨荧光分析仪(FIT-1000)及配套试剂检测ASO,其正确性、重复性良好,可满足临床尤其是基层医疗单位的要求。 展开更多

关键词 抗链球菌溶血素“O” 精密度 正确度 线性试验 参考范围

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尿微量白蛋白、肌酐DCA-Vantage分析仪与生化法比对分析 被引量：3

3

作者 沈逸辛 沈东华 +2 位作者 陆恽 许中 蒋永林 《中国血液流变学杂志》 CAS 2013年第4期739-740,共2页

目的：比较免疫比浊法（DCA-Vantage分析仪，DCA法）检测尿微量白蛋白（uALB）、尿肌酐（uCRE）与生化检测（日立7600生化仪，生化法）及uALB/uCRE比值（ACR）结果的一致性，并评价其应用价值。方法2013年5月～2013年6月收集苏州市立医... 目的：比较免疫比浊法（DCA-Vantage分析仪，DCA法）检测尿微量白蛋白（uALB）、尿肌酐（uCRE）与生化检测（日立7600生化仪，生化法）及uALB/uCRE比值（ACR）结果的一致性，并评价其应用价值。方法2013年5月～2013年6月收集苏州市立医院东区的48例糖尿病患者和健康体检者的随机尿样本进行uALB、uCRE及ACR检测，2种方法结果应用EP evaluator软件中的定量方法学比较（AMC）模块对结果进行比对分析。结果AMC分析表明，Deming回归方程分别为：uALB Y=1.034X-5.19（r=0.9926）、uCRE Y=1.029X＋0.21（r=0.9947）、ACR Y=0.854X＋0.343（r=0.9952）， R2均＞0.975。DCA法与生化法结果相符，相关性好。结论同生化法相比，DCA法检测uALB、uCRE及ACR一致性好，偏差较小，可完全满足临床对尿白蛋白检测需求。 展开更多

关键词 尿微量白蛋白 尿肌酐 尿白蛋白 肌酐(ACR) 方法学比对 EP EVALUATOR

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一种脂蛋白磷脂酶A2(Lp-PLA2)活性检测方法的性能验证 被引量：3

4

作者 钱迎芬 沈东华 +2 位作者 张敏健 许亮 许中 《临床检验杂志》 CAS CSCD 2018年第9期714-716,共3页

目的验证一种新的脂蛋白磷脂酶A2(Lp-PLA2)活性测定试剂的方法学性能。方法验证苏州博源公司的Lp-PLA2检测试剂的正确度、精密度、线性范围、功能灵敏度(LOQ)、分析灵敏度(LOD)、携带污染率和参考区间,用上海德赛公司Lp-PLA2试剂作为参... 目的验证一种新的脂蛋白磷脂酶A2(Lp-PLA2)活性测定试剂的方法学性能。方法验证苏州博源公司的Lp-PLA2检测试剂的正确度、精密度、线性范围、功能灵敏度(LOQ)、分析灵敏度(LOD)、携带污染率和参考区间,用上海德赛公司Lp-PLA2试剂作为参比试剂,对临床样品进行评价。结果 Lp-PLA2不同浓度水平血清样品的回收率分别为108.7%、96.1%、98.4%;Lp-PLA2低(394.1 U/L)、中(785.3 U/L)、高(1 048.7 U/L)3个浓度样品的变异系数(CV)分别为0.90%、1.90%、2.30%;线性范围为44.4~1 660 U/L(R2=0.999 7);LOQ为4.22 U/L,LOD为0.89 U/L;携带污染率绝对值<3%;参考区间满足厂商声明的参考区间(≤670 U/L)。收集体检者血清样品(n=40),分别用苏州博源公司(实验方法,Y)与上海德赛公司(参比方法,X)的Lp-PLA2试剂检测,Deming回归方程为Y=1.016X+3.90,r=0.987。结论苏州博源公司Lp-PLA2试剂盒性能验证满足要求,样品检测结果与上海德赛公司试剂具有一致性。 展开更多

关键词 脂蛋白磷脂酶A2 连续监测法 灵敏度

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抗人肝细胞生长因子受体单链抗体慢病毒载体的构建和应用 被引量：3

