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利用黑曲霉废菌丝体提取壳聚糖的研究 被引量：4
1
作者 李光 方晓兰 +1 位作者 蔡志辉 王述维 《岳阳职业技术学院学报》 2012年第6期80-82,共3页
该文探讨利用黑曲霉废菌丝体提取壳聚糖的工艺条件,确定了最佳脱乙酰的工艺:碱浓度30%,温度120℃,反应时间2h。在此工艺条件下,制得脱乙酰度89.3%的壳聚糖,为合理利用黑曲霉废菌丝体提取壳聚糖奠定基础。
关键词 黑曲霉 废菌丝体 壳聚糖 提取
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RH-HPLC法测定青蒿素中脱氢青蒿素及9-表-青蒿素的含量 被引量：3
2
作者 唐亮 谭淑珍 +1 位作者 华坤鹏 王述维 《湖南文理学院学报（自然科学版）》 CAS 2016年第1期24-28,34,共6页
建立了一种利用反相液相色谱法测定青蒿素原料药中脱氢青蒿素和9-表-青蒿素含量的分析方法。采用紫外检测器于210 nm处进行检测,以C-18柱（Agilent Zobax ODS,150 mm×4.6 mm,5μm）为分析柱,以乙腈和水的混合溶液为流动相,采取梯... 建立了一种利用反相液相色谱法测定青蒿素原料药中脱氢青蒿素和9-表-青蒿素含量的分析方法。采用紫外检测器于210 nm处进行检测,以C-18柱（Agilent Zobax ODS,150 mm×4.6 mm,5μm）为分析柱,以乙腈和水的混合溶液为流动相,采取梯度洗脱方式（0～10 min,45%乙腈;10～20 min,45%～80%乙腈;20～25 min,80%～45%乙腈;25～35 min,45%乙腈）进行洗脱。在此条件下,青蒿素、脱氢青蒿素和9-表-青蒿素能彼此完全分离。脱氢青蒿素和9-表-青蒿素的浓度分别在4.11～28.76、9.42～65.93μg/m L范围内与峰面积的线性关系良好,相关系数R均大于0.998,检出限（3S/N）分别为2.668 ng和75.34 ng,样品加标回收率均在94%～108%之间。 展开更多
关键词 青蒿素 脱氢青蒿素 9-表-青蒿素 高效液相色谱法
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HPLC法同时测定雷贝拉唑钠原料药中8个有机杂质的含量 被引量：2
3
作者 谭淑珍 李小强 +1 位作者 华坤鹏 吉丹丹 《长沙理工大学学报（自然科学版）》 CAS 2016年第3期93-98,共6页
利用高效液相色谱（HPLC）技术建立了一种同时测定雷贝拉唑钠原料药中8个有机杂质的新方法。该方法采用二元高压梯度洗脱方式，以pH=6．0的磷酸盐缓冲溶液（A）-乙腈（B）为流动相，进行梯度洗脱（0-10min，85％A→65％A；10-35min，60... 利用高效液相色谱（HPLC）技术建立了一种同时测定雷贝拉唑钠原料药中8个有机杂质的新方法。该方法采用二元高压梯度洗脱方式，以pH=6．0的磷酸盐缓冲溶液（A）-乙腈（B）为流动相，进行梯度洗脱（0-10min，85％A→65％A；10-35min，60％A；35-35．01min，60％A→85％A；35．01-40min，85％A），流速为1mL／min，以YMC Triart C18柱为分离柱，柱温为30℃；采用紫外检测器，检测波长为285nm。研究结果表明，各已知杂质、主成分之间均能彼此分离，空白溶剂对各杂质的测定无干扰，各已知杂质的峰面积与浓度呈良好的线性关系，相关系数均大于0．990，各已知杂质的平均回收率均在83．2％-115．9％范围内，RSD为1.1％-4．3％。该方法简便有效，适用于雷贝拉唑钠原料药的质量控制，具有很高的灵敏度和准确度。 展开更多
关键词 雷贝拉唑钠 有机杂质 高效液相色谱法 梯度洗脱方法 质子泵抑制剂
