AFLP法构建人参、西洋参基因组DNA指纹图谱 被引量：105

1

作者 罗志勇 周钢 +3 位作者 周肆清 陈湘晖 罗建清 胡维新 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2000年第8期626-629,共4页

目的　采用扩增片段长度多态性DNA(AFLP)分子遗传标志技术 ,分析人参、西洋参基因组DNA多态性。方法　人参、西洋参干燥根基因组DNA ,经EcoRI/MseI酶切并与其相应的人工接头连接后 ,使用选择性引物进行PCR扩增。结果　经变性聚丙烯酰胺... 目的　采用扩增片段长度多态性DNA(AFLP)分子遗传标志技术 ,分析人参、西洋参基因组DNA多态性。方法　人参、西洋参干燥根基因组DNA ,经EcoRI/MseI酶切并与其相应的人工接头连接后 ,使用选择性引物进行PCR扩增。结果　经变性聚丙烯酰胺凝胶电泳检测 ,成功构建出多态性丰富和重复性好的人参、西洋参DNA指纹图谱。结论　AFLP法有望成为一种独立的切实可行的手段 ,将在人参、西洋参等药用植物的鉴定、生物进化、系统发育研究及指导道地性药材的科学栽培等方面发挥重要作用。 展开更多

关键词 人参 西洋参 AFLP法 DNA指纹图谱

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SOX9基因与人类性别分化 被引量：14

2

作者 朱敏 刘智 《国外医学（遗传学分册）》 1999年第1期14-18,共5页

近年来的研究表明ＳＯＸ９基因同时参与了控制胚胎期骨骼发育和性别分化的过程，本文拟就ＳＯＸ９基因的研究进展及其与人类性别分化的关系作简要综述。

关键词 CD综合征 女性性反转 SOX9基因 性别分化

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蛋白C基因新突变His134Asn所致Ⅰ型蛋白C缺乏症 被引量：14

3

作者 郑艳珍 朱定尔 周伯通 《中华血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1998年第3期138-142,共5页

目的：研究一家族性血栓病相关病因的表型及基因型。方法：先证者、其母、二兄分别在３５，１９，３３岁起无明显诱因患反复性下肢深静脉血栓（ＤＶＴ）。对其四代１３个家庭成员的抗凝血酶Ⅲ、蛋白Ｃ（ＰＣ）、蛋白Ｓ（ＰＳ）、纤溶酶... 目的：研究一家族性血栓病相关病因的表型及基因型。方法：先证者、其母、二兄分别在３５，１９，３３岁起无明显诱因患反复性下肢深静脉血栓（ＤＶＴ）。对其四代１３个家庭成员的抗凝血酶Ⅲ、蛋白Ｃ（ＰＣ）、蛋白Ｓ（ＰＳ）、纤溶酶原的抗原和活性及活化的ＰＣ抗性等进行检测。结果：该家族５个成员患有Ⅰ型杂合子ＰＣ缺乏症（ＰＣ抗原和活性降低５０％左右）。ＰＣ基因各外显子及外显子、内含子连接区聚合酶链反应－单链构象多态性（ＰＣＲ－ＳＳＣＰ）未发现明显的异常带；亚克隆后测序发现ＰＣ的第Ⅵ外显子３４４４Ｃ→Ａ导致１３４Ｈｉｓ→Ａｓｎ变异，这是国外尚未报道的新突变，被命名为ＰＣ长沙。此突变使限制性内切酶ＨｐｈⅠ位点丧失，用ＰＣＲ／ＨｐｈⅠ进行家系分析，证实了６个家系成员（包括５个ＰＣ缺乏者）具有同样的突变。结论：Ｈｉｓ１３４Ａｓｎ是此家族ＰＣ缺乏所致ＤＶＴ的密切相关病理基因型。 展开更多

关键词 静脉血栓 深静脉 蛋白C缺乏 基因突变

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先天性尿道下裂与SRY基因关系的探讨 被引量：8

4

作者 刘国庆 赵蕊 +6 位作者 叶志纯 郑为 赵夭望 朱敏 袁灿 倪斌 邹永发 《中华泌尿外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第4期241-242,共2页

