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东北刺人参根部的酚苷成分
被引量:
9
1
作者
邵莉
王锦
+3 位作者
陈蔓芸
王冲之
黄卫华
袁钧苏
《中草药》
CAS
CSCD
北大核心
2017年第22期4620-4625,共6页
目的研究东北刺人参Oplopanax elatus的亲水性成分及其抗结直肠癌活性。方法利用大孔树脂,正、反相硅胶柱及制备HPLC色谱方法分离纯化,根据理化性质和波谱数据鉴定化合物结构;并进行HCT-116和HT-29细胞增殖活性测定。结果从东北刺人参...
目的研究东北刺人参Oplopanax elatus的亲水性成分及其抗结直肠癌活性。方法利用大孔树脂,正、反相硅胶柱及制备HPLC色谱方法分离纯化,根据理化性质和波谱数据鉴定化合物结构;并进行HCT-116和HT-29细胞增殖活性测定。结果从东北刺人参干燥根提取物正丁醇部位分离并鉴定了11个酚苷化合物,其中6个苯丙素苷成分:3,5-二甲氧基肉桂酸-4-O-β-D-葡萄糖苷(1)、3-羟基二氢肉桂醇-4-O-β-D-葡萄糖苷(2)、3-甲氧基肉桂醇-4-O-β-D-葡萄糖苷(3)、3-甲氧基二氢肉桂醇-4-O-β-D-葡萄糖苷(4)、3,5-二甲氧基二氢肉桂醇-4-O-β-D-葡萄糖苷(5)、3,5-二甲氧基肉桂醇-4-O-β-D-葡萄糖苷(6);5个木脂素苷成分:3,3′-二甲氧基-4,9,9′-三羟基-4′,7-环氧-5′,8-木脂素-4,9-O-β-D-二葡萄糖苷(7)、(+)-5,5′-二甲氧基落叶松脂素-4′-O-β-D-葡萄糖苷(8)、(+)-异落叶松脂素-9′-O-β-D-葡萄糖苷(9)、(+)-异落叶松脂素-4-O-β-D-葡萄糖苷(10)、(+)-5,5′-二甲氧基落叶松脂素-9′-O-β-D-葡萄糖苷(11)。所有酚苷对HCT-116和HT-29细胞增殖均无明显抑制作用(IC50>100μmol/L)。结论化合物4、6、9、11均为首次从该植物中分离得到,化合物1、2和10首次从该属植物中分离得到。
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关键词
东北刺人参
酚苷
苯丙素
木脂素
抗结直肠癌
3
5-二甲氧基肉桂酸-4-O-β-D-葡萄糖苷
3-羟基二氢肉桂醇-4-O-β-D-葡萄糖苷
(+)-异落叶松脂素-4-O-β-D-葡萄糖苷
原文传递
刺人参的化学成分研究
被引量:
6
2
作者
邵莉
王锦
+2 位作者
罗伟
黄卫华
袁钧苏
《中药材》
CAS
北大核心
2017年第10期2331-2334,共4页
目的:研究刺人参的化学成分及其抗结肠癌活性。方法:采用各种色谱方法分离纯化刺人参活性部位的化学成分,根据理化性质和波谱数据鉴定结构。进行抗HCT-116和HT-29细胞增殖测试,研究其抗结肠癌活性。结果:从刺人参中分离并鉴定了11个化合...
目的:研究刺人参的化学成分及其抗结肠癌活性。方法:采用各种色谱方法分离纯化刺人参活性部位的化学成分,根据理化性质和波谱数据鉴定结构。进行抗HCT-116和HT-29细胞增殖测试,研究其抗结肠癌活性。结果:从刺人参中分离并鉴定了11个化合物,其中5个炔醇:falcarinol(1)、falcarindiol(2)、oplopandiol(3)、oplopantriol A(4)、oplopantriol B(5);4个苯丙素:对甲氧基反式肉桂酸(6)、咖啡酸(7)、阿魏酸(8)、芥子酸(9);2个其他成分:(S,E)-nerolidol(10)、蔗糖(11)。刺人参提取物对人结肠癌细胞HCT-116和HT-29细胞的IC50分别为72.4±6.8μg/m L和96.3±7.5μg/m L。结论:其中,化合物1、4~10为首次从该植物中分离得到,化合物6和9首次从该属植物中分离得到。炔醇为刺人参抗结肠癌活性成分。
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关键词
刺人参
抗结肠癌
炔醇
苯丙素
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职称材料
东北刺人参falcarindiol制备及其抗结肠癌作用机制研究
被引量:
2
3
作者
杨璞
邵莉
+1 位作者
王锦
黄卫华
《天然产物研究与开发》
CAS
CSCD
北大核心
2019年第7期1265-1270,共6页
为建立一种快速高效的falcarindiol(FAD)制备程序并探讨其抑制结肠癌细胞HCT-116增殖作用与调控细胞周期阻滞相关基因之间的关系。研究使用硅胶柱色谱富集及制备HPLC分离纯化得到了FAD单体,依据波谱数据鉴定其结构;采用MTS法检测FAD对...
