血清miR-483-5p、miR-21和miR-25检测在非小细胞肺癌诊断中的价值 被引量：20

1

作者 李世荣 刘艳 +2 位作者 王振明 宋明泽 焦红娟 《山东医药》 CAS 2019年第23期19-22,共4页

目的探讨血清微小RNA-483-5p(miR-483-5p)、miR-21和miR-25在非小细胞肺癌(NSCLC)诊断中的价值。方法选取NSCLC患者(NSCLC组)32例、非肿瘤性良性肺病(NCPD组)患者22例和健康查体者(Control组)20例,采用PCR-荧光探针法检测血清miR-483-5p... 目的探讨血清微小RNA-483-5p(miR-483-5p)、miR-21和miR-25在非小细胞肺癌(NSCLC)诊断中的价值。方法选取NSCLC患者(NSCLC组)32例、非肿瘤性良性肺病(NCPD组)患者22例和健康查体者(Control组)20例,采用PCR-荧光探针法检测血清miR-483-5p、miR-21和miR-25水平,采用电化学发光法检测血清肿瘤标志物癌胚抗原(CEA)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)和非小细胞肺癌相关抗原21-1(CYFRA21-1)水平。采用受试者工作特征曲线(ROC曲线)评价各指标的敏感度和特异度。结果NSCLC组血清CEA、NSE、CYFRA21-1水平均高于Control组(P分别为0.015、0.000、0.001)。CEA、NSE、CYFRA21-1及CEA+NSE+CYFRA21-1联合检测诊断NSCLC的敏感度分别为56.25%、68.75%、71.88%及90.65%,特异度分别为95.00%、90.00%、70.00%、60.00%。NSCLC组miR-483-5p、miR-21表达均高于NCPD组及Control组(P均<0.05),NSCLC组miR-25表达低于NCPD组及Control组(P均<0.05)。miR-483-5p、miR-21和miR-25诊断NSCLC的敏感度分别为93.80%、84.40%、81.25%,特异度分别为90.00%、100%、95.00%。经χ^2检验,miR-483-5p、miR-21、miR-25诊断NSCLC的敏感度均达到了CEA+NSE+CYFRA21-1联合诊断的敏感度(χ^2=0.217,P=0.641;χ^2=0.571,P=0.450;χ^2=1.164,P=0.281)。结论血清miR-483-5p、miR-21和miR-25可以作为非侵入性的肿瘤标志物用于NSCLC的辅助诊断,且具有很高的敏感度。 展开更多

关键词 非小细胞肺癌 血清 微小RNA-483-5p 微小RNA-21 微小RNA-25 肿瘤标志物

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构建系学术交流平台提升医学研究生科研能力的实践探索——以潍坊医学院校临床检验诊断学系为例 被引量：7

2

作者 张西燕 付玉荣 伊正君 《医学教育研究与实践》 2018年第1期54-57,共4页

研究生科研能力的训练和培养是研究生教育的核心内容,培养医学研究生的科研能力是医学院校的重任之一。地方医学院校由于其地理位置、培养条件、生源数量和质量以及导师能力等条件的限制,使其研究生科研能力总体不高。学术交流平台是提... 研究生科研能力的训练和培养是研究生教育的核心内容,培养医学研究生的科研能力是医学院校的重任之一。地方医学院校由于其地理位置、培养条件、生源数量和质量以及导师能力等条件的限制,使其研究生科研能力总体不高。学术交流平台是提升研究生科研能力方法之一,本文主要介绍了典型的地方医学院校——潍坊医学院临床检验诊断学专业所构建的学术交流平台及对其的效果评价。 展开更多

关键词 硕士研究生 地方医学院校 科研能力 学术交流平台 实践探索

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基于Oncomine和TCGA数据库分析CHRNA5在肺鳞癌中的表达及临床意义