目的　探讨尿道下裂与SRY基因的关系及意义。　方法　采用PCR方法对 42例先天性尿道下裂患者外周血白细胞进行SRY基因检测。　结果　发现 2例染色体核型为 46 ,XY患者SRY基因缺失 ,DNA样品加入EF3、ER3引物及新Taq酶后 ,PCR反应结果可见... 目的　探讨尿道下裂与SRY基因的关系及意义。　方法　采用PCR方法对 42例先天性尿道下裂患者外周血白细胞进行SRY基因检测。　结果　发现 2例染色体核型为 46 ,XY患者SRY基因缺失 ,DNA样品加入EF3、ER3引物及新Taq酶后 ,PCR反应结果可见 332bp的Sox9基因片段 ,对照 46 ,XY正常成年男性基因组DNA扩增产生 436bpSRY基因片段。　结论　 (1)SRY基因不是性别决定的唯一基因 ,SRY基因缺失或突变可能导致性发育的一系列异常改变 ,尿道下裂的发生与SRY的缺失、变异有关。 (2 )先天性尿道下裂是一种性别发育异常 ,尿道缺失是性腺发育不全表现。 (3)对尿道下裂患者进行SRY基因检测有一定的临床意义。 展开更多

关键词 先天性尿道下裂 SRY基因 病因学 诊断

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QRT-PCR内标准RNA的选择与构建 被引量：5

5

作者 谭文斌 《国外医学（分子生物学分册）》 CSCD 1997年第1期7-11,共5页

QRT-PCR是当前精确定量分析基因表达的一种最快速、敏感的方法,其关键在于如何设立一个合适的内标准RNA。本文就这一方面最新进展进行概述。

关键词 聚合酶链反应 RNA QRT

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迎接21世纪生命科学的新时代——基因组与蛋白组计划时代 被引量：10

6

作者 谭文斌 《医学与哲学》 1998年第9期449-452,共4页

当全世界人类基因组计划在近年取得迅速和突出的进展，即将来临的２１世纪将带领人类基因组计划进入一个后基因组时代、蛋白组计划、生物信息学的新时代，所有这些将构成２１世纪生命科学研究的核心前沿和主流。同样，生物信息学的成果... 当全世界人类基因组计划在近年取得迅速和突出的进展，即将来临的２１世纪将带领人类基因组计划进入一个后基因组时代、蛋白组计划、生物信息学的新时代，所有这些将构成２１世纪生命科学研究的核心前沿和主流。同样，生物信息学的成果将高度地拓展生命科学新的研究领域和加速其研究的进程。多种多样数以千万计的生命模式（如生物大分子结构功能的模式）的数字化，将是加快生命科学信息化步入一个崭新的水平和时代的必由之路。 展开更多

关键词 人类基因组计划 蛋白组计划 生物 基因组计划

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两种质粒转化方法的比较 被引量：3

7

作者 谭文斌 成光杰 +1 位作者 罗建新 谢慎思 《生物技术》 CAS CSCD 1996年第5期42-43,共2页

本文对一种快速质粒转化方法与传统质粒转化方法进行比较，发现前者每微克超螺旋质粒ＤＮＡ能获得１．３４×１０４～２．３６×１０５个转化子，且整个过程快速简便稳定，能满足一般的质粒克隆转化要求。

关键词 转化 质粒 生物技术

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羟基脲联合干扰素-α对K562细胞生长及凋亡相关基因表达的影响 被引量：7

8

作者 陈汉春 罗志勇 +3 位作者 罗赛群 汤立军 彭兴华 李晓林 《中华医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第8期606-609,共4页

