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心血管相关基因芯片的制备及其在知母皂苷作用机理研究中的应用 被引量:25
1
作者 李泽松 李德良 +3 位作者 黄坚 丁雨 马百平 王升启 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第7期496-500,共5页
目的 研究知母皂苷活血化瘀作用的分子机制。方法 制备了包含 87个心血管疾病相关基因探针的寡核苷酸芯片。将 80mg·L- 1 知母皂苷作用 8h及未作用的培养人血管内皮细胞提取总RNA ,通过逆转录分别标记Cy 5和Cy 3荧光染料 ,然后... 目的 研究知母皂苷活血化瘀作用的分子机制。方法 制备了包含 87个心血管疾病相关基因探针的寡核苷酸芯片。将 80mg·L- 1 知母皂苷作用 8h及未作用的培养人血管内皮细胞提取总RNA ,通过逆转录分别标记Cy 5和Cy 3荧光染料 ,然后与芯片杂交 ,检测知母皂苷对血管内皮细胞中心血管疾病相关基因表达的影响。 结果知母皂苷作用于血管内皮细胞后 ,血管紧张素酶原 (AGT)基因、肾上腺素α2A受体 (ADRA2R)基因和内皮素转换酶 1(ECE 1)基因的表达均有不同程度的下调。结论 知母皂苷有调控血管内皮细胞功能的作用 ,可能是其治疗心血管疾病的机制之一。 展开更多
关键词 知母 皂苷 基因芯片 基因表达
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多重聚合酶链反应在α-地中海贫血诊断中的应用 被引量:43
2
作者 李泽松 李建新 +3 位作者 张文 杨虹 郭芮君 曹恒杰 《中华检验医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期247-250,共4页
目的 初步评价使用单管多重PCR对缺失型α- 地中海贫血(α- 地贫)的诊断效能。方法 使用单管多重PCR基因诊断试剂对 202例血液学方法筛检疑似α- 地贫患者进行基因检测,并对其中部分标本进行测序。结果 疑似为α- 地贫的 202份临床标... 目的 初步评价使用单管多重PCR对缺失型α- 地中海贫血(α- 地贫)的诊断效能。方法 使用单管多重PCR基因诊断试剂对 202例血液学方法筛检疑似α- 地贫患者进行基因检测,并对其中部分标本进行测序。结果 疑似为α- 地贫的 202份临床标本,基因检测证实其中 136例为α 地贫,其结果经序列分析证实。与PCR检测相比,一管法红细胞脆性、MCV、MCH与RDW CV检测的灵敏度分别为 85. 29%、99 .44%、73 .53%和 61. 03%,特异性分别为 69 .70%、66 .67%、62 .12%和 60 .61%。在 136例α 地贫患者中, SEA /αα104例、 α3 7 /αα14例、 α4 2 /αα4例、 α3 7 / 4 2. 11例和 α4 2 / SEA3例,分别占76 47%、10 29%、2. 94%、8. 09%和 2 .21%。结论 与血液学方法相比,多重PCR检测具有快速、准确的优点,可用于人群和临床样品的缺失型α 地贫的分子筛查以及产前诊断。 展开更多
关键词 诊断 Α-地中海贫血 多重聚合酶链反应 患者 血液学 基因检测 RDW-CV 结论 缺失 准确
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一株野生细菌的16Sr DNA序列分析与系统发育树的构建 被引量:25
3
作者 张会敏 冯友军 《生物信息学》 2005年第1期1-4,18,共5页
以野生细菌F0 30 3的总DNA为模板 ,采用细菌 16SrDNA的通用引物 ,通过PCR的方法扩增到一条约 1.5Kb的 16SrDNA片段。连接到pGEM -T -easy克隆载体上 ,并用化学法转化E .coliDH5α。用EcoRI对 5个随机挑取的转化子进行的酶切分析表明这 ... 以野生细菌F0 30 3的总DNA为模板 ,采用细菌 16SrDNA的通用引物 ,通过PCR的方法扩增到一条约 1.5Kb的 16SrDNA片段。连接到pGEM -T -easy克隆载体上 ,并用化学法转化E .coliDH5α。用EcoRI对 5个随机挑取的转化子进行的酶切分析表明这 5个转化子皆为阳性。DNA测序表明该PCR扩增到的 16SrDNA片段长为 14 75核苷酸。与GenBank上已提交的16SrDNA进行的比对 (BLAST)表明野生细菌F0 30 3归属于沙雷氏属。由VectorNTISuite 6软件构建的系统发育树表明与深红色沙雷氏细菌 (Serratiarubidaea)亲源关系最近 ,在核苷酸水平有 97.8%的相似性。 展开更多
