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吉祥草的鉴别 被引量:4
1
作者 佘永红 米长忠 周顺 《中国民族民间医药》 2005年第5期300-301,共2页
目的:通过对苗族药物吉祥草的显微鉴别研究,为苗族药物的开发利用及质量标准的制定提供依据。方法:应用药材性状鉴别、显微鉴别、理化鉴别法鉴定。结果:吉祥草茎的横切面一般为初生构造,可见外韧型维管束及周木型维管束,其叶气孔轴式为... 目的:通过对苗族药物吉祥草的显微鉴别研究,为苗族药物的开发利用及质量标准的制定提供依据。方法:应用药材性状鉴别、显微鉴别、理化鉴别法鉴定。结果:吉祥草茎的横切面一般为初生构造,可见外韧型维管束及周木型维管束,其叶气孔轴式为平轴式。结论:茎、叶的显微鉴别特点可为该药的生药学研究提供依据。 展开更多
关键词 吉祥草 药草鉴别 苗族药物 药材性状
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^(60)Co—r射线辐照三种中药对成分的影响研究 被引量:3
2
作者 杨德泉 钱淑 章廼荣 《基层中药杂志》 1997年第4期36-37,共2页
对牡丹皮、延胡索、齐墩果酸中的有效成分在经过^(60)Co-r射线辐照前后及照后放置一个月的含量进行了测定分析,并做了薄层色谱分析。
关键词 牡丹皮 延胡索 齐墩果酸 钴60-γ射线
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中药炮制品检验中出现的不合格问题分析与思考 被引量:5
3
作者 佘永红 《中医药导报》 2006年第8期102-103,共2页
文章分析了目前中药炮制品在检验中出现的不合格方面,探讨质量管理应采取的措施,建立健全中药炮制品质量保证体系,加强质量管理和监督,提高中药炮制品质量标准,确保用药安全与疗效。
关键词 中药炮制品 检验 质量管理 监督
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HPLC法测定复方氧氟沙星滴鼻液中两组分含量 被引量:4
4
作者 唐庆 彭德姣 《中南药学》 CAS 2005年第1期55-56,共2页
目的建立高效液相色谱法测定复方氧氟沙星滴鼻液中盐酸麻黄碱和氧氟沙星含量的方法.方法色谱条件采用Diamosil-C18柱,以0.05 mol·L-1枸橼酸溶液-乙腈(80:20)(三乙胺调节pH为4.0)为流动相;流速0.8mL·min-1;检测波长257 nm.结... 目的建立高效液相色谱法测定复方氧氟沙星滴鼻液中盐酸麻黄碱和氧氟沙星含量的方法.方法色谱条件采用Diamosil-C18柱,以0.05 mol·L-1枸橼酸溶液-乙腈(80:20)(三乙胺调节pH为4.0)为流动相;流速0.8mL·min-1;检测波长257 nm.结果盐酸麻黄碱和氧氟沙星线性范围分别为202.50~1215.36、59.63~357.80μg·mL-1;其回归方程分别为A=777.24C-13613.33(r=0.9997);A=32555.32C+20 200.0(r=0.9997);平均回收率分别为99.8%、99.5%;RSD分别为1.9%(n=9)、1.6%(n=9).结论方法操作简单、准确,可用于复方氧氟沙星滴鼻液的质量控制. 展开更多
关键词 盐酸麻黄碱 氧氟沙星 高效液相色谱法 含量测定
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不同厂家香丹注射液的质量考察 被引量:2
5
作者 佘永红 《中医药导报》 2008年第11期87-88,共2页
通过对流通于湘西自治州地区6个厂家生产的12批香丹注射液质量考察,发现不同厂家生产的香丹注射液,在可见异物及原儿茶醛含量测定项方面存在一定的差异,建议生产厂家重视药材质量,提高制备工艺,提高药品质量,保证人民用药安全。
关键词 香丹注射液 质量 可见异物 原儿茶醛含量
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《图经本草》中收载的施州土家族药物 被引量:3
6
作者 杨德泉 《中国民族民间医药》 2003年第2期118-119,共2页