3

作者 张玉洁 朱苹 +2 位作者 孙怡琳 郏雁飞 马晓丽 《陕西科技大学学报》 CAS 2020年第2期67-71,76,共6页

为了分析烟碱型胆碱能受体5(cholinergic receptor nicotinic alpha 5 subunit,CHRNA5)在肺鳞癌中的表达及其临床意义,利用Oncomine数据库信息分析CHRNA5基因在肿瘤及肺鳞癌组织中的表达情况;利用TCGA数据库信息分析CHRNA5基因在肺鳞癌... 为了分析烟碱型胆碱能受体5(cholinergic receptor nicotinic alpha 5 subunit,CHRNA5)在肺鳞癌中的表达及其临床意义,利用Oncomine数据库信息分析CHRNA5基因在肿瘤及肺鳞癌组织中的表达情况;利用TCGA数据库信息分析CHRNA5基因在肺鳞癌患者中的表达及与临床参数的相关性;利用免疫组化方法检测52例临床肺鳞癌组织样本和52例癌旁组织样本中CHRNA5编码蛋白α5-nAchR的表达情况,探讨α5-nAchR表达与患者临床病理特征的关系。结果表明:Oncomine数据库中共有402项关于CHRNA5在不同肿瘤表达水平的相关研究,CHRNA5表达存在统计学差异有27项,其中有4项研究显示,CHRNA5在肺癌组织与正常组织中的表达有显著差异,且2项表明CHRNA5在肺鳞癌中的表达量显著高于正常组织.TCGA数据库结果显示,α5-nAchR表达水平与肺鳞癌患者的年龄、性别、吸烟史以及吸烟量密切相关.52例肺鳞癌组织样本免疫组织化学结果显示,α5-nAchR蛋白在肺鳞癌组织中的表达明显高于癌旁组织,且在肺鳞癌样本中α5-nAchR的表达和患者吸烟史密切相关.本研究表明CHRNA5基因在吸烟相关性肺鳞癌发生发展中可能发挥重要作用,CHRNA5有望成为肺癌治疗的靶点之一,为进一步阐明其在吸烟相关性肿瘤发生中的作用提供理论基础. 展开更多

关键词 CHRNA5 α5-nAchR 数据库 吸烟史 肺鳞癌

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免疫性疾病患者T-SPOT.TB筛查结果及影响因素 被引量：9

4

作者 盖林林 管立学 +3 位作者 李海波 褚锦锦 朱芸 李明 《山东大学学报（医学版）》 CAS 北大核心 2016年第6期82-86,共5页

目的探讨风湿免疫性疾病患者潜伏结核感染（LTBI）状况及影响结核感染T细胞斑点试验（T-SPOT.TB）结果的相关因素。方法选取2013年6月至2014年6月风湿免疫性疾病患者223例（病例组）和健康人群53例（健康对照组）,抽取外周血,应用结核... 目的探讨风湿免疫性疾病患者潜伏结核感染（LTBI）状况及影响结核感染T细胞斑点试验（T-SPOT.TB）结果的相关因素。方法选取2013年6月至2014年6月风湿免疫性疾病患者223例（病例组）和健康人群53例（健康对照组）,抽取外周血,应用结核分枝杆菌特异性抗原ESAT-6和CFP-10刺激,对致敏T细胞应答反应进行检测,并记录糖皮质激素和改善病情的抗风湿药物（DMARDs）应用情况及LTBI高危因素。结果病例组T-SPOT.TB阳性检出率20.18%,显著高于健康对照组5.66%;病例组发生结核菌感染的相对风险（OR）是健康对照组的4.21倍（95%CI：1.21~14.70,P〈0.05）。病例组T-SPOT.TB阳性检出率和发生LTBI的风险存在明显差异（P〈0.01）,结节性红斑患者T-SPOT.TB阳性检出率高达44%,发生结核菌感染的风险是健康对照组的13.11倍（95%CI：3.44~49.98,P〈0.01）;类风湿关节炎患者阳性率21.16%（OR=4.47,95%CI：1.06~18.82,P〈0.05）;其他风湿免疫性疾病T-SPOT.TB阳性检出率10.0%~33.34%（OR=1.85~8.33,P〉0.05）。T-SPOT.TB阳性和阴性应用糖皮质激素和DMARDs治疗患者所占比例差异均无统计学意义（P〉0.05）;既往TB感染史和CT检查结果异常与T-SPOT.TB阳性结果呈显著相关性（P〈0.01）。结论风湿免疫性疾病患者发生LTBI风险是健康对照组的4.21倍,T-SPOT.TB试验受激素及DMARDs药物影响较小,是LTBI筛查的有效方法。 展开更多

关键词 风湿免疫性疾病 潜伏结核感染 筛查 结核感染相对风险度 影响因素

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结核感染T细胞斑点试验检测胸腔积液和外周血对结核性胸膜炎的诊断价值 被引量：9