5

作者 陈永华 郭佳 +4 位作者 尹衍新 蒋明 朱红胜 张国栋 李冰宇 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第9期960-963,967,共5页

目的构建可表达抗人肝细胞生长因子受体(HGFR)单链抗体(scFv)的慢病毒表达载体,将其感染HEK293细胞,检测该抗体的表达及与抗原结合活性。方法采用反转录PCR(RT-PCR)从分泌小鼠抗人HGFR抗体的杂交瘤细胞株(8E8)中扩增VH和VL基因,用重叠延... 目的构建可表达抗人肝细胞生长因子受体(HGFR)单链抗体(scFv)的慢病毒表达载体,将其感染HEK293细胞,检测该抗体的表达及与抗原结合活性。方法采用反转录PCR(RT-PCR)从分泌小鼠抗人HGFR抗体的杂交瘤细胞株(8E8)中扩增VH和VL基因,用重叠延伸PCR法将VH和VL进行拼接,得到含有信号肽SP-VH-linker-VL的单链抗体基因(HGFR-scFv),将其插入克隆载体pCR-Blunt中。用内切酶将HGFR-scFv基因从pCR-Blunt上切下,插入慢病毒载体pRRL-CMV中,经相应酶切和测序鉴定,正确构建慢病毒表达载体pRRL HGFR-scFv。磷酸钙法转染HEK293T细胞,48 h后通过荧光显微镜检测绿色荧光蛋白(GFP)的表达,将获得病毒颗粒进一步感染HEK293细胞,RT-PCR和ELISA检测scFv的表达情况。结果抗人HGFRscFv的慢病毒表达载体构建成功,病毒颗粒感染HEK293细胞后,得到了可以稳定表达抗人HGFR-scFv的细胞系;ELISA结果表明,scFv能与人HGFR特异性结合。结论成功克隆了小鼠抗人HGFR抗体的scFv基因,并构建其慢病毒表达系统。 展开更多

关键词 肝细胞生长因子受体 单链抗体 慢病毒表达载体

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唾液酸苷酶在细菌性阴道病诊断中的检测研究 被引量：1

6

作者 曹敏华 沈琳 《实用妇科内分泌电子杂志》 2020年第9期94-94,96,共2页

目的探讨唾液酸苷酶在细菌性阴道病诊断中的检测效果。方法选自在2018.08-2020.02近三年期间中,于我院进行细菌性阴道病诊断的患者中,抽取135例作为研究对象,以患者检查时间进行随机分组,包括67例患者采取传统的Amesl法检测,另外68例患... 目的探讨唾液酸苷酶在细菌性阴道病诊断中的检测效果。方法选自在2018.08-2020.02近三年期间中,于我院进行细菌性阴道病诊断的患者中,抽取135例作为研究对象,以患者检查时间进行随机分组,包括67例患者采取传统的Amesl法检测,另外68例患者应用唾液酸苷酶检测,对比两组患者的检测效果。结果观察组患者检测的阳性率为50.37%、对照组患者检测的阳性率为49.62%,差异不显著,(P>0.05);以Amesl法为金标准,观察组患者检测的敏感度98.5%、特异度98.5%、阳性预测值98.51%、阴性预测值98.52%。结论对于细菌性阴道病的诊断,采取唾液酸苷酶的检测,其操作十分简便,且结果可靠、准确,值得推广。 展开更多