关键词 《图经本草》 施州土家族 药物 施州露筋草 施州半天回
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薄层扫描法测定八棱麻中β-谷甾醇的含量 被引量:3
7
作者 杨德泉 瞿显友 《中医药导报》 2005年第3期62-63,69,共3页
目的:建立薄层扫描法测定八棱麻中β-谷甾醇含量的方法.方法:以0.5%CMC-Na硅胶G为薄层板,以甲苯-氯仿-丙酮-甲醇(8:5:1:1)为展开剂,以20%硫酸乙醇液为显色剂,检测波长λ=530nm.结果:Rf为0.65,回归方程Y=177.52X+33.42,r=0.9912,表明β-... 目的:建立薄层扫描法测定八棱麻中β-谷甾醇含量的方法.方法:以0.5%CMC-Na硅胶G为薄层板,以甲苯-氯仿-丙酮-甲醇(8:5:1:1)为展开剂,以20%硫酸乙醇液为显色剂,检测波长λ=530nm.结果:Rf为0.65,回归方程Y=177.52X+33.42,r=0.9912,表明β-谷甾醇在0.9960~4.970μg范围内有良好的线性关系.结论:该方法简单、方便、可靠,可作为八棱麻中β-谷甾醇含量测定的方法. 展开更多
关键词 薄层扫描法 八棱麻 Β-谷甾醇 中药 含量
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HPLC法测定地锦草灌肠液中苦参碱的含量 被引量:2
8
作者 佘永红 李璞 周顺 《中医药导报》 2010年第11期90-91,共2页
目的:建立地锦草灌肠液中苦参碱的含量测定。方法:采用HPLC法,色谱柱为BDS Hypersil C18柱,流动相为甲醇-乙腈-三乙胺-磷酸盐缓冲液,流速为1.0 mL·min-1,检测波长为220 nm,柱温为室温,进样量为20μL。结果:苦参碱在0.3616-4.338μ... 目的:建立地锦草灌肠液中苦参碱的含量测定。方法:采用HPLC法,色谱柱为BDS Hypersil C18柱,流动相为甲醇-乙腈-三乙胺-磷酸盐缓冲液,流速为1.0 mL·min-1,检测波长为220 nm,柱温为室温,进样量为20μL。结果:苦参碱在0.3616-4.338μg范围内呈良好的线形关系(r=0.9996),平均回收率为97.7%,RSD%为0.77%(n=6)。结论:该方法简便,准确,重现性好,可用于地锦草灌肠液的质量控制。 展开更多
关键词 地锦草灌肠液 HPLC 苦参碱 含量测定
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百合中残留SO_2定性鉴别的补充检验方法研究 被引量:2
9
作者 杨德泉 袁红 《中医药导报》 2009年第9期51-52,共2页
目的:建立对传统硫熏方法加工百合中残留SO2进行定性鉴别的补充检验方法。方法:利用SO2易溶于水的性质,将残留在百合中的SO2用水浸泡而溶于水中,使之与水反应生成亚硫酸。亚硫酸具还原性,可使碘试液还原褪色;亚硫酸还可与氯化钡反应生... 目的:建立对传统硫熏方法加工百合中残留SO2进行定性鉴别的补充检验方法。方法:利用SO2易溶于水的性质,将残留在百合中的SO2用水浸泡而溶于水中,使之与水反应生成亚硫酸。亚硫酸具还原性,可使碘试液还原褪色;亚硫酸还可与氯化钡反应生成白色氯化钡沉淀。结果:残留有SO2的百合样品供试液均呈阳性反应,未用硫熏的百合供试液呈阴性反应。结论:通过这两项反应结果可判定供试品中是否残留SO2,专属性强,可作为百合中残留SO2定性鉴别的补充检验方法。 展开更多
关键词 百合 残留SO2 定性鉴别 补充方法
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剥离包衣的程度对直接滴定法测定包衣片含量影响的数学分析 被引量:2
10
作者 杨德泉 《湖南中医学院学报》 1999年第2期19-20,共2页
片剂包衣的剥离历来是包衣片药品检验过程中难于操作的一个环节,一般认为包衣剥离程度对含量测定有影响。为此,笔者分析了以直接滴定法测定含量的片剂包衣除去的程度与标示量的百分含量计算公式之间的数学关系。现将分析过程叙述如下... 片剂包衣的剥离历来是包衣片药品检验过程中难于操作的一个环节,一般认为包衣剥离程度对含量测定有影响。为此,笔者分析了以直接滴定法测定含量的片剂包衣除去的程度与标示量的百分含量计算公式之间的数学关系。现将分析过程叙述如下。1分析部分1.1模拟条件1.1.... 展开更多
