重组人幽门螺杆菌尿素酶B亚单位及其生物学性质 被引量：4

1

作者 鲁东水 毛旭虎 +6 位作者 邹全明 吴超 杨珺 张卫军 王缚鲲 解庆华 罗萍 《第一军医大学学报》 CSCD 北大核心 2003年第6期549-552,共4页

目的基因重组人幽门螺杆菌(Hp)尿素酶B亚单位(UreB)并分析重组蛋白的生物学性质。方法采用PCR从我国临床分离的Hp菌株中克隆UreB基因,并通过DNA重组技术构建非融合表达UreB的重组质粒pET-11C-UreB,转化至大肠杆菌BL21(DE3),经IPTG诱导... 目的基因重组人幽门螺杆菌(Hp)尿素酶B亚单位(UreB)并分析重组蛋白的生物学性质。方法采用PCR从我国临床分离的Hp菌株中克隆UreB基因,并通过DNA重组技术构建非融合表达UreB的重组质粒pET-11C-UreB,转化至大肠杆菌BL21(DE3),经IPTG诱导表达。结果重组UreB在大肠杆菌中表达,相对分子质量约62 000,表达率26%,N端15个氨基酸序列为MKKISRKEYVSMYGP,肽图及氨基酸组成成分分析结果与理论预测值吻合。以重组UreB免疫BalB/c小鼠,能产生抗UreB抗体。ELISA及Western blotting分析显示,重组UreB具有良好的免疫原性和反应性,表现出与天然Hp UreB相似的生物学功能。结论为重组UreB作为Hp亚单位疫苗成分奠定了免疫学基础。 展开更多

关键词 幽门螺杆菌 尿素酶B亚单位 生物学性质 大肠杆菌

下载PDF 职称材料

沙鼠IgG兔抗血清的制备及其在IgG抗体检测中的应用 被引量：2

2

作者 吴超 张卫军 +1 位作者 刘开云 邹全明 《免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第2期227-229,232,共4页

目的用纯化的蒙古沙鼠血清IgG制备相应兔抗血清,并用于幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,Hp)疫苗免疫后沙鼠血清中抗原特异性IgG的检测。方法采用饱和硫酸铵沉淀法和Q sepharose high performance阴离子交换层析法纯化蒙古沙鼠血清IgG,... 目的用纯化的蒙古沙鼠血清IgG制备相应兔抗血清,并用于幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,Hp)疫苗免疫后沙鼠血清中抗原特异性IgG的检测。方法采用饱和硫酸铵沉淀法和Q sepharose high performance阴离子交换层析法纯化蒙古沙鼠血清IgG,免疫日本大白耳兔制备兔抗沙鼠IgG抗血清并进行rProtein A亲和纯化,建立间接ELISA方法用于检测Hp疫苗注射免疫蒙古沙鼠后血清抗原特异性IgG水平。结果以纯化的蒙古沙鼠血清IgG(纯度大于98%)免疫日本大白耳兔获得相应兔抗血清,经亲和层析后其纯度大于90%,回收率约为85%,双扩效价为1:16,ELISA效价为1:320 000;ELISA检测结果显示Hp疫苗注射免疫蒙古沙鼠于第2次免疫后产生高水平IgG,第4次免疫后第7天IgG水平达到高峰,随后几周仍然保持高水平。结论所制备的兔抗沙鼠IgG抗体可以用于蒙古沙鼠血清中抗原特异性IgG的检测。 展开更多

关键词 蒙古沙鼠IgG 抗血清 蛋白纯化 ELISA

下载PDF 职称材料

类鼻疽伯克霍尔德氏菌感染A549细胞模型的建立 被引量：2

3

作者 毛婵 李倩 +5 位作者 方瑶 潘静 顾江 唐彬 李娜 张卫军 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第19期2010-2013,共4页