关键词 细菌 16Sr DNA 序列分析 系统发育树 椰子果
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小鼠细胞因子相关基因表达检测寡核苷酸芯片的制备及分析 被引量:15
4
作者 黄坚 陈苏红 +5 位作者 佟丽 管伟 丁雨 梁好 李五举 王升启 《生物工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第4期501-504,I003,共5页
A new method for the preparation of oligonucleotide microarray for gene expression detection was found. The key techniques and standards of quality controlling for preparation of oligonucleotide microarray was explore... A new method for the preparation of oligonucleotide microarray for gene expression detection was found. The key techniques and standards of quality controlling for preparation of oligonucleotide microarray was explored using gene of human 23kD highly protein and Luciferase and mouse cytokine-associated genes. By the using of a software system MProbe, oligonucleotide probes were designed and BLAST. All the probes have a very high specificity, i.e. except target sequence, the similarity between the probe and non-target sequences is less than 70% and the hairpin structure are not exist in all probes.All the probes have the same length 40. GC contents in all probes are in a narrow scope (from 45% to 55%). All the probes are modified with amino at 5′ or 3′ terminal. The satisfied images with good sensativity and very high specificity were obtained by the using of the methods above and also using of positive and negative controls and some internal controls(house keeping gene) to quantitate and balance expression of genes. High specificity, good sensativity and stablity have been verified by three continuous experiments using the oligonucleotide microarray to study gene expression profile of normal mouse breast grand tissue .The oligonucleotide microarray for expression detection prepared using our method have high specificity, good sensativity and stablity et al . It may be a more advanced method for analysis of gene expression profile. 展开更多