目的　观察羟基脲 (HU)及HU联合干扰素 α(IFN α)对慢性粒细胞性白血病 (CML)细胞株—K5 6 2细胞增殖、死亡及其相关基因表达的影响 ,进一步探讨化疗药物与细胞因子联合治疗CML的分子基础。方法　细胞计数及台盼蓝染色分析细胞增殖与... 目的　观察羟基脲 (HU)及HU联合干扰素 α(IFN α)对慢性粒细胞性白血病 (CML)细胞株—K5 6 2细胞增殖、死亡及其相关基因表达的影响 ,进一步探讨化疗药物与细胞因子联合治疗CML的分子基础。方法　细胞计数及台盼蓝染色分析细胞增殖与存活率 ;逆转录 聚合酶链反应 (RT PCR)分析 48h培养后的K5 6 2细胞中bcr abl、bax及c myc基因表达水平。结果　HU及HU联合IFN α均抑制细胞增殖和促进细胞死亡 ;与对照组比较 ,HU可以显著抑制bcr abl基因表达 (下调 17.5 % )和促进bax基因表达 (上调 12 .0 % ) ;IFN α呈剂量依赖性协同HU调节bcr abl(下调 35 .7% )和bax(上调 15 % )基因表达水平 ;HU及HU联合IFN α对c myc基因表达均呈现轻微抑制效应。结论　从调节细胞平衡的相关基因的表达水平进一步阐明了HU联合IFN α作用于白血病细胞的分子机制。 展开更多

关键词 羟基脲 干扰素-Α 基因表达 慢性粒细胞性白血病

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烧伤病房耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的DNA重复序列PCR研究 被引量：6

9

作者 李洁 曾海涛 徐秀华 《中华烧伤杂志》 CAS CSCD 2001年第2期24-26,共3页

目的　研究烧伤病房耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (methicillin-resistantStaphylococcusaureus ,MRSA)的分布及传播 ,探讨烧伤病房医院感染的预防、监测及控制工作。　方法　采集烧伤患者的创面、鼻前庭 ,工作人员手、鼻前庭 ,陪护家属的... 目的　研究烧伤病房耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (methicillin-resistantStaphylococcusaureus ,MRSA)的分布及传播 ,探讨烧伤病房医院感染的预防、监测及控制工作。　方法　采集烧伤患者的创面、鼻前庭 ,工作人员手、鼻前庭 ,陪护家属的手、鼻前庭及烧伤科病房各种环境表面共5 0 4份标本 ,从中分离到MRSA 5 8株 ,对苯唑西林敏感的金黄色葡萄球菌 43株 ,并对所分离的MR SA菌株的基因组DNA进行重复序列PCR检测。　结果　 5 3.7% (2 2 / 41)的患者创面分离出MR SA ,其中 5例鼻前庭分离出MRSA ;19名工作人员中 ,3人手分离出MRSA ,工作人员鼻前庭未分离到MRSA ;43例患者陪护家属中有 9人手上分离出MRSA ,2人鼻前庭分离出MRSA ;193份环境标本共分离MRSA 13株。通过MRSA细菌基因组DNA重复序列PCR分析 ,发现部分患者创面之间及创面与工作人员、陪护和环境之间存在MRSA同源株。　结论　 (1)MRSA在烧伤科分布广 ,其中不乏同源株 ;(2 )基因组DNA重复序列PCR分析 ,显示烧伤病室存在两例患者之间的交叉感染 ,MRSA在烧伤病房的传染源为患者 ,传播途径与陪护及工作人员的手污染有关 ;(3)MRSA的广泛存在 ,携带率高 ,手与环境的污染 。 展开更多

关键词 基因组 DNA重复序列PCR 分子流行病学 耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 烧伤 感染

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封闭繁殖的成年东方田鼠的生物学特性Ⅰ.心率、血压的检测和正常值的估计 被引量：6

10

作者 俞远京 陈广文 +2 位作者 苏志杰 彭兴华 马亚东 《中国兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第2期159-159,173,共2页

关键词 东方田鼠 心率 血压 正常值估计 实验动物 封闭繁殖

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Hu联合GM-CSF对K562细胞生长-凋亡相关基因表达的影响 被引量：5

11

作者 陈汉春 public.cs.hn.cn +4 位作者 罗志勇 罗赛群 汤立军 王吉伟 谭孟群 《癌症》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2000年第7期627-630,共4页