关键词 唾液酸苷酶 细菌性阴道病 诊断 检测效果

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两种分析系统在心衰诊断中的价值 被引量：3

7

作者 张敏健 陈永华 《中国卫生标准管理》 2014年第18期121-122,共2页

目的探讨床旁分析系统检测血浆BNP和罗氏化学发光系统检测血浆NT-proBNP在心衰诊断中的价值。方法通过对心衰组50例和健康对照组40例,分别行床旁分析系统检测血浆BNP和罗氏化学发光系统检测血浆NT-proBNP,并对BNP和NT-proBNP水平进行统... 目的探讨床旁分析系统检测血浆BNP和罗氏化学发光系统检测血浆NT-proBNP在心衰诊断中的价值。方法通过对心衰组50例和健康对照组40例,分别行床旁分析系统检测血浆BNP和罗氏化学发光系统检测血浆NT-proBNP,并对BNP和NT-proBNP水平进行统计学分析。结果两者水平在对照组和心衰组间存在显著性差异(P<0.01)。BNP诊断心衰的AUCROC曲线下面积为0.911,以100 pg/ml为诊断心衰的cut off值时,灵敏度为82%,特异度为75%,阳性预测值为76.9%,阴性预测值为80.4%;NT-proBNP诊断心衰的AUCROC曲线下面积为0.937,取240 pg/ml为诊断心衰的cut off值时,敏感性为88%,特异性为85%,阳性预测值为86.3%,阴性预测值为84.6% 结论罗氏化学发光系统检测血浆NT-proBNP比床旁分析系统检测血浆BNP在心衰诊断上更有诊断效率,并且后者在时效性和便捷性方面优于前者。 展开更多

关键词 脑钠肽 N末端脑钠肽前体 心力衰竭 诊断

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两个不同检测系统去游离甘油法测定三酰甘油比对实验分析 被引量：3

8

作者 沈东华 沈琳 《国际检验医学杂志》 CAS 2014年第16期2249-2250,共2页

目的通过对该室两个不同检测系统用去游离甘油(FG)法对血清三酰甘油(TG)测定的比对分析,探讨两个系统间测定血清TG结果的可比性及可靠性。方法按EP9-A2文件,以Beckman LX20、试剂、校准品作为比较系统,日立7600、和光试剂及校准品作为... 目的通过对该室两个不同检测系统用去游离甘油(FG)法对血清三酰甘油(TG)测定的比对分析,探讨两个系统间测定血清TG结果的可比性及可靠性。方法按EP9-A2文件,以Beckman LX20、试剂、校准品作为比较系统,日立7600、和光试剂及校准品作为实验系统,用患者及健康体检者的新鲜血清分别在两个系统上进行TG检测,记录并计算相关数据,进行相关检验分析。结果检验显示两系统检测结果比较差异无统计学意义(t=0.035,P>0.05),同时用EP9-A2及CLIA′88TEa方案对两系统进行评价显示,都具有一致性。结论尽管两个系统的检测原理不同,但结果不仅高度一致,而且都能准确去除FG,如条件许可临床实验室应采用去FG法测定TG。 展开更多

关键词 三酰甘油 去游离甘油 比对实验

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流式微球技术检测血浆vWF抗原方法的建立及其临床应用 被引量：1

9

作者 闫彬 何杨 +5 位作者 陆士奇 曲乐 徐梦乔 王琪 赵益明 阮长耿 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第1期235-241,共7页

目的:建立流式微球技术(FCIA)检测血浆vWF抗原(vWF:Ag)的方法,探索其在预测缺血性脑卒中患者长期预后中的价值。方法:包被抗人vWF单克隆抗体SZ29 IgG的微球捕获血浆vWF,再与FITC标记的绵羊抗人vWF IgG多克隆抗体孵育,结束后在流式细胞... 目的:建立流式微球技术(FCIA)检测血浆vWF抗原(vWF:Ag)的方法,探索其在预测缺血性脑卒中患者长期预后中的价值。方法:包被抗人vWF单克隆抗体SZ29 IgG的微球捕获血浆vWF,再与FITC标记的绵羊抗人vWF IgG多克隆抗体孵育,结束后在流式细胞仪上检测分析。21例血管性血友病患者和105例健康对照者用FCIA法和酶联免疫吸附测定法(ELISA)同时检测血浆vWF:Ag,进行方法学间的评估。应用FCIA法检测61例脑卒中患者的初诊vWF:Ag水平,随访2年预后情况。结果:FCIA法检测血浆vWF:Ag的标准曲线拟合较好(R2=0.99),与ELISA的差异无统计学意义。经Bland-Altman一致性检验,2种方法的偏倚为1.12%,95%一致性界限为(-45.06%,47.30%);经线性回归分析,FCIA法与ELISA法有较好的相关性(斜率=0.97,r=0.86,P<0.0001),且耗时短、灵敏度更高。与对照组相比,脑卒中患者的vWF:Ag、vWF:GPIbR和vWF胶原结合活性显著升高(Z值分别为8.36、8.71、6.22,P<0.01)。vWF:Ag与改良Barthel指数评分呈负相关(r=-0.31,P<0.05),与改良Rankin评分无相关性。结论:流式微球技术检测vWF:Ag不仅是ELISA法的有效补充,且快速灵敏,提高了对3型血管性血友病的诊断。脑卒中患者vWF:Ag水平升高预示着2年的日常活动能力恢复差,长期预后不良。 展开更多

