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大鼠急性心肌梗塞及缺血/再灌注损伤模型 被引量:28
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作者 陈红 章同华 苏定冯 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1992年第2期176-178,共3页
结扎冠状动脉造成急性心肌梗塞(AMI),以及缺血一定时间后予再灌注是研究AMI与再灌注损伤(Reperfusion injury,RI)常用的方法,常采用猫、狗、兔、大鼠等动物。大鼠作为该模型的动物具有许多优点,其心肌梗塞及心电图(ECG)有一定特点。本... 结扎冠状动脉造成急性心肌梗塞(AMI),以及缺血一定时间后予再灌注是研究AMI与再灌注损伤(Reperfusion injury,RI)常用的方法,常采用猫、狗、兔、大鼠等动物。大鼠作为该模型的动物具有许多优点,其心肌梗塞及心电图(ECG)有一定特点。本实验采用成年雄性大鼠。 展开更多
关键词 心肌梗塞 再灌注损伤 模型
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烫伤后大鼠肝脏药物代谢酶和脂质过氧化活性的变化以及水飞蓟宾的作用 被引量:13
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作者 谢京儿 廖锡麟 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1989年第5期413-416,共4页
用Sprague-Dawley大鼠制成体表面积10%~15%深Ⅱ度烫伤,观察肝脏药物代谢酶和脂质过氧化活性的变化,并观察维生素E、水飞蓟宾对上述变化的影响。实验结果发现烫伤后肝微粒体细胞色素P-450含量及活性明显降低,同时伴有肝脂质过氧化活... 用Sprague-Dawley大鼠制成体表面积10%~15%深Ⅱ度烫伤,观察肝脏药物代谢酶和脂质过氧化活性的变化,并观察维生素E、水飞蓟宾对上述变化的影响。实验结果发现烫伤后肝微粒体细胞色素P-450含量及活性明显降低,同时伴有肝脂质过氧化活性增高。维生素E和水飞蓟宾能抑制烫伤后肝脂质过氧化活性的增高,并对肝脏药物代谢酶活性有保护作用。 展开更多
关键词 肝微粒体 药物代谢酶 烫伤
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烫伤大鼠胰岛素耐受机理 被引量:10
3
作者 唐仲进 廖锡麟 《中华创伤杂志》 CAS CSCD 北大核心 1992年第3期144-146,共3页
以烫伤大鼠为模型,用正常血糖胰岛素固定技术研究创伤后胰岛素耐受机理。大鼠烫伤后24h出现明显的胰岛素耐受。在四种胰岛素浓度(10,40,100,1000μU/min)输入状态下,所有烫伤大鼠的葡萄糖处置速率(M,mg/min)均显著低于相应的各对照组(0.... 以烫伤大鼠为模型,用正常血糖胰岛素固定技术研究创伤后胰岛素耐受机理。大鼠烫伤后24h出现明显的胰岛素耐受。在四种胰岛素浓度(10,40,100,1000μU/min)输入状态下,所有烫伤大鼠的葡萄糖处置速率(M,mg/min)均显著低于相应的各对照组(0.5±0.20对1.90±0.21,P<0.01;0.65±0.25对2.53±0.25,P<0.01;0.98±0.56对2.73±0.19,P<0.05;1.89±0.34对3.17±0.24,P<0.05)。结果提示大鼠创伤后胰岛耐受与胰岛素受体后的缺陷有关。 展开更多
关键词 胰岛素 耐受 烫伤 固定
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清醒大鼠动脉压力感受性反射对血压的控制 被引量:3
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作者 孔宪波 程勇 +1 位作者 陈力 苏定冯 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1992年第3期238-240,共3页
