反相高效液相色谱法测定紫杉醇浓度及其稳定性考察 被引量：8

1

作者 谢瑞祥 范芳 吴国森 《海峡药学》 2003年第1期29-30,共2页

目的　建立了反相高效液相谱法测定紫杉醇浓度的方法。 方法 　以 C1 8为固定相 ,甲醇 -(5∶ 3∶ 2 )为流动相 ,检测波长 2 3 0 nm。 结果 　紫杉醇在 10～ 10 0μg· ml- 1 范围内呈良好的线性关系。 2 4h内对紫杉醇 -5 %葡萄糖溶... 目的　建立了反相高效液相谱法测定紫杉醇浓度的方法。 方法 　以 C1 8为固定相 ,甲醇 -(5∶ 3∶ 2 )为流动相 ,检测波长 2 3 0 nm。 结果 　紫杉醇在 10～ 10 0μg· ml- 1 范围内呈良好的线性关系。 2 4h内对紫杉醇 -5 %葡萄糖溶液的浓度进行检测 ,结论 　紫杉醇在紫杉醇 -5 展开更多

关键词 高效液相色谱法 紫杉醇 稳定性

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紫外检测-反相高效液相色谱法测定阿霉素浓度及其稳定性考察 被引量：6

2

作者 范芳 谢瑞祥 吴国森 《海峡药学》 2002年第6期31-32,共2页

目的 　建立了紫外检测 -反相高效液相色谱法测定阿霉素浓度的方法。 方法 　以 C1 8为固定相 ,甲醇 -乙腈 -磷酸缓冲液 (2 5 m MNH4 H2 PO4 -3 0 m M H3PO4 ,p H5 .0 ) (5∶ 2∶ 3 )为流动相 ,检测波长 2 3 3 nm。结果 　 ADM在 2～ 64... 目的 　建立了紫外检测 -反相高效液相色谱法测定阿霉素浓度的方法。 方法 　以 C1 8为固定相 ,甲醇 -乙腈 -磷酸缓冲液 (2 5 m MNH4 H2 PO4 -3 0 m M H3PO4 ,p H5 .0 ) (5∶ 2∶ 3 )为流动相 ,检测波长 2 3 3 nm。结果 　 ADM在 2～ 64μg· ml- 1 范围内呈良好的线性关系。 2 4h内对阿霉素 -0 .9%氯化钠溶液的浓度进行检测。 结论 　阿霉素在 0 . 展开更多

关键词 高效液相色谱法 阿霉素 含量

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改良反相高效液相色谱法测定非清髓性异基因干细胞移植患者全血中环孢素A的C_2浓度 被引量：7

3

作者 范芳 谢瑞祥 吴国森 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第5期282-283,共2页

目的 :建立了一种简单的环孢素A(CsA)的萃取方法和反相高液相色谱测定法。方法 :全血乙醚 石油醚 (7∶1 )单步提取后 ,经正己烷脱脂后进样 ;以C1 8为固定相 ,凹形梯度洗脱 ,(A液 :乙腈 水 (44∶1 1 ,内含 0 .0 2 %TFA) ,B液 :乙腈 ,1 2... 目的 :建立了一种简单的环孢素A(CsA)的萃取方法和反相高液相色谱测定法。方法 :全血乙醚 石油醚 (7∶1 )单步提取后 ,经正己烷脱脂后进样 ;以C1 8为固定相 ,凹形梯度洗脱 ,(A液 :乙腈 水 (44∶1 1 ,内含 0 .0 2 %TFA) ,B液 :乙腈 ,1 2min内从A变化到B ,凹形梯度 ) ,检测波长 2 1 4nm ,柱温 5 5～ 70℃。结果 :CsA在 0 .0 5～ 2 0mg·L-1 范围内呈良好的线性关系。结论 :此方法提取步骤少 ,方法简单快速、专一性强、费用低 ,适合临床CsA的血药浓度监测 ,并测定了 1例NHLⅢB期患者非清髓性异基因干细胞移植后早期全血C2 浓度。 展开更多