关键词 片剂 包衣含量 滴定法 数学分析 剥离包衣 测定
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HPLC法测定地锦草灌肠液中没食子酸的含量 被引量:1
11
作者 佘永红 周顺 《中医药导报》 2011年第6期93-94,共2页
目的:建立地锦草灌肠液中没食子酸的含量测定。方法:采用HPLC法,色谱柱为BDS Hypersil C1(8250 mm×4.6mm,5μm);流动相为甲醇-0.05%磷酸溶液(10∶90);流速为0.8 mL.min-1;检测波长为266 nm;柱温为室温,进样量为10μL。结果:没食子... 目的:建立地锦草灌肠液中没食子酸的含量测定。方法:采用HPLC法,色谱柱为BDS Hypersil C1(8250 mm×4.6mm,5μm);流动相为甲醇-0.05%磷酸溶液(10∶90);流速为0.8 mL.min-1;检测波长为266 nm;柱温为室温,进样量为10μL。结果:没食子酸在0.07116-0.49812μg范围内呈良好的线形关系(r=0.9998),平均回收率为100.7%,RSD%为1.1%(n=6)。结论:该方法简便,准确,重现性好,可用于地锦草灌肠液的质量控制。 展开更多
关键词 地锦草灌肠液 HPLC法 没食子酸 含量测定
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湘西自治州药检所2003-2008年抽验药品质量分析及比较 被引量:1
12
作者 唐庆 《中医药导报》 2010年第1期72-74,共3页
对湘西自治州药检所2003-2008年抽验药品质量进行分析和比较,为药品监管工作的决策和药品质量抽验计划的制定提供依据,为提高药品抽验的靶向性和有效性提供参考。
关键词 抽验 质量分析 比较
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HPLC法测定益胆片中绿原酸的含量
13
作者 李璞 《中医药导报》 2009年第6期83-84,共2页
目的:建立高效液相色谱法(HPLC)测定益胆片中绿原酸含量的方法。方法:以十八烷基硅烷键合硅胶(ODS)为色谱柱;以乙腈-0.4%磷酸溶液(20∶80)为流动相;流速为1.0 mL/min,检测波长为327 nm,柱温:室温。结果:绿原酸在10-100μg.mL-1范围内呈... 目的:建立高效液相色谱法(HPLC)测定益胆片中绿原酸含量的方法。方法:以十八烷基硅烷键合硅胶(ODS)为色谱柱;以乙腈-0.4%磷酸溶液(20∶80)为流动相;流速为1.0 mL/min,检测波长为327 nm,柱温:室温。结果:绿原酸在10-100μg.mL-1范围内呈良好线性关系,平均回收率为99.98%,RSD%为0.3%。结论:本法简便,重现性好,可用于益胆片的质量控制。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 益胆片 绿原酸
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湘西苗族百草汤常用组成药物调查 被引量:1
14
作者 杨德胜 杨德泉 《中国民族民间医药》 2005年第1期41-42,共2页
关键词 苗族 百草汤 菊科艾 菊科千里光 天南星科石菖蒲
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复方岩白菜素片中扑尔敏鉴别方法的改进
15
作者 唐庆 《湖南中医药导报》 2004年第8期61-62,共2页
目的 :对复方岩白菜素片原标准中扑尔敏存在问题的鉴别方法进行改进。方法 :用盐酸联苯胺代替标准中联苯胺进行化学鉴别。结果 :改进的方法显色明显 ,反应灵敏。结论 :方法可靠 ,可用于修改药品标准时参考。
关键词 复方岩白菜素片 扑尔敏 鉴别
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两批掺假复方磺胺甲口恶唑片的质量分析