5

作者 盖林林 管立学 +4 位作者 李海波 褚锦锦 张丽丽 谭薇 王乐强 《中国医药导报》 CAS 2016年第22期125-128,共4页

目的评价结核感染T细胞斑点试验（T—SPOT．TB）检测胸腔积液和外周血对结核性胸膜炎（TBP）的诊断价值。方法前瞻性纳入2013年6月～2015年8月潍坊市人民医院疑诊为结核性胸腔积液患者84例．分离患者胸腔积液单个核细胞（PEMCs）及外周... 目的评价结核感染T细胞斑点试验（T—SPOT．TB）检测胸腔积液和外周血对结核性胸膜炎（TBP）的诊断价值。方法前瞻性纳入2013年6月～2015年8月潍坊市人民医院疑诊为结核性胸腔积液患者84例．分离患者胸腔积液单个核细胞（PEMCs）及外周血单个核细胞（PBMCs）进行T—SPOT．TB检测。比较两种标本MTB特异性抗原ESAT-6和CFP-10刺激后斑点形成细胞（SFCs）数量及其诊断特性，SFCs数量均值采用中位数（M）或四分位数间距（P25，P75）表示。结果根据临床诊断和分组标准，最终诊断TBP患者48例，非结核性胸膜炎（NTBP）患者36例；PBMCs和PEMCs T—SPOT．TB检测诊断TBP的灵敏度为81．3％和97．9％（P〈0．05），特异性为88．9％和80．6％（P〉0．05），阳性预测值为90．7％和87．0％（P〉0．05），阴性预测值为78．1％和97．6％（P〈0．05）。TBP患者PEMCs标本中ESAT6和CFP10的SFCs分别为1350（103．3，2750．0）、757．5（51．3，2512．5），PBMCs中分别为49．0（5．0，420．0）、39．5（4．3，390．5），PEMCs标本中形成的斑点数量显著高于PBMCs标本（4～15倍）（Z=4．7，P〈0．05；Z=4．3，P〈0．05）。结论PEMCsT—SPOT．TB检测对诊断TBP的灵敏度和阴性预测值高于PBMCs，但特异性和阳性预测值低于PBMCs，PEMCs和PBMCs同步检测临床诊断价值更大。 展开更多

关键词 结核性胸膜炎 结核感染T细胞斑点试验 胸腔积液 外周血 诊断价值

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IL-13基因+2044G→A多态性与儿童支气管哮喘关联性研究 被引量：7

6

作者 丁宝栋 管立学 +2 位作者 李海波 刘长云 刘艳 《潍坊医学院学报》 2013年第5期331-333,F0003,共4页

目的探讨IL-13基因+2044G→A多态性与潍坊地区汉族人群儿童支气管哮喘发病的关系。方法采用PCRRFLP方法,对90例支气管哮喘患儿(哮喘组)和82例健康儿童(对照组)IL-13基因+2044G→A多态性进行检测,计算基因型和等位基因频率,采用X2检验进... 目的探讨IL-13基因+2044G→A多态性与潍坊地区汉族人群儿童支气管哮喘发病的关系。方法采用PCRRFLP方法,对90例支气管哮喘患儿(哮喘组)和82例健康儿童(对照组)IL-13基因+2044G→A多态性进行检测,计算基因型和等位基因频率,采用X2检验进行组间比较。结果两组人群IL-13基因十2044G→A多态性分布具有显著差异,GG,GA,AA基因型频率哮喘组分别为37.8%,54.4%和7.8%,对照组分别为68.3%,28.0%,3.7%(X^2=16.0,P<0.01);G等位基因和A等位基因频率哮喘组为65.0%和35.0%,对照组为82.3%和17.7%(X^2=13.14,P<0.01);哮喘组AA基因型和A等位基因频率明显高于对照组。与GG基因型和G等位基因比较,携带AA基因型和A等位基因的儿童发生支气管哮喘的相对风险明显增加,OR值分别为3.84(95%CI:3.83~14.70)(P<0.05)和2.51(95%CI:1.91~6.60)(P<0.01)。结论 IL-13基因+2044G→A多态性与儿童支气管哮喘的发病具有关联性,A等位基因可能是易感基因。 展开更多

关键词 白介素13 单核苷酸多态性 支气管哮喘 儿童

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P2X7R对炎症相关性疾病的调控作用 被引量：4

7

作者 贾丽娜 彭效祥 赵荣兰 《医学分子生物学杂志》 CAS 2019年第3期282-287,共6页

嘌吟能离子通道型受体7 (purinergic ligand-gated ion channel 7 receptor, P2X7R)具有双重特性,是以ATP为配体的门控阳离子通道。P2X7R广泛分布在体内,在多个系统炎症性疾病的发生发展过程中起调控作用。当组织损伤、感染、肿瘤等病... 嘌吟能离子通道型受体7 (purinergic ligand-gated ion channel 7 receptor, P2X7R)具有双重特性,是以ATP为配体的门控阳离子通道。P2X7R广泛分布在体内,在多个系统炎症性疾病的发生发展过程中起调控作用。当组织损伤、感染、肿瘤等病理状态伴发炎症时,受损细胞释放大量ATP至细胞外并与细胞膜表面的P2X7R结合,通过调控多个细胞内信号通路,诱导炎性介质产生在炎症性疾病中发挥作用。研究表明P2X7R与呼吸、消化、自身免疫、泌尿以及神经等系统炎症性疾病密切相关,其拮抗剂在临床试用中已取得显著疗效。因此,P2X7R的研究将为临床炎症性疾病的治疗提供新的方向和靶点。 展开更多