目的建立类鼻疽伯克霍尔德氏菌感染人肺癌上皮细胞A549的细胞模型。方法优化类鼻疽伯克霍尔德杆菌感染A549细胞的感染条件(如MOI、感染时间),通过活细胞工作站动态观察、Giemsa染色、激光共聚焦、透射电镜确证胞内感染和宿主细胞的形态... 目的建立类鼻疽伯克霍尔德氏菌感染人肺癌上皮细胞A549的细胞模型。方法优化类鼻疽伯克霍尔德杆菌感染A549细胞的感染条件(如MOI、感染时间),通过活细胞工作站动态观察、Giemsa染色、激光共聚焦、透射电镜确证胞内感染和宿主细胞的形态变化,通过炎症因子IL-8和TNF-α的检测,分析病原菌入胞率和宿主反应性,评价该模型中病原菌侵入A549导致多核巨细胞(multinuclear giant cell,MNGC)形成的特点和病理损伤规律。结果透射电镜结果显示类鼻疽伯克霍尔德氏菌侵入到胞内的时间最早是4 h。通过Giemsa染色形态观察,类鼻疽伯克霍尔德氏菌感染后最早8 h可观察到典型MNGC的形成。随着感染时间的延长,MNGC形成率和炎症因子IL-8逐渐升高,而TNF-α在此模型中变化不明显。结论成功构建类鼻疽伯克霍尔德氏菌感染A549细胞模型。 展开更多

关键词 类鼻疽伯克霍尔德氏菌 人肺癌上皮细胞 细胞模型

下载PDF 职称材料

可生物降解材料聚乳酸及聚乙二醇改性共聚物的合成与回收试验 被引量：1

4

作者 任建敏 彭承琳 +2 位作者 王缚鲲 邹全明 王宁 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第4期488-489,共2页

目的　以廉价易得的食用乳酸为原料 ,采用两步法合成聚乳酸 (PLA)及聚乙二醇改性共聚物 (PLEA) ,并介绍了该类聚合物的回收再用技术。方法　利用测定聚合物的特性粘度与分子量分布 ,探讨合宜的反应条件。结果　该聚合反应条件为 :反应... 目的　以廉价易得的食用乳酸为原料 ,采用两步法合成聚乳酸 (PLA)及聚乙二醇改性共聚物 (PLEA) ,并介绍了该类聚合物的回收再用技术。方法　利用测定聚合物的特性粘度与分子量分布 ,探讨合宜的反应条件。结果　该聚合反应条件为 :反应温度为 14 0～ 160℃、反应时间 2 4～ 48h、引发剂 /单体 (W /W)在 0 .0 1%～ 0 .0 4%范围较为合宜。利用本法的回收再用技术 ,丙交酯的回收率在 80 %以上。结论　聚乳酸及共聚物的聚合反应 ,伴随有分子内与分子间的酯转移 ,与反应条件密切相关。 展开更多

关键词 可生物降解材料 聚乳酸 聚乙二醇 改性共聚物 合成 回收

下载PDF 职称材料

表达肠出血性大肠杆菌O157:H7 EspA抗原的减毒沙门氏菌株的构建 被引量：1

5

作者 宁元元 毛旭虎 邹全明 《免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第2期187-190,共4页

目的利用平衡致死系统构建表达O157:H7 EspA的减毒鼠伤寒沙门氏菌。方法构建表达EspA的重组质粒,再将其转入终宿主菌减毒鼠伤寒沙门氏菌x4550株中构建成口服活疫苗株,用IPTG进行诱导表达,经聚丙烯酰胺凝胶电泳、Westen-blot检测EspA蛋... 目的利用平衡致死系统构建表达O157:H7 EspA的减毒鼠伤寒沙门氏菌。方法构建表达EspA的重组质粒,再将其转入终宿主菌减毒鼠伤寒沙门氏菌x4550株中构建成口服活疫苗株,用IPTG进行诱导表达,经聚丙烯酰胺凝胶电泳、Westen-blot检测EspA蛋白的表达情况。并观察重组菌体外培养的稳定性。结果利用宿主-载体平衡致死系统构建了表达O157:H7 EspA的重组减毒沙门氏菌,经Tricine-SDS-PAGE电泳出现了1条Mr约21000的蛋白条带,Westen-blot检测能与抗EspA的单克隆抗体发生特异性反应。且在没有选择压力的条件下体外能稳定地繁殖、生长和传代。结论表达O157:H7 EspA的重组减毒沙门氏菌构建成功,为发展口服抗EHEC O157:H7的疫苗奠定了初步基础。 展开更多

