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iASPP特异性RNAi表达载体的构建及其干扰效果鉴定 被引量:7
1
作者 辛海明 刘泽军 +1 位作者 陈杰 王刚 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第9期900-902,共3页
目的构建iASPP基因的RNA i真核表达载体PGCsilencerTMH1/Neo/GFP/RNA i,并观察其转染白血病细胞株Jurkat前后iASPP的表达变化以及其对细胞凋亡的影响。方法根据GenBank中iASPP的序列,设计特异性siRNA序列,将模板序列克隆至PGCsilencerTM... 目的构建iASPP基因的RNA i真核表达载体PGCsilencerTMH1/Neo/GFP/RNA i,并观察其转染白血病细胞株Jurkat前后iASPP的表达变化以及其对细胞凋亡的影响。方法根据GenBank中iASPP的序列,设计特异性siRNA序列,将模板序列克隆至PGCsilencerTMH1/Neo/GFP质粒中,测序鉴定后,用脂质体将重组子转染至Jurkat细胞中,用RT-PCR方法检测iASPP的表达,用流式细胞仪检测细胞凋亡的变化。结果经测序,模板序列与设计序列完全正确,RT-PCR检测Jurkat细胞中iASPP表达在转染干扰质粒后有明显的下降,转染后Jurkat细胞凋亡由11.81%增加到33.15%。结论成功构建了iASPP基因的RNA i真核表达载体,且其对白血病细胞有一定的干扰效果,为下一步探讨iASPP对肿瘤细胞中p53的抑癌作用机制奠定了基础。 展开更多
关键词 ASPP 质粒 RNAI
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人Bax启动子荧光素酶报告基因的构建和鉴定 被引量:8
2
作者 高兴 蔡云 +3 位作者 辛海明 张晓兵 扬新 刘泽军 《肿瘤学杂志》 CAS 2009年第1期46-49,共4页
[目的]克隆人Bax基因的启动子,插入荧光素酶报告基因载体中,并在细胞内检测其活性。[方法]采用PCR技术从人HepG2细胞中扩增出Bax启动子,插入荧光素酶报告基因载体pGL3-basic中,经测序确定所扩增的DNA序列,并将其转染入H1299细胞中检测... [目的]克隆人Bax基因的启动子,插入荧光素酶报告基因载体中,并在细胞内检测其活性。[方法]采用PCR技术从人HepG2细胞中扩增出Bax启动子,插入荧光素酶报告基因载体pGL3-basic中,经测序确定所扩增的DNA序列,并将其转染入H1299细胞中检测其活性。[结果]测序结果表明扩增的Bax启动子序列正确,双报告基因实验检测荧光素酶活力表明构建的报告基因具有启动子活性。[结论]克隆了Bax启动子,成功构建了人Bax启动子报告基因,为p53家族凋亡通路的功能研究提供了必要的实验材料。 展开更多
关键词 BAX 启动子 荧光素酶 报告基因
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白血病细胞雄激素受体基因启动子甲基化状态的研究 被引量:5
3
作者 王刚 刘利 +6 位作者 陈杰 辛海明 张晓兵 蔡云 侯露 郭乔楠 刘泽军 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第10期932-934,共3页
目的检测白血病细胞雄激素受体基因启动子区CpG岛甲基化状态情况,初步探讨雄激素受体基因启动子区甲基化与白血病发病机制的可能联系。方法应用甲基化特异性PCR技术(methylation specific PCR,MSP)检测3种白血病细胞株及15例患者骨髓标... 目的检测白血病细胞雄激素受体基因启动子区CpG岛甲基化状态情况,初步探讨雄激素受体基因启动子区甲基化与白血病发病机制的可能联系。方法应用甲基化特异性PCR技术(methylation specific PCR,MSP)检测3种白血病细胞株及15例患者骨髓标本雄激素受体基因甲基化状态。结果白血病细胞株均出现甲基化和非甲基化带,呈部分甲基化状态,而作为对照的正常人白细胞均只出现非甲基化带。15例白血病患者全部检出甲基化状态。结论白血病细胞的雄激素受体基因启动子区存在高甲基化现象,可能为白血病的致病机制分析提供了一个新的方向,提示AR基因启动子CPG岛的甲基化有可能成为白血病的新的参考标记物。 展开更多
关键词 白血病 雄激素受体基因 DNA甲基化 甲基化特异性PCR
