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生长因子载体及缓释系统的研究进展 被引量：8
1
作者 陈发明 吴织芬 金岩 《国外医学（口腔医学分册）》 2005年第1期44-46,共3页
利用载体或缓释系统负载生长因子,既能保护生长因子的生物活性,又可以使生长因子缓慢释放,从而持续促进组织修复再生。从传统载体材料与生长因子的简单复合到微球系统、纳米系统包裹与吸附生长因子,生长因子缓释技术不断更新并得到广泛... 利用载体或缓释系统负载生长因子,既能保护生长因子的生物活性,又可以使生长因子缓慢释放,从而持续促进组织修复再生。从传统载体材料与生长因子的简单复合到微球系统、纳米系统包裹与吸附生长因子,生长因子缓释技术不断更新并得到广泛应用,本文对之作一简述。 展开更多
关键词 生长因子 缓释系统 载体 生物活性 纳米系统包裹 微球系统
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氯化锂对人颌骨来源的骨髓间充质干细胞增殖及骨向分化能力的影响 被引量：8
2
作者 高丽娜 安莹 +2 位作者 杨昊 陈发明 金岩 《实用口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第2期203-208,共6页
目的:探讨氯化锂(LiCl)对颌骨来源的骨髓间充质干细胞(OF-BMMSCs)增殖及骨性分化的影响。方法:采用有限稀释法克隆化培养人颌骨来源的骨髓间充质干细胞;正常培养基中加入不同浓度LiCl(5、10、20、40 mmol/L),同时设立对照组(0 mmol/L);... 目的:探讨氯化锂(LiCl)对颌骨来源的骨髓间充质干细胞(OF-BMMSCs)增殖及骨性分化的影响。方法:采用有限稀释法克隆化培养人颌骨来源的骨髓间充质干细胞;正常培养基中加入不同浓度LiCl(5、10、20、40 mmol/L),同时设立对照组(0 mmol/L);运用MTT法分析不同浓度LiCl对人OF-BMMSCs增殖活性的影响;采用组织化学染色法、RT-PCR法测定不同浓度LiCl处理人OF-BMMSCs后的ALP活性及相关骨向分化基因(ALP,Runx-2,OCN)的表达。结果:5 mmol/L LiCl促进OF-BMMSCs增殖,对ALP、Runx-2、OCN表达的影响作用不明显(P>0.05),20和40 mmol/L LiCl抑制细胞增殖(P<0.05),促进ALP、Runx-2、OCN基因表达(P<0.05)。结论:LiCl能够促进人OF-BMMSCs的骨向分化。 展开更多
关键词 氯化锂 颌骨骨髓间充质干细胞 增殖 骨向分化
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人牙龈间充质干细胞与牙周膜干细胞的性能比较 被引量：6
3
作者 杨昊 高丽娜 +3 位作者 安莹 周峻 陈发明 金岩 《口腔医学研究》 CAS CSCD 2013年第4期326-330,共5页
目的:比较人牙龈间充质干细胞(gingival mesenchymal stem cells,GMSCs)和牙周膜干细胞(periodontalligament stem cells,PDLSCs)的增殖及分化能力。方法:取同一个体的牙龈组织及牙周膜组织进行干细胞的分离培养和鉴定,并对其干细胞基... 目的:比较人牙龈间充质干细胞(gingival mesenchymal stem cells,GMSCs)和牙周膜干细胞(periodontalligament stem cells,PDLSCs)的增殖及分化能力。方法:取同一个体的牙龈组织及牙周膜组织进行干细胞的分离培养和鉴定,并对其干细胞基本性能与增殖、分化能力进行对比分析。结果:GMSCs和PDLSCs均具有良好的间充质干细胞的特性,但其增殖及分化能力存在一定的差异。GMSCs原代细胞培养的成功率较PDLSCs高,增殖能力强,差异具有统计学意义(P<0.05);而分化能力检测结果显示,GMSCs成骨能力明显弱于PDLSCs(P<0.05),成脂能力两组细胞无显著性差异。结论:GMSCs能否代替PDLSCs用于牙周组织再生治疗,尚需要进一步研究。 展开更多