作者报道了一种新方法用于测定清醒大鼠动脉压力感受性反射对血压的控制(ABR-BP)。该法用比较阻断反射的传出通路前后机体对血管紧素Ⅱ升压反应面积的差异来定量ABR-BP。结果发现,血压波动性与ABR-BP呈非常显著的负相关,而与ABR对心率... 作者报道了一种新方法用于测定清醒大鼠动脉压力感受性反射对血压的控制(ABR-BP)。该法用比较阻断反射的传出通路前后机体对血管紧素Ⅱ升压反应面积的差异来定量ABR-BP。结果发现,血压波动性与ABR-BP呈非常显著的负相关,而与ABR对心率的控制无关。自发性高血压大鼠(SHR)和肾血管性高血压大鼠(RVHR)的ABR-BP明显低于WKY大鼠。SHR的ABR-BP降低主要是迷走神经成分受损。 展开更多
关键词 高血压 动脉压力 感受性反射
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粉防已碱对大鼠血压、血浆肾素活性和心室乳头肌及门静脉收缩的影响 被引量:3
5
作者 阎振林 缪朝玉 +2 位作者 朱铨英 金钢 苏定冯 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1992年第1期70-73,共4页
在麻醉的SD雄性大鼠上,观察到粉防己碱(Tetrandrine,Tet)30mg/kg 2/d,ig连续4d能显著地降低血压,而对心率和血浆肾素活性(PRA)无明显影响。一次静注Tet 15 mg/kg,血压降低的同时伴有心率减慢,也不影响PRA。先用Tet连续灌胃4d后的动物,... 在麻醉的SD雄性大鼠上,观察到粉防己碱(Tetrandrine,Tet)30mg/kg 2/d,ig连续4d能显著地降低血压,而对心率和血浆肾素活性(PRA)无明显影响。一次静注Tet 15 mg/kg,血压降低的同时伴有心率减慢,也不影响PRA。先用Tet连续灌胃4d后的动物,一次静注Tet引起同等程度的降压效应,说明Tet的降压作用无耐受现象。在离体实验中发现,Tet抑制电刺激引起的心室乳头肌收缩及门静脉纵条的自主收缩,EC_(50)分别为5.33×10^(-6)mol/L和4.25×10^(-5)mol/L,Tet的血管选择性为0.12。 展开更多
关键词 血压 降压剂 粉防己碱 肾素
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粉防己碱对麻醉大鼠心肌缺血和缺血/再灌流诱发的心律失常的作用 被引量:3
6
作者 唐仲进 陈红 +1 位作者 朱铨英 苏定冯 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1992年第3期251-253,共3页
采用麻醉大鼠左冠状动脉前降支结扎及结扎5min后再开放,造成心肌缺血和缺血/再灌流损伤的模型,观察了粉防己碱(Tet)对心肌缺血及再灌流所诱发的心律失常的作用。静脉注射Tet 4mg·kg^(-1)后可明显降低心肌缺血及再灌流损伤所诱发的... 采用麻醉大鼠左冠状动脉前降支结扎及结扎5min后再开放,造成心肌缺血和缺血/再灌流损伤的模型,观察了粉防己碱(Tet)对心肌缺血及再灌流所诱发的心律失常的作用。静脉注射Tet 4mg·kg^(-1)后可明显降低心肌缺血及再灌流损伤所诱发的心律失常严重程度。 展开更多
关键词 抗心律失常药 再灌注损伤 粉防己碱
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呋喃唑酮对利血平诱发的大鼠胃溃疡和脑内单胺递质的影响 被引量:2
7
作者 殷明 苏定冯 +2 位作者 曹龙光 于辉 廖锡麟 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1990年第2期128-130,共3页