关键词 P2X7R 炎症性疾病 三磷酸腺苷 炎性细胞因子

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P2X7R基因多态性与结核病易感性的研究进展 被引量：4

8

作者 赵荣兰 彭效祥 伊正君 《中国病原生物学杂志》 CSCD 北大核心 2018年第11期1288-1291,共4页

结核病是一种全球范围内的人畜共患病,由结核分枝杆菌(Mycobacterium tuberculosis,MTB)引起,受遗传和环境等多种因素的调控。嘌呤能离子通道型受体7(purinergic ligand-gated ion channel 7receptor,P2X7R)是嘌呤受体的一个亚型,近年... 结核病是一种全球范围内的人畜共患病,由结核分枝杆菌(Mycobacterium tuberculosis,MTB)引起,受遗传和环境等多种因素的调控。嘌呤能离子通道型受体7(purinergic ligand-gated ion channel 7receptor,P2X7R)是嘌呤受体的一个亚型,近年来较多研究显示P2X7R基因多态性与结核病易感性密切相关。本文就P2X7R的结构、P2X7R在宿主抗结核感染中的作用以及P2X7R基因多态性位点对结核病易感性的研究作一综述。 展开更多

关键词 基因多态性 P2X7R基因 结核病 综述

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结核分枝杆菌抗毒素higA的原核表达及多克隆抗体制备 被引量：1

9

作者 刘丹 伊正君 +2 位作者 付玉荣 李书轻 杨珊珊 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第7期972-976,981,共6页

目的克隆编码结核分枝杆菌抗毒素基因hig A并在大肠杆菌中表达,纯化hig A蛋白后,制备兔抗hig A的多克隆抗体。方法利用PCR法从结核分枝杆菌H37Rv基因组扩增hig A基因;构建重组表达质粒p ET-32a(+)-hig A;筛选出阳性重组质粒后,转化大肠... 目的克隆编码结核分枝杆菌抗毒素基因hig A并在大肠杆菌中表达,纯化hig A蛋白后,制备兔抗hig A的多克隆抗体。方法利用PCR法从结核分枝杆菌H37Rv基因组扩增hig A基因;构建重组表达质粒p ET-32a(+)-hig A;筛选出阳性重组质粒后,转化大肠杆菌BL21,异丙基硫代-β-D-半乳糖苷诱导目的蛋白表达;利用SDS-PAGE与Western blot法鉴定目的蛋白的表达;以纯化的hig A蛋白免疫新西兰大白兔,制备抗hig A的多克隆抗体并进行效价及特异性鉴定。结果成功扩增出了hig A基因,克隆于载体p ET-32a(+)质粒中,PCR筛选和酶切鉴定获得阳性克隆,测序证实正确;转化大肠杆菌BL21后能成功诱导hig A蛋白[相对分子质量(Mr)36 630]的表达;利用纯化的hig A蛋白免疫新西兰大白兔后,能有效地刺激特异性hig A抗体的产生,抗体的效价达到1∶3200以上。结论成功在大肠杆菌中表达出hig A蛋白,并制备出效价及特异性良好的兔抗hig A多克隆抗体。 展开更多

关键词 结核分枝杆菌 毒素抗毒素系统 higA 多克隆抗体

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肺结核患者痰液细胞和血清中miR-618的水平变化及功能预测 被引量：5

10

作者 伊正君 付玉荣 +1 位作者 吴洪娟 赵山 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第8期846-849,共4页

目的检测肺结核患者痰液和血清中miR-618的水平变化及miR-618靶基因细胞因子IL-13的含量,并用生物信息学技术和软件对miR-618的功能进行预测分析。方法收集健康对照和活动性肺结核患者的痰液和血清,用核酸杂交和实时定量PCR(qRT-PCR)检... 目的检测肺结核患者痰液和血清中miR-618的水平变化及miR-618靶基因细胞因子IL-13的含量,并用生物信息学技术和软件对miR-618的功能进行预测分析。方法收集健康对照和活动性肺结核患者的痰液和血清,用核酸杂交和实时定量PCR(qRT-PCR)检测痰液和血清中miR-618的水平。用ELISA检测IL-13的含量。TargetScan预测miR-618的靶基因,用DAVID数据库和Cytoscape的BINGO插件对miR-618的预测靶基因进行GO注释分析和生物通路分析。结果杂交和qRT-PCR结果显示:miR-618在活动性肺结核患者痰液和血清中的水平均比健康对照组显著降低(P<0.05)。IL-13含量虽然在对照组和结核组中无统计学差异,但在结核组有增高的趋势。miR-618预测靶基因的GO注释结果富集在转录调控等生物学过程、DNA结合等分子功能等方面(P<0.05);在KEGG通路数据库中miR-618a预测靶基因主要富集于TGF-β信号通路中(P<0.05)。结论 miR-618在活动性肺结核感染患者痰液和血清中的含量都明显降低,miR-618的靶基因主要参与转录调控、RNA代谢等生物学过程。 展开更多

