非洲猪瘟病毒VP73蛋白在昆虫细胞中的表达与间接ELISA方法的建立 被引量：16

1

作者 曾少灵 廖立珊 +11 位作者 唐金明 杨俊兴 阮周曦 张彩虹 曹琛福 吕建强 秦智锋 林庆燕 孙洁 叶弈优 谢晓露 花群义 《动物医学进展》 CSCD 北大核心 2013年第1期1-6,共6页

为了建立检测非洲猪瘟病毒(ASFV)间接酶联免疫吸附试验(iELISA),利用杆状病毒表达载体pFastBac HTA在昆虫细胞Sf9中表达非洲猪瘟病毒的VP73蛋白,SDS-PAGE和Western blot检测显示重组蛋白大小约65ku,能与ASFV标准阳性血清发生特异性结合... 为了建立检测非洲猪瘟病毒(ASFV)间接酶联免疫吸附试验(iELISA),利用杆状病毒表达载体pFastBac HTA在昆虫细胞Sf9中表达非洲猪瘟病毒的VP73蛋白,SDS-PAGE和Western blot检测显示重组蛋白大小约65ku,能与ASFV标准阳性血清发生特异性结合。以此重组蛋白作为检测抗原包被酶标板,初步建立了检测ASFV血清抗体的iELISA方法。表达的重组蛋白具有良好的特异性,为制备ASFV免疫血清学诊断检测试剂和疫苗提供了材料。 展开更多

关键词 非洲猪瘟病毒 VP73蛋白 间接ELISA

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非洲马瘟间接ELISA方法的建立及初步应用 被引量：10

2

作者 曹琛福 叶奕优 +4 位作者 宗卉 张彩虹 吕建强 杨俊兴 花群义 《动物医学进展》 CSCD 北大核心 2012年第3期6-9,共4页

为建立检测非洲马瘟间接酶联免疫吸附试验方法,利用重组杆状病毒感染昆虫细胞表达出具有良好抗原性的VP7蛋白,将感染VP7重组杆状病毒的昆虫细胞裂解液作为包被抗原,通过优化包被抗原浓度、二抗稀释度等,建立了检测非洲马瘟的间接ELISA方... 为建立检测非洲马瘟间接酶联免疫吸附试验方法,利用重组杆状病毒感染昆虫细胞表达出具有良好抗原性的VP7蛋白,将感染VP7重组杆状病毒的昆虫细胞裂解液作为包被抗原,通过优化包被抗原浓度、二抗稀释度等,建立了检测非洲马瘟的间接ELISA方法,并进行了初步运用。结果表明,直接利用真核细胞表达VP7蛋白的昆虫细胞裂解液作为包被液可成功建立检测非洲马瘟的间接ELISA方法。 展开更多

关键词 非洲马瘟 间接酶联免疫吸附试验 VP7蛋白 真核表达

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口蹄疫病毒抗原胶体金试纸条的研究 被引量：6

3

作者 吕建强 杨俊兴 +5 位作者 花群义 曹琛福 张彩虹 陶虹 刘建利 阮周曦 《动物医学进展》 CSCD 北大核心 2012年第3期14-18,共5页

利用单克隆抗体技术制备抗口蹄疫病毒的单克隆抗体,特异性试验表明其只与O、A、Asia 1型3种血清型FMDV抗原结合。进而采用胶体金标记技术,以胶体金标记的抗口蹄疫病毒单克隆抗体、多克隆血清抗体和葡萄球菌A蛋白为主要材料,研制口蹄疫... 利用单克隆抗体技术制备抗口蹄疫病毒的单克隆抗体,特异性试验表明其只与O、A、Asia 1型3种血清型FMDV抗原结合。进而采用胶体金标记技术,以胶体金标记的抗口蹄疫病毒单克隆抗体、多克隆血清抗体和葡萄球菌A蛋白为主要材料,研制口蹄疫快速检测试纸条。该试纸条检测O、A、Asia 1型3种血清型灭活口蹄疫病毒均为阳性,检测水疱性口炎病毒、猪水疱病病毒、蓝舌病病毒、猪蓝耳病病毒4种灭活抗原及小反刍兽疫病毒疫苗株均为阴性,试验结果与口蹄疫实时荧光定量RT-PCR方法的完全一致,表明其具有良好的特异性。敏感性试验结果是,试纸条的检测极限为1∶160稀释的样品,其敏感性相当于实时荧光定量RT-PCR方法的1/64。由于试纸条具有操作方便、检测快速等优点,因此该试纸条可以用于大量临床样品的快速检测和现场检测。 展开更多