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一锅法合成雷贝拉唑钠 被引量：2
4
作者 华坤鹏 谭淑珍 +1 位作者 王成 王述维 《化学工程师》 CAS 2016年第3期8-11,共4页
开发了一锅法合成雷贝拉唑钠的新工艺,以2-氯甲基-4-(3-甲氧基丙氧基)-3-甲基吡啶盐酸盐(SM1)和2-巯基苯并咪唑(SM2)为起始原料,以二氯甲烷和Na OH水溶液为反应介质,经缩合反应所得溶液不进行分离,直接用NaClO进行氧化得到雷贝拉唑钠粗... 开发了一锅法合成雷贝拉唑钠的新工艺,以2-氯甲基-4-(3-甲氧基丙氧基)-3-甲基吡啶盐酸盐(SM1)和2-巯基苯并咪唑(SM2)为起始原料,以二氯甲烷和Na OH水溶液为反应介质,经缩合反应所得溶液不进行分离,直接用NaClO进行氧化得到雷贝拉唑钠粗品,再经重结晶得到高纯度的雷贝拉唑钠。通过试验对缩合反应溶剂和投料比,对氧化反应的温度、氧化剂用量等因素进行了优化,得到了较佳的制备条件,在此条件下雷贝拉唑钠纯度大于99.5%、总收率达到83%以上,产品结构经红外光谱(FTIR)、核磁共振谱(NMR)进行了确证。 展开更多
关键词 雷贝拉唑钠 一锅法 合成
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顶空气相色谱法测定雷贝拉唑钠原料药中残留溶剂含量
5
作者 张玲 冯雪 +2 位作者 谭淑珍 王述维 李浦江 《长沙理工大学学报（自然科学版）》 CAS 2016年第1期93-98,共6页
利用气相色谱法测定雷贝拉唑钠原料药中丙酮、乙腈、二氯甲烷、乙酸乙酯和甲苯5种有机溶剂残留量,通过优化实验条件建立了一种有效的测定有机溶剂残留量的方法。采用顶空毛细管气相色谱法,检测器为氢火焰离子化检测器,色谱柱为DB-624石... 利用气相色谱法测定雷贝拉唑钠原料药中丙酮、乙腈、二氯甲烷、乙酸乙酯和甲苯5种有机溶剂残留量,通过优化实验条件建立了一种有效的测定有机溶剂残留量的方法。采用顶空毛细管气相色谱法,检测器为氢火焰离子化检测器,色谱柱为DB-624石英毛细管柱,以氮气为载气,流速为2.0mL/min;柱温采取程序升温方式,于40℃保持8min,然后以每分钟20℃的速率升温至240℃,并保持20min;顶空平衡温度为90℃,平衡时间为30min;进样口温度为200℃,检测温度为250℃;进样体积为1mL,分流比为5∶1。5种有机溶剂在该色谱条件下均能有效分离,峰面积与浓度呈现良好的线性关系,相关系数R圴大于0.990,检出限（3S/N）分别为0.616,6.72,4.89,2.70,1.46μg/mL,定量限（10S/N）分别为1.85,16.8,13.9,8.07,3.64μg/mL,各残留溶剂的加标回收率均在90%~110%范围内。 展开更多
关键词 气相色谱法 顶空进样 雷贝拉唑钠 残留溶剂
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固体超强酸催化合成混合脂肪酸甘油酯
6
作者 廖雪松 王述维 李光 《岳阳职业技术学院学报》 2012年第5期89-91,共3页
脂肪酸与甘油进行酯化反应制备混合脂肪酸甘油酯。本文探讨了反应条件及催化剂对酯化转化率的影响,确定了最佳的工艺:脂肪酸与甘油的摩尔比2.4:1,催化剂固体超强酸的酸强度H0=-13.5,催化剂的质量份数为0.8%,反应温度190℃,反应时间5小... 脂肪酸与甘油进行酯化反应制备混合脂肪酸甘油酯。本文探讨了反应条件及催化剂对酯化转化率的影响,确定了最佳的工艺:脂肪酸与甘油的摩尔比2.4:1,催化剂固体超强酸的酸强度H0=-13.5,催化剂的质量份数为0.8%,反应温度190℃,反应时间5小时。在此工艺条件下,酯化转化率可达97%以上。 展开更多
关键词 固体超强酸 混合脂肪酸甘油酯 合成
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HPLC法测定雷贝拉唑硫醚中的有机杂质