关键词 肺结核 miR-618 IL-13 靶基因 生物信息学

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浅析质量控制在医学检验技术专业教学中的现状及解决策略 被引量：4

11

作者 贾丽娜 彭效祥 赵荣兰 《医学教育研究与实践》 2019年第6期975-978,共4页

医学检验质量控制是保证检测结果准确性的关键,在疾病诊断、治疗和预后评估均有重要意义。目前对医学检验技术专业学生质量控制意识的培养主要是在临床实践阶段,而在校期间质量控制意识的培养缺乏,导致学生对质量控制在基础实践以及临... 医学检验质量控制是保证检测结果准确性的关键,在疾病诊断、治疗和预后评估均有重要意义。目前对医学检验技术专业学生质量控制意识的培养主要是在临床实践阶段,而在校期间质量控制意识的培养缺乏,导致学生对质量控制在基础实践以及临床医学检验工作中的重要性认识不足。质量控制意识的培养应贯穿于整个教学过程,有利于学生树立质控观念,正确认识职业特征,培养基本专业素质,为检验医学领域培养高素质应用型人才。 展开更多

关键词 医学检验技术专业 质量控制意识 规范化培养体系

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核定位信号肽偶联核激酶底物短肽修饰壳聚糖介导微小RNA-140对兔关节软骨细胞作用的研究 被引量：3

12

作者 张洋洋 彭效祥 +4 位作者 宋伟 孙艳丽 王鲁娟 李倩 赵荣兰 《中国修复重建外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第10期1256-1261,共6页

目的探讨核定位信号肽偶联核激酶底物短肽(nucleus localization signal linked nucleic kinase substrate short peptide,NNS)修饰壳聚糖(chitosan,CS)(^(NNS)CS),介导人微小RNA-140(micro RNA-140,miR-140)基因转染,对体外培养的兔关... 目的探讨核定位信号肽偶联核激酶底物短肽(nucleus localization signal linked nucleic kinase substrate short peptide,NNS)修饰壳聚糖(chitosan,CS)(^(NNS)CS),介导人微小RNA-140(micro RNA-140,miR-140)基因转染,对体外培养的兔关节软骨细胞的作用。方法将重组质粒GV268-miR-140和空质粒GV268分别与^(NNS)CS复合形成^(NNS)CS/pDNA纳米复合物。取新生新西兰大耳白兔膝关节软骨,采用胰蛋白酶和胶原酶联合消化法分离培养原代软骨细胞。取第2代软骨细胞分为3组:正常细胞对照组(A组)、^(NNS)CS/GV268空质粒转染组(B组)、^(NNS)CS/GV268-miR-140转染组(C组),B、C组细胞分别以^(NNS)CS/GV268及^(NNS)CS/GV268-miR-140纳米复合物瞬时转染。转染后,实时荧光定量PCR(real-time fluorescent quantitative PCR,RT-qPCR)检测外源mi R-140的表达;AnnexinⅤ-FITC/PI双染色法及MTT法分别检测外源miR-140对软骨细胞凋亡及增殖活力的影响;RT-qPCR检测软骨细胞中Sox9、聚集蛋白聚糖(Aggrecan)、组蛋白去乙酰化酶4(histone deacetylase 4,Hdac4)基因表达。结果 RT-qPCR检测示,C组外源miR-140表达水平较A、B组明显上调(P<0.05)。与A、B组比较,C组软骨细胞凋亡率明显降低,细胞增殖活力明显增加,细胞内Sox9、Aggrecan基因相对表达量明显上调、Hdac4基因相对表达量明显下调(P<0.05);A、B组间以上指标比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论 ^(NNS)CS可携带外源基因进入软骨细胞并高效表达,高表达的miR-140能提高体外培养软骨细胞的生物活性,为其用于治疗软骨损伤性疾病提供了实验依据。 展开更多

关键词 微小RNA-140 壳聚糖 软骨细胞 信号肽 兔

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潍坊地区人工喷泉中一株军团菌的分子生物学鉴定 被引量：1