关键词 高效液相色谱法 环孢素 血药浓度

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血药浓度监测下含大剂量甲氨喋呤的联合方案治疗非霍奇金淋巴瘤的临床观察 被引量：5

4

作者 陈道光 谢瑞祥 +4 位作者 杨瑜 范芳 郑艳彬 吴晖 黄雪珍 《临床肿瘤学杂志》 CAS 2008年第10期929-930,共2页

关键词 大剂量MTX 血药浓度监测 非霍奇金淋巴瘤

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RP-HPLC法测定吗啡的血药浓度 被引量：3

5

作者 吴国森 范芳 谢瑞祥 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2001年第6期475-476,共2页

关键词 吗啡 血药浓度测定 RP-HPLC法 镇痛药

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快速反相高效液相色谱法测定血清中卡马西平的浓度 被引量：5

6

作者 范芳 谢瑞祥 +1 位作者 杨琳 吴国森 《海峡药学》 2008年第8期137-138,共2页

目的建立了一种简单的卡马西平萃取方法和高效的反相高液相色谱法。方法血清中卡马西平用乙醚-石油醚(9∶1)单步提取;色谱柱:HYPERSIL ODS(5μm,4.6mm×25mm),流动相:乙睛-0.06mol·L-1NaAc-HAc(pH4.3)=36∶64(内含0.05%的三乙... 目的建立了一种简单的卡马西平萃取方法和高效的反相高液相色谱法。方法血清中卡马西平用乙醚-石油醚(9∶1)单步提取;色谱柱:HYPERSIL ODS(5μm,4.6mm×25mm),流动相:乙睛-0.06mol·L-1NaAc-HAc(pH4.3)=36∶64(内含0.05%的三乙胺)。检测波长285nm,室温,内标:艾司唑仑。结果卡马西平在2-16μg·mL-1范围内呈良好的线性关系(r=0.9998),平均回收率99.91%(n=9,RSD=1.87%)。结论此方法提取步骤少,方法简单快速、专一性强、费用低,适合临床卡马西平的血药浓度监测。 展开更多

关键词 高效液相色谱法 卡马西平

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RP-HPLC法测定伪麻黄碱的血药浓度 被引量：4

7

作者 谢瑞祥 范芳 吴国森 《海峡药学》 2005年第5期157-158,共2页

目的建立反相高效液相色谱法测定血清中伪麻黄碱浓度的方法.方法以苯丙醇胺为内标,血清用4mL甲基叔丁基醚-石油醚(10:1)提取,有机相经1.5%盐酸反提,取水相进样分析.色谱条件为:色谱柱:Symmetry C18;流动相:乙腈-0.01M Na2HPO4(38:69)(... 目的建立反相高效液相色谱法测定血清中伪麻黄碱浓度的方法.方法以苯丙醇胺为内标,血清用4mL甲基叔丁基醚-石油醚(10:1)提取,有机相经1.5%盐酸反提,取水相进样分析.色谱条件为:色谱柱:Symmetry C18;流动相:乙腈-0.01M Na2HPO4(38:69)(内含有1.5mM的SDS;4mM的三乙胺,用0.1M的磷酸调pH为4.0);检测波长:210nm.结果伪麻黄碱在0.04～0.8μg·mL-1范围内呈良好的线性关系,加权回归系统r=0.9996.日内变异系数6.69%、3.71%、1.44%,日间变异系数8.69%、3.33%、2.84%,方法的相对回收率在93.00%～99.72%.结论该方法可用于伪麻黄碱血药浓度的测定. 展开更多