关键词 减毒鼠伤寒沙门氏菌 平衡致死系统 EHEC O157:H7

下载PDF 职称材料

重组人幽门螺杆菌尿素酶B亚单位的免疫学性质研究

6

作者 鲁东水 毛旭虎 +2 位作者 邹全明 吴超 张卫军 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第10期887-889,共3页

目的　分析重组幽门螺杆菌尿素酶B亚单位的免疫学性质。方法　重组尿素酶B亚单位注射免疫BALB/c小鼠、家兔 ,双向琼脂扩散、ELISA、免疫印迹分析特异抗体的产生及性质。结果　重组尿素酶B亚单位能有效刺激机体的免疫应答 ,且产生的抗体... 目的　分析重组幽门螺杆菌尿素酶B亚单位的免疫学性质。方法　重组尿素酶B亚单位注射免疫BALB/c小鼠、家兔 ,双向琼脂扩散、ELISA、免疫印迹分析特异抗体的产生及性质。结果　重组尿素酶B亚单位能有效刺激机体的免疫应答 ,且产生的抗体能与天然幽门螺杆菌发生抗原抗体反应。结论　重组尿素酶B亚单位表现出天然幽门螺杆菌尿素酶B亚单位的免疫学性质 。 展开更多

关键词 幽门螺杆菌 尿素酶B亚单位 基因重组 免疫学性质

下载PDF 职称材料

单链抗体及其在生物医学中的应用 被引量：16

7

作者 马颖 邹全明 《免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第z1期1-5,共5页

单链抗体是一种小分子基因工程抗体,以其独有的优势在显像定位诊断、靶向治疗和基因治疗等方面展示了乐观的应用前景。本文对单链抗体的构建、表达及在生物医学中的应用作一综述。

关键词 单链抗体(ScFv) 噬菌体抗体库 靶向治疗

下载PDF 职称材料

幽门螺杆菌沙鼠感染模型的定量分析研究 被引量：7

8

作者 郭刚 刘开云 +3 位作者 解庆华 王毅超 曾韦锟 邹全明 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第3期286-288,共3页

目的　建立幽门螺杆菌 (Helicobacterpylori,Hp)蒙古沙鼠感染模型 ,并通过比较定量培养、快速脲酶试验和ELISA三种方法 ,确定Hp动物模型的最佳评判指标。方法　采用临床分离的Hp强毒株对 2 0只蒙古沙鼠进行感染 ,4周后剖杀。取血按常规E... 目的　建立幽门螺杆菌 (Helicobacterpylori,Hp)蒙古沙鼠感染模型 ,并通过比较定量培养、快速脲酶试验和ELISA三种方法 ,确定Hp动物模型的最佳评判指标。方法　采用临床分离的Hp强毒株对 2 0只蒙古沙鼠进行感染 ,4周后剖杀。取血按常规ELISA法检测抗Hp抗体 ;分别剪取胃窦、胃体和胃底粘膜组织作定量培养 ;其余组织作快速脲酶试验及病理检查。结果　经定量培养结果显示沙鼠的Hp感染率达到 80 % (16/ 2 0 ) ,胃窦、胃体和胃底的Hp定植密度的对数均值分别为 5 2 4± 1 5 0、4 11± 3 2 2、和0 97± 2 3 9;16只Hp阳性沙鼠中脲酶试验有 4只阳性 ,ELISA有 7只阳性 ,阳性鼠的感染均值显著高于阴性鼠。结论　经筛选的Hp强毒株成功感染沙鼠后 4周 ,Hp主要定植于胃窦和胃体部 ; 展开更多