利用利血平诱发的大鼠胃溃疡模型,观察了呋喃唑酮、优降宁和可乐宁的效应。结果表明呋喃唑酮预先给药能完全防止大鼠利血平性胃溃疡的发生,并能对抗利血平耗竭脑内单胺类递质的作用。经典的单胺氧化酶抑制剂优降宁和中枢α_2受体激动剂... 利用利血平诱发的大鼠胃溃疡模型,观察了呋喃唑酮、优降宁和可乐宁的效应。结果表明呋喃唑酮预先给药能完全防止大鼠利血平性胃溃疡的发生,并能对抗利血平耗竭脑内单胺类递质的作用。经典的单胺氧化酶抑制剂优降宁和中枢α_2受体激动剂可乐宁也能有效地阻止大鼠利血甲性胃淡疡的发生。这些结果提示使中枢单胺类递质功能维持在或恢复到正常状态是呋喃唑酮治疗胃溃疡的主要机理。 展开更多
关键词 呋喃唑酮 利血平 胃溃疡 单胺
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麻醉和去减压神经对酮舍林降压作用的影响 被引量:2
8
作者 苏定冯 杨友才 谢京儿 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1991年第5期401-404,共4页
在清醒自由活动大鼠和麻醉大鼠观察了麻醉和去减压神经(SAD)对酮舍林降压作用的影响。发现在麻醉状态下,酮舍林对SAD和假手术大鼠均有显著的降压作用,且它们的量-效曲线完全重合。但在清醒状态,酮舍林仅对SAD大鼠的降压作用呈明显的量-... 在清醒自由活动大鼠和麻醉大鼠观察了麻醉和去减压神经(SAD)对酮舍林降压作用的影响。发现在麻醉状态下,酮舍林对SAD和假手术大鼠均有显著的降压作用,且它们的量-效曲线完全重合。但在清醒状态,酮舍林仅对SAD大鼠的降压作用呈明显的量-效关系。结果提示,酮舍林对清醒正常血压大鼠降压作用不明显与动物的动脉压力感受性反射的完整性有关。 展开更多
关键词 麻醉 血压 酮舍林 降压剂
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羟基哌喹的急性毒性 被引量:1
9
作者 沈念慈 唐惠兰 +5 位作者 李保春 姜渭 周志秋 郑昌万 吕浩 刘巧年 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1989年第4期318-322,共5页
本文报道磷酸羟基哌喹(hydraxypipoxaquino tetraphosphate,HPQP)对小鼠、家兔和犬的急性毒性,并与磷酸氯喹(chloroquine diphospate,CQP)对比。HPQPi.g.对小鼠的LD_(50)为439.0~e83.1mg/kg;CQPi.g.的LD_(50)为266.1~377.5mg/kg。HpQP... 本文报道磷酸羟基哌喹(hydraxypipoxaquino tetraphosphate,HPQP)对小鼠、家兔和犬的急性毒性,并与磷酸氯喹(chloroquine diphospate,CQP)对比。HPQPi.g.对小鼠的LD_(50)为439.0~e83.1mg/kg;CQPi.g.的LD_(50)为266.1~377.5mg/kg。HpQPi.V.对犬的惊厥量和致死量均为40πg/kg;i.g.对犬的惊厥量和致死量分别为200和600mg/kg,均显著高于CQP。两药的中毒表现均为胆碱能神经和中枢神经的兴奋体征,i.v.和CQP的中毒表现分别比i.g.和HPQP出现早而严重,所不同者CQP均不致吐。HPQP所致肝脏组织病理变化属可逆性。HPQP对家兔的心血管毒性显著低于CQP,且不产生室颤。急性毒性试验的结论为:HPQP的急性毒性小于CQP,安全范围大于CQP,有较好的前景。 展开更多
关键词 羟基哌喹 抗疟药 毒理学
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新型强心药CI-914对离体豚鼠心房的作用
10
作者 顾科民 杨友才 万维勤 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1989年第1期49-52,共4页