关键词 小鼠 细胞因子 相关基因表达检测 寡核苷酸芯片 制备 基因表达谱
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用寡核苷酸芯片研究血虚小鼠造血相关细胞因子基因表达谱 被引量:13
5
作者 佟丽 陈苏红 +3 位作者 马增春 黄坚 丁雨 王升启 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2003年第7期625-629,共5页
目的 应用细胞因子寡核苷酸表达谱芯片检测血虚小鼠不同脏器组织内造血相关细胞因子差异表达情况 ,寻找差异表达基因 ,为血虚证治疗药物机制研究及治疗药物筛选奠定基础。方法 采用 5 .5 Gy6 0 Co- γ射线照射Balb/c小鼠 ,制备血虚模... 目的 应用细胞因子寡核苷酸表达谱芯片检测血虚小鼠不同脏器组织内造血相关细胞因子差异表达情况 ,寻找差异表达基因 ,为血虚证治疗药物机制研究及治疗药物筛选奠定基础。方法 采用 5 .5 Gy6 0 Co- γ射线照射Balb/c小鼠 ,制备血虚模型。在不同时间点提取正常和血虚小鼠不同组织总 RNA,反转录成不同荧光标记的c DNA探针 ,与表达谱芯片进行杂交 ,对扫描数据进行分析获得血虚小鼠造血相关细胞因子基因的差异表达情况。结果 在各组织中共发现 2 1个差异表达的基因。这些基因的功能大致分为 3类 :促细胞生长或增殖 ,免疫调节 ,诱导血细胞形成或促造血祖细胞形成集落。结论 照射后上述细胞因子基因的下调 ,使机体的造血功能下降 ,造成血虚 ,证明细胞因子间形成造血调节网络 ,整体调节机体造血。这与中医的全局理论是一致的。实验证明应用芯片技术 ,从分子水平研究血虚形成的机制是可行的 。 展开更多
关键词 细胞因子 寡核苷酸芯片 基因表达谱 血虚
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4种莪术有效成分对肝星状细胞-T6基因表达的影响 被引量:12
6
作者 聂广 江远 +1 位作者 李泽松 江福生 《中国中西医结合急救杂志》 CAS 2005年第3期135-139,i001,共6页
目的:研究莪术4种有效成分(莪术油、莪术醇、β榄香烯、姜黄素)对肝星状细胞T6(HSCT6)基因表达的影响。方法:从基因库中查询50种肝纤维化相关基因的mRNA序列,用寡核苷酸探针设计软件设计探针,在PE8909DNA合成仪上合成寡核苷酸,用OGR04... 目的:研究莪术4种有效成分(莪术油、莪术醇、β榄香烯、姜黄素)对肝星状细胞T6(HSCT6)基因表达的影响。方法:从基因库中查询50种肝纤维化相关基因的mRNA序列,用寡核苷酸探针设计软件设计探针,在PE8909DNA合成仪上合成寡核苷酸,用OGR04点样仪及醛基化玻片制备成基因芯片。以秋水仙碱、莪术油、莪术醇、β榄香烯、姜黄素不同浓度含药培养液培养HSCT6细胞。根据细胞毒性实验,确定细胞存活率在50%以上的药物浓度作为实验所用浓度,每组设空白对照组,分别按1、6、12和24h4个时间段收集细胞。按操作步骤提取细胞总RNA,经逆转录荧光标记、杂交和洗涤,用Genepix4000B扫描仪扫描芯片和ImaGene4.2软件进行数据分析并归一化处理,使用看家基因和阳性对照对Cy3和Cy5扫描结果进行校正。结果:秋水仙碱6.25μg/ml作用HSCT6细胞12h,可使基质金属蛋白酶组织抑制剂1(TIMP1)表达下调220%;莪术油78.125μg/ml作用HSCT6细胞24h,可使基因TIMP2、白细胞介素6表达分别下调230%和220%;莪术醇1.5625μg/ml作用HSCT6细胞12h,可使转化生长因子β1、P450a基因表达下调230%和210%。结论:本研究从分子水平揭示了莪术有效成分莪术油、莪术醇的抗肝纤维化机制。 展开更多
关键词 基因芯片 莪术 肝纤维化 肝星状细胞
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莪术醇对肝星状细胞-T6细胞基因表达的影响 被引量:13
7
作者 江远 李泽松 +1 位作者 江福生 聂广 《中国中西医结合消化杂志》 CAS 2005年第3期144-147,共4页