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ASPP家族成员mRNA在乳腺癌细胞株中的表达及意义 被引量:7
4
作者 陈燕平 刘泽军 +2 位作者 辛海明 王长松 卢欣 《解放军医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第11期1393-1394,共2页
关键词 肿瘤抑制蛋白质P53 乳腺肿瘤RNA 信使
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白血病细胞雌激素受体α启动子CpG岛甲基化状态的实验研究 被引量:5
5
作者 刘利 王刚 +2 位作者 陈杰 张晓兵 刘泽军 《重庆医学》 CAS CSCD 2007年第20期2040-2041,F0002,共3页
目的检测3种白血病细胞Jurkat、Molt-4、HL-60的雌激素受体α(estrogen receptorα,ERα)基因启动子ERα-A、ER-αB CpG岛甲基化状态,初步探讨ERα启动子区的甲基化状态以及与白血病发病机制的可能联系。方法应用甲基化特异性PCR技术(M... 目的检测3种白血病细胞Jurkat、Molt-4、HL-60的雌激素受体α(estrogen receptorα,ERα)基因启动子ERα-A、ER-αB CpG岛甲基化状态,初步探讨ERα启动子区的甲基化状态以及与白血病发病机制的可能联系。方法应用甲基化特异性PCR技术(MSP)检测3种白血病细胞株与正常人外周血单个核细胞ERα启动子区ERα-A和ERα-B启动子区CpG岛甲基化状态。结果白血病细胞株ERα-A和ERα-B均出现甲基化条带,为全甲基化状态;正常人外周血单个核细胞ER-αA和ER-αB CpG岛呈现非甲基化状态。结论ERα基因启动子ERα-A和ER-αB CpG岛的甲基化状态有可能成为白血病新的分子诊断标记物。 展开更多
关键词 白血病 雌激素受体Α 甲基化 甲基化特异性PCR
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人完整p53凋亡刺激蛋白家族抑制成员多克隆抗体的制备及鉴定 被引量:5
6
作者 蔡云 高兴 +3 位作者 辛海明 陈杰 扬新 刘泽军 《医学研究生学报》 CAS 2009年第3期240-243,共4页
目的:p53凋亡刺激蛋白(ASPP)家族可调节p53抑癌功能,其抑制成员(iASPP)具有特异性抑制p53诱导细胞凋亡的能力。为了对iASPP进行系统研究,文中报道制备完整的iASPP分子多克隆抗体的方法。方法:在完整iASPP独有的N端选择3个免疫原肽段,制... 目的:p53凋亡刺激蛋白(ASPP)家族可调节p53抑癌功能,其抑制成员(iASPP)具有特异性抑制p53诱导细胞凋亡的能力。为了对iASPP进行系统研究,文中报道制备完整的iASPP分子多克隆抗体的方法。方法:在完整iASPP独有的N端选择3个免疫原肽段,制备了3个多克隆抗体。用ELISA检测抗体效价,Western blot比较3个抗体检测内源性抗原的效果,并用体外转录翻译系统制备的完整iASPP蛋白作为对照标准。结果:1号抗体效价>1∶32000,2号和3号抗体效价>1∶16000。Western blot确定100000为完整iASPP蛋白的条带位置。结论:成功地制备了iASPP的多克隆抗体,为深入研究完整iASPP提供了有用的工具。 展开更多
关键词 p53凋亡刺激蛋白家族抑制成员 多克隆抗体 免疫原 免疫印迹
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iASPP——抑癌基因家族中的癌基因 被引量:4
7
作者 辛海明 刘泽军 《生命的化学》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期300-301,共2页
ASPP1和ASPP2是新发现的能特异性地刺激P53细胞凋亡功能的分子,是抑癌基因家族新成员。最近又发现了这个家族的第三个成员iASPP,与前两个成员ASPP和ASPP2的抑癌功能不同,iASPP能抑制ASPP激活P53凋亡能力的作用,因此被称为是一种新的癌... ASPP1和ASPP2是新发现的能特异性地刺激P53细胞凋亡功能的分子,是抑癌基因家族新成员。最近又发现了这个家族的第三个成员iASPP,与前两个成员ASPP和ASPP2的抑癌功能不同,iASPP能抑制ASPP激活P53凋亡能力的作用,因此被称为是一种新的癌基因。在肿瘤细胞中已发现存在着高表达的iASPP,因此通过抑制iASPP来恢复肿瘤细胞中P53的抑癌功能有可能成为一种新的肿瘤治疗的手段。 展开更多