本研究验证了国产新型强心药CI-914对离体豚鼠心房的作用,与异丙肾上腺素(ISO)和氨茶碱(AP)作比较。在以恒定电刺激驱动的左心房上观察药物的正性肌力作用;在自发跳动的右心房上观测药物的正性频率作用,结果表明(1)CI-914的正性肌力作... 本研究验证了国产新型强心药CI-914对离体豚鼠心房的作用,与异丙肾上腺素(ISO)和氨茶碱(AP)作比较。在以恒定电刺激驱动的左心房上观察药物的正性肌力作用;在自发跳动的右心房上观测药物的正性频率作用,结果表明(1)CI-914的正性肌力作用类似ISO,在蓄积给药条件下呈现较好的量-效关系,而AP的正性肌力作用较弱;(2)ISO和AP均有非常显著的正性频率作用;CI-914虽也可使心房收缩率增加,但并不显著;(3)在离体豚鼠左心房上CI-914使细胞外Ca^(2+)浓度-肌力效应曲线左移,提示CI-914对Ca^(2+)内流似有促进作用。 展开更多
关键词 强心药 CI-914 离体心房
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Ketanserin对清醒大鼠血压及血压波动性的影响 被引量:1
11
作者 程勇 张洪 +1 位作者 苏定冯 顾科民 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1990年第6期507-510,共4页
本文报告用计算机化清醒大鼠血流动力学测定技术,研究Ketanserin对清醒自由活动SD大鼠的血压和血压波动性的影响。发现Ketanserin能显著降低大鼠的血压波动性。本实验揭示:血压波动性的高低直接影响Ketanserin的降压效应。这将对高血压... 本文报告用计算机化清醒大鼠血流动力学测定技术,研究Ketanserin对清醒自由活动SD大鼠的血压和血压波动性的影响。发现Ketanserin能显著降低大鼠的血压波动性。本实验揭示:血压波动性的高低直接影响Ketanserin的降压效应。这将对高血压病的治疗具有指导意义。 展开更多
关键词 降压药 血压波动性 KETANSERIN
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Ketanserin对大鼠离体右心房的负性频率作用及机理分析 被引量:1
12
作者 缪朝玉 苏定冯 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1990年第5期397-400,共4页
本研究在大鼠离体右心房制备标本上观察新型抗高血压药Ketanscnn(Ket)对心率的直接作用和探讨其可能的机理。发现:Ket累积给药(0.1~300μmol/L)产生明显的剂量依赖性的负性频率作用,PD_2=48;阿托品30 nmol/L不影响Ket的负性频率作用;Ke... 本研究在大鼠离体右心房制备标本上观察新型抗高血压药Ketanscnn(Ket)对心率的直接作用和探讨其可能的机理。发现:Ket累积给药(0.1~300μmol/L)产生明显的剂量依赖性的负性频率作用,PD_2=48;阿托品30 nmol/L不影响Ket的负性频率作用;Ket 1.5 μmol/L不明显影响异丙肾上腺素正性频率作用的量-效曲线,但能使5-羟色胺(5-HT)正性频率作用的量—效曲线右移。提示Ket的负性频率作用与其拮抗窦房结5-HT_2受体有关,而与β-受体和M-胆碱能受体无关。 展开更多
关键词 KETANSERIN 离体心房 心率
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脑内单胺类递质含量和呋喃唑酮的抗胃溃疡作用 被引量:1
13
作者 曹龙光 殷明 苏定冯 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1989年第2期123-125,共3页
我们曾经发现在利血平诱发胃溃疡的大鼠,其脑内的单胺类递质近乎耗竭,呋喃唑酮能完全对抗利血平诱发的胃溃疡。本实验观察到在应激性胃溃疡大鼠,其脑内的NE显著降低,呋喃唑酮能部分地对抗应激性溃疡。在消炎痛和幽门结扎引起的胃溃疡大... 我们曾经发现在利血平诱发胃溃疡的大鼠,其脑内的单胺类递质近乎耗竭,呋喃唑酮能完全对抗利血平诱发的胃溃疡。本实验观察到在应激性胃溃疡大鼠,其脑内的NE显著降低,呋喃唑酮能部分地对抗应激性溃疡。在消炎痛和幽门结扎引起的胃溃疡大鼠,不伴有脑内单胺类递质含量的改变,呋喃唑酮对这两种胃溃疡无效。这些结果提示,呋喃唑酮的抗溃疡作用与其抑制脑内MAO活性,从而提高单胺类递质含量、恢复其动态平衡有关。 展开更多