7
作者 王成 谭淑珍 +2 位作者 姚倩 李蒲江 华坤鹏 《应用化工》 CAS CSCD 北大核心 2017年第9期1846-1848,1858,共4页
开发了一种测定雷贝拉唑硫醚中5个杂质含量的HPLC方法,采用YMC Triart C18柱,柱温25℃;使用DAD检测器,检测波长269 nm;流动相由水(A)-乙腈(B)进行梯度洗脱(0~5 min,80%A→50%A;5~20 min,50%A;20~20.01 min,50%A→80%A;20.01~30 min,80%... 开发了一种测定雷贝拉唑硫醚中5个杂质含量的HPLC方法,采用YMC Triart C18柱,柱温25℃;使用DAD检测器,检测波长269 nm;流动相由水(A)-乙腈(B)进行梯度洗脱(0~5 min,80%A→50%A;5~20 min,50%A;20~20.01 min,50%A→80%A;20.01~30 min,80%A),流速1 m L/min。在此条件下,主峰和各已知杂质之间能够彼此分离,空白溶剂不干扰杂质的测定,各已知杂质的平均回收率均在93.8%~102.3%范围内,RSD 1.7%~3.8%,各已知杂质的峰面积与浓度线性关系良好,相关系数R均大于0.997 1;方法学验证表明,该方法灵敏、准确,可用于雷贝拉唑硫醚中有机杂质的监控。 展开更多
关键词 雷贝拉唑硫醚 有机杂质 高效液相色谱法 方法验证
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基于网络药理学研究金龙补肾合剂防治代谢综合征的作用机制
8
作者 谢婧语 吴彬才 +3 位作者 朱建平 王凯丽 许勇 张磊 《国际中医中药杂志》 2024年第8期1023-1031,共9页
目的结合网络药理学和实验验证探讨金龙补肾合剂防治高糖高脂饮食诱导代谢综合征大鼠脂质代谢紊乱的作用及机制。方法检索TCMSP和相关文献获得金龙补肾合剂中枸杞子、金樱子、龙眼肉、大枣、绞股蓝、罗汉果、母丁香药物的活性成分和作... 目的结合网络药理学和实验验证探讨金龙补肾合剂防治高糖高脂饮食诱导代谢综合征大鼠脂质代谢紊乱的作用及机制。方法检索TCMSP和相关文献获得金龙补肾合剂中枸杞子、金樱子、龙眼肉、大枣、绞股蓝、罗汉果、母丁香药物的活性成分和作用靶点,检索GeneCards在线数据库获得代谢综合征相关靶点,利用Venny 2.1.0获得金龙补肾合剂和代谢综合征的交集靶点,采用STRING在线数据库构建交集靶点PPI网络。使用Cytoscape 3.9.0中Cyto NCA插件筛选度值前50位的核心靶点。利用DAVID Bioinformatics Resources 6.8在线分析平台进行GO功能富集与KEGG通路富集分析。采用高糖高盐高脂饲料喂养20周建立代谢综合征大鼠模型。将造模成功大鼠按随机数字表法分为模型组、阳性对照组和金龙补肾合剂组,另设空白对照组,每组8只。金龙补肾合剂组灌胃金龙补肾合剂1.8 ml/kg,阳性对照组灌胃二甲双胍溶液90 mg/kg,空白组和模型组灌胃等体积生理盐水,1次/d,连续干预4周。观察大鼠体重、腹围及空腹血糖变化,检测大鼠血脂水平,采用HE染色观察肝组织病理变化,采用ELISA法测定肝组织中三磷酸腺苷(ATP)、IL-1β、IL-6水平,采用qRT-PCR检测肝组织肝激酶B1(LKB1)、AMPK、Akt1、肉碱棕榈酰转移酶1A(CPT1A)、下调乳酸脱氢酶A(LDH-A)mRNA水平,采用Western blot测定肝组织p-LKB1、LKB1、p-AMPK、AMPK、p-Akt1、Akt1蛋白表达。结果获得金龙补肾合剂主要活性成分141个,841个作用靶点,代谢综合征靶点18763个,得到药物和疾病交集靶点820个。KEGG通路富集分析得到173条通路,主要涉及PI3K-Akt、HIF-1信号通路等。实验结果显示,金龙补肾合剂组大鼠体重、空腹血糖及血脂水平降低,大鼠肝脏糖脂质代谢紊乱改善;血清ATP水平升高(P<0.05),IL-1β、IL-6水平降低(P<0.05);肝组织LKB1、AMPK、Akt1、CPT1A mRNA水平升高(P<0.05),LDH-A mRNA水平降低(P<0.05),p-LKB1/LKB 展开更多