关键词 ASPP IASPP P53 凋亡 癌基因
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ASPP蛋白家族在肿瘤细胞凋亡中的作用 被引量:4
8
作者 陈燕平 刘泽军 《癌变.畸变.突变》 CAS CSCD 2006年第6期488-490,共3页
p53凋亡刺激蛋白(apoptosis sti mulating protein of p53,ASPP)家族是近年来发现的一个新蛋白家族,它包括3个成员:ASPP1、ASPP2和i ASPP。其中ASPP1和ASPP2能够与p53蛋白结合增强该蛋白的促进细胞凋亡的功能,发挥抑制肿瘤的作用;而i A... p53凋亡刺激蛋白(apoptosis sti mulating protein of p53,ASPP)家族是近年来发现的一个新蛋白家族,它包括3个成员:ASPP1、ASPP2和i ASPP。其中ASPP1和ASPP2能够与p53蛋白结合增强该蛋白的促进细胞凋亡的功能,发挥抑制肿瘤的作用;而i ASPP与ASPP1和ASPP2的功能截然相反,它能够和ASPP1或ASPP2竞争性地与p53结合,抑制ASPP1或ASPP2的促进凋亡作用,具有癌基因的功能。三者的结构相似,但功能却完全不同,通过研究三者的关系、促进肿瘤细胞内ASPP1或ASPP2的高表达以及抑制i ASPP的表达有可能促进肿瘤细胞的凋亡,成为肿瘤治疗的新靶点。 展开更多
关键词 ASPP蛋白家族 IASPP 癌基因 抑癌基因
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人iASPP全长CDS的分段扩增、克隆及鉴定 被引量:4
9
作者 陈杰 辛海明 +6 位作者 蔡云 侯露 王刚 刘利 卢欣 钟山 刘泽军 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第11期996-998,共3页
目的最初报道的iASPP长度为351个氨基酸,但最近发现iASPP的全长应为828个氨基酸,为了探讨全长iASPP的功能,我们采取3分段扩增的策略克隆全长iASPP基因。方法从HL-60细胞中提取总RNA、DNA,RT-PCR分段扩增目的基因,克隆至pMD19-Tsimple载... 目的最初报道的iASPP长度为351个氨基酸,但最近发现iASPP的全长应为828个氨基酸,为了探讨全长iASPP的功能,我们采取3分段扩增的策略克隆全长iASPP基因。方法从HL-60细胞中提取总RNA、DNA,RT-PCR分段扩增目的基因,克隆至pMD19-Tsimple载体,测序,并亚克隆至pCDNA3.1载体。结果重组真核表达质粒pcDNA3.1(+)-iASPP经测序,与GenBank上登陆的人iASPP cDNA(gi:60457962)序列完全一致。结论成功构建了iASPP真核表达载体。 展开更多
关键词 IASPP 分段扩增 克隆 P53
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ASPP家族中癌基因iASPP的研究进展 被引量:4
10
作者 蔡云 刘泽军 《实用医药杂志》 2007年第11期1377-1379,共3页
p53是目前公认的肿瘤抑制基因,能诱导细胞周期阻滞或直接诱导细胞凋亡,但其如何作用这两种不同选择的机制尚不清楚,直到p53凋亡刺激蛋白(ASPP)家族的发现,才使这一问题逐渐明了。ASPP是Samuels等在2001年发现一种新的肿瘤抑制基因家... p53是目前公认的肿瘤抑制基因,能诱导细胞周期阻滞或直接诱导细胞凋亡,但其如何作用这两种不同选择的机制尚不清楚,直到p53凋亡刺激蛋白(ASPP)家族的发现,才使这一问题逐渐明了。ASPP是Samuels等在2001年发现一种新的肿瘤抑制基因家族.随后在2003年又宣布发现了ASPP家族的另一个成员iASPP(inhibitory member of the ASPP family),ASPPI和ASPP2与p53结合后能激活p53的抑癌功能, 展开更多
关键词 IASPP P53 恶性肿瘤 细胞凋亡
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干扰iASPP基因对转染MCF-7细胞凋亡变化的观察 被引量:1
11