关键词 口蹄疫病毒 单克隆抗体 胶体金试纸条

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我国公布的进境植物检疫性线虫名录及其演变 被引量：7

4

作者 李芳荣 龙海 +3 位作者 程颖慧 谢泳桂 冯建军 李一农 《中国植保导刊》 北大核心 2015年第9期62-65,共4页

对农业部历年来先后5次公布的进境植物检疫性有害生物名录中的植物检疫性线虫名录的演变进行了分析,重点介绍了植物检疫性线虫鉴定与复核的相关内容,归纳了植物检疫性线虫的检疫鉴定标准,为植物检疫性线虫研究工作提供参考。

关键词 线虫名录 检疫 鉴定标准

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产CTX-M和TEM型ESBLs耐药大肠埃希菌双重PCR检测方法的建立 被引量：6

5

作者 陶虹 卢体康 +13 位作者 唐金明 廖立珊 阮周曦 刘建利 曾少灵 陈兵 胡运发 孙洁 曹琛福 张彩虹 吕建强 杨俊兴 花群义 秦智锋 《动物医学进展》 CSCD 北大核心 2013年第8期7-12,共6页

近年来,由于抗生素滥用导致细菌产生耐药性的现象已经非常严重,而产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)大肠埃希菌耐药菌株的出现,已成为目前出入境食品安全检测的重点和难点。耐药大肠埃希菌ESBLs基因型有5种,其中产CTX-M和TEM两种基因型最为普... 近年来,由于抗生素滥用导致细菌产生耐药性的现象已经非常严重,而产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)大肠埃希菌耐药菌株的出现,已成为目前出入境食品安全检测的重点和难点。耐药大肠埃希菌ESBLs基因型有5种,其中产CTX-M和TEM两种基因型最为普遍。为了加强对产CTX-M和TEM两种基因型ESBLs耐药大肠埃希菌的检测,本研究在反复优化的基础上,建立了针对产CTX-M和TEM两种基因型ESBLs大肠埃希菌的快速检测方法。针对CTX-M基因型的PCR方法检测CTX-M ESBLs型的灵敏度为10-5,针对TEM基因型的PCR方法检测TEM ESBLs型的灵敏度为10-4,双重PCR方法检测对应基因型ESBLs灵敏度均为10-4。该方法特异性好,尚未发现假阴性和假阳性现象。采用建立的方法与VITEK-2细菌鉴定系统的鉴定方法和NCCLSM100-S10推荐的检测方法同时对623份样品进行检测并比较,结果表明,共检出只含CTX-M型ESBLs的耐药菌株13株,检出只含TEM基因型ESBLs的耐药菌株1株,同时含有CTX-M和TEM两种基因型ESBLs的耐药菌株9株,检测结果与细菌分离鉴定结果一致。表明所建立的方法可为产ESBLs大肠埃希菌的快速准确检测提供有效的工具,能够满足产ESBLs大肠埃希菌快速、准确、有效的口岸检疫需求。 展开更多

关键词 超广谱Β-内酰胺酶 耐药性 快速检测

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牛病毒性腹泻病毒双单克隆抗体夹心ELISA检测方法的建立及初步应用 被引量：6

6

作者 杨俊兴 曹琛福 +7 位作者 曾少灵 卢体康 孙洁 张彩虹 唐金明 陶虹 吕建强 花群义 《动物医学进展》 CSCD 北大核心 2013年第5期11-16,共6页

为了建立牛病毒性腹泻病毒(BVDV)抗原快速检测ELISA方法,用于BVDV抗原的快速检测。用纯化的BVDV作为抗原,经动物免疫、细胞融合、间接ELISA筛选和亚克隆,得到了3株抗BVDV的单克隆抗体(2A6、2F4和5C9)。选用单克隆抗体2A6和5C9包被ELISA... 为了建立牛病毒性腹泻病毒(BVDV)抗原快速检测ELISA方法,用于BVDV抗原的快速检测。用纯化的BVDV作为抗原,经动物免疫、细胞融合、间接ELISA筛选和亚克隆,得到了3株抗BVDV的单克隆抗体(2A6、2F4和5C9)。选用单克隆抗体2A6和5C9包被ELISA板,用HRP标记的单克隆抗体2F4作为夹心抗体,建立了检测BVDV的双单克隆抗体夹心ELISA方法。通过对BVDV阳性样品、其他病毒阳性样品和阴性对照样品及系列稀释的阳性样品检测,表明该方法具有良好的特异性、敏感性和重复性。用ELISA检测326份临床样品,结果表明该方法与RT-PCR和商品化ELISA试剂盒检测结果符合率分别为98.8%和99.0%。该方法可以用于BVDV抗原快速检测和对大量样本的筛选。 展开更多