为建立一种快速高效的falcarindiol(FAD)制备程序并探讨其抑制结肠癌细胞HCT-116增殖作用与调控细胞周期阻滞相关基因之间的关系。研究使用硅胶柱色谱富集及制备HPLC分离纯化得到了FAD单体,依据波谱数据鉴定其结构;采用MTS法检测FAD对结肠癌细胞HCT-116的细胞毒活性,运用流式细胞术、RT-qPCR以及Westernblotting法分别检测FAD对结肠癌细胞HCT-116周期影响、周期阻滞基因β-catenin、cyclinD1和c-myc的mRNA水平及蛋白表达的作用。结果显示建立制备HPLC方法可以较快速稳定地得到较高纯度的FAD。FAD对结肠癌细胞HCT-116具有明显的细胞毒活性,与HCT-116细胞作用24、48、72h的IC50值分别为8.1±1.4、4.6±0.5、3.2±0.4μmoL/L。此外,FAD将HCT-116细胞周期阻滞在G2/M期,且能够显著下调Wnt/β-catenin通路中的β-catenin、cyclinD1和c-myc基因的转录及表达。据此推断FAD可能是通过调节Wnt/β-catenin信号通路阻滞HCT-116细胞生长周期进而抑制其细胞的增殖来产生抗结直肠癌的作用。
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关键词
东北刺人参
FALCARINDIOL
制备HPLC
结肠癌
WNT/Β-CATENIN信号通路
下载PDF
职称材料
题名
东北刺人参根部的酚苷成分
被引量:
9
1
作者
邵莉
王锦
陈蔓芸
王冲之
黄卫华
袁钧苏
机构
湖南
中医药大学
药学院
生药学
教研室
中南
大学
湘雅医院临床
药
理研究所
美国芝加哥
大学
唐草
药
研究中心
出处
《中草药》
CAS
CSCD
北大核心
2017年第22期4620-4625,共6页
基金
国家自然科学基金青年基金资助项目(31400306)
中国博士后科学基金资助项目(2015M570692)
文摘
目的研究东北刺人参Oplopanax elatus的亲水性成分及其抗结直肠癌活性。方法利用大孔树脂,正、反相硅胶柱及制备HPLC色谱方法分离纯化,根据理化性质和波谱数据鉴定化合物结构;并进行HCT-116和HT-29细胞增殖活性测定。结果从东北刺人参干燥根提取物正丁醇部位分离并鉴定了11个酚苷化合物,其中6个苯丙素苷成分:3,5-二甲氧基肉桂酸-4-O-β-D-葡萄糖苷(1)、3-羟基二氢肉桂醇-4-O-β-D-葡萄糖苷(2)、3-甲氧基肉桂醇-4-O-β-D-葡萄糖苷(3)、3-甲氧基二氢肉桂醇-4-O-β-D-葡萄糖苷(4)、3,5-二甲氧基二氢肉桂醇-4-O-β-D-葡萄糖苷(5)、3,5-二甲氧基肉桂醇-4-O-β-D-葡萄糖苷(6);5个木脂素苷成分:3,3′-二甲氧基-4,9,9′-三羟基-4′,7-环氧-5′,8-木脂素-4,9-O-β-D-二葡萄糖苷(7)、(+)-5,5′-二甲氧基落叶松脂素-4′-O-β-D-葡萄糖苷(8)、(+)-异落叶松脂素-9′-O-β-D-葡萄糖苷(9)、(+)-异落叶松脂素-4-O-β-D-葡萄糖苷(10)、(+)-5,5′-二甲氧基落叶松脂素-9′-O-β-D-葡萄糖苷(11)。所有酚苷对HCT-116和HT-29细胞增殖均无明显抑制作用(IC50>100μmol/L)。结论化合物4、6、9、11均为首次从该植物中分离得到,化合物1、2和10首次从该属植物中分离得到。
关键词
东北刺人参
酚苷
苯丙素
木脂素
抗结直肠癌
3
5-二甲氧基肉桂酸-4-O-β-D-葡萄糖苷
3-羟基二氢肉桂醇-4-O-β-D-葡萄糖苷
(+)-异落叶松脂素-4-O-β-D-葡萄糖苷
Keywords
Oplopanax elatus Nakai
phenolic glycoside
phenylpropanoid
lignan
anti-colorectal cancer
(E)-sinapic acid-4-O-β-D- glucopyranoside
3-hydroxyphenethyl alcohol 4-O-β-D-glucopyranoside
(+)-isolariciresinol-4-O-β-D-glucopyranoside
分类号
R284.1 [医药卫生—中药学]
原文传递
题名
刺人参的化学成分研究
被引量:
6
2
作者
邵莉
王锦
罗伟
黄卫华
袁钧苏
机构
湖南
中医药大学
药学院
生药学
教研室
中南
大学
湘雅医院临床