16
作者 唐庆 吴建平 《中国药品标准》 CAS 2005年第2期49-51,共3页
目的:对两批掺假复方磺胺甲口恶唑片进行全面质量分析。方法:采用TL C法,双波长分光光度法及HPL C法对两批假劣药品进行鉴别及含量测定,并对含量测定结果进行比较。结果:两批样品均掺有杂质且所掺杂质对双波长分光光度法测定含量有影响... 目的:对两批掺假复方磺胺甲口恶唑片进行全面质量分析。方法:采用TL C法,双波长分光光度法及HPL C法对两批假劣药品进行鉴别及含量测定,并对含量测定结果进行比较。结果:两批样品均掺有杂质且所掺杂质对双波长分光光度法测定含量有影响。结论:HPL C法能够分离出杂质,测定含量结果更准确。 展开更多
关键词 复方磺胺甲噁唑片 质量分析 含量测定 药品鉴别 抗菌药
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试论炮制品质量标准在检验中的重要性
17
作者 佘永红 《湖南中医药导报》 2004年第12期49-50,共2页
建立炮制品质量标示性指标与内在质量性指标相结合的控制标准 ,准确鉴别炮制品的真伪优劣 ,最大限度的发挥药物的治疗效果 ,减少药物不良反应的发生 。
关键词 炮制品 质量标准 检验
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HPLC法测定二花三草合剂中绿原酸的含量研究
18
作者 佘永红 彭敏 《中医药导报》 2005年第8期66-67,共2页
目的:建立高效液相色谱法测定二花三草合剂中绿原酸含量的方法。方法:色谱条件采用Diamosil-C18柱,以乙腈-0.4%磷酸(18:82)为流动相;流速为0.8mL·min-1;检测波长为327nm。结果:绿原酸在0.0960μg^0.9600μg范围呈良好线性关系;其... 目的:建立高效液相色谱法测定二花三草合剂中绿原酸含量的方法。方法:色谱条件采用Diamosil-C18柱,以乙腈-0.4%磷酸(18:82)为流动相;流速为0.8mL·min-1;检测波长为327nm。结果:绿原酸在0.0960μg^0.9600μg范围呈良好线性关系;其回归方程为Y=6773.972+2629723.174X(r=0.9999);平均回收率为98.89%;RSD为1.52%(n=6)。结论:本方法操作简单、准确,可用于测定二花三草合剂中绿原酸含量。 展开更多
关键词 二花三草合剂 绿原酸 高效液相色谱法 含量测定
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苗族民间蕨类抗癌中草药的整理研究 被引量:14
19
作者 罗景方 《中国民族民间医药》 1994年第4期36-37,共2页
本文简介湘西民间蕨类抗癌中草药的生境、分布、成分、药理与民间应用,为进一步开发利用民族地区抗癌药源提供参考。
关键词 苗医 抗癌药 蕨类 民族医药 中草药
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果上叶品种及资源研究 被引量:9
20
作者 瞿显友 秦松云 +2 位作者 杨德泉 李泉森 彭芳胜 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第2期110-114,共5页
目的:了解土家族苗族民间常用药物果上叶的常用品种、用药情况,对药材进行性状鉴别及果上叶资源状况调查。方法:通过本草考证,实地调查,查阅药材标本相结合进行研究。结果与结论:土家族、苗族常用药物果上叶来源于兰科植物云南石仙桃,... 目的:了解土家族苗族民间常用药物果上叶的常用品种、用药情况,对药材进行性状鉴别及果上叶资源状况调查。方法:通过本草考证,实地调查,查阅药材标本相结合进行研究。结果与结论:土家族、苗族常用药物果上叶来源于兰科植物云南石仙桃,梳帽卷瓣兰,密花石豆兰,广东石豆兰等10种,从性状上对其进行鉴别。果上叶植物资源有限,应做好保护与开发工作。 展开更多
关键词 果上叶 品种 资源
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