[目的]研究莪术醇对肝星状细胞(HSC)T6细胞基因表达的影响。[方法]从基因库中查询50种肝纤维化相关基因的mRNA序列,用寡核苷酸探针设计软件设计探针,在PE8909DNA合成仪上合成寡核苷酸,用OGR04点样仪及醛基化玻片制备成基因芯片。以莪术... [目的]研究莪术醇对肝星状细胞(HSC)T6细胞基因表达的影响。[方法]从基因库中查询50种肝纤维化相关基因的mRNA序列,用寡核苷酸探针设计软件设计探针,在PE8909DNA合成仪上合成寡核苷酸,用OGR04点样仪及醛基化玻片制备成基因芯片。以莪术醇不同浓度含药培养液培养HSC T6细胞,根据细胞毒性实验,确定细胞存活率在50%以上的药物浓度作为实验所用浓度,每组设空白对照,分别按1、6、12、24h4个时间段收集细胞。按操作步骤提取细胞总RNA,经反转录荧光标记,杂交和洗涤,用Genepix4000B扫描仪扫描芯片,ImaGene4.2软件进行数据分析和归一化处理,使用看家基因和阳性对照对Cy3和Cy5扫描结果进行校正。[结果]莪术醇1.5625μg/ml作用HSC T6细胞12h,可使基因转化生长因子β1、细胞色素P450a表达下调2.3、2.1倍。[结论]从分子水平揭示了莪术有效成分莪术醇的抗肝纤维化机制。 展开更多
关键词 基因芯片 莪术醇 肝纤维化 肝星状细胞
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华南、华北人群HLA-DQB1等位基因多态性 被引量:10
8
作者 王晖 武大林 +4 位作者 申啊东 陈春燕 张文 李丹 刘亚琴 《中华医学遗传学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第2期238-239,共2页
目的从基因水平调查了中国华南、华北地区人群HLA-DQB1等位基因频率,并研究比较两地区人群HLA-DQB1多态性分布。方法采用深圳益生堂生物企业有限公司研制开发的“HLA-DQB1低分辨率分型基因芯片检测试剂盒”,应用聚合酶链反应-序列特异... 目的从基因水平调查了中国华南、华北地区人群HLA-DQB1等位基因频率,并研究比较两地区人群HLA-DQB1多态性分布。方法采用深圳益生堂生物企业有限公司研制开发的“HLA-DQB1低分辨率分型基因芯片检测试剂盒”,应用聚合酶链反应-序列特异性引物+序列特异性寡核苷酸探针芯片检测技术,对700名南方地区的中国人和320名北方地区的中国人进行基因分型。结果鉴定了10个HLA-DQB1等位基因,获得了一组准确、科学的统计数据。结论得到了中国华南、华北地区人群HLA-DQB1等位基因频率差异的数据,证明中国人群HLA-DQB1*02,05,0601,0602,0603的分布南北差异有统计学意义(P<0.05),为疾病相关性研究、人文科学研究提供了可靠的遗传学数据。 展开更多
关键词 HLA-DQB1等位基因 遗传多态性 基因频率
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同时检测血清中多种抗体的蛋白质微阵列研究 被引量:7
9
作者 丁亚平 陈立炎 +7 位作者 张文 曹恒杰 倪世明 周枚芬 梁好 凌志光 耿永尧 王升启 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第4期640-644,共5页
建立一种用蛋白质微阵列法可同时检测血清中艾滋病毒 (HIV) ,丙型肝炎病毒 (HCV)和梅毒螺旋体(TP)抗体的方法 .将基因工程HIV、HCV和TP 3种融合抗原共价结合于固相载体玻片上 ,制成蛋白质微阵列 ,血清样本经稀释、加样、孵育、洗涤后 ,... 建立一种用蛋白质微阵列法可同时检测血清中艾滋病毒 (HIV) ,丙型肝炎病毒 (HCV)和梅毒螺旋体(TP)抗体的方法 .将基因工程HIV、HCV和TP 3种融合抗原共价结合于固相载体玻片上 ,制成蛋白质微阵列 ,血清样本经稀释、加样、孵育、洗涤后 ,加上Cy3荧光标记二抗 ,洗涤 ,激光共聚扫描 ,将获得的图片用Bio discover公司的Imagene专用分析软件进行分析 ,所获数据在经过自行编写的软件 ,根据Cutoff值自动生成判断结果 .用此蛋白质微阵列系统检测了 4 0 0例阴性血清 ,确定了Cutoff值 ,检测中国药品生物制品检定研究所的HIV ,HCV和TP 3种参比品 ,并与 3种ELISA试剂盒的结果进行了比较 .蛋白质微阵列的艾滋病毒阳性和阴性符合率均为 10 0 % (2 0 / 2 0 ) ;丙型肝炎病毒阳性和阴性符合率均为 95 % (38/ 4 0 ) .梅毒螺旋体参比品阳性符合率为 10 0 % (10 / 10 ) ,阴性符合率为 10 0 % (2 0 / 2 0 ) ,蛋白质微阵列与三种ELISA试剂检测国家HIV、TP、HCV参比品 (共 15 0份血清样本 ) ,结果具有高度的符合率 . 展开更多