药
理研究所
美国芝加哥
大学
唐草
药
研究中心
出处
《中药材》
CAS
北大核心
2017年第10期2331-2334,共4页
基金
国家自然科学基金青年基金项目(31400306)
中国博士后基金面上项目(2015M570692)
文摘
目的:研究刺人参的化学成分及其抗结肠癌活性。方法:采用各种色谱方法分离纯化刺人参活性部位的化学成分,根据理化性质和波谱数据鉴定结构。进行抗HCT-116和HT-29细胞增殖测试,研究其抗结肠癌活性。结果:从刺人参中分离并鉴定了11个化合物,其中5个炔醇:falcarinol(1)、falcarindiol(2)、oplopandiol(3)、oplopantriol A(4)、oplopantriol B(5);4个苯丙素:对甲氧基反式肉桂酸(6)、咖啡酸(7)、阿魏酸(8)、芥子酸(9);2个其他成分:(S,E)-nerolidol(10)、蔗糖(11)。刺人参提取物对人结肠癌细胞HCT-116和HT-29细胞的IC50分别为72.4±6.8μg/m L和96.3±7.5μg/m L。结论:其中,化合物1、4~10为首次从该植物中分离得到,化合物6和9首次从该属植物中分离得到。炔醇为刺人参抗结肠癌活性成分。
关键词
刺人参
抗结肠癌
炔醇
苯丙素
Keywords
Oplopanax elatus Nakai
Anti-colorectal cancer
Ployynes
Phenylpropanoids
分类号
R284.1 [医药卫生—中药学]
下载PDF
职称材料
题名
东北刺人参falcarindiol制备及其抗结肠癌作用机制研究
被引量:
2
3
作者
杨璞
邵莉
王锦
黄卫华
机构
中南
大学
湘雅医院普通外科
湖南
中医药大学
药学院
生药学
教研室
中南
大学
湘雅医院临床
药
理研究所
出处
《天然产物研究与开发》
CAS
CSCD
北大核心
2019年第7期1265-1270,共6页
基金
国家自然科学基金(31400306)
湖南省自然科学基金(2019JJ40521)
文摘
为建立一种快速高效的falcarindiol(FAD)制备程序并探讨其抑制结肠癌细胞HCT-116增殖作用与调控细胞周期阻滞相关基因之间的关系。研究使用硅胶柱色谱富集及制备HPLC分离纯化得到了FAD单体,依据波谱数据鉴定其结构;采用MTS法检测FAD对结肠癌细胞HCT-116的细胞毒活性,运用流式细胞术、RT-qPCR以及Westernblotting法分别检测FAD对结肠癌细胞HCT-116周期影响、周期阻滞基因β-catenin、cyclinD1和c-myc的mRNA水平及蛋白表达的作用。结果显示建立制备HPLC方法可以较快速稳定地得到较高纯度的FAD。FAD对结肠癌细胞HCT-116具有明显的细胞毒活性,与HCT-116细胞作用24、48、72h的IC50值分别为8.1±1.4、4.6±0.5、3.2±0.4μmoL/L。此外,FAD将HCT-116细胞周期阻滞在G2/M期,且能够显著下调Wnt/β-catenin通路中的β-catenin、cyclinD1和c-myc基因的转录及表达。据此推断FAD可能是通过调节Wnt/β-catenin信号通路阻滞HCT-116细胞生长周期进而抑制其细胞的增殖来产生抗结直肠癌的作用。
关键词
东北刺人参
FALCARINDIOL
制备HPLC
结肠癌
WNT/Β-CATENIN信号通路
Keywords
Oplopanax elatus
falcarindiol
preparative HPLC
colorectal cancer
Wnt/β-catenin signaling pathway
分类号
R96 [医药卫生—药理学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
东北刺人参根部的酚苷成分
邵莉
王锦
陈蔓芸
王冲之
黄卫华
袁钧苏
《中草药》
CAS
CSCD
北大核心
2017
9
原文传递
2
刺人参的化学成分研究
邵莉
王锦
罗伟
黄卫华
袁钧苏
《中药材》
CAS
北大核心
2017
6
下载PDF
职称材料
3
东北刺人参falcarindiol制备及其抗结肠癌作用机制研究
杨璞
邵莉
王锦
黄卫华
《天然产物研究与开发》
CAS
CSCD
北大核心
2019
2
下载PDF
职称材料
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