关键词 代谢综合征 金龙补肾合剂 脂质代谢 能量 网络药理学
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稳态试验丙戊酸镁缓释片人体生物利用度的研究 被引量：8
9
作者 唐敦立 欧阳冬生 《神经疾病与精神卫生》 2005年第1期38-40,共3页
目的　比较稳态下丙戊酸镁缓释片与普通片的相对生物利用度和药代动力学参数。方法　采用气相色谱(GC)法测定人体血中丙戊酸浓度。结果　达峰浓度Cmax 普通片为(69. 57±12.80)μg/ml,缓释片为(58.45±11.83)μg/ml;达峰时间Tma... 目的　比较稳态下丙戊酸镁缓释片与普通片的相对生物利用度和药代动力学参数。方法　采用气相色谱(GC)法测定人体血中丙戊酸浓度。结果　达峰浓度Cmax 普通片为(69. 57±12.80)μg/ml,缓释片为(58.45±11.83)μg/ml;达峰时间Tmax普通片为(1.8±0.7)h,缓释片为(3.9±1.8)h;峰谷浓度普通片为(48.91±12.00)mg/ml,缓释片为(52.87±11.03)mg/ml,波动系数DF普通片为(37±9)%,缓释片为(10±4)%,Csavg普通片为(57.12±11.93)μg/ml,缓释片为(59.16±24.22)μg/ml,相对生物利用度为103.97%。结论　丙戊酸镁缓释片与其普通片比较具有缓释特征,血药浓度稳定,其生物利用度与其普通片剂相似。 展开更多
关键词 丙戊酸镁缓释片 生物利用度 气相色谱法 稳态试验 药代动力学
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丙戊酸钠与双丙戊酸钠的毒性比较 被引量：7
10
作者 黄凤娇 李继洪 +1 位作者 唐敦立 郏自明 《中国药物警戒》 2012年第1期7-9,共3页
目的比较丙戊酸钠与双丙戊酸钠2种供试品毒性的大小。方法采用大鼠和小鼠2种动物,分别灌胃给予不同剂量的丙戊酸钠和双丙戊酸钠,观察大鼠和小鼠的毒性反应症状、死亡情况、病理变化,并计算出供试品对2种动物的LD50值。结果 2种供试品对... 目的比较丙戊酸钠与双丙戊酸钠2种供试品毒性的大小。方法采用大鼠和小鼠2种动物,分别灌胃给予不同剂量的丙戊酸钠和双丙戊酸钠,观察大鼠和小鼠的毒性反应症状、死亡情况、病理变化,并计算出供试品对2种动物的LD50值。结果 2种供试品对大鼠和小鼠的毒性反应症状及病理变化基本一致,但是在剂量相当的情况下丙戊酸钠的毒性反应症状比双丙戊酸钠的严重,死亡的动物数更多,LD50值更小。结论丙戊酸钠的毒性比双丙戊酸钠的毒性大。 展开更多
关键词 丙戊酸钠 双丙戊酸钠 毒性比较 LD50
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HPLC法测定小儿智力糖浆中细叶远志皂苷的含量 被引量：6
11
作者 李新娥 石尧辉 《中国医药导报》 CAS 2011年第19期60-61,共2页
目的:建立小儿智力糖浆中细叶远志皂苷的含量测定方法。方法:采用HPLC法测定。色谱柱:E2111646Z C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相:甲醇-0.05%磷酸溶液(70∶30),流速:1.0 ml/min,检测波长:210 nm,理论板数按细叶远志皂苷峰计算不... 目的:建立小儿智力糖浆中细叶远志皂苷的含量测定方法。方法:采用HPLC法测定。色谱柱:E2111646Z C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相:甲醇-0.05%磷酸溶液(70∶30),流速:1.0 ml/min,检测波长:210 nm,理论板数按细叶远志皂苷峰计算不应低于3 000。结果:细叶远志皂苷在30.4～608μg/ml范围内呈良好的线性关系;平均加样回收率为99.20%,RSD=0.95%(n=5)。结论:该方法简便,结果准确,重现性好,可作为小儿智力糖浆质量控制方法。 展开更多