关键词 胃溃疡 单胺类递质 呋喃唑酮 动物
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新肿瘤光化学诊治剂血卟啉单甲醚对麻醉开胸狗血流动力学的影响
14
作者 朱铨英 顾科民 沈念慈 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1991年第1期14-16,共3页
新肿瘤光化学诊治剂血卟啉单甲醚(PSD-044,单体)给麻醉开胸狗静脉内恒速持续输注0.125mg·kg ^(1.)min^(-1)(容积0.625 ml/min)40 min(总量5 mg/kg)对LVSP,±dp/dt_(max),MAP,HR,CO等血流动力学指标的影响。虽均略呈可逆性的、... 新肿瘤光化学诊治剂血卟啉单甲醚(PSD-044,单体)给麻醉开胸狗静脉内恒速持续输注0.125mg·kg ^(1.)min^(-1)(容积0.625 ml/min)40 min(总量5 mg/kg)对LVSP,±dp/dt_(max),MAP,HR,CO等血流动力学指标的影响。虽均略呈可逆性的、进行性的抑制倾向;但在同样条件下,与输注生理盐水的对照组比较,或与给药组自身药前数据比较均未见有显著的统计学差异。 展开更多
关键词 血卟啉单甲醚 肿瘤诊治剂
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模拟开玛给药的离体实验研究
15
作者 杨军 张科宏 +1 位作者 顾培堃 金正均 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1991年第1期5-9,共5页
本实验应用新型非去极化型肌松剂安特寇林,通过改良的浸流方式精确控制给药的速度与剂量,以现实在离体情况下模拟开玛系统(CAIMA)的工作原理,从而证实了(1)不同浓度给药对药效的影响,表现在药物起效与恢复的多个环节中。结果表明随药物... 本实验应用新型非去极化型肌松剂安特寇林,通过改良的浸流方式精确控制给药的速度与剂量,以现实在离体情况下模拟开玛系统(CAIMA)的工作原理,从而证实了(1)不同浓度给药对药效的影响,表现在药物起效与恢复的多个环节中。结果表明随药物浓度增大起效时间缩短,生效速率增大,超射程度增大,超射时间延长,起始恢复率减小,恢复指数增大,这些差异均非常显著(P<0.01)。药物在任何可产生药效的浓度下均存在着超射效应,且与药物浓度正相关。如安特寇林20μg/ml时超射程度是37.1%,时间是1 min 6 s;60μg/ml时超射程度是66.7%,时间是2min42s。(2)开玛系统由于按需间断(即脉冲式)给药的特点,使药物的超射效应得以充分发挥,即在脉冲给药的间歇期内,药物的超射使药效维持,故总给药量比传统给药方式耗药量低。(3)由于开玛系统给药利用了药物的固有特点超射,故达到相同药效时血药浓度较低,这就使得这种超射效应即有机会释放,又不致于太强,故开玛给药药效平稳。 展开更多
关键词 开玛系统 给药方式
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Cicletanine与Bepridil对大鼠离体胸主动脉环收缩的抑制效应
16
作者 朱铨英 姚炜 苏定冯 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1991年第4期310-313,共4页
采用雄性SD大鼠胸主动脉环标本,用累积给药法制备去甲肾上腺素(NE)与氯化钾(KCl)收缩主动脉环的量效曲线,观察Cicletanine(Cic)与Bepridil(Bep)的抑制效应,比较两者对NE或KCl最大收缩反应(E_(max))的抑制百分率(%)与ED_(50)。结果显示... 采用雄性SD大鼠胸主动脉环标本,用累积给药法制备去甲肾上腺素(NE)与氯化钾(KCl)收缩主动脉环的量效曲线,观察Cicletanine(Cic)与Bepridil(Bep)的抑制效应,比较两者对NE或KCl最大收缩反应(E_(max))的抑制百分率(%)与ED_(50)。结果显示Cic主要抑制NE激动的主动脉环收缩;Bep主要抑制KCl激动的主动脉环收缩。Cic与Bep联孵时,Cic可增加Bep抑制NE激动主动脉环收缩的效应;Bep可增加Cic抑制KCl激动主动脉环收缩的效应。上述作用无内皮依赖性。 展开更多