13

作者 杨斌斌 李恒 +1 位作者 管艳 伊正君 《中国病原生物学杂志》 CSCD 北大核心 2017年第5期412-415,共4页

目的对潍坊地区喷泉水中检测出的1株军团菌进行分子生物学鉴定和系统发育分析,为潍坊市军团菌病的预防和控制提供有益信息。方法于2016年7~9月采集潍坊市不同水源的水样,采用抽滤浓缩法浓缩获得细菌浓缩液,用细菌基因组试剂盒提取浓缩... 目的对潍坊地区喷泉水中检测出的1株军团菌进行分子生物学鉴定和系统发育分析,为潍坊市军团菌病的预防和控制提供有益信息。方法于2016年7~9月采集潍坊市不同水源的水样,采用抽滤浓缩法浓缩获得细菌浓缩液,用细菌基因组试剂盒提取浓缩菌液中的总细菌基因组DNA,使用针对军团菌属16SrRNA基因片段的特异性引物PCR特异性扩增军团菌属16SrRNA基因片段并测序,与从GenBank获得的另外31株军团菌的16SrRNA的基因序列进行对比分析,采用MrBayesv3.2软件对16SrRNA基因片段序列数据矩阵进行贝叶斯分析并绘制基因进化树。结果 PCR扩增潍坊市水样军团菌属特异性16SrRNA基因片段(386bp),其中一喷泉水样阳性。测序分析该菌株(命名为WF-S)的16SrRNA基因序列与最新发现的沙特军团菌16SrRNA基因序列的遗传距离较近,相似度达99.4%,在构建的贝叶斯基因进化树中与沙特军团菌以其后验概率0.89聚类为一枝。结论 WF-S为一株沙特军团菌,在潍坊地区首次发现,也是国内首次报道的沙特军团菌。 展开更多

关键词 军团菌 沙特军团菌 水环境 系统发育学

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P2X7受体与乳腺癌发生发展关系的研究进展 被引量：3

14

作者 罗淑萍 张云芳 +1 位作者 彭效祥 赵荣兰 《医学研究生学报》 CAS 北大核心 2019年第7期760-764,共5页

P2X7受体(P2X7 purinergic receptor,P2X7R)属于双跨膜阳离子通道型受体,在体内受ATP门控,激活后可产生诸如阳离子通道开放、信号通路激活、炎症介质释放和细胞凋亡等效应,在多种肿瘤及炎症性疾病的发生发展过程中发挥重要作用。研究表... P2X7受体(P2X7 purinergic receptor,P2X7R)属于双跨膜阳离子通道型受体,在体内受ATP门控,激活后可产生诸如阳离子通道开放、信号通路激活、炎症介质释放和细胞凋亡等效应,在多种肿瘤及炎症性疾病的发生发展过程中发挥重要作用。研究表明,P2X7R在乳腺癌中表达异常,并通过激活一系列信号通路,影响乳腺癌的发生和发展;多种microRNA也可通过调节P2X7R基因的表达而促进乳腺癌的发生发展。文章对P2X7R的研究进展及其异常表达与乳腺癌的关系进行了综述。 展开更多

关键词 P2X7受体 乳腺癌 三磷酸腺苷 MICRORNA

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组织工程化软骨修复关节软骨损伤研究进展 被引量：2

15

作者 张洋洋 彭效祥 赵荣兰 《国际骨科学杂志》 2017年第1期42-45,共4页

关节软骨自身修复能力差,其损伤后的有效治疗成为临床难题。软骨组织工程中种子细胞、支架及生物活性因子是目前研究的热点。体内软骨生长的微环境中含有多种生物活性因子,各因子间相互影响构成纵横交错的关系网。然而,外源性因子半衰期... 关节软骨自身修复能力差,其损伤后的有效治疗成为临床难题。软骨组织工程中种子细胞、支架及生物活性因子是目前研究的热点。体内软骨生长的微环境中含有多种生物活性因子,各因子间相互影响构成纵横交错的关系网。然而,外源性因子半衰期短,易降解,很难达到修复损伤软骨需要的浓度。转基因技术在组织工程中的应用实现了外源性生物活性因子在局部持续并高效的表达,促进了损伤软骨修复。该文就组织工程化软骨修复关节软骨损伤研究进展作一综述。 展开更多

关键词 关节软骨 组织工程 损伤

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长链非编码RNA核旁斑组装转录本1(NEAT1)在免疫相关性疾病中的研究进展 被引量：1

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作者 张鑫 任启伟 董冠军 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第12期1141-1144,共4页