关键词 小儿智力糖浆 远志 细叶远志皂苷 HPLC 含量测定
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猴头健胃灵片的吸湿特性研究 被引量：5
12
作者 周代俊 何群 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2010年第12期2176-2178,共3页
目的:考察猴头健胃灵片原料粉末、颗粒、素片、包衣片的吸湿性,为生产过程中控制合理的相对湿度条件及暴露时间提供依据。方法:采用25℃,相对湿度为75%条件下测定猴头健胃灵片原料粉末、颗粒、素片、包衣片的吸湿速率,通过建立其动力学... 目的:考察猴头健胃灵片原料粉末、颗粒、素片、包衣片的吸湿性,为生产过程中控制合理的相对湿度条件及暴露时间提供依据。方法:采用25℃,相对湿度为75%条件下测定猴头健胃灵片原料粉末、颗粒、素片、包衣片的吸湿速率,通过建立其动力学模型,提取吸湿速率参数并比较大小。根据25℃不同湿度条件下的吸湿平衡曲线测定其临界相对湿度。结果:4组试验样品的吸湿速度动力学方程皆属对数正态分布数学模型,包衣片的吸湿速度均低于粉末、颗粒、素片,原料粉末、颗粒、素片、包衣片的临界相对湿度(CRH)分别约为73%、77%、76%、76%。结论:猴头健胃灵片包薄膜衣后可显著地降低药品的吸湿性,制粒、压片、包衣、包装等各工序的生产及贮存环境的相对湿度应控制在原料、半成品、成品的CRH以下,即各道工序环境的RH<70%,才能有效降低药品的吸湿性。 展开更多
关键词 猴头健胃灵片 吸湿百分率 吸湿速度动力学方程 临界相对湿度(CRH) 吸湿平衡曲线
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3-三氟甲基-5,6,7,8-四氢-[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡嗪盐酸盐的合成工艺研究 被引量：1
13
作者 彭媛媛 许慧 《精细化工中间体》 CAS 2023年第4期27-31,共5页
以三氟乙酰肼和乙酰氯为起始原料,经5步反应合成了西他列汀的关键中间体3-三氟甲基-5,6,7,8-四氢-[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡嗪盐酸盐,并对反应条件进行了优化,优化条件下总收率超过55.0%,纯度高于99.5%,所有单一杂质含量控制在0.1%以内。
关键词 西他列汀 糖尿病 合成工艺 3-三氟甲基-5 6 7 8-四氢-[1 2 4]三唑并[4 3-a]吡嗪盐酸盐
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一种单分散聚乙二醇药物修饰剂的合成和杂质分析方法研究
14
作者 张安林 许慧 +2 位作者 孙喜爱 成佳 马宁 《化学研究》 CAS 2023年第1期71-76,共6页