关键词 幽门螺杆菌 动物模型 定量培养 蒙古沙鼠

下载PDF 职称材料

外源性Wnt5a激活K562细胞非经典Wnt5a／Ca^2＋信号途径研究 被引量：4

9

作者 李招权 司维柯 +3 位作者 邹全明 袁媛 潘静 赵宸 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第10期924-927,共4页

目的观察外源性Wat5a对K562细胞非经典Wnt5a/Ca2+途径的影响,进一步研究外源性Wnt5a诱导K562细胞的分化机制。方法激光共聚焦显微镜观察Ca2+内流的变化,以RT-PCR及免疫组化检测β-catenin的表达变化,以Western blot检测cyclinD1的表达... 目的观察外源性Wat5a对K562细胞非经典Wnt5a/Ca2+途径的影响,进一步研究外源性Wnt5a诱导K562细胞的分化机制。方法激光共聚焦显微镜观察Ca2+内流的变化,以RT-PCR及免疫组化检测β-catenin的表达变化,以Western blot检测cyclinD1的表达变化。结果外源性Wnt5a能明显促进K562细胞Ca2+内流,显著下调cyclinD1表达,且能下调K562细胞β-catenin表达,但β-catenin表达下调无统计学意义。结论外源性Wnt5a能激活K562细胞非经典Wnt5a/Ca2+途径,外源性Wnt5a诱导K562细胞分化机制可能与此相关。 展开更多

关键词 WNT5A K562细胞 CA^2+ β-catenin CYCLIN D1

下载PDF 职称材料

幽门螺杆菌表位疫苗的设计、构建、表达及其免疫原性研究 被引量：5

10

作者 毛旭虎 石云 +2 位作者 吴超 张卫军 邹全明 《免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期381-383,386,共4页

目的设计幽门螺杆菌(Hp)的表位疫苗并对其免疫原性进行研究。方法将Hp的尿素酶B亚单位的三个Th表位及一个B细胞表位串联,表位之间用两个赖氨酸(KK)间隔,合成全基因,克隆到pET22b载体上,在大肠杆菌BL21(DE3)中表达;表达的重组蛋白经鉴定... 目的设计幽门螺杆菌(Hp)的表位疫苗并对其免疫原性进行研究。方法将Hp的尿素酶B亚单位的三个Th表位及一个B细胞表位串联,表位之间用两个赖氨酸(KK)间隔,合成全基因,克隆到pET22b载体上,在大肠杆菌BL21(DE3)中表达;表达的重组蛋白经鉴定纯化后皮下免疫Balbc小鼠,检测细胞免疫应答及体液免疫应答。结果克隆表达的重组表位疫苗蛋白纯化后纯度达到95%,经N端测序证实为设计的表位疫苗蛋白,Th表位多肽(U546-561、U229-244、U237-251)、表位疫苗蛋白及rUreB均能够刺激表位疫苗致敏的小鼠淋巴细胞增殖(SI>2),并且此疫苗能够刺激机体产生特异性抗体。结论本研究中表位疫苗的设计方法能够使疫苗中包含的四个表位均发挥功能,并且具有较强的免疫原性,为研究Hp预防性和治疗性疫苗提供实验基础。 展开更多

关键词 幽门螺杆菌 尿素酶 B亚单位 表位 疫苗

下载PDF 职称材料

重组大肠杆菌不耐热肠毒素B亚单位的纯化及生物学活性鉴定 被引量：3

11

作者 田文标 邹全明 +4 位作者 吴超 张卫军 杨珺 冉向阳 王缚鲲 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第2期131-134,共4页