作者 侯露 蔡云 +5 位作者 陈杰 辛海明 高兴 卢欣 钟山 刘泽军 《中华肿瘤防治杂志》 CAS 2008年第21期1605-1607,1635,共4页
目的:观察iASPP基因干扰RNA转染乳腺癌细胞MCF-7后的干扰效果及细胞凋亡变化。方法:设计特异性siRNA序列,将序列克隆至PGCsilencerTM H1/Neo/GFP质粒中,用脂质体将重组子转染至MCF-7细胞中,用RT-PCR方法检测i ASPP的表达,蛋白质印迹法... 目的:观察iASPP基因干扰RNA转染乳腺癌细胞MCF-7后的干扰效果及细胞凋亡变化。方法:设计特异性siRNA序列,将序列克隆至PGCsilencerTM H1/Neo/GFP质粒中,用脂质体将重组子转染至MCF-7细胞中,用RT-PCR方法检测i ASPP的表达,蛋白质印迹法检测蛋白表达的变化,流式细胞仪检测细胞凋亡的情况。结果:iASPP干扰质粒转染MCF-7细胞后,iASPP的mRNA表达和蛋白表达减少40%~50%;p53蛋白相对表达量由转染阴性质粒的0.37增加到转染干扰质粒的0.64;细胞凋亡率由原来的17.8%和16.2%分别增加到53.5%和51.3%。结论:抑制内源性i ASPP能有效地恢复乳腺癌细胞MCF-7中p53的抑癌功能,为乳腺癌的治疗提供新的思路。 展开更多
关键词 乳腺肿瘤 基因 肿瘤抑制 RNA干扰 细胞凋亡
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甲基化特异性聚合酶链反应关键步骤的质量评价与试验技巧 被引量:1
12
作者 王刚 刘利 +3 位作者 陈杰 辛海明 蔡云 刘泽军 《中华检验医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第10期940-941,共2页
关键词 特异性聚合酶链反应 DNA甲基化 质量评价体系 试验条 表观遗传学 特异位点 MSP
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抗氨基末端脂多糖结合蛋白基因工程抗体库的构建及体外表达筛选 被引量:2
13
作者 王长松 刘友生 +3 位作者 李红 葛晓冬 邓军 陈燕平 《中国生物制品学杂志》 CAS CSCD 2005年第3期177-181,共5页
目的构建人源化的单链可变区抗体库,运用体外表达技术翻译并筛选特异性的抗NHLBP抗体。方法分离健康人外周血单核细胞,抽提总RNA设计引物,扩增抗体轻重链的可变区,通过一段柔性片段将其连接成单链抗体库;应用体外表达技术翻译抗体库,并... 目的构建人源化的单链可变区抗体库,运用体外表达技术翻译并筛选特异性的抗NHLBP抗体。方法分离健康人外周血单核细胞,抽提总RNA设计引物,扩增抗体轻重链的可变区,通过一段柔性片段将其连接成单链抗体库;应用体外表达技术翻译抗体库,并筛选出与NHLBP高度结合的单链抗体片段。结果扩增的单链抗体可变区片段分别为340bp和325bp,经连接后约为750bp。经过体外表达得到了约27000的抗体片段,经过5轮筛选进化,得到了可与NHLBP高度结合的抗体。结论已成功构建了人源化的单链抗体库;通过体外表达技术筛选到可与NHLBP高度结合的抗体。 展开更多
关键词 体外表达 脂多糖结合蛋白 抗体库 筛选 构建 基因工程 外周血单核细胞 氨基 单链抗体 可变区 总RNA 人源化 片段 特异性 技术 健康人 高度 翻译 连接 引物 进化
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p53凋亡刺激蛋白基因5′端非编码区CpG岛高甲基化与其mRNA表达的改变 被引量:2
14
作者 张云 辛海明 +5 位作者 刘泽军 卢欣 钟山 顾寿智 张晓兵 杨新 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第21期2103-2106,共4页
目的了解ASPP1和ASPP2基因5′端非编码区CpG岛在野生型p53肿瘤细胞中的甲基化状况及其与mRNA异常表达的关系。方法用RT-PCR方法测定mRNA表达,甲基化特异的PCR方法测定DNA甲基化。结果肿瘤细胞中ASPP1和ASPP2mRNA表达减少,同时ASPP基因的... 目的了解ASPP1和ASPP2基因5′端非编码区CpG岛在野生型p53肿瘤细胞中的甲基化状况及其与mRNA异常表达的关系。方法用RT-PCR方法测定mRNA表达,甲基化特异的PCR方法测定DNA甲基化。结果肿瘤细胞中ASPP1和ASPP2mRNA表达减少,同时ASPP基因的5′端非编码区出现异常高甲基化。结论ASPP基因的异常高甲基化可能是引起ASPP mRNA表达降低的影响因素之一。 展开更多