以三甘醇为起始物料,丙烯酸叔丁酯和叠氮磷酸二苯酯为端基衍生化试剂,经多步反应制得N_(3)-PEG_(3)-SPA(叠氮-三聚乙二醇-琥珀酰亚胺丙酸酯)。通过改进纯化方法控制单杂,得到含量和纯度分别高达98.16%和97.92%,并且单杂低于1%的单分散N_... 以三甘醇为起始物料,丙烯酸叔丁酯和叠氮磷酸二苯酯为端基衍生化试剂,经多步反应制得N_(3)-PEG_(3)-SPA(叠氮-三聚乙二醇-琥珀酰亚胺丙酸酯)。通过改进纯化方法控制单杂,得到含量和纯度分别高达98.16%和97.92%,并且单杂低于1%的单分散N_(3)-PEG_(3)-SPA,其结构经^(1)H NMR和HPLC进行表征。通过实验研究了N_(3)-PEG_(3)-SPA制备过程中缩合剂对产品纯度及含量的影响。N,N′-二环己基碳酰亚胺(DCC)为缩合剂得到的产品纯度好,含量高,中间产物纯化简便,收率较高。针对高纯度单分散N_(3)-PEG_(3)-SPA这种重要的药物修饰剂,开发出的廉价、简便、高效和通用的合成和纯化方法具有重要的理论意义和实用价值。 展开更多
关键词 活性酯 聚乙二醇 叠氮 杂质 化学修饰
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手性聚醚催化烯烃的高对映选择性环氧化反应研究 被引量：4
15
作者 张安林 许慧 +2 位作者 潘春跃 邓泽平 彭媛媛 《分子催化》 EI CAS CSCD 北大核心 2020年第6期514-524,I0001,共12页
以单噁唑啉和环氧氯丙烷为原料,可以成功制备一系列结构稳定并带有可调节位阻侧链的均相固载型聚醚催化剂.固载型聚醚结构保证了催化剂能均匀地分散在大多数有机介质中,增强了其对有机底物的吸附性和配位作用,显著提高了其在有机溶剂中... 以单噁唑啉和环氧氯丙烷为原料,可以成功制备一系列结构稳定并带有可调节位阻侧链的均相固载型聚醚催化剂.固载型聚醚结构保证了催化剂能均匀地分散在大多数有机介质中,增强了其对有机底物的吸附性和配位作用,显著提高了其在有机溶剂中的催化活性.聚醚催化剂成功催化了烯烃在四氢呋喃中的不对称环氧化反应,对映选择性好,收率高(ee值高达98%,收率高达96%).此外,该聚醚催化剂可以很容易地被回收和循环使用至少10次,而催化活性不会出现显著地降低. 展开更多
关键词 ee值 苯乙烯 回收 不对称环氧化 聚醚
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阿立哌唑和布瑞哌唑中间体的合成工艺
16
作者 何嘉宸 曾顺 +2 位作者 彭泽根 杨贞皓 胡艾希 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第3期347-350,356,共5页
以3-硝基苯酚为原料,经过醚化反应,与1-(2,3-二氯苯基)哌嗪盐酸盐或1-(苯并[b]噻吩基)哌嗪盐酸盐进行N-烷基化反应,分别制得1-(2,3-二氯苯基)-4-[4-(3-硝基苯氧基)丁基]哌嗪(5a)或1-(苯并[b]噻吩基)-4-[4-(3-硝基苯氧基)丁基]哌嗪(5b)... 以3-硝基苯酚为原料,经过醚化反应,与1-(2,3-二氯苯基)哌嗪盐酸盐或1-(苯并[b]噻吩基)哌嗪盐酸盐进行N-烷基化反应,分别制得1-(2,3-二氯苯基)-4-[4-(3-硝基苯氧基)丁基]哌嗪(5a)或1-(苯并[b]噻吩基)-4-[4-(3-硝基苯氧基)丁基]哌嗪(5b)。5a或5b分别经电还原反应,制得抗精神病药物阿立哌唑中间体1-(2,3-二氯苯基)-4-[4-(3-氨基苯氧基)丁基]哌嗪(3a)和布瑞哌唑中间体1-(苯并[b]噻吩基)-4-[4-(3-氨基苯氧基)丁基]哌嗪(3b),还原反应收率分别为93%和97%。 展开更多
关键词 阿立哌唑 布瑞哌唑 中间体 电还原 工艺改进
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丙戊酸镁与苯噻啶防治偏头痛314例的临床疗效 被引量：2
17
作者 吴宗平 杨晓苏 +1 位作者 郑自贤 唐敦立 《右江医学》 2003年第4期337-338,共2页