关键词 高效液相色谱法 伪麻黄碱

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RP-HPLC法测定氨甲蝶呤的血药浓度 被引量：5

8

作者 范芳 谢瑞祥 吴国森 《海峡药学》 2001年第1期53-54,共2页

建立了反相高效液相色谱法测定血清中氨甲蝶呤浓度的方法。以 C1 8为固定相 ,乙腈 -醋酸缓冲液 (0 .1 m,p H4.0 ) -水 (3∶ 1 0∶ 7)为流动相 ,检测波长 2 94nm,以咖啡因为内标 ,经乙酸乙醋提取浓缩后 ,MTX在 0 .0 5～ 2 5μg· ml-

关键词 高效液相色谱法 氨甲喋呤 血药浓度 RH-HPLC

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RP-HPLC法测定人血清中舒芬太尼的浓度 被引量：3

9

作者 谢瑞祥 范芳 +1 位作者 张莲莲 杨明华 《中国药房》 CAS CSCD 2012年第6期528-529,共2页

目的:建立测定人血清中舒芬太尼浓度的简便方法。方法:血清中舒芬太尼用乙酸乙酯-石油醚(4:1)单步提取后采用反相高效液相色谱法进行测定,其中色谱柱为Symmetry C18,流动相为乙腈-0.02mol.L-1醋酸铵-盐酸(pH4.3)(45:55),检测波长为230nm... 目的:建立测定人血清中舒芬太尼浓度的简便方法。方法:血清中舒芬太尼用乙酸乙酯-石油醚(4:1)单步提取后采用反相高效液相色谱法进行测定,其中色谱柱为Symmetry C18,流动相为乙腈-0.02mol.L-1醋酸铵-盐酸(pH4.3)(45:55),检测波长为230nm,柱温为室温,内标为艾司唑仑。结果:舒芬太尼血药浓度在0.025～4.000μg.mL-1范围内线性关系良好(r=0.9999);日内、日间RSD分别为3.49%～4.51%、4.67%～5.99%,平均回收率为101.92%～107.04%。结论:本方法提取步骤少,方法简单、快速、专一性强、准确,适合人血清中舒芬太尼的浓度监测。 展开更多

关键词 反相高效液相色谱法 舒芬太尼 血药浓度 药动学

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老年患者舒芬太尼血药浓度的测定 被引量：2

10

作者 杨明华 范芳 +2 位作者 谢瑞祥 林智平 叶允荣 《中国老年学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第22期5537-5539,共3页

目的探讨血药浓度或药代动力学参数与舒芬太尼镇痛效果的关系。方法用酶联免疫吸附测定法(ELISA)测定舒芬太尼术后静脉镇痛患者血清中舒芬太尼的浓度,用两点法计算消除速率常数K和半衰期t1/2。结果经舒芬太尼静脉给药镇痛的患者中效果... 目的探讨血药浓度或药代动力学参数与舒芬太尼镇痛效果的关系。方法用酶联免疫吸附测定法(ELISA)测定舒芬太尼术后静脉镇痛患者血清中舒芬太尼的浓度,用两点法计算消除速率常数K和半衰期t1/2。结果经舒芬太尼静脉给药镇痛的患者中效果满意者101例,良好18例,优良率100%。舒芬太尼引起的副反应有头昏3例、恶心呕吐4例、嗜睡4例,尿潴留1例,临床副反应发生率为10.1%。119例患者舒芬太尼的血药浓度为(1.294±0.874)ng/ml,且基本呈正态分布;K值为(0.267±0.202)min-1,半衰期t1/2为(9.92±6.94)min。镇痛满意组血药浓度为(1.301±0.879)ng/ml-1,K值为(0.265±0.216)min-1,半衰期t1/2为(10.24±8.09)min。镇痛良好组血药浓度为(1.255±0.873)ng/ml,K值为(0.277±0.185)min-1,半衰期t1/2为(10.33±2.35)min。两组血药浓度、K值以及半衰期t1/2差异均无统计学意义(P>0.05)。结论老年患者中,舒芬太尼镇痛效果与其血药浓度或药代动力学参数无明显关系,但舒芬太尼术后静脉镇痛效果优良,不良反应少,是老年患者良好的术后镇痛选择。 展开更多