关键词 p53凋亡刺激蛋白 DNA甲基化 MSP RT-PCR
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近日节律调控机制与相关疾病研究进展 被引量:1
15
作者 陈图南 蔡云 +1 位作者 王晖 胡志安 《现代生物医学进展》 CAS 2012年第12期2397-2400,共4页
近日节律是生命体生理及行为变量遵循内源性的以接近1个太阳日的周期进行循环的生物过程,人体近日节律调控机制及其相关疾病研究已成为当前生物医学新兴领域和研究热点。过去二十年间,以生物钟基因及其相互作用环路为核心的一系列机制... 近日节律是生命体生理及行为变量遵循内源性的以接近1个太阳日的周期进行循环的生物过程,人体近日节律调控机制及其相关疾病研究已成为当前生物医学新兴领域和研究热点。过去二十年间,以生物钟基因及其相互作用环路为核心的一系列机制研究不断取得新的进展,初步形成了近日节律的分子模型,近年来,生物钟基因在染色体重塑、转录翻译调控、转录后修饰等多个层次的调控模式得到深入的研究。同时,近日节律失控与肿瘤、代谢紊乱等临床疾病的相关性及其影响机的转化研究日益增多,形成了新兴的时间医学。本文谨就近年来近日节律分子机制及其疾病相关研究的概况和最新进展做一总结。 展开更多
关键词 近日节律 生物钟基因 分子机制 时间医学
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iASPP真核表达载体构建及其功能鉴定 被引量:1
16
作者 陈杰 杨益民 +4 位作者 杨靓靓 杨婷 蔡云 辛海明 刘泽军 《重庆医学》 CAS CSCD 北大核心 2013年第35期4233-4235,4238,共4页
目的构建P53凋亡刺激蛋白(ASPP)家族的抑制成员iASPP的真核表达载体,并将其通过脂质体转染到结肠癌细胞株SW480及Lovo中,观察转染前后iASPP表达变化及其对细胞凋亡的影响。方法将解放军第十六医院检验科经测序鉴定的pMD19-T-iASPP质粒... 目的构建P53凋亡刺激蛋白(ASPP)家族的抑制成员iASPP的真核表达载体,并将其通过脂质体转染到结肠癌细胞株SW480及Lovo中,观察转染前后iASPP表达变化及其对细胞凋亡的影响。方法将解放军第十六医院检验科经测序鉴定的pMD19-T-iASPP质粒亚克隆至真核表达质粒pcDNA3.1(+),构建重组真核表达质粒pcDNA3.1(+)-iASPP,测序鉴定后用脂质体将重组质粒转染至结肠癌细胞株SW480及Lovo中,用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测iASPP的表达以及用流式细胞仪检测细胞凋亡的变化情况。结果重组表达质粒pcDNA3.1(+)-iASPP,经酶切测序与GenBank上记录的人iASPP cDNA序列(gi 60457962)完全一致。经pcDNA3.1(+)-iASPP质粒转染的结肠癌细胞株SW480及Lovo的iASPP mRNA表达增高,细胞凋亡率下降。结论成功构建了重组表达质粒pcDNA3.1(+)-iASPP,并成功在结肠癌细胞株SW480及Lovo中获得了表达,细胞株的凋亡率下降,提示抑制iASPP高表达有可能成为恢复P53抑癌功能的新策略。 展开更多
关键词 P53凋亡刺激蛋白家族抑制成员 遗传载体 转染 细胞凋亡
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肼苯达嗪诱导白血病细胞雌激素受体α(ERα)基因表达的初步研究
17
作者 刘利 谭德安 +3 位作者 王刚 陈杰 张晓兵 刘泽军 《实用预防医学》 CAS 2007年第4期979-980,共2页
目的研究肼苯达嗪能否诱导白血病细胞ERα重新恢复基因表达。方法应用RT-PCR检测肼苯达嗪处理白血病细胞株HL-60、MOLT-4、Jurkat前后雌激素受体α(ERα)基因表达的变化。结果三种白血病细胞经过肼苯达嗪处理后,ERα恢复mRNA表达。结论... 目的研究肼苯达嗪能否诱导白血病细胞ERα重新恢复基因表达。方法应用RT-PCR检测肼苯达嗪处理白血病细胞株HL-60、MOLT-4、Jurkat前后雌激素受体α(ERα)基因表达的变化。结果三种白血病细胞经过肼苯达嗪处理后,ERα恢复mRNA表达。结论肼苯达嗪对白血病细胞的ERα基因具有诱导基因表达的作用,可能使之成为一种新的白血病的去甲基化治疗药物。 展开更多