关键词 牛病毒性腹泻病毒 酶联免疫吸附试验 单克隆抗体

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传染性造血器官坏死病毒糖蛋白抗血清的制备及应用 被引量：6

7

作者 朱旭 兰文升 +3 位作者 刘荭 高隆英 杜鹃 陈孝煊 《渔业科学进展》 CSCD 北大核心 2012年第6期112-117,共6页

应用逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)从传染性造血器官坏死病毒(Infectious hemato-poietic necrosis virus,IHNV)感染的细胞悬液克隆病毒的糖蛋白基因,将其亚克隆至原核表达载体pCWori,转化到大肠杆菌DH5α,通过发酵大肠杆菌制备病毒糖... 应用逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)从传染性造血器官坏死病毒(Infectious hemato-poietic necrosis virus,IHNV)感染的细胞悬液克隆病毒的糖蛋白基因,将其亚克隆至原核表达载体pCWori,转化到大肠杆菌DH5α,通过发酵大肠杆菌制备病毒糖蛋白。经SDS-PAGE分析,诱导表达的重组蛋白主要以包涵体的形式存在,使用Ni-NTA亲和层析柱在变性条件下进行纯化并透析复性,最终得到了较高纯度的可溶性糖蛋白,分子量约为57kDa。Western-blot分析结果显示,所表达的蛋白能够被IHNV病毒制备的兔抗IHNV血清识别。用复性后的蛋白免疫小鼠制备抗血清,ELISA显示抗体效价可达1∶64000。经制备的抗血清可以作为一抗建立ELISA检测方法,用于检测细胞悬液的病毒粒子,将抗血清稀释到1∶16000仍能与IHNV全病毒发生反应。本研究利用重组的IHNV糖蛋白成功制备了高效价的抗血清,并能够与IHNV全病毒发生特异性结合,为IHNV免疫学检测方法建立奠定了基础。 展开更多

关键词 传染性造血器官坏死症病毒 糖蛋白 原核表达 抗血清

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小反刍兽疫疫苗毒与野毒实时荧光RT-PCR鉴别检测方法的建立 被引量：5

8

作者 吕建强 杨俊兴 +6 位作者 宗卉 张彩虹 花群义 曹琛福 陶虹 何云蔚 阮周曦 《中国兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第12期1795-1798,共4页

为了建立鉴别检测小反刍兽疫疫苗毒与野毒的快速分子生物学检测方法,通过对自行测序的疫苗毒基因组序列及GenBank中登录的野毒基因组序列进行比对分析,设计了2套引物和TaqMan荧光探针,对实时荧光RT-PCR反应条件进行优化,建立了小反刍兽... 为了建立鉴别检测小反刍兽疫疫苗毒与野毒的快速分子生物学检测方法,通过对自行测序的疫苗毒基因组序列及GenBank中登录的野毒基因组序列进行比对分析,设计了2套引物和TaqMan荧光探针,对实时荧光RT-PCR反应条件进行优化,建立了小反刍兽疫疫苗毒与野毒实时荧光RT-PCR鉴别检测方法。特异性试验证实,该检测方法只能检测到目的病毒核酸,表明其具有良好的特异性。灵敏性试验发现,检测疫苗株的最低检测限可达1.38 mg/L的总RNA,检测野毒株的最低检测限为0.16 mg/L的核酸。对同一样品进行重复性检测,检测的荧光扩增曲线阈值完全重合,证明其重复性极好。从180份临床样品中,检测出2份疫苗病毒株阳性样品,其余均为阴性。结果表明,本研究所建立的实时荧光RT-PCR方法能对小反刍兽疫疫苗毒及野毒进行鉴别检测,具有特异性好、灵敏度高、重复性极好的优点,是开展小反刍兽疫疫情监测的有力工具。 展开更多

关键词 小反刍兽疫 实时荧光PCR 鉴别检测方法

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非洲马瘟病毒VP7基因在重组杆状病毒中的表达及抗原性检测 被引量：4

9

作者 曹琛福 花群义 +6 位作者 吕建强 秦智锋 杨俊兴 曾少灵 阮周曦 陈兵 史卫军 《中国兽医科学》 CAS CSCD 北大核心 2010年第8期793-796,共4页