目的：探讨羟基脲（hydroxyurea，Hu）及Hu联合粒系-巨噬系集落刺激因子（granulocyticmacrophagecolony－stimulatingfactor，GM－CSF）对慢性粒细胞白血病（chronicmyelogenousleukemia，CML）细胞株K562细胞生长及凋亡相关基因表达... 目的：探讨羟基脲（hydroxyurea，Hu）及Hu联合粒系-巨噬系集落刺激因子（granulocyticmacrophagecolony－stimulatingfactor，GM－CSF）对慢性粒细胞白血病（chronicmyelogenousleukemia，CML）细胞株K562细胞生长及凋亡相关基因表达的调节效应。方法：以Hu及Hu联合GM-CSF培养K562细胞，采用逆转录-聚合酶链反应（RT-PCR）来分析培养48小时后bcr-abl、bax、c－myc基因表达水平。结果：Hu显著抑制bcr－abl基因表达，促进bax基因表达，但对c－myc基因表达无影响。GM－CSF可部分桔抗Hu对bcr－abl、bax基因表达的调节效应，显著上调c－myc基因表达水平。结论：除直接细胞毒作用外，Hu可通过下调bcr－abl和上调bax基因表达水平而诱导细胞死亡或凋亡。由于GM-CSF有部分持抗化疗药物的效应，故临床上在采用Hu治疗CML患者的同时，宜慎重使用GM－CSF。 展开更多

关键词 羟基脲 细胞凋亡 慢性粒细胞白血病 GM-CSF

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PCR-SSCP分析线粒体DNA突变的方法学改进 被引量：4

12

作者 朱敏 吕红斌 +2 位作者 周钢 谭文斌 谢慎思 《中国运动医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第3期291-292,共2页

在采用PCR -SSCP(PolymeraseChainReaction -SingleStrandConformationPolymorphism ,聚合酶链式反应 -单链构象多态性 )分析技术对 8例骨关节病患者软骨细胞线粒体DNA进行突变分析的过程中 ,针对区带多而杂乱的情况 ,改变变性剂成份和... 在采用PCR -SSCP(PolymeraseChainReaction -SingleStrandConformationPolymorphism ,聚合酶链式反应 -单链构象多态性 )分析技术对 8例骨关节病患者软骨细胞线粒体DNA进行突变分析的过程中 ,针对区带多而杂乱的情况 ,改变变性剂成份和电泳电压 ,从而有效提高了检出灵敏度 ,同时极大地节省了时间。 展开更多

关键词 基因突变 PCR-SSCP分析 骨关节症 线粒体DNA

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新肝炎病毒TTV在各类高危人群中的感染状况和分子流行病学研究 被引量：5

13

作者 郑煜煌 胡维新 +1 位作者 黄力 何艳 《中国微生态学杂志》 CAS CSCD 2001年第3期149-152,共4页

目的　观察新肝炎病毒 TTV在各类高危人群中的感染状况、基因分型及其在肝病发生和发展过程中的作用。方法　在日本株 TTV ORF1 保守区设计了两对套式引物 ,采用巢式聚合酶链反应扩增血清 TTV DNA,并对产物进行分子克隆和部分基因序列... 目的　观察新肝炎病毒 TTV在各类高危人群中的感染状况、基因分型及其在肝病发生和发展过程中的作用。方法　在日本株 TTV ORF1 保守区设计了两对套式引物 ,采用巢式聚合酶链反应扩增血清 TTV DNA,并对产物进行分子克隆和部分基因序列分析。结果　在非甲 -戊型和非庚型肝炎病人、血清HBs A g阳性的肝炎病人、正常献血员、肝炎肝硬化病人、原发性肝癌病人、静脉内吸毒者和女性与男性性乱者中 ,血清 TTV DNA 阳性率分别为 43.2 % (16 /37)、2 8.8% (15 /5 2 )、9.3% (4/4 3)、5 1.9% (14/2 7)、38.5 % (5 /13)、35 .0 % (14/4 0 )、17.3% (8/4 5 )和 18.8% (3/16 )。其中非甲 -戊型和非庚型肝炎病人、血清HBSAg阳性肝炎病人的 AL T平均为 (472± 2 76 ) u· L- 1 和 (385± 2 18) u· L- 1 ;肝炎肝硬化病人 TTV DNA阳性率显著高于 HBSAg阳性肝炎病人。同时 ,从非甲 -戊型和非庚型肝炎病人、血清 HBSAg阳性肝炎病人、正常献血员、静脉内吸毒者和女性性乱者中 ,分别获得 6份 TTV DNA ORF1 克隆 ,其基因序列与日本株TTV ORF1 部分基因核苷酸序列同源性为 97%～ 99% ,均属于 TTV 1a型。结论　 TTV感染和 AL T升高存在一定的关系 ;我国各类高危人群感染 TTV以 1a型为主 。 展开更多