关键词 同时检测 血清 多种抗体 蛋白质微阵列
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β-地中海贫血基因检测膜条制备及其临床评价 被引量:11
10
作者 周枚芬 陈立炎 +3 位作者 罗小珍 尹忠华 张文 黄坚 《生物技术通讯》 CAS 2005年第2期134-137,共4页
根据GenBank报道的人β-珠蛋白序列及中国人β-地中海贫血基因特点,设计并合成30条探针用于检测在中国人中发现的17个β-地中海贫血基因突变位点,然后将探针点至醋酸纤维膜上,制成反向杂交膜条,通过检测950份标本,对其临床检测效果进行... 根据GenBank报道的人β-珠蛋白序列及中国人β-地中海贫血基因特点,设计并合成30条探针用于检测在中国人中发现的17个β-地中海贫血基因突变位点,然后将探针点至醋酸纤维膜上,制成反向杂交膜条,通过检测950份标本,对其临床检测效果进行评价。共制备了含30条寡核苷酸探针的反向杂交膜条,临床验证结果表明,以对照膜条为标准,制备膜条阳性符合率为99.76%(421/422),特异性为99.05%(523/528),总符合率为99.37%。对6份检测结果不符的标本进行测序验证,结果为TATAbox-28/Int双重杂合子(1份)、TATAbox-32杂合子(1份)、IVS-1-5杂合子(3份)、-30杂合子(1份),均为少见突变位点,与制备膜条检测结果一致;采用等位基因特异性PCR法检测5个常见β-地中海贫血基因位点(CD41/42,IVS-2-654,CD17,TATAbox-28,CD71/72),检测结果与制备膜条完全相符。结果表明,研制的β-地中海贫血基因检测反向杂交膜条敏感度高,特异性好,不仅能准确检测中国人常见的β-地中海贫血基因类型,而且还能检测少见基因突变类型。 展开更多
关键词 Β-地中海贫血 基因诊断 反向杂交膜条 制备 临床评价 基因突变类型 遗传性疾病
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蛋白芯片生产用醛基化玻片制备的条件优化及初步检定 被引量:8
11
作者 丁亚平 倪世明 +7 位作者 陈立炎 张文 曹恒杰 罗予春 周枚芬 梁好 凌志光 王升启 《生物技术通讯》 CAS 2002年第6期445-447,450,共4页
建立一种以玻片为基质的蛋白芯片制备的优化及检定方法。将经过清洗处理的玻片,用不同浓度的氨基硅烷试剂和戊二醛试剂,在不同的时间内,进行氨基化和醛基化处理,通过蛋白结合强度与处理时间及溶剂浓度的动力学相关性分析,确定最佳的优... 建立一种以玻片为基质的蛋白芯片制备的优化及检定方法。将经过清洗处理的玻片,用不同浓度的氨基硅烷试剂和戊二醛试剂,在不同的时间内,进行氨基化和醛基化处理,通过蛋白结合强度与处理时间及溶剂浓度的动力学相关性分析,确定最佳的优化条件,将不同浓度梯度的人IgG抗体结合于该玻片表面,经过洗涤、封闭,再加入Cy3荧光标记的二抗,孵育,洗涤后检测各点的荧光强度,确定其线性范围及其检测灵敏度。氨基硅烷试剂浓度为5%,作用时间为30min;戊二醛试剂浓度为2.5%,作用时间为60min时,蛋白结合强度达到饱和。蛋白芯片在2~2×4-7mg/ml浓度范围内有良好的线性,能够检测出人IgG的最低浓度为2×4-8mg/ml。 展开更多
关键词 蛋白芯片 醛基化玻片 制备 条件优化 检定 氨基硅烷 戊二醛
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寡核苷酸芯片用于HLA-B分型的初步研究 被引量:3
12
作者 蓝柯 胡守旺 +5 位作者 张帆 王晖 管伟 丁雨 孙偶军 王升启 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 2003年第2期174-178,共5页
HLA基因具有复杂的多态性。本研究根据HLA B基因序列的多态性 ,设计了一套寡核苷酸探针 ,并用基因芯片点样仪点样到醛基修饰的载玻片上 ,制成寡核苷酸芯片用于HLA B基因的分型。本研究以克隆并已测序的HLA B基因序列作为标准样品 ,经PC... HLA基因具有复杂的多态性。本研究根据HLA B基因序列的多态性 ,设计了一套寡核苷酸探针 ,并用基因芯片点样仪点样到醛基修饰的载玻片上 ,制成寡核苷酸芯片用于HLA B基因的分型。本研究以克隆并已测序的HLA B基因序列作为标准样品 ,经PCR分别扩增其具有多态性的第二和第三外显子 ,PCR扩增产物与芯片进行杂交 ,利用分析软件将杂交模式转变成为HLA B基因型。结果表明 ,利用芯片进行分型的结果与标准样品序列结果完全符合。结论 :寡核苷酸芯片用于HLA B基因分型是一种简便。 展开更多