目的　验证丙戊酸镁防治偏头痛的疗效 ,并与苯噻啶防治偏头痛疗效进行比较。方法　偏头病患者 3 14例 ,分为丙戊酸镁组 2 3 6例 ,口服丙戊酸镁 0 .2～ 0 .4g ,bid或tid ;苯噻啶组 78例 ,口服苯噻啶 0 .5～ 1.0mg ,bid或tid ,连服 3～ 6... 目的　验证丙戊酸镁防治偏头痛的疗效 ,并与苯噻啶防治偏头痛疗效进行比较。方法　偏头病患者 3 14例 ,分为丙戊酸镁组 2 3 6例 ,口服丙戊酸镁 0 .2～ 0 .4g ,bid或tid ;苯噻啶组 78例 ,口服苯噻啶 0 .5～ 1.0mg ,bid或tid ,连服 3～ 6个月后比较疗效和安全性。结果　两种药物均可防治偏头痛 ,总有效率相似 (P >0 .0 5 ) ,但丙戊酸镁基本控制率优于苯噻啶 (P <0 .0 5 ;两药的副作用均较轻微 ,无显著差异。结论　丙戊酸镁防治偏头痛的基本控制率优于苯噻啶 ,是一种有效的治疗偏头痛药物 ,且用药较为安全和方便 。 展开更多
关键词 丙戊酸镁 苯噻啶 偏头痛 临床观察 疗效 预防 治疗 副作用
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HPLC法测定感冒清热颗粒中葛根素的含量 被引量：3
18
作者 苏文政 唐汉华 《中医药导报》 2009年第7期80-81,共2页
目的:建立感冒清热颗粒中葛根素的含量测定方法。方法:采用HPLC法,C18柱,甲醇-水(22:78)为流动相,检测波长为250nm。结果:葛根素在0.1384-1.384μg范围内线性关系良好,平均回收率为99.84%,RSD%=1.65%(n=6)。结论:该方法简便,准确,灵敏度... 目的:建立感冒清热颗粒中葛根素的含量测定方法。方法:采用HPLC法,C18柱,甲醇-水(22:78)为流动相,检测波长为250nm。结果:葛根素在0.1384-1.384μg范围内线性关系良好,平均回收率为99.84%,RSD%=1.65%(n=6)。结论:该方法简便,准确,灵敏度高,重现性好,可用于感冒清热颗粒的质量控制。 展开更多
关键词 感冒清热颗粒 葛根素 HPLC
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不同品种怀地黄中梓醇和毛蕊花糖苷的高效液相色谱法测定 被引量：3
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作者 欧阳小凤 《内蒙古中医药》 2017年第20期132-133,共2页
目的:分析不同品种怀地黄中梓醇和毛蕊花糖苷的高效液相色谱法测定结果。方法:选择河南某处地黄种植资源圃出产的怀地黄8个品种,每个品种10株,在切片、干燥、粉碎混匀后,经高效液相色谱法在不同条件下检测梓醇、毛蕊花糖苷含量。结果:... 目的:分析不同品种怀地黄中梓醇和毛蕊花糖苷的高效液相色谱法测定结果。方法:选择河南某处地黄种植资源圃出产的怀地黄8个品种,每个品种10株,在切片、干燥、粉碎混匀后,经高效液相色谱法在不同条件下检测梓醇、毛蕊花糖苷含量。结果:怀地黄品种不同,含有的梓醇以及毛蕊花糖苷含量也存在一定的差异,其中梓醇含量最高品种为沁怀1号,含量为5.12%,而毛蕊花糖苷含量最高品种为红薯王,含量为0.46%。结论:不同品种怀地黄中梓醇和毛蕊花糖苷含量差异较大。 展开更多
关键词 怀地黄 梓辱 毛蕊花糖苷 高效液相色谱法
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反相离子对色谱法测定百艾洗液中苦参碱的含量 被引量：3
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作者 顾洪安 贾晶莹 +3 位作者 许丁成 魏祥符 季申 余琛 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2003年第11期1001-1003,共3页
关键词 反相离子对色谱法 含量测定 百艾洗液 苦参碱 中药
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