关键词 白血病 雌激素受体Α 肼苯达嗪 基因表达
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ASPP_1基因启动子CpG岛甲基化检测方法的实验初探
18
作者 张云 刘彬 +1 位作者 张晓兵 刘泽军 《西南国防医药》 CAS 2009年第2期218-220,共3页
目的:建立ASPP1甲基化状况的检测方法,研究ASPP1基因启动子在HEPG-2肝癌细胞株和成纤维细胞株中的甲基化状况。方法:利用因特网对ASPP1基因启动子的CpG岛进行分析,并设计MSP引物,然后对正常的成纤维细胞和p53野生型肿瘤细胞株HEPG-2的AS... 目的:建立ASPP1甲基化状况的检测方法,研究ASPP1基因启动子在HEPG-2肝癌细胞株和成纤维细胞株中的甲基化状况。方法:利用因特网对ASPP1基因启动子的CpG岛进行分析,并设计MSP引物,然后对正常的成纤维细胞和p53野生型肿瘤细胞株HEPG-2的ASPP1DNA启动子甲基化状况进行检测。结果:MSP分析显示,在正常的成纤维细胞中,ASPP1基因启动子CpG岛未出现甲基化;在p53野生型肿瘤细胞株HEPG-2中,ASPP1基因启动子CpG岛处于甲基化状态。结论:MSP检测ASPP1启动子CpG岛甲基化状况的方法客观、准确、可靠。 展开更多
关键词 ASPP1 CPG岛 甲基化 P53
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ASPP家族及其与p53相互作用的研究进展
19
作者 张云 刘泽军 《国外医学(临床生物化学与检验学分册)》 2005年第1期10-11,14,共3页
p53是一个肿瘤抑制蛋白,它通过影响编码细胞周期相关蛋白质的基因表达来调控细胞周期的G1停滞,同时还会因为DNA的损伤增多,诱导细胞发生细胞凋亡。p53诱导细胞凋亡的机制多年来一直不太清楚,而最近发现的 p53凋亡刺激蛋白 ASPP蛋白家族... p53是一个肿瘤抑制蛋白,它通过影响编码细胞周期相关蛋白质的基因表达来调控细胞周期的G1停滞,同时还会因为DNA的损伤增多,诱导细胞发生细胞凋亡。p53诱导细胞凋亡的机制多年来一直不太清楚,而最近发现的 p53凋亡刺激蛋白 ASPP蛋白家族对 p53 诱导细胞凋亡的机制的研究有了新的进展。ASPP蛋白家族与 p53 的作用主要是特异性增强 p53 的细胞凋亡功能,而对 p53的细胞生长停滞功能则没有作用。ASPP蛋白家族增强 p53 的细胞凋亡功能是通过增强 p53的促凋亡基因启动子与DNA的结合而促进细胞凋亡,现就此作一综述。 展开更多
关键词 细胞凋亡 诱导 家族 细胞周期相关蛋白 白质 促凋亡基因 肿瘤抑制蛋白 DNA 启动子 相互作用
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雄激素受体在白血病细胞中的表达异常与基因甲基化的关系
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作者 王刚 陈杰 +5 位作者 刘利 侯露 蔡云 张晓兵 郭乔楠 刘泽军 《中华血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第8期561-563,共3页
性激素受体是类固醇受体之一,通过信号传递途径调控细胞的增殖分化,随着DNA甲基化与肿瘤关系的深入研究,发现性激素受体超家族在许多肿瘤中存在DNA异常甲基化现象,但在白血病中的研究尚少。我们前期的研究发现了性激素受体之一的孕... 性激素受体是类固醇受体之一,通过信号传递途径调控细胞的增殖分化,随着DNA甲基化与肿瘤关系的深入研究,发现性激素受体超家族在许多肿瘤中存在DNA异常甲基化现象,但在白血病中的研究尚少。我们前期的研究发现了性激素受体之一的孕酮受体在白血病细胞中的异常甲基化现象,我们进一步对性激素受体中的雄激素受体(AR)进行了研究,用去甲基化试剂5’-AzaDC对白血病细胞株进行处理,分别用RT—PCR和免疫组化的方法检测雄激素受体基因在处理前后在mRNA和蛋白质水平表达的差异,同时用甲基特异性PCR(MSP)技术分析处理前后的AR甲基化状态的改变,探讨AR基因的表达与其甲基化状态的可能联系,为临床治疗白血病用药提供实验依据。 展开更多
关键词 雄激素受体基因 白血病细胞株 基因甲基化 表达异常 性激素受体 DNA甲基化 异常甲基化 甲基化状态
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