关键词 寡核苷酸芯片 HLA-B分型 多态性 白细胞抗原 血清学
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丙型肝炎病毒分片段抗体检测蛋白质芯片的制备及临床评价 被引量:7
13
作者 张文 周枚芬 +5 位作者 陈立炎 丁亚平 曹恒杰 黄坚 耿永尧 王升启 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第6期935-939,共5页
为了制备丙型肝炎病毒分片段抗体检测蛋白质芯片 ,并对其临床应用价值进行评价 ,将基因工程表达的丙型肝炎病毒分片段抗原 ,点至经特殊处理的玻片上 ,制成蛋白质芯片 .收集来自三家临床单位用于临床验证的 90 5份血清标本 .分别用丙肝... 为了制备丙型肝炎病毒分片段抗体检测蛋白质芯片 ,并对其临床应用价值进行评价 ,将基因工程表达的丙型肝炎病毒分片段抗原 ,点至经特殊处理的玻片上 ,制成蛋白质芯片 .收集来自三家临床单位用于临床验证的 90 5份血清标本 .分别用丙肝病毒分片段抗体检测蛋白质芯片、ELISA丙肝病毒抗体检测试剂进行检测 .部分样本同时采用进口RIBA抗体检测试剂进行了检测 ,分别比较蛋白质芯片法与ELISA法以及RIBA试剂的符合率 .结果表明 :a 90 5份血清标本 ,ELISA法检出阳性 2 94份 ,阴性 611份 .阳性标本用蛋白质芯片法检测 ,融合抗原 2 92份显示阳性结果、 2份阴性结果 ,根据蛋白质芯片的核心抗原 ,以及NS3 ,NS4,NS5分片段抗原综合判断确定阳性样本 2 88份阳性 ,阴性样本 2份 ,4份样本结果不确定 .ELISA法检出的 611份阴性标本用两种蛋白质芯片法检测 ,检出阴性均为 611份 .两种蛋白质芯片法与ELISA法的阳性符合率分别为 99 3 %和98 9% ,与ELISA法的阴性符合率均为 10 0 % .用RIBA试剂检测 6份ELISA法为阳性 ,蛋白质芯片法为非阳性的样本 ,结果均为非阳性 .b 2 90份经RIBA试剂确认的阳性标本 10 4份 ,单片段阳性标本 66份 ,阴性标本12 0份 ,用蛋白质芯片法检测 ,检出阳性标本 10 3份 ,单片段阳性标本 61份 ,阴性标本 展开更多
关键词 丙型肝炎病毒 抗体 蛋白质芯片 临床评价
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4种罕见β-地中海贫血基因检测膜条的制备及其临床应用 被引量:8
14
作者 黄海龙 方颖迪 +5 位作者 林娜 陈雪美 郭丹华 王燕 林元 徐两蒲 《中国妇幼保健》 CAS 2016年第1期127-129,共3页
目的建立4个β-地中海贫血基因罕见突变位点反向杂交膜条的基因诊断方法,以用于临床该疾病罕见样本的检测。方法设计并合成8条探针用于检测在中国人中发现的4个β-地中海贫血基因罕见突变位点,将探针点至醋酸纤维膜上,制成反向杂交膜条... 目的建立4个β-地中海贫血基因罕见突变位点反向杂交膜条的基因诊断方法,以用于临床该疾病罕见样本的检测。方法设计并合成8条探针用于检测在中国人中发现的4个β-地中海贫血基因罕见突变位点,将探针点至醋酸纤维膜上,制成反向杂交膜条;通过检测4种罕见临床样本和30份临床阴性标本,对其临床检测效果进行评价。结果共制备了含8条寡核苷酸探针的反向杂交膜条,临床验证结果表明,均能检测出这4种罕见的基因突变位点,而阴性标本未检测出。结论研制的针对4个β-地中海贫血基因罕见突变位点反向杂交膜条敏感度高,特异性好,能准确检测4个β-地中海贫血基因罕见突变的标本,可临床推广应用。 展开更多
关键词 Β地中海贫血 基因检测 膜条
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莪术油对HSC-T6细胞基因表达的影响 被引量:3
15
作者 江福生 江远 +1 位作者 李泽松 聂广 《中西医结合肝病杂志》 CAS 2005年第1期24-27,共4页