关键词 流式微球技术 血管性血友病因子 血管性血友病 脑卒中

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特发性血小板减少性紫癜患者B细胞CD40的表达及临床意义 被引量：1

10

作者 刘莱 钱毓晋 李莼华 《中国血液流变学杂志》 CAS 2006年第4期660-661,共2页

目的探讨特发性血小板减少性紫癜(ITP)患者B细胞水平及其表面CD40表达水平的变化。方法利用流式细胞术(FCM)检测患者外周血中B细胞水平及其表面CD40表达水平的变化。结果ITP组B细胞及其表面CD40表达水平显著高于正常对照组,两者之间无... 目的探讨特发性血小板减少性紫癜(ITP)患者B细胞水平及其表面CD40表达水平的变化。方法利用流式细胞术(FCM)检测患者外周血中B细胞水平及其表面CD40表达水平的变化。结果ITP组B细胞及其表面CD40表达水平显著高于正常对照组,两者之间无相关性。结论B细胞及其表而CD40表达水平的变化能在一定程度上反映ITP的病理机制,为ITP的诊断提供一定的帮助。 展开更多

关键词 B细胞 CD40 特发性血小板减少性紫癜

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胶乳免疫比浊法测定胃蛋白酶原Ⅰ、胃蛋白酶原Ⅱ的性能验证 被引量：1

11

作者 陈永华 许中 +3 位作者 沈东华 张剑峰 张敏健 张莉 《中国血液流变学杂志》 CAS 2017年第4期437-440,共4页

目的 验证胶乳免疫比浊法测定胃蛋白酶原Ⅰ（PGⅠ）、胃蛋白酶原Ⅱ（PGⅡ）的方法学性能.方法 采用日本荣研公司生产的胶乳免疫比浊法检测PGⅠ、PGⅡ,选用校准品和临床血清样本,验证该检测方法的正确度、精密度、线性,并与现行方法芬兰B... 目的 验证胶乳免疫比浊法测定胃蛋白酶原Ⅰ（PGⅠ）、胃蛋白酶原Ⅱ（PGⅡ）的方法学性能.方法 采用日本荣研公司生产的胶乳免疫比浊法检测PGⅠ、PGⅡ,选用校准品和临床血清样本,验证该检测方法的正确度、精密度、线性,并与现行方法芬兰BIO-HIT进行比对,评价诊断阳性率结果.结果 免疫比浊法测定PGⅠ低（25.0μg/L）、高（200.0μg/L）浓度校准品的相对偏倚分别为0.10％、4.70％,PGⅡ低（15.0μg/L）、高（100.0μg/L）浓度校准品的相对偏倚分别为0.60％、2.70％,PGⅠ、PGⅡ检测正确度良好;PGⅠ低（11.8μg/L）、中（73.0μg/L）、高（195.1μg/L）三个浓度标本的变异系数（CV）分别为3.70％、1.60％、3.30％,PGⅡ低（8.8μg/L）、中（14.6μg/L）、高（53.1μg/L）三个浓度标本的CV分别为3.68％、1.44％、1.65％,精密度符合要求;采用校准品进行稀释回收试验,当PGⅠ线性范围在200μg/L内时,线性回归方程Y=1.0108X-0.8318（R2=0.9995）.当PGⅡ线性范围在100μg/L内时,线性回归方程Y=1.007X-0.1023（R2=0.9998）.线性均良好;收集病人及体检血清样本（n=97）,分别使用胶乳凝集免疫比浊法与芬兰BIO-HIT的ELISA法进行PGⅠ、PGⅡ检测.两种方法的总符合率为93.8％（95％CI：87.2％～97.1％）,阳性符合率76.9％,阴性符合率96.4％;对称性试验通过（P〉0.999）;Cohen＇s Kappa系数73.4％（95％CI：52.7％～94.0％）,实验方法与参考方法具有较高符合率.结论 胶乳免疫比浊法检测PGⅠ、PGⅡ,快捷、准确、方便,适用临床进行大规模筛查. 展开更多