关键词 人类 牙龈间充质干细胞 牙周膜干细胞 增殖 分化
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体外诱导骨髓间充质干细胞分化为神经胶质样细胞的实验研究
4
作者 刘鹏 金岩 +5 位作者 张勇杰 胡世颉 轩东英 王亦菁 沈楠 国生辉 《牙体牙髓牙周病学杂志》 CAS 2005年第3期124-128,共5页
目的观察体外以不同方法诱导的骨髓间充质干细胞(Bonemarrowmesenchymalstemcells,MSCs)分化为神经胶质样细胞,探讨MSCs作为组织工程周围神经种子细胞的可行性。方法以大鼠MSCs为研究对象,分化学诱导组,共培养诱导组,未经诱导的MSCs作... 目的观察体外以不同方法诱导的骨髓间充质干细胞(Bonemarrowmesenchymalstemcells,MSCs)分化为神经胶质样细胞,探讨MSCs作为组织工程周围神经种子细胞的可行性。方法以大鼠MSCs为研究对象,分化学诱导组,共培养诱导组,未经诱导的MSCs作为对照组。通过体外动态观察细胞形态,免疫细胞化学,westernblot,RT-PCR等手段对各组诱导后的细胞进行鉴定。结果形态学观察显示两种诱导过程中的部分MSCs细胞都出现明显的神经胶质细胞的形态,共培养诱导组的MSCs在诱导后仍可继续传代培养,对照组细胞形态无变化。细胞免疫组织化学染色,westernblot和RT-PCR结果显示两个诱导组细胞都能够表达神经干细胞标志性抗体(Nestin)、神经胶质纤维酸性蛋白抗体(GFAP)和S-100抗体。结论我们推断MSCs很有可能成为TEPN的理想种子细胞来源。 展开更多
关键词 骨髓间充质干细胞 干细胞 分化 雪旺细胞 组织工程
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同种异体BMMSCs对去势山羊体内BMMSCs生物学行为影响的研究
5
作者 杜建宇 廖立 +5 位作者 时炳正 王艳丽 张立超 安玉林 金岩 李德超 《牙体牙髓牙周病学杂志》 CAS 北大核心 2013年第11期688-693,共6页
目的：观察去势山羊接受静脉注射同源异体骨髓间充质干细胞（Bone marrow mesenchymal stem cells，BMMSCs）后，其体内BMMSCs增殖及分化功能的改变。方法：取3—6岁关中雌性山羊15只，随机分为双侧卵巢切除组（OVX）、双侧卵巢切除24h... 目的：观察去势山羊接受静脉注射同源异体骨髓间充质干细胞（Bone marrow mesenchymal stem cells，BMMSCs）后，其体内BMMSCs增殖及分化功能的改变。方法：取3—6岁关中雌性山羊15只，随机分为双侧卵巢切除组（OVX）、双侧卵巢切除24h后静脉注射同源异体BMMSCs组（OVX＋injection）和假手术对照（sham）组（n=5），并进行相应处理。1年后分离各组山羊的BMMSCs，MTT法检测其增殖能力；成骨、成脂诱导培养后，采用茜素红染色和油红O染色观察其多向分化能力。结果：去势1年后，OVX组与Sham组相比，BMMSCs的增殖能力和成骨分化能力均明显下降，而成脂分化能力明显增强（P〈0．05）；OVX＋injection组BMMSCs的增殖和成骨分化能力均较OVX组明显提高，而成脂分化能力明显下降（P〈0．05）。结论：静脉注射同种异体BMMSCS可逆转去势后BMMSCs的功能异常。 展开更多
关键词 卵巢切除 山羊 骨髓间充质干细胞 细胞移植
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