目的 :研究莪术油对HSC T6细胞基因表达的影响。方法 :从基因库中查询 5 0种肝纤维化相关基因的mRNA序列 ,用寡核苷酸探针设计软件设计探针 ,在PE890 9DNA合成仪上合成寡核苷酸 ,用OGR 0 4点样仪及醛基化玻片制备成基因芯片。以莪术油... 目的 :研究莪术油对HSC T6细胞基因表达的影响。方法 :从基因库中查询 5 0种肝纤维化相关基因的mRNA序列 ,用寡核苷酸探针设计软件设计探针 ,在PE890 9DNA合成仪上合成寡核苷酸 ,用OGR 0 4点样仪及醛基化玻片制备成基因芯片。以莪术油不同浓度含药培养液培养HSC T6细胞。根据细胞毒性实验 ,确定细胞存活率在5 0 %以上的药物浓度作为实验所用浓度 ,每组设空白对照 ,分别按 1小时、 6小时、 12小时、 2 4小时 4个时间段收集细胞 ,按操作步骤提取细胞总RNA ,经反转录荧光标记 ,杂交和洗涤 ,用Genepix 40 0 0B扫描仪扫描芯片 ,ImaGene4 2软件进行数据分析和归一化处理 ,使用看家基因和阳性对照对Cy3和Cy5扫描结果进行校正。 结果 :莪术油78 12 5 μg/ml作用HSC T6细胞 2 4小时 ,可使基因TIMP 2、IL 6表达分别下调 2 3、 2 2倍。 结论 :从分子水平揭示了莪术有效成分莪术油的抗肝纤维化机制。 展开更多
关键词 莪术油 HSC-T6细胞 基因表达 TIMP-2 影响 抗肝纤维化 IL-6 MRNA序列 点样仪 玻片
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育龄人群稀有β地中海贫血基因突变分析 被引量:4
16
作者 曾劲伟 方颖迪 +1 位作者 崔金环 王晓萍 《中国卫生检验杂志》 北大核心 2014年第15期2235-2237,共3页
目的调查研究佛山地区育龄人群稀有β地中海贫血(β地贫)基因突变的类型。方法对近4年来佛山市第一人民医院送检的育龄人群(年龄21岁~43岁,均为佛山籍户口)的血液标本,进行常规的地贫血液学表型分析和地贫基因诊断,其中以反向点杂交法... 目的调查研究佛山地区育龄人群稀有β地中海贫血(β地贫)基因突变的类型。方法对近4年来佛山市第一人民医院送检的育龄人群(年龄21岁~43岁,均为佛山籍户口)的血液标本,进行常规的地贫血液学表型分析和地贫基因诊断,其中以反向点杂交法初筛出β地贫患者,另外对常规基因检测不能确诊的基因突变进行β珠蛋白基因序列测定。结果共发现了8种稀有的β地贫基因突变:IVS-II-2(-T)、CD37(TGG>TAC)、CD89-93(-AGTGAGCTGCACTG)、CD19(AAC>AGC)、PolyA(AATAAA>AATGAA)、CD106(CTG>GTG)、CD29(GGC>GAC)和CD22(GAA>GGA)。另外尚有3例可疑β地贫样本经测序分析仍未能检出β地贫。结论佛山地区育龄人群中β地贫的基因突变分布非常广泛而且类型比较丰富。 展开更多
关键词 Β地中海贫血 稀有 基因测序
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蛋白微阵列研究进展 被引量:2
17
作者 李泽松 张文 曹恒杰 《生物技术通讯》 CAS 2003年第4期333-335,共3页
蛋白微阵列是随着基因微阵列技术发展起来的,用于基因微阵列的制备方法、信号的检测及分析系统,也可用于蛋白微阵列。各种蛋白微阵列基质的发展,提高了蛋白的固定效率。放射性同位数、化学发光、激光共聚焦荧光扫描等技术都已用于微阵... 蛋白微阵列是随着基因微阵列技术发展起来的,用于基因微阵列的制备方法、信号的检测及分析系统,也可用于蛋白微阵列。各种蛋白微阵列基质的发展,提高了蛋白的固定效率。放射性同位数、化学发光、激光共聚焦荧光扫描等技术都已用于微阵列的检测。重组蛋白技术的发展,提高了蛋白微阵列检测的通量和灵敏度。蛋白微阵列具有通量高、使用样品少、重复性好、可定量的特点,使其在生物医药科学研究中得到了广泛应用。本文综述了蛋白微阵列的制备及其在免疫检测、医学诊断及蛋白组研究中的应用。 展开更多
关键词 蛋白微阵列 抗原 抗体 免疫检测 基因微阵列
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寡核苷酸芯片用于HLA-A基因分型的研究 被引量:2
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作者 胡守旺 张帆 +2 位作者 王晖 耿永尧 王升启 《中华血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第7期340-343,共4页