严格调控免疫反应是有效清除病原体和防止过度炎症的基础。核旁斑组装转录本1(NEAT1)是近年来被广泛关注的参与调控免疫反应的长链非编码RNA。已证实,NEAT1在免疫相关性疾病中异常表达(多数是上调),如脓毒症、炎症性肠病、自身免疫性疾... 严格调控免疫反应是有效清除病原体和防止过度炎症的基础。核旁斑组装转录本1(NEAT1)是近年来被广泛关注的参与调控免疫反应的长链非编码RNA。已证实,NEAT1在免疫相关性疾病中异常表达(多数是上调),如脓毒症、炎症性肠病、自身免疫性疾病及病毒感染。然而,其在疾病发病进程的作用却错综复杂。在机制上,主要作为微小RNA(miRNA)海绵来抑制miRNA与目标mRNA之间的相互作用,也可以影响核旁斑介导的基因表达调控。我们总结了NEAT1在免疫相关性疾病中的表达变化及作用,重点分析其调控免疫细胞分化和功能的机制,为人们理解NEAT1在免疫相关性疾病中的作用提供理论依据。 展开更多

关键词 核旁斑组装转录本1(NEAT1) 感染 炎症 自身免疫性疾病 综述

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带教本科临床生物化学检验实验教学体会 被引量：2

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作者 彭效祥 张洋洋 赵荣兰 《卫生职业教育》 2017年第15期108-109,共2页

临床生物化学检验是我国医学检验专业学生必修的专业课程之一,实验课在整门课程教学中占有极其重要的地位。随着医学检验相关新设备、新仪器的不断出现,临床生物化学检验成为具有极强实践性的医学检验专业。而如何调整实验教学内容与方... 临床生物化学检验是我国医学检验专业学生必修的专业课程之一,实验课在整门课程教学中占有极其重要的地位。随着医学检验相关新设备、新仪器的不断出现,临床生物化学检验成为具有极强实践性的医学检验专业。而如何调整实验教学内容与方法,培养实用型检验技术人员,则显得尤为迫切与重要。本文对多年实验带教经验和体会进行总结,旨在对临床生物化学检验实验教学改革有所帮助。 展开更多

关键词 临床生物化学检验 实验教学 临床带教

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血清TK1、VEGF、CYFRA21-1、NSE检测在肺癌中的诊断价值 被引量：2

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作者 焦红娟 李世荣 +1 位作者 路晓红 宋明泽 《潍坊医学院学报》 2019年第2期89-92,共4页

目的探讨胸苷激酶1(TK1)、血管内皮生长因子(VEGF)、细胞角蛋白19片段(CYFRA21-1)及神经特异性烯醇化酶(NSE)联合检测诊断肺癌的价值。方法选取2017年7月～2018年6月肺癌患者85例,同时期确诊为肺部良性病变患者50例及体检健康对照者40... 目的探讨胸苷激酶1(TK1)、血管内皮生长因子(VEGF)、细胞角蛋白19片段(CYFRA21-1)及神经特异性烯醇化酶(NSE)联合检测诊断肺癌的价值。方法选取2017年7月～2018年6月肺癌患者85例,同时期确诊为肺部良性病变患者50例及体检健康对照者40例。检测肺癌组、肺良性疾病组及健康对照组血清TK1、VEGF、CYFRA21-1、NSE含量。采用免疫印迹增强化学发光法检测血清TK1含量、酶联免疫吸附法(ELISA)检测VEGF含量、罗氏电化学发光技术检测CYFRA21-1和NSE含量。采用受试者工作特征曲线(ROC)统计各指标诊断肺癌的曲线下面积(ROC-AUC)、敏感度和特异度。结果肺癌组患者血清中TK1、VEGF、CYFRA21-1及NSE含量分别为(3.39±2.43)pmol/L,(477.08±163.51)ng/L,(13.99±4.88)μg/L,(26.30±7.71)μg/L,均显著高于肺良性病变组和健康对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);利用ROC曲线评价分析各指标诊断肺癌,TK1的ROC-AUC为0.891,敏感度为53.56%,特异度为93.57%,均显著高于VEGF(47.34%,89.73%)、CYFRA21-1(28.80%,79.16%)及NSE(35.22%,88.72%)单独检测;TK1、VEGF、CYFRA21-1、NSE联合检测时ROC-AUC为0.983,敏感度为92.17%,均高于TK1、VEGF、CYFRA21-1、NSE单独检测,虽然特异度有所下降,但仍高达75.68%.结论血清TK1对肺癌诊断具有较高价值,TK1与VEGF、CYFRA21-1、NSE联合检测可提高肺癌诊断的敏感度,对肺癌的辅助诊断具有重要意义。 展开更多

关键词 肺肿瘤 胸苷激酶1、血管内皮生长因子 细胞角蛋白19片段 神经特异性烯醇化酶

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microRNA-140真核表达载体的构建及鉴定

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作者 张洋洋 彭效祥 +1 位作者 张绪美 赵荣兰 《医学研究杂志》 2017年第8期35-38,30,共5页