目的　纯化rLTB并对其生物学功能进行初步研究。方法　重组基因工程菌发酵后 ,以包涵体形式表达的rLTB经过洗涤、变性溶解后 ,分别采用QSepharoseTM HighPerformance阴离子交换层析和PhenylFF(highsub)疏水层析对其进行纯化并透析复性 ... 目的　纯化rLTB并对其生物学功能进行初步研究。方法　重组基因工程菌发酵后 ,以包涵体形式表达的rLTB经过洗涤、变性溶解后 ,分别采用QSepharoseTM HighPerformance阴离子交换层析和PhenylFF(highsub)疏水层析对其进行纯化并透析复性 ,然后采用SDS PAGE和HPLC检测纯度 ,并选用ELISA、动物实验和Western blotting实验对纯化蛋白的生物学活性进行鉴定。结果　得到纯度达 97 85 %的rLTB ,复性的rLTB经检测具有良好的生物学活性。结论　得到纯度较高、生物学活性较好的rLTB 。 展开更多

关键词 大肠杆菌 不耐热肠毒素 B亚单位 纯化 生物学活性

下载PDF 职称材料

肠道黏膜免疫系统抗原提呈通路研究进展 被引量：3

12

作者 周维英 邹全明 《免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第z1期42-46,共5页

抗原提呈是免疫应答过程中的核心环节,也是一个非常复杂的分子间相互作用的过程。本文以胃肠道黏膜存在的免疫细胞为基础,在细胞水平和分子水平阐述肠道黏膜免疫系统抗原提呈通路的研究新进展。

关键词 肠道 黏膜免疫 抗原提呈

下载PDF 职称材料

幽门螺杆菌全菌疫苗研究进展 被引量：2

13

作者 刘开云 邹全明 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第20期1881-1883,共3页

关键词 幽门螺杆菌 疫苗研究 预防和治疗 革兰染色 药物费用 胃内 根除率 定植 使用 耐药菌株

下载PDF 职称材料

重庆地区汉族人群HLA-DRB1等位基因多态性研究 被引量：2

14

作者 李宁一 陈立 +5 位作者 李滨 杨武晨 章金勇 毛旭虎 吴超 邹全明 《免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第4期344-348,共5页

目的了解中国重庆地区汉族人群人类白细胞抗原HLA-DRB1基因多态性及其分布特点。方法应用自行建立的聚合酶链式反应-测序为基础的分型方法(PCR-SBT)对190例重庆地区汉族人群进行HLA-DRB1基因分型和多态性分析。结果共检测出13种HLA-DRB... 目的了解中国重庆地区汉族人群人类白细胞抗原HLA-DRB1基因多态性及其分布特点。方法应用自行建立的聚合酶链式反应-测序为基础的分型方法(PCR-SBT)对190例重庆地区汉族人群进行HLA-DRB1基因分型和多态性分析。结果共检测出13种HLA-DRB1等位基因,20种等位基因型。其中,HLA-DRB1*09:01(29.1%)等位基因频率最高,其次为HLA-DRB1*04:05(12.2%)、HLA-DRB1*08:03(9.3%),基因频率最低的是HLA-DRB1*12:01、HLA-DRB1*12:02、HLA-DRB1*14:05和HLA-DRB1*15:02,各占1.26%。此外,检出的20种HLA-DRB1等位基因型在男女性别间无显著差异。结论成功建立并优化了HLA-DRB1的PCR-SBT基因分型方法;重庆地区汉族人群HLA-DRB1等位基因呈现多态性,为群体遗传和疾病关联的研究提供了可靠的遗传学数据。 展开更多

关键词 HLA-DRB1 PCR-SBT 基因多态性 重庆 汉族

下载PDF 职称材料

重组人IL-10融合蛋白的表达及其生物学活性测定 被引量：2

15

作者 井申荣 邹全明 +1 位作者 洪愉 毛旭虎 《免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期399-401,405,共4页