利用pFastBacHTA质粒将非洲马瘟病毒(AHSV)血清4型的VP7基因重组入杆状病毒,并感染昆虫细胞Sf9。结果显示,VP7蛋白在真核细胞内获得了表达,但表达量较低。免疫印迹试验证实,VP7重组蛋白具有较好的免疫原性,将其作为检测抗原包被酶标板,... 利用pFastBacHTA质粒将非洲马瘟病毒(AHSV)血清4型的VP7基因重组入杆状病毒,并感染昆虫细胞Sf9。结果显示,VP7蛋白在真核细胞内获得了表达,但表达量较低。免疫印迹试验证实,VP7重组蛋白具有较好的免疫原性,将其作为检测抗原包被酶标板,初步建立了检测AHSV的间接酶联免疫吸附试验方法。 展开更多

关键词 非洲马瘟病毒 VP7蛋白 真核表达 抗原性

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小麦印度腥黑穗病菌和黑麦草腥黑粉菌检测标准分子构建 被引量：3

10

作者 李小焦 王中康 +6 位作者 章桂明 陈枝楠 殷幼平 程颖慧 王颖 向才玉 缪建锟 《微生物学通报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第10期1541-1547,共7页

以小麦印度腥黑穗病菌和黑麦草腥黑粉菌为研究对象,采用分子克隆技术,分别构建了该两种真菌分子检测的标准分子。前者包括线粒体2297 bp的DNA序列以及rDNA710 bp的ITS序列,后者包括线粒体2.3kb的DNA序列以及rDNA710 bp的ITS序列。分别... 以小麦印度腥黑穗病菌和黑麦草腥黑粉菌为研究对象,采用分子克隆技术,分别构建了该两种真菌分子检测的标准分子。前者包括线粒体2297 bp的DNA序列以及rDNA710 bp的ITS序列,后者包括线粒体2.3kb的DNA序列以及rDNA710 bp的ITS序列。分别对该两个标准分子进行了性能评估试验,测试结果显示所构建的标准分子具有良好的特异性、均匀性和稳定性,能够满足小麦印度腥黑穗病菌和黑麦草腥黑粉菌分子检测需求。 展开更多

关键词 克隆 分子检测 标准分子

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红树害虫斑点广翅蜡蝉研究进展 被引量：3

11

作者 林伟 蒋露 +2 位作者 徐浪 郭强 余道坚 《中国森林病虫》 北大核心 2017年第6期29-32,共4页

斑点广翅蜡蝉Ricania guttata(Walker)是一种近年来在深圳地区大发生的红树害虫,其寄主广泛,虫口密度大,对当地林业生态安全造成严重影响。鉴于斑点广翅蜡蝉的危害性和暴发性,作者详细描述了其外部形态和生殖器特征,初步整理了该虫的记... 斑点广翅蜡蝉Ricania guttata(Walker)是一种近年来在深圳地区大发生的红树害虫,其寄主广泛,虫口密度大,对当地林业生态安全造成严重影响。鉴于斑点广翅蜡蝉的危害性和暴发性,作者详细描述了其外部形态和生殖器特征,初步整理了该虫的记录寄主及为害情况。 展开更多

关键词 斑点广翅蜡蝉 形态特征 寄主 红树

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38种我国进境植物检疫性传毒线虫简介 被引量：3

12

作者 李芳荣 龙海 +2 位作者 谢泳桂 冯建军 李一农 《中国植保导刊》 北大核心 2015年第5期68-71,共4页

介绍了列入我国进境植物检疫性有害生物名录的38种传毒线虫的相关信息。这38种线虫主要依靠种苗调运作远距离传播扩散;不同种传毒线虫传播一种或多种植物病毒,有其对应的主要寄主。还介绍了我国从进境种苗上截获传毒线虫的概况。

关键词 线虫检疫 传毒种类 寄主

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小反刍兽疫病毒H蛋白的原核表达和免疫学活性鉴定 被引量：2

13

作者 陶虹 孙洁 +7 位作者 李健波 刘建利 阮周曦 张彩虹 曹琛福 吕建强 花群义 杨俊兴 《动物医学进展》 CSCD 北大核心 2014年第11期6-9,共4页