关键词 胃蛋白酶原Ⅰ 胃蛋白酶原Ⅱ 胶乳免疫比浊法 ELISA

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社区获得性下呼吸道感染病原菌分布及对左氧氟沙星的敏感性 被引量：1

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作者 许锦霞 《临床医学工程》 2009年第12期67-68,共2页

目的了解苏州地区社区获得性下呼吸道感染病原菌的分布情况及对左氧氟沙星的敏感性,为临床合理应用抗菌药物提供依据。方法对2007年10月～2008年4月来院就诊的62例社区获得性下呼吸道感染患者的痰标本进行病原菌的分离和鉴定,并检测其... 目的了解苏州地区社区获得性下呼吸道感染病原菌的分布情况及对左氧氟沙星的敏感性,为临床合理应用抗菌药物提供依据。方法对2007年10月～2008年4月来院就诊的62例社区获得性下呼吸道感染患者的痰标本进行病原菌的分离和鉴定,并检测其对左氧氟沙星的体外药敏试验。结果下呼吸道感染的病原菌以嗜血杆菌为主占44%,主要有副流感嗜血杆菌、流感嗜血杆菌;其它革兰氏阴性杆菌占44%,主要为肺炎克雷伯氏菌、铜绿假单胞菌、大肠埃希氏菌;革兰氏阳性菌占12%,主要有肺炎链球菌、金黄色葡萄球菌、A群链球菌。所有分离的病原菌都对左氧氟沙星敏感。结论嗜血杆菌和其它革兰氏阴性菌为社区获得性下呼吸道感染的主要致病菌,其中嗜血杆菌所占比例明显较高,对左氧氟沙星均敏感,左氧氟沙星可以作为苏州地区社区获得性下呼吸道感染的常用抗菌药。 展开更多

关键词 社区获得性 下呼吸道感染 病原菌 左氧氟沙星 敏感性

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多仪器比对试验在不同血液分析系统质量调查中的应用

13

作者 沈国新 张剑峰 +4 位作者 卢春霞 毛志华 陈永华 邓洋 许中 《中国血液流变学杂志》 CAS 2018年第4期452-456,共5页

目的探讨实验室间/内不同品牌血细胞分析系统检测结果可比性的方法。方法对4家医院内两个品牌(Sysmex、迈瑞)的12台不同型号血细胞分析系统,应用5份新鲜血进行WBC、RBC、HGB、HCT、PLT比对;数据采用EPEvaluator软件多仪器比对模块进行... 目的探讨实验室间/内不同品牌血细胞分析系统检测结果可比性的方法。方法对4家医院内两个品牌(Sysmex、迈瑞)的12台不同型号血细胞分析系统,应用5份新鲜血进行WBC、RBC、HGB、HCT、PLT比对;数据采用EPEvaluator软件多仪器比对模块进行统计分析,以12台仪器测定均值作为靶值、WS/T406-2012“临床血液学检验常规项目分析质量要求”允许误差为可接受标准,结合EP软件中的误差指数,参照检验科建设管理规范要求进行评价;对不合格项进行调校。结果12台仪器WBC、RBC、HGB、HCT、PLT的相对误差大多在允许范围内,且仪器间的偏差同样在可接受范围。个别不合格项由科室会同厂商应用工程师进行调校改进。结论新鲜血多台血细胞分析系统比对方案,经济实用、直观有效,完全能满足全血细胞分析的一致性要求。 展开更多