目的构建miR-140真核表达载体并检测其在兔软骨细胞中的表达情况。方法以人全血标本基因组为模板,PCR扩增出带有酶切位点的miR-140序列,将该序列定向克隆入pBudCE4.1载体中,构建pBudCE4.1-miR-140真核表达载体。将核定位信号肽偶联核激... 目的构建miR-140真核表达载体并检测其在兔软骨细胞中的表达情况。方法以人全血标本基因组为模板,PCR扩增出带有酶切位点的miR-140序列,将该序列定向克隆入pBudCE4.1载体中,构建pBudCE4.1-miR-140真核表达载体。将核定位信号肽偶联核激酶底物短肽(nucleus localization signal linked nucleic kinase substrate short peptide,NNS)修饰的壳聚糖(^(NNS)CS)分别与pBud CE4.1-miR-140重组质粒及pBudCE4.1空质粒形成纳米复合物,分别瞬时转染体外分离培养的正常兔原代关节软骨细胞,实时荧光定量PCR方法检测miR-140的表达情况。结果构建的pBudCE4.1-miR-140真核表达质粒酶切鉴定和测序结果均正确,表明miR-140成功克隆入pBudCE4.1载体中。实时荧光定量PCR结果表明,与^(NNS)CS/pBudCE4.1对照组相比,^(NNS)CS/pBudCE4.1-miR-140转染组软骨细胞中miR-140表达升高约14.5倍(P<0.05)。结论成功构建了pBudCE4.1-miR-140真核表达载体,瞬时转染后软骨细胞可以有效地高表达miR-140,为将来探究miR-140在软骨损伤修复中的作用机制奠定了基础。 展开更多

关键词 microRNA-140 软骨细胞 真核表达载体 定量PCR

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双功能短肽修饰壳聚糖介导miR-140基因修复兔关节软骨损伤的效果

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作者 彭效祥 张洋洋 +4 位作者 宋伟 孙艳丽 王鲁娟 刘庆 赵荣兰 《中华创伤杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第3期246-252,共7页

目的观察核定位信号肽偶联核激酶底物短肽（NNS）修饰的壳聚糖（CS）（NNSCS）介导人miR-140基因，局部转染促进兔关节软骨损伤修复的效果。方法构建GV268-miR-140真核表达质粒，将NNSCS分别与阴性对照质粒GV268及重组质粒GV268-miR-14... 目的观察核定位信号肽偶联核激酶底物短肽（NNS）修饰的壳聚糖（CS）（NNSCS）介导人miR-140基因，局部转染促进兔关节软骨损伤修复的效果。方法构建GV268-miR-140真核表达质粒，将NNSCS分别与阴性对照质粒GV268及重组质粒GV268-miR-140复合形成NNSCS／GV268及NNSCS／GV268-miR-140复合物。选取健康雄性新西兰大耳白兔18只，单侧右后肢按随机数字表法分成转基因组（A组）、阴性对照组（B组）、假手术组（C组），每组6只。A组与B组均制备股骨滑车全层软骨损伤模型；C组仅暴露股骨滑车关节面。术后1周，A组给予NNSCS／GV268-miR-140复合物，B组给予NNSCS／GV268复合物，C组给予等量等渗盐水，每周2次，持续7周。术后8周末，处死动物并取材。实时荧光定量PCR（RT-qPCR）检测缺损区软骨组织内miR-140、Sox9、Aggrecan和Hdac4表达；HE染色、番红O-固绿染色及Aggrecan免疫组化染色评估缺损区软骨修复情况。结果RT-qPCR检测结果显示，A组miR-140表达水平（3．16±0．37）较B组（1．00±0．24）和C组（1．24±0．18）明显升高（P〈0．05）；A组Sox9表达水平（4．38±0．66）较B组（1．04±0．04）和C组（1．19±0．30）明显上调（P〈0．05）；A组Aggrecan表达水平（3．63±0．58）较B组（1．21±0．14）和C组（1．34±0．13）明显上调（P〈0．05）。A组Hdac4表达水平（0．37±0．06）较B组（0．81±0．06）明显下调（P〈0．05）。HE染色、番红O-固绿染色及Aggrecan免疫组化染色显示，A组缺损处呈现明显的软骨性修复，B组缺损处出现大量纤维组织增生和炎性细胞浸润，未见软骨性修复。结论NNS可携带外源基因进入软骨细胞并在局部大量表达；高表达的miR-140可能通过上调Aggreean和Sox9表达及下调Hdae4表达，从而明显促进损伤软骨的修复，可为其今后用于治疗软骨损伤提供实验基础。 展开更多

关键词 微RNAS 软骨 关节 壳聚糖 信号肽

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