目的在大肠杆菌中表达重组人白细胞介素10融合蛋白,获得有生物学活性的IL10。方法限制性内切酶NcoⅠ和BamHⅠ双酶切目的基因IL10,插入到同样双酶切的表达载体pET32a,构建重组载体IL10pET32a,测序正确后转化E.coliBL21(DE3),不同温度、... 目的在大肠杆菌中表达重组人白细胞介素10融合蛋白,获得有生物学活性的IL10。方法限制性内切酶NcoⅠ和BamHⅠ双酶切目的基因IL10,插入到同样双酶切的表达载体pET32a,构建重组载体IL10pET32a,测序正确后转化E.coliBL21(DE3),不同温度、低浓度IPTG诱导工程菌表达目的蛋白,SDSPAGE和Westernblot检测目的蛋白的表达,ELISA和MC9细胞增殖法分别测定IL10的含量及生物学活性。结果构建的表达重组载体IL10pET32a经酶切鉴定和序列测定表明完全正确,诱导工程菌可以表达可溶性的融合蛋白IL10Trx,同时也存在包含体融合蛋白,经Westernblot鉴定存在有目的蛋白IL10,MC9细胞增殖法测定可溶性的融合蛋白具有生物学活性。结论成功表达了具有生物学活性的融合蛋白IL10Trx,有助于下游纯化和制备hIL10基因工程药物。 展开更多

关键词 重组人白细胞介素10 融合蛋白 可溶性 生物学活性

下载PDF 职称材料

miRNA在细胞因子表达调控中的作用 被引量：3

16

作者 李娜 肖斌 +1 位作者 邹全明 毛旭虎 《生命的化学》 CAS CSCD 北大核心 2010年第4期514-517,共4页

最新研究表明miRNA在免疫系统的精细调节中发挥重要作用,本综述则重点探讨miRNA如何调节细胞因子基因的机制。细胞因子转录后水平的调节主要是通过使富含腺嘌呤/尿嘧啶元件(AU-rich element,ARE)稳定性降低,然而miRNA表达具有空间和时... 最新研究表明miRNA在免疫系统的精细调节中发挥重要作用,本综述则重点探讨miRNA如何调节细胞因子基因的机制。细胞因子转录后水平的调节主要是通过使富含腺嘌呤/尿嘧啶元件(AU-rich element,ARE)稳定性降低,然而miRNA表达具有空间和时间上的特异性,使得其在上述过程中发挥了重要作用。深入理解miRNA调节免疫反应的机制,不仅有助于鉴定调节免疫反应的新靶标,还有助于建立基于miRNA的有效新疗法。 展开更多

关键词 MICRORNA 细胞因子 富含腺嘌呤/尿嘧啶元件

原文传递

幽门螺杆菌抗原特异性 CD4＋T 细胞体外扩增及其在 Th 表位筛选中的初步应用 被引量：2

17

作者 李晓阳 郭学青 +2 位作者 李宁一 陈立 吴超 《中华微生物学和免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第8期630-634,共5页