关键词 肝炎病毒 聚合酶链反应 感染 DNA序列分析 TTV

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静脉及心脑血栓性疾病抗活化的蛋白C的研究 被引量：3

14

作者 郑艳珍 周伯通 +3 位作者 蒲小群 汤建光 王光平 朱定尔 《中华血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1996年第9期479-481,共3页

为探讨抗活化的蛋白Ｃ（ＡＰＣＲ）及其基因型在中国人血栓性疾病的发病情况，用活化的部分凝血活酶时间（ＡＰＴＴ）以加和不加活化的蛋白Ｃ（ＡＰＣ）的比值（ＡＰＣ－ＳＲ）检测ＡＰＣＲ；用多聚酶链反应扩增因子Ⅴ第１０外显子（包... 为探讨抗活化的蛋白Ｃ（ＡＰＣＲ）及其基因型在中国人血栓性疾病的发病情况，用活化的部分凝血活酶时间（ＡＰＴＴ）以加和不加活化的蛋白Ｃ（ＡＰＣ）的比值（ＡＰＣ－ＳＲ）检测ＡＰＣＲ；用多聚酶链反应扩增因子Ⅴ第１０外显子（包含５０６位密码子）的２２０ｂｐ片段，再用限制性内切酶ＭｎｌⅠ消化检测其基因型。共检测了４６例静脉血栓和下肢动脉血栓，５８例心、脑梗塞，７４例冠心病及４０名正常人的ＡＰＣＲ及其基因型。结果表明血栓性疾病患者与正常人的ＡＰＣＲ无明显差异，亦没有发现与ＡＰＣＲ相关的基因型。 展开更多

关键词 血栓形成 抗活化蛋白 脑血栓 冠心病

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重组人干细胞因子在大肠杆菌中的表达及活性鉴定 被引量：6

15

作者 谭文斌 成光杰 +2 位作者 李卫民 谭运年 朱定尔 《生命科学研究》 CAS CSCD 1999年第1期48-52,共5页

采用ＰＣＲ方法从重组载体ｐＫＫＳＣＦ扩增出人干细胞因子（ＳＣＦ）基因ｃＤＮＡ片段，经亚克隆构建成表达载体ｐＥＴ１１ｄＳＣＦ，经限制性酶谱分析鉴定证实．继用ＩＰＴＧ诱导重组ｐＥＴ１１ｄＳＣＦ在大肠杆菌ＨＭＳ１７４（ＤＥ... 采用ＰＣＲ方法从重组载体ｐＫＫＳＣＦ扩增出人干细胞因子（ＳＣＦ）基因ｃＤＮＡ片段，经亚克隆构建成表达载体ｐＥＴ１１ｄＳＣＦ，经限制性酶谱分析鉴定证实．继用ＩＰＴＧ诱导重组ｐＥＴ１１ｄＳＣＦ在大肠杆菌ＨＭＳ１７４（ＤＥ３）中表达，经初步纯化获得重组人ＳＣＦ蛋白质，经检测具有生理活性，对脐带血ＣＦＵ－ＣＭ和ＨＰＰ－ＣＦＣ增殖有明显刺激作用，为进一步的生物工程研究奠定了基础． 展开更多

关键词 干细胞因子 基因表达 生物工程 重组

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蛋白C基因多态性在正常人和血栓病人的分布频率 被引量：4

16

作者 郑艳珍 周伯通 +3 位作者 蒲小群 唐剑 杨其东 朱定尔 《中华医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1998年第3期210-212,共3页