目的 应用寡核苷酸芯片分型方法 ,对HLA A基因进行分型研究。方法 采用不对称PCR方法 ,扩增HLA A基因的第 2 ,3外显子 ,荧光标记扩增产物 ,作为杂交模板。设计分型检测寡核苷酸探针 ,制备HLA A基因分型检测芯片。采取差异选择法 ,筛... 目的 应用寡核苷酸芯片分型方法 ,对HLA A基因进行分型研究。方法 采用不对称PCR方法 ,扩增HLA A基因的第 2 ,3外显子 ,荧光标记扩增产物 ,作为杂交模板。设计分型检测寡核苷酸探针 ,制备HLA A基因分型检测芯片。采取差异选择法 ,筛选强杂交信号和高特异性的分型探针。探索了探针长度、探针位置等对杂交信号的影响。杂交结果经荧光扫描 ,并用分型软件分析判断阳性探针和HLA A基因型。结果  30例临床样本芯片分型结果与PCR SSP及DNA测序分型结果相符。结论 采用寡核苷酸芯片技术对HL A基因分型是种好的方法 ,具有测速快、成本低、高通量的优点。 展开更多
关键词 HLA-A基因 基因分型 寡核苷酸芯片 PCR-SSP
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肿瘤相关基因表达检测寡核苷酸芯片的制备及其初步应用 被引量:2
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作者 黄坚 杜清友 +1 位作者 丁雨 王升启 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第6期900-905,共6页
为研制肿瘤相关寡核苷酸芯片 ,并实现其在抗肿瘤反义核酸“癌泰得”作用机理研究方面的初步应用 ,制备了包含近 450种肿瘤相关基因特异寡核苷酸探针的寡核苷酸芯片 ,建立了相应的质控标准 .“癌泰得”用脂质体转染HepG2肿瘤细胞 ,提取... 为研制肿瘤相关寡核苷酸芯片 ,并实现其在抗肿瘤反义核酸“癌泰得”作用机理研究方面的初步应用 ,制备了包含近 450种肿瘤相关基因特异寡核苷酸探针的寡核苷酸芯片 ,建立了相应的质控标准 .“癌泰得”用脂质体转染HepG2肿瘤细胞 ,提取细胞总RNA反转录并荧光标记cDNA ,用制备的寡核苷酸芯片检测肝癌细胞HepG2的肿瘤相关基因表达水平 ,用软件分析获得其差异基因表达谱 .0 4μmol/L的反义核酸“癌泰得”作用于HepG2细胞 15h后 ,MDNCF、DHS等基因mRNA表达下调 ,MUC2、MPP11、LAT、HRIF B、JNK3A1等mRNA基因表达上调 ,初步检测到了“癌泰得”的抗肿瘤作用可能的相关基因 ,为进一步的分子作用机理的探讨奠定基础 .结果表明 ,制备的肿瘤相关芯片敏感度高、特异性高、重复性均较好 ,可用于检测肿瘤相关基因的表达谱 。 展开更多
关键词 肿瘤相关基因 寡核苷酸芯片 癌泰得 表达谱
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基因芯片技术检测HBV DNA及拉米夫定耐药株的应用研究 被引量:2
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作者 李兵 周伯平 +6 位作者 文彬 唐蔚 王召钦 徐六妹 刘赛云 陈立炎 彭劲甫 《中国中西医结合消化杂志》 CAS 2003年第6期340-343,共4页
目的 :研究基因芯片技术检测 HBV DNA及拉米夫定耐药株在临床应用中的特异性、实用性。方法 :利用基因芯片法、双脱氧测序法分别对 4 3例服用拉米夫定且 HBV DNA仍为阳性的乙型肝炎 (乙肝 )患者及 10例非乙肝患者的血清进行 HBV DNA和 P... 目的 :研究基因芯片技术检测 HBV DNA及拉米夫定耐药株在临床应用中的特异性、实用性。方法 :利用基因芯片法、双脱氧测序法分别对 4 3例服用拉米夫定且 HBV DNA仍为阳性的乙型肝炎 (乙肝 )患者及 10例非乙肝患者的血清进行 HBV DNA和 P区 5 2 8、5 5 2、5 5 5突变位点检测、对比。结果 :两种方法检测 HBV DNA10 0 %相符 ;检测拉米夫定耐药突变株 12 4个位点结果相符 ,5个位点结果不相符 (P >0 .0 5 ) ,提示两种方法检测HBV DNA及 P区 5 2 8、5 5 2、5 5 5突变位点阳性率相等。结论 :利用基因芯片技术检测 HBV DNA及拉米夫定耐药株 ,其特异性可与 DNA测序媲美 ,在混合株检测方面比 DNA测序有更大的优势。其方法简便 ,能大量地对临床标本进行检测 ,可作为临床常规检测手段。 展开更多
关键词 基因芯片技术 HBV-DNA 拉米夫定 耐药 双脱氧测序法 乙型肝炎
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