关键词 血细胞分析仪 多仪器比对试验 相对偏差

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胶乳增强免疫比浊法检测血清25-羟维生素D的性能验证

14

作者 刘琴 王玲萍 +2 位作者 陆仁伟 陆茜莹 许中 《中国血液流变学杂志》 CAS 2020年第3期369-372,共4页

目的 验证一种新上市的总25-羟维生素D[25(OH)D]检测试剂的方法 学性能.方法 性能验证使用苏州博源公司生产的总25-羟维生素D检测试剂,验证该试剂的正确度、精密度、线性、最大稀释倍数、分析灵敏度,方法 学验证采用罗氏诊断的试剂作为... 目的 验证一种新上市的总25-羟维生素D[25(OH)D]检测试剂的方法 学性能.方法 性能验证使用苏州博源公司生产的总25-羟维生素D检测试剂,验证该试剂的正确度、精密度、线性、最大稀释倍数、分析灵敏度,方法 学验证采用罗氏诊断的试剂作为参比试剂,对临床样品进行评价.结果 总25-羟维生素D不同浓度水平血清样品:低值(19.36 ng/mL)、中值(54.51 ng/mL)、高值(97.80 ng/mL)的加标回收率分别为106.2%、102.3%、99.8%;低值、高值血清样品的批内精密度和总精密度分别为2.87%、1.42%和3.60%、2.09%,小于厂商声明的1/4TEa(6.25%)和1/3TEa(8.33%);线性范围为8.0~152.0 ng/mL;分析灵敏度符合厂商声明标准(2.9 ng/mL).方法 学比对收集健康体检者及患者血清样品(n=110),分别使用苏州博源(试验方法 ,Y)与罗氏诊断(参比方法 ,X)的总25-羟维生素D试剂进行检测,Deming回归方程为Y=-2.5853+1.0410X,相关系数r=0.951,Bland-Altman图中95.5%(105/110)的点落在95%一致性界限内.结论 苏州博源总25-羟维生素D的正确度、精密度、线性范围、最大稀释倍数、分析灵敏度和参考区间满足性能验证要求,样品比对结果 与罗氏诊断试剂具有一致性,可满足临床应用要求. 展开更多

关键词 总25-羟维生素D 血清 胶乳增强免疫比浊法

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Cybow 2MAC检测尿白蛋白/肌酐比值性能评价

15

作者 唐寅 许中 +1 位作者 沈东华 陆恽 《中国血液流变学杂志》 CAS 2013年第4期737-738,742,共3页

目的：用受试者特征工作曲线（ROC）评价Cybow 2MAC检测尿白蛋白/肌酐比值（ACR）的性能。方法采用日立7600生化仪检测为参考方法，以Cybow 2MAC半定量测定155例糖尿病和高血压患者的ACR，通过分析ROC评价其性能指标。结果Cybow 2MAC的... 目的：用受试者特征工作曲线（ROC）评价Cybow 2MAC检测尿白蛋白/肌酐比值（ACR）的性能。方法采用日立7600生化仪检测为参考方法，以Cybow 2MAC半定量测定155例糖尿病和高血压患者的ACR，通过分析ROC评价其性能指标。结果Cybow 2MAC的ROC曲线下面积（AUC）为0.997，差异无统计学意义（P＞0.05）。其分析灵敏度98.3%，特异性86.3%，有效性92.3%，性能指标良好。结论Cybow 2MAC半定量检测ACR与传统生化分析法比较，结果一致性良好；因使用尿液分析仪，Cybow 2MAC更具简便、灵活的特点，由于具有较高的灵敏度，虽不能作为确诊试验，但可作为排除试验，因此适用于筛查尤其是大规模健康体检。 展开更多

关键词 尿白蛋白1肌酐比值(ACR) 尿液分析仪 慢性肾脏病(CKD) Cybow 2MAC 方法学评价

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健康体检者脂蛋白磷脂酶A2和髓过氧化物酶的参考范围及其临床意义

16

作者 徐为高 张剑峰 《中国血液流变学杂志》 CAS 2019年第2期208-211,共4页

目的 研究苏州地区健康体检者血清中脂蛋白磷脂酶A2(Lp-PLA2)和髓过氧化物酶(MPO)的浓度水平,探讨健康人群血清中Lp-PLA2和MPO的参考范围及其临床应用价值.方法 选取236 名健康体检者,其中男性123 名,平均年龄(43.7±16.6)岁,女性1... 目的 研究苏州地区健康体检者血清中脂蛋白磷脂酶A2(Lp-PLA2)和髓过氧化物酶(MPO)的浓度水平,探讨健康人群血清中Lp-PLA2和MPO的参考范围及其临床应用价值.方法 选取236 名健康体检者,其中男性123 名,平均年龄(43.7±16.6)岁,女性113 名,平均年龄(42.8±14.0)岁,采用苏州博源医疗科技有限公司生产的试剂进行测定,建立健康体检者血清中Lp-PLA2和MPO的参考范围,并对其临床应用进行分析.结果 男性的Lp-PLA2和MPO平均浓度水平高于女性,但差异无统计学意义(P>0.05);随着年龄的增加,Lp-PLA2和MPO平均浓度水平均呈上升的趋势;健康人群血清中Lp-PLA2的参考范围为<695.3 U/L,MPO的参考范围为<111.0 ng/mL.结论 该研究初步建立了苏州地区健康人血清中Lp-PLA2和MPO的参考范围,为临床上评估健康体检者是否有心血管疾病风险提供了依据. 展开更多