目的探讨蛋白Ｃ基因多态性在中国正常人和血栓病人的分布情况。方法用聚合酶链式反应－单链构型多态性银染法分析了蛋白Ｃ（ＰＣ）的第一、六外显子的两个多态性：ＰＣ－１４７６Ａ／Ｔ和ＰＣ－３３４２Ｔ／Ｇ，检测了９０名汉族正常人... 目的探讨蛋白Ｃ基因多态性在中国正常人和血栓病人的分布情况。方法用聚合酶链式反应－单链构型多态性银染法分析了蛋白Ｃ（ＰＣ）的第一、六外显子的两个多态性：ＰＣ－１４７６Ａ／Ｔ和ＰＣ－３３４２Ｔ／Ｇ，检测了９０名汉族正常人和１０５例血栓病人。结果ＰＣ－１４７６Ａ／Ｔ的基因分布频率在正常人为０．８６７／０．１３３，与西方人群（０．４／０．６）明显不同（Ｐ＜０．００５），而ＰＣ－３３４２Ｔ／Ｇ的分布频率在中西方人非常接近，分别为０．６０／０．４０和０．５９／０．４１；两多态性基因频率分布符合Ｈａｒｄｙ－Ｗｅｉｎｂｅｒｇ平衡定律，且连锁不平衡。ＰＣ－１４７６Ａ／Ｔ和ＰＣ－３３４２Ｔ／Ｇ的少见等位基因ＰＣ－１４７６Ｔ和ＰＣ－３３４２Ｇ在血栓病人的分布频率分别为０．２１和０．４６，高于在正常人群的分布频率（０．１３和０．４０）。结论此两ＰＣ基因多态性可能是动静脉血栓的遗传性相关因素。 展开更多

关键词 蛋白质C PCR 血栓栓塞 基因多态性 病理

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血管紧张素转换酶基因多态性与冠心病关系的研究 被引量：5

17

作者 刘华欣 任旷 +1 位作者 曹丽春 王吉伟 《中国现代医学杂志》 CAS CSCD 2000年第6期13-13,15,共2页

目的 :研究血管紧张素转换酶 (ACE)基因多态性与冠心病的关系。方法 :应用聚合酶链式反应 (PCR)检测ACE基因第 16内含子I/D多态性 ,并计算基因型和等位基因频率。结果 :在 5 1例冠心病组中ACE基因DD基因型和D等位基因频率分别是 35 %和 ... 目的 :研究血管紧张素转换酶 (ACE)基因多态性与冠心病的关系。方法 :应用聚合酶链式反应 (PCR)检测ACE基因第 16内含子I/D多态性 ,并计算基因型和等位基因频率。结果 :在 5 1例冠心病组中ACE基因DD基因型和D等位基因频率分别是 35 %和 6 1% ,83例正常对照组中的ACE基因DD基因型和D等位基因频率分别是 16 %和 45 % ,两者相比具有显著性差异。结论 :ACE基因DD基因型可能是冠心病发生发展过程中重要的危险因素之一。 展开更多

关键词 血管紧张素转换酶 基因多态性 冠心病

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IFN-α联合IL-6对CGL患者骨髓细胞生长及生长-凋亡相关基因表达的影响 被引量：3

18

作者 陈汉春 汤立军 +3 位作者 彭兴华 罗志勇 罗赛群 谭文斌 《中华血液学杂志》 CSCD 北大核心 2000年第7期341-344,共4页

目的　探讨α干扰素 (IFN α)及IFN α联合白细胞介素 6 (IL 6 )对慢性粒细胞白血病(CGL)患者骨髓单个核细胞生长及bcr abl、bcl 2和c myc基因表达的影响。方法　以 2 0 0U mlIFN α或2 0 0U mlIFN α联合 10 0ng mlIL 6液体培养CGL慢... 目的　探讨α干扰素 (IFN α)及IFN α联合白细胞介素 6 (IL 6 )对慢性粒细胞白血病(CGL)患者骨髓单个核细胞生长及bcr abl、bcl 2和c myc基因表达的影响。方法　以 2 0 0U mlIFN α或2 0 0U mlIFN α联合 10 0ng mlIL 6液体培养CGL慢性期患者骨髓单个核细胞 ,采用逆转录 聚合酶链反应 (RT PCR)相对定量分析培养 2 4h的骨髓单个核细胞中 β actin、bcr abl、bcl 2和c myc基因表达水平。结果　IFN α明显抑制细胞生长 ,IL 6可在IFN α作用的基础上轻微降低IFN α对细胞生长的抑制程度 ;IFN α或IFN α加IL 6共同作用均抑制bcr abl和bcl 2基因表达 ;IFN α抑制c myc基因表达 ,IL 6则促进c myc基因表达。结论　IFN α及IFN α联合IL 6均抑制bcr abl和bcl 2等抗凋亡基因表达 ,并调节c myc基因表达水平。通过促进细胞凋亡而抑制恶性克隆增长是IFN α或IFN α联合IL 6治疗CGL的可能作用机制。 展开更多