目的：建立幽门螺杆菌（ Helicobacter pylori，H．pylori）抗原特异性CD4＋T细胞体外扩增方法，并在Th表位筛选中初步应用。方法从H．pylori感染阳性患者中分离外周血单个核细胞（PBMC），以重组黏附素抗原（HpaA）进行体外刺激，分别... 目的：建立幽门螺杆菌（ Helicobacter pylori，H．pylori）抗原特异性CD4＋T细胞体外扩增方法，并在Th表位筛选中初步应用。方法从H．pylori感染阳性患者中分离外周血单个核细胞（PBMC），以重组黏附素抗原（HpaA）进行体外刺激，分别摸索不同血清培养基、抗原刺激浓度、培养时间等体外扩增条件，并通过细胞内因子染色和流式细胞技术检测HpaA特异性CD4＋T细胞产生IFN-γ应答水平，从而建立H．pylori感染者抗原特异性CD4＋T淋巴细胞的体外扩增方法。同时，结合合成重叠肽技术，对抗原HpaA中可能的Th表位进行初步筛查。结果在含人AB血清的1640培养基中培养的抗原特异性CD4＋T细胞的扩增效率优于含胎牛血清的1640培养基； HpaA抗原初刺激浓度为0．2μmol/L时，抗原特异性CD4＋T细胞的比例最高；在抗原刺激浓度0．2μmol/L条件下，细胞培养9 d时出现特异性CD4＋T细胞应答，且在第15天时达到高峰值；以不同肽段对特异性CD4＋T细胞的IFN-γ应答水平检测分析中显示：针对本研究H．pylori感染个体，HpaA抗原中可能存在一个优势应答的Th细胞表位（HpaA220-237）。结论在人AB血清的1640培养基，0．2μmol/L为抗原刺激浓度，连续15 d扩增等培养条件下，在体外成功扩增出H．pylori抗原特异性CD4＋T淋巴细胞，可用于H．pylori抗原中Th表位的筛选和鉴定，为表位疫苗研究奠定实验基础。 展开更多

关键词 幽门螺杆菌 CD4+T细胞 表位

原文传递

Mirtron——miRNA合成的新途径 被引量：2

18

作者 唐彬 肖斌 +1 位作者 邹全明 毛旭虎 《生命的化学》 CAS CSCD 北大核心 2009年第3期315-317,共3页

经典的miRNA产生途径是初级miRNA经两个RNaseIII酶(Drosha和Dicer)连续剪切而成为成熟miRNA。最近,人们在无脊椎动物和哺乳动物中发现一种不依赖Drosha酶而产生miRNA的新途径,即mirtron途径。该途径的发现为进一步解释miRNA的产生机制... 经典的miRNA产生途径是初级miRNA经两个RNaseIII酶(Drosha和Dicer)连续剪切而成为成熟miRNA。最近,人们在无脊椎动物和哺乳动物中发现一种不依赖Drosha酶而产生miRNA的新途径,即mirtron途径。该途径的发现为进一步解释miRNA的产生机制提供了重要资料以及新的研究思路。 展开更多

关键词 MIRNA mirtron 基因内微RNA(intronicmiRNA)

原文传递

一种改进的分离纯化人肝脏星形细胞的方法

19

作者 朱永红 胡大荣 +1 位作者 刘国栋 谭朝霞 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第3期323-325,共3页

目的　改进传统的分离纯化人肝脏星形细胞 (HSCs)的方法。方法　在传统的分离人HSCs方法的基础上 ,省略链霉蛋白酶消化 ,仅用Ⅳ型胶原酶消化 ,采用低速离心去除肝脏实质细胞 ,将获得的肝脏非实质细胞进行两次换液及传 1代培养 ,观察培... 目的　改进传统的分离纯化人肝脏星形细胞 (HSCs)的方法。方法　在传统的分离人HSCs方法的基础上 ,省略链霉蛋白酶消化 ,仅用Ⅳ型胶原酶消化 ,采用低速离心去除肝脏实质细胞 ,将获得的肝脏非实质细胞进行两次换液及传 1代培养 ,观察培养过程中细胞形态及蛋白标志物的改变。结果　经传 1代培养 2 4h后 ,所分离得到的人HSCs纯度接近 10 0 %。结论　所改进的分离人HSCs的方法具有操作简便 。 展开更多

关键词 肝脏星形细胞 细胞分离 细胞培养 纯化 改进

下载PDF 职称材料

口服聚乙二醇改性聚乳酸靶向分布实验

20

作者 曾韦锟 任建敏 邹全明 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第12期1415-1415,1419,共2页

关键词 口服聚乙二醇 改性聚乳酸 靶向分布实验

下载PDF 职称材料