关键词 心血管疾病 脂蛋白磷脂酶A2 髓过氧化物酶 参考范围

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糖化白蛋白与糖化血红蛋白在妊娠糖尿病诊断中的应用价值及比较

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作者 张敏健 陆洁 《医学信息（医学与计算机应用）》 2014年第4期98-99,共2页

目的:探讨糖化血红蛋白A1c(HbA1c)和糖化白蛋白(GA)对妊娠糖尿病(GDM)筛选诊断中的价值以及比较。方法通过75g糖耐量试验(OGTT)结果按美国糖尿病学会(ADA)2011年的新标准将82例妊娠24~28w孕妇分为正常妊娠组(n=41)及妊娠糖尿病组(n=41)... 目的:探讨糖化血红蛋白A1c(HbA1c)和糖化白蛋白(GA)对妊娠糖尿病(GDM)筛选诊断中的价值以及比较。方法通过75g糖耐量试验(OGTT)结果按美国糖尿病学会(ADA)2011年的新标准将82例妊娠24~28w孕妇分为正常妊娠组(n=41)及妊娠糖尿病组(n=41),分别对各组 HbA1c和 GA水平进行统计学分析。结果 GDM组与健康组HbA1c和GA水平有显著性差异(P<0.01),经ROC曲线分析,前者曲线下面积为0.8623,以HbA1c4.9%为诊断 GDM的 cut of 值,敏感性为75.6%,特异性为82.9%,后者曲线下面积为0.7924,以GA12.5%为诊断GDM的cut of 值,敏感性为56.1%,特异性为87.8%。结论以HbA1c4.9%、GA12.5%为筛查GDM的cut of 值,GA对妊娠24~28w的孕妇GDM的筛选指导性可能不如HbA1c,需更进一步扩大临床验证。 展开更多

关键词 糖化血红蛋白 糖化白蛋白 妊娠糖尿病 应用价值 比较

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胃肠道恶性肿瘤患者外周血髓源抑制细胞的检测 被引量：3

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作者 朱红胜 胡红心 +2 位作者 刘莱 陆恽 张剑峰 《实验与检验医学》 CAS 2013年第6期554-555,558,共3页

目的探讨髓源抑制细胞（MDSCs）在胃肠道恶性肿瘤患者外周血的表达及临床意义。方法收集20名健康志愿者（年龄28～50岁，平均36岁）和59名新诊断的胃肠道恶性肿瘤患者（年龄27。80岁，平均59岁）的外周血，用荧光标记的抗人Linl、HLADR... 目的探讨髓源抑制细胞（MDSCs）在胃肠道恶性肿瘤患者外周血的表达及临床意义。方法收集20名健康志愿者（年龄28～50岁，平均36岁）和59名新诊断的胃肠道恶性肿瘤患者（年龄27。80岁，平均59岁）的外周血，用荧光标记的抗人Linl、HLADR、CD33及CDllb单克隆抗体标记肿瘤患者和健康人的外周血细胞．应用流式细胞分析术检测MDSCs（Lin-/Le HLA DR-CD33＋ CD11b＋）细胞的表达。结果胃肠道恶性肿瘤患者的MDSCs百分比为（3．99±1．241％，明显高于健康人群（1．81±0．74，P〈O．01）；伴肿瘤转移者（5．34±1．54）%和非转移肿瘤患者（3．71±1．46）％比较，有统计学差异（P〈0．051：胃癌患者MDSCs（3．57±1．59）％和肠癌（4．31±1．71）％相比，无统计学意义（P〉O．051；所有肿瘤患者中，同时患有高血压、糖尿病者19例。MDSCs平均（3．62±1．16）％，和一般肿瘤病人比较，无差异（Jp〉0．05）。结论MDSCs在胃肠道恶性肿瘤中表达增高，肿瘤继发转移者增加更明显，可用于判断病情和预后；但在不同组织来源肿瘤中的表达不具有特异性，高血压、糖尿病等基础疾病对MDSCs在影响肿瘤发生发展方面无明显影响。 展开更多