关键词 慢性粒细胞白血病 骨髓 细胞凋亡 IFN-Α IL-6

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人干细胞因子基因5′旁侧序列的克隆和功能研究 被引量：4

19

作者 谭文斌 聂怡玲 +4 位作者 郭小珊 谭运年 成光杰 陈汉春 朱定尔 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 2000年第4期425-429,共5页

人干细胞因子 ( human stem cell factor,h SCF)在多种哺乳动物干细胞的增殖、分化和移居中发挥重要作用 .利用改进的 PCR体系 ,从人类基因组 DNA中扩增出自 h SCF基因编码起始位点( + 1 81 )至 5′旁侧 - 1 1 90位点共 1 372 bp的片段 ... 人干细胞因子 ( human stem cell factor,h SCF)在多种哺乳动物干细胞的增殖、分化和移居中发挥重要作用 .利用改进的 PCR体系 ,从人类基因组 DNA中扩增出自 h SCF基因编码起始位点( + 1 81 )至 5′旁侧 - 1 1 90位点共 1 372 bp的片段 ,将其克隆至 p GEM- T载体中 ,经序列分析证明无误 .为探寻此片段中对转录调控起作用的具体区域 ,用基因缺失技术从 - 1 62 ( Bst X )位点向上游分别延伸至 - 2 73( Pst )、- 339( Sma )、- 381 ( Sac )、- 44 0 ( Eco R )、- 570 ( H inc )、-853( Bgl )及 - 1 1 90 ( Xho )等位点 ,共获 7个不同长度的 h SCF基因 5′旁侧序列片段 ,随后将这7个片段分别克隆入荧光素酶 ( luc)报告基因载体 p GL2 - Promoter.经阳离子脂质体包埋技术介导转染 He La细胞 ,培养 48h后检测 Luc活性 .结果表明 :h SCF基因 5′旁侧 - 1 1 90～ - 853区域对luc表达有明显的增强作用 ,而 - 339～ - 2 73区域则显示有抑制作用 .分别以包含这两个区域的片段为探针进行竞争性凝胶阻滞实验 ,结果均出现一个或多个特异性滞留区带 ,说明这两个区域存在转录因子的结合位点 .实验结果表明 ,h SCF基因 5′旁侧 - 1 1 90～ - 853区域富含 AT,是一典型基质结合区 ,而 - 339～ - 2 73区域为一新的沉默子 。 展开更多

关键词 人干细胞因子基因 序列分析 基因表达 转录调控

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慢性粒细胞性白血病急变的相关分子研究进展 被引量：1

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作者 汤立军 陈汉春 彭兴华 《国外医学（生理病理科学与临床分册）》 1999年第1期48-50,共3页

慢性粒细胞性白血病（ＣＭＬ）是由ｔ（９，２２）（ｑ３４，ｑ１１）易位引起的一种血液系统恶性疾病。该易位重排形成的ｂｃｒ／ａｂｌ融合基因及其所编码的Ｐ２１０蛋白在ＣＭＬ发生中的作用已被确认。近年研究表明ｂｃｒ／ａｂｌ融... 慢性粒细胞性白血病（ＣＭＬ）是由ｔ（９，２２）（ｑ３４，ｑ１１）易位引起的一种血液系统恶性疾病。该易位重排形成的ｂｃｒ／ａｂｌ融合基因及其所编码的Ｐ２１０蛋白在ＣＭＬ发生中的作用已被确认。近年研究表明ｂｃｒ／ａｂｌ融合基因、抑瘤基因（如ｐ５３，Ｒｂ，ｐ１６等）及其它分子（如ＥＶＩ１，ｃｍｙｃ等）均与ＣＭＬ急变有关。分析这些相关分子对ＣＭＬ急变的直接或间接影响，对ＣＭＬ的分子病理学及其治疗研究均具指导意义。 展开更多

关键词 慢性白血病 急性变 bcar/abl 抑瘤基因 病理

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