目的:探讨circAGFG1对胆管癌QBC939细胞增殖、迁移和侵袭的影响及可能机制。方法:收集2017年4月至2019年10月于联勤保障部队第九八八医院接受手术的33例胆管癌患者的癌组织及对应癌旁组织,qPCR法检测组织中circAGFG1和miR-4429表达水平...目的:探讨circAGFG1对胆管癌QBC939细胞增殖、迁移和侵袭的影响及可能机制。方法:收集2017年4月至2019年10月于联勤保障部队第九八八医院接受手术的33例胆管癌患者的癌组织及对应癌旁组织,qPCR法检测组织中circAGFG1和miR-4429表达水平。体外培养胆管癌QBC939细胞,分别转染si-circAGFG1、miR-4429 mimic、共转染si-circAGFG1与anti-miR-4429后,采用CCK-8法和克隆形成实验检测对细胞增殖的影响,划痕实验和Transwell法分别检测对细胞迁移和侵袭的影响,WB法检测对细胞中E-cadherin和N-cadherin蛋白表达的影响。双荧光素酶报告基因实验验证circAGFG1和miR-4429之间的靶向调控关系。结果:胆管癌组织中circAGFG1的表达量高于癌旁组织(3.89±0.26 vs 1.00±0.08,P<0.05),而miR-4429的表达量低于癌旁组织(0.28±0.03 vs 1.00±0.05,P<0.05)。干扰circAGFG1或过表达miR-4429后,QBC939细胞增殖水平、克隆形成数、划痕愈合率、侵袭细胞数及细胞中N-cadherin蛋白表达均显著降低(均P<0.05),而E-cadherin蛋白表达显著升高(P<0.05)。circAGFG1可靶向结合miR-4429,且干扰circAGFG1会促进QBC939细胞中miR-4429表达(均P<0.05)。下调miR-4429表达能够逆转干扰circAGFG1对QBC939细胞增殖、迁移和侵袭的影响(均P<0.05)。结论:circAGFG1在胆管癌组织中表达升高,其可能通过靶向抑制miR-4429促进胆管癌QBC939细胞的增殖、迁移和侵袭。展开更多
目的利妥昔单抗(RTX)联合吉西他滨+地塞米松+顺铂(GDP)化疗对非霍奇金淋巴瘤(NHL)患者胸苷激酶-1(TK-1)水平、血小板功能恢复及总生存率的影响。方法选取2009年7月至2016年7月于解放军联勤保障部队第九八八医院郑州院区治疗的112例NHL...目的利妥昔单抗(RTX)联合吉西他滨+地塞米松+顺铂(GDP)化疗对非霍奇金淋巴瘤(NHL)患者胸苷激酶-1(TK-1)水平、血小板功能恢复及总生存率的影响。方法选取2009年7月至2016年7月于解放军联勤保障部队第九八八医院郑州院区治疗的112例NHL患者为研究对象,根据治疗方法的不同分为GDP组和R-GDP组,GDP组60例,R-GDP组52例。GDP组仅接受GDP方案治疗,R-GDP组采用RTX联合GDP方案治疗。比较治疗前后两组患者免疫球蛋白(Ig)A、IgG、IgM及体液补体C3、C4、血清TK-1、血管内皮生长因子(VEGF)水平,以及治疗前后1、7及14 d白细胞(WBC)及血小板(PLT)变化情况和临床疗效、随访5年的总生存率及不良反应发生情况。结果两组患者治疗后免疫球蛋白水平及体液补体水平较治疗前降低,差异有统计学意义(P<0.05)。与GDP组比较,R-GDP组治疗后血清TK-1、VEGF水平较均降低,差异有统计学意义(P<0.05)。与GDP组治疗后14 d比较,R-GDP组治疗后14 d WBC、PLT水平升高,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者随访5年的总生存率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论RTX联合GDP方案治疗NHL可有效降低患者的TK-1水平、促进血小板的恢复,提高总生存率。展开更多
文摘目的:探讨circAGFG1对胆管癌QBC939细胞增殖、迁移和侵袭的影响及可能机制。方法:收集2017年4月至2019年10月于联勤保障部队第九八八医院接受手术的33例胆管癌患者的癌组织及对应癌旁组织,qPCR法检测组织中circAGFG1和miR-4429表达水平。体外培养胆管癌QBC939细胞,分别转染si-circAGFG1、miR-4429 mimic、共转染si-circAGFG1与anti-miR-4429后,采用CCK-8法和克隆形成实验检测对细胞增殖的影响,划痕实验和Transwell法分别检测对细胞迁移和侵袭的影响,WB法检测对细胞中E-cadherin和N-cadherin蛋白表达的影响。双荧光素酶报告基因实验验证circAGFG1和miR-4429之间的靶向调控关系。结果:胆管癌组织中circAGFG1的表达量高于癌旁组织(3.89±0.26 vs 1.00±0.08,P<0.05),而miR-4429的表达量低于癌旁组织(0.28±0.03 vs 1.00±0.05,P<0.05)。干扰circAGFG1或过表达miR-4429后,QBC939细胞增殖水平、克隆形成数、划痕愈合率、侵袭细胞数及细胞中N-cadherin蛋白表达均显著降低(均P<0.05),而E-cadherin蛋白表达显著升高(P<0.05)。circAGFG1可靶向结合miR-4429,且干扰circAGFG1会促进QBC939细胞中miR-4429表达(均P<0.05)。下调miR-4429表达能够逆转干扰circAGFG1对QBC939细胞增殖、迁移和侵袭的影响(均P<0.05)。结论:circAGFG1在胆管癌组织中表达升高,其可能通过靶向抑制miR-4429促进胆管癌QBC939细胞的增殖、迁移和侵袭。
文摘目的利妥昔单抗(RTX)联合吉西他滨+地塞米松+顺铂(GDP)化疗对非霍奇金淋巴瘤(NHL)患者胸苷激酶-1(TK-1)水平、血小板功能恢复及总生存率的影响。方法选取2009年7月至2016年7月于解放军联勤保障部队第九八八医院郑州院区治疗的112例NHL患者为研究对象,根据治疗方法的不同分为GDP组和R-GDP组,GDP组60例,R-GDP组52例。GDP组仅接受GDP方案治疗,R-GDP组采用RTX联合GDP方案治疗。比较治疗前后两组患者免疫球蛋白(Ig)A、IgG、IgM及体液补体C3、C4、血清TK-1、血管内皮生长因子(VEGF)水平,以及治疗前后1、7及14 d白细胞(WBC)及血小板(PLT)变化情况和临床疗效、随访5年的总生存率及不良反应发生情况。结果两组患者治疗后免疫球蛋白水平及体液补体水平较治疗前降低,差异有统计学意义(P<0.05)。与GDP组比较,R-GDP组治疗后血清TK-1、VEGF水平较均降低,差异有统计学意义(P<0.05)。与GDP组治疗后14 d比较,R-GDP组治疗后14 d WBC、PLT水平升高,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者随访5年的总生存率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论RTX联合GDP方案治疗NHL可有效降低患者的TK-1水平、促进血小板的恢复,提高总生存率。