关键词 舒芬太尼 镇痛 不良反应 消除速率常数 半衰期

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RP-HPLC法测定二甲双胍的血药浓度 被引量：2

11

作者 范芳 谢瑞祥 吴国森 《海峡药学》 2005年第5期154-156,共3页

目的建立反相高效液相色谱法测定血清中二甲双胍浓度的方法.方法含内标的血清经1.5mL乙腈沉淀,上清经3mL的三氯甲烷萃取浓缩后直接进样.色谱条件为:色谱柱:Symmetry C18;流动相:乙腈-磷酸缓冲液(0.06M,pH7.3)(1:3)[内含0.5mM的SDS;10mM... 目的建立反相高效液相色谱法测定血清中二甲双胍浓度的方法.方法含内标的血清经1.5mL乙腈沉淀,上清经3mL的三氯甲烷萃取浓缩后直接进样.色谱条件为:色谱柱:Symmetry C18;流动相:乙腈-磷酸缓冲液(0.06M,pH7.3)(1:3)[内含0.5mM的SDS;10mM的三乙胺(用0.1M的磷酸调pH为7.3)];检测波长;235nm.结果二甲双胍在0.05～1.6μg·mL-1范围内呈良好的线性关系,加权回归系数r=0.99991.日内变异系数4.90%,2.59%,1.03%,日间变异系数8.56%,4.62%,0.72%,方法的相对回收率在97.43～110.88%.结论该方法可用于二甲双胍血药浓度的测定. 展开更多

关键词 高效液相色谱法 二甲双胍

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反相高效液相色谱法测定血清中多西紫杉醇的浓度

12

作者 范芳 谢瑞祥 杨琳 《海峡药学》 2012年第10期241-243,共3页

目的建立了一种简单的多西紫杉醇萃取方法和高效的反相高液相色谱法。方法血清中多西紫杉醇用乙醚-石油醚(9∶1)单步提取;色谱柱:Symmetry RP18(5μm,4.6mm×25mm,waters),流动相:甲醇-乙睛-水=45∶22∶33。检测波长230nm,室温,内标... 目的建立了一种简单的多西紫杉醇萃取方法和高效的反相高液相色谱法。方法血清中多西紫杉醇用乙醚-石油醚(9∶1)单步提取;色谱柱:Symmetry RP18(5μm,4.6mm×25mm,waters),流动相:甲醇-乙睛-水=45∶22∶33。检测波长230nm,室温,内标:地西泮。结果多西紫杉醇在0.25～12μg·mL-1范围内呈良好的线性关系(r=0.9993),平均回收率100.11%(n=9,RSD=2.50%)。结论此方法提取步骤少,方法简单快速、准确,适合临床多西紫杉醇的血药浓度监测。 展开更多

关键词 反相高效液相色谱法 多西紫杉醇

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塞来昔布联合西妥昔单抗对人肠癌HCT-116细胞株生物学行为的影响

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作者 林梦心 陈强 +3 位作者 陈奕贵 陈慧菁 范芳 施纯玫 《福建医科大学学报》 2012年第6期385-391,共7页