关键词 抗高血压药 CICLETANINE 主动脉环
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呋喃唑酮对麻醉大鼠胃粘膜血流量的影响
17
作者 刘建 殷明 苏定冯 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1991年第2期182-183,共2页
呋喃唑酮用于治疗消化性溃疡病已有二十多年历史,其疗效优于西咪替丁,但作用原理尚未彻底阐明。动物实验证明呋喃唑酮可完全抑制大鼠利血平性胃溃疡的发生。本文报道了呋喃唑酮对大鼠胃粘膜血流量及胃粘膜血流量与胃酸分泌之比值的影响。
关键词 呋喃唑酮 胃溃疡 胃粘膜血流量
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Sulmazole对培养心肌细胞搏动频率的影响
18
作者 缪朝玉 顾科民 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1990年第4期315-318,共4页
作者采用光电转换技术(Electro-optical technique)客观地记录培养心肌细胞搏动频率,观察了Sulmaz01e(Sul)对培养心肌细胞搏动频率的影响,并与已知强正性频率剂异丙肾上腺素(Iso)作比较。发现:(1)原代培养72h的心肌细胞自发搏动频率在37... 作者采用光电转换技术(Electro-optical technique)客观地记录培养心肌细胞搏动频率,观察了Sulmaz01e(Sul)对培养心肌细胞搏动频率的影响,并与已知强正性频率剂异丙肾上腺素(Iso)作比较。发现:(1)原代培养72h的心肌细胞自发搏动频率在37±0.5℃、pH 7.2的条件下为134±16次/min(±SD,n=41),这种自发搏动频率在120min内基本稳定;(2)Sul类似Iso,在累积给药条件下一定剂量范围内有明显的剂量依赖性正性频率作用,两药的最大效应无显著差异。 展开更多
关键词 培养心肌细胞 搏动频率 Sulmazole
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去减压神经对大鼠体内加压素及β内啡肽含量的影响
19
作者 谢京儿 吴比学 苏定冯 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1992年第5期439-442,共4页
作者用放射免疫测定法分别测定了大鼠去减压神经(Sinoaortic denervation,SAD)后不同时间血浆、垂体前叶(AP)、垂体后叶(PP)、延髓(OB)、下丘脑(HP)精氨酸加压素样免疫活性物质(ir-AVP)和β内啡肽样免疫活性物质(ir-β-EP)含量。SAD后1d... 作者用放射免疫测定法分别测定了大鼠去减压神经(Sinoaortic denervation,SAD)后不同时间血浆、垂体前叶(AP)、垂体后叶(PP)、延髓(OB)、下丘脑(HP)精氨酸加压素样免疫活性物质(ir-AVP)和β内啡肽样免疫活性物质(ir-β-EP)含量。SAD后1d,OBir-AVP及AP、PP.OBir-β-EP含量明显高于假手术对照组,血浆ir-AVP,ir-β-EP含量则均明显低于对照组。7d后ir-β-EP含最在AP、PP逐渐减少,在HP、OB则呈上升趋势,而ir-AVP含量除在垂体前叶逐渐减少外,在PP、OB、HP均出现减少后至21d时又增加的现象。上述结果表明,SAD对脑内某些区域ir-AVP、ir-β-EP含量有不同程度影响,其机制尚待深入研究。 展开更多
关键词 去减压神经 加压素 神经肽
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