关键词 髓源抑制细胞 胃肠道恶性肿瘤 流式细胞分析术 抗肿瘤免疫

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采用EBV-DNA载量检测方法检测1306例患者临床分析

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作者 阚惠娟 薛雪 虞健 《世界复合医学》 2018年第5期68-70,86,共4页

目的通过采用EBV-DNA载量检测方法了解EB病毒感染患者临床分布情况。方法分析2014年11月—2017年5月期间在苏州市立医院东区的1 306例住院的临床表现为发热、扁桃体肿大、淋巴结肿大、肝脾肿大、肝功能异常及鼻咽部肿瘤、不明原因反复... 目的通过采用EBV-DNA载量检测方法了解EB病毒感染患者临床分布情况。方法分析2014年11月—2017年5月期间在苏州市立医院东区的1 306例住院的临床表现为发热、扁桃体肿大、淋巴结肿大、肝脾肿大、肝功能异常及鼻咽部肿瘤、不明原因反复感染的患者进行EBV-DNA检测,并分析患者的临床表现。结果在检测的1 306例住院患者中共检出407例EBV-DNA阳性患者,整体检出率31.16%。0～14岁儿童、14岁以上EBV-DNA阳性率分别318例(24.35%)和89例(6.81%),差异有统计学意义(P<0.05)。不同性别儿童EBV感染率差异无统计学意义(P>0.05)。14岁以下各年龄组检出EBV-DNA例数分别:0～1岁5例、1～3岁60例、3～6岁158例,6～14岁95例,EBV-DNA阳性率分别为13.51%,27.4%,38.35%和32.87%,1～6岁儿童对EBV尤其易感。14岁以下患者感染EBV后临床表现有:呼吸系统疾病占88%,传染性单核细胞增多症9.7%,其他疾病2.3%,其中合并有支原体感染136例(43%)。14岁以上EBV-DNA阳性患者临床表现以肿瘤为主。结论 1～6岁儿童更易于感染EBV。不同年龄段患者感染EBV后的临床表现各有不同。儿童期EBV感染后易潜伏,需引起重视并加强随访。 展开更多

关键词 EPSTEIN-BARR病毒 EBV-DNA 临床分布 潜伏感染

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住院患者嗜麦芽寡养单胞菌感染及耐药性分析

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作者 胡红心 朱红胜 许锦霞 《吉林医学》 CAS 2013年第35期7439-7440,共2页

目的:了解住院患者嗜麦芽寡养单胞菌临床分布及耐药现状,为临床合理使用抗生素提供科学依据。方法:收集各类临床标本,按常规方法进行分离培养,采用VITEK32系统进行菌种鉴定和药敏实验。结果:住院患者感染嗜麦芽寡养单胞菌以ICU和呼吸科... 目的:了解住院患者嗜麦芽寡养单胞菌临床分布及耐药现状,为临床合理使用抗生素提供科学依据。方法:收集各类临床标本,按常规方法进行分离培养,采用VITEK32系统进行菌种鉴定和药敏实验。结果:住院患者感染嗜麦芽寡养单胞菌以ICU和呼吸科为主,两者占感染率的60%以上,2012年比2011年感染率增加36%;嗜麦芽寡养单胞菌对亚胺培南几乎全部耐药,对β-内酰胺类、头孢菌素类和氨基糖苷类抗菌药物呈现多重耐药,相对敏感的抗菌药物有磺胺类,三、四代头孢,氟喹诺酮类,β-内酰胺/β-内酰胺抑制剂复合物等,但这些药物的耐药率也呈不同程度的增加。结论:嗜麦芽寡养单胞菌的耐药现象已十分严峻,临床在抗感染治疗时应合理选择抗菌药物。 展开更多

关键词 嗜麦芽寡养单胞菌 医院感染 药敏试验 耐药性分析

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