目的观察环氧合酶-2抑制剂塞来昔布联合表皮生长因子受体单克隆抗体西妥昔单抗对人肠癌HCT-116细胞株生物学行为的影响。方法 Sanger测序法检测肠癌HCT-116细胞株的K-ras基因有无突变;塞来昔布、西妥昔单抗单独或联合作用于HCT-116细胞... 目的观察环氧合酶-2抑制剂塞来昔布联合表皮生长因子受体单克隆抗体西妥昔单抗对人肠癌HCT-116细胞株生物学行为的影响。方法 Sanger测序法检测肠癌HCT-116细胞株的K-ras基因有无突变;塞来昔布、西妥昔单抗单独或联合作用于HCT-116细胞株,四甲基偶氮唑盐(MTT)法检测细胞增值抑制率,细胞划痕实验检测细胞的迁移能力,流式细胞术检测各组细胞的周期分布。结果 HCT-116细胞株K-ras基因12位点为野生型、13位点发生突变;塞来昔布及西妥昔单抗对HCT-116细胞的增殖抑制作用均呈剂量依赖性,两药联用可明显抑制HCT-116细胞的增殖;塞来昔布组和联合用药组均能明显抑制HCT-116细胞的迁移能力,而西妥昔单抗对细胞的迁移能力无明显抑制作用;塞来昔布组及联合用药组使细胞发生明显的G0/G1期阻滞(P<0.05)。结论塞来昔布与西妥昔单抗单药可抑制肠癌HCT-116细胞的生长,两者联用具有协同作用。 展开更多

关键词 西妥昔单抗 塞来昔布 药物疗法 联合 HCT-116细胞株 表皮生长因子受体 环氧合酶2

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高效毛细管胶束电泳法测定血清中氟尿嘧啶的含量 被引量：1

14

作者 范芳 谢瑞祥 吴国森 《中国药师》 CAS 1999年第6期316-317,共2页

建立了血清中5-FU血药浓度的高效毛细管胶束电泳分离测定方法。测定条件为未涂渍石英毛细管(27cm×75μm);电极缓冲液(25mmol·L^(-1)硼酸-硼砂缓冲液pH9.0加50mmol·L^(-1)SDS);操作电压500V/cm;检测波长266um;压力上样10s... 建立了血清中5-FU血药浓度的高效毛细管胶束电泳分离测定方法。测定条件为未涂渍石英毛细管(27cm×75μm);电极缓冲液(25mmol·L^(-1)硼酸-硼砂缓冲液pH9.0加50mmol·L^(-1)SDS);操作电压500V/cm;检测波长266um;压力上样10s;5-FUDR为内标。实验结果 血清中5-FU的含量在0.05～50μg·ml^(-1)之间呈良好的线性关系,r=0.999 9,平均回收率 日内回收率为98.3％(RSD=3.8％);日间为102.6％(RSR=5.2％)。 展开更多

关键词 氟尿嘧啶 毛细管胶束电泳 血药浓度

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高效毛细管区带电泳法测定5-FU在生理盐水中的稳定性 被引量：1

15

作者 谢瑞祥 范芳 吴国森 《中国临床药学杂志》 CAS 2000年第1期50-51,共2页

关键词 5-氟尿嘧啶 生理盐水 稳定性 毛细管电泳法

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RP-HPLC法快速测定氨甲蝶呤的血药浓度 被引量：1

16

作者 杨琳 范芳 谢瑞祥 《海峡药学》 2010年第9期200-201,共2页

目的建立反相高效液相色谱快速测定血清中氨甲蝶呤浓度的方法,并用于临床患者血药浓度监测。方法以C18为固定相,乙腈-40mM醋酸缓冲液(pH4.6)=11.1:88.9(v/v)为流动相,检测波长294nm。结果 MTX在0.04～1.6μg.mL-1范围内呈良好的线性关系... 目的建立反相高效液相色谱快速测定血清中氨甲蝶呤浓度的方法,并用于临床患者血药浓度监测。方法以C18为固定相,乙腈-40mM醋酸缓冲液(pH4.6)=11.1:88.9(v/v)为流动相,检测波长294nm。结果 MTX在0.04～1.6μg.mL-1范围内呈良好的线性关系,其回归方程为Y=3.2758X-0.0057,r=0.9999;日内精密度分别为4.59%、3.80%、3.67%;日间精密度分别为5.84%、2.48%、1.67%;加样回收率为101.20%。结论该方法简便,快速,灵敏度高,重复性好,可用于临床MTX血药浓度监测,保障临床大剂量MTX用药的安全性和有效性。 展开更多

关键词 高效液相色谱法 氨甲蝶呤 血药浓度监测

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