研究小反刍兽疫病毒(Peste des petits ruminants virus,PPRV)H蛋白生物学活性,为建立PPRV抗体检测方法提供材料。根据GenBank已发表的PPRV H蛋白质序列,设计上、下游引物,以PPRV核酸为模板进行PCR扩增,扩增产物克隆至pET52/LIC载体中,... 研究小反刍兽疫病毒(Peste des petits ruminants virus,PPRV)H蛋白生物学活性,为建立PPRV抗体检测方法提供材料。根据GenBank已发表的PPRV H蛋白质序列,设计上、下游引物,以PPRV核酸为模板进行PCR扩增,扩增产物克隆至pET52/LIC载体中,构建了pET52/LIC-PPRV H表达载体。将pET52/LIC-PPRV H重组质粒转化大肠埃希菌BL21(DE3)进行融合表达,经SDS-PAGE电泳分析,可见PPRV H蛋白成功得到了表达,融合蛋白的分子质量约为75ku,Western blot分析表明所表达的重组蛋白可与PPRV阳性血清发生特异性反应,说明表达的PPRV H蛋白可以作为建立PPRV抗体检测的蛋白。 展开更多

关键词 小反刍兽疫病毒 H蛋白 原核表达

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进境冻畜禽产品中产超广谱β-内酰胺酶大肠埃希菌耐药性的监测与分析 被引量：2

14

作者 阮周曦 唐金明 +7 位作者 徐鹏 吕建强 陶虹 曾少灵 卢体康 秦智锋 曹琛福 花群义 《动物医学进展》 CSCD 北大核心 2013年第9期6-11,共6页

为监测进境冻畜禽产品中受产超广谱β-内酰胺酶（ESBL）大肠埃希茵污染的情况，采用ESBL显色平板初筛结合Vitek2compact确证及药敏测试的方法，经过与美国临床实验室标准化研究所（CLSI）推荐方法（M100-S22）进行比对，并且通过对249... 为监测进境冻畜禽产品中受产超广谱β-内酰胺酶（ESBL）大肠埃希茵污染的情况，采用ESBL显色平板初筛结合Vitek2compact确证及药敏测试的方法，经过与美国临床实验室标准化研究所（CLSI）推荐方法（M100-S22）进行比对，并且通过对249份进境冻畜禽产品进行了检测。结果表明，采用的方法与CLSI推荐方法相比，具有快速、准确、操作简便和特异性好等优点，有良好的推广价值。同时，经检测获得产ESBL大肠埃希茵18株，占样品总量的7．23％。所获菌株对氨苄西林、头孢唑啉和头孢曲松高度耐药，多重耐药率为16．67％～38．89％，为检验检疫部门评估进境冻畜产品中受产ESBL大肠埃希菌污染的情况提供了科学数据。 展开更多

关键词 进境畜禽产品 超广谱Β-内酰胺酶 大肠埃希菌

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植物检疫性线虫非中国种简介及国内截获概况 被引量：2

15

作者 李芳荣 龙海 +2 位作者 向才玉 谢泳桂 李一农 《中国植保导刊》 北大核心 2015年第12期67-69,共3页

目前我国公布的20种(属)进境植物检疫性线虫名录中,只有根结线虫属和短体线虫属的非中国种是进境植物检疫性线虫。非中国种的鉴定必须按照国家相关法规和标准的规定,经进境植物检疫国家主管部门授权的鉴定专家鉴定、复核,才能最后确认... 目前我国公布的20种(属)进境植物检疫性线虫名录中,只有根结线虫属和短体线虫属的非中国种是进境植物检疫性线虫。非中国种的鉴定必须按照国家相关法规和标准的规定,经进境植物检疫国家主管部门授权的鉴定专家鉴定、复核,才能最后确认。随着进境种苗的逐年增加,植物检疫性非中国种线虫传入扩散的风险也越来越大,防止其传入的检疫工作变得更为重要。 展开更多

关键词 进境植物检疫性线虫 非中国种 鉴定 检疫

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基于锁式探针技术快速检测玉米细菌性枯萎病菌和玉米内州萎蔫病菌 被引量：1

16

作者 李志锋 王忠文 +3 位作者 冯建军 程颖慧 李一农 章桂明 《生物技术通讯》 CAS 2016年第4期529-534,共6页

目的:建立一种检测玉米细菌性枯萎病菌和玉米内州萎蔫病菌的方法,为同时检测这2种检疫性细菌提供技术手段。方法:基于靶标序列设计2种检疫性细菌的锁式探针,与靶标菌进行连接消化反应,然后采用通用引物进行滚环扩增,其产物与偶联上对应... 目的:建立一种检测玉米细菌性枯萎病菌和玉米内州萎蔫病菌的方法,为同时检测这2种检疫性细菌提供技术手段。方法:基于靶标序列设计2种检疫性细菌的锁式探针,与靶标菌进行连接消化反应,然后采用通用引物进行滚环扩增,其产物与偶联上对应捕获探针的微球进行杂交,最后通过液相悬浮芯片二重检测。结果:该检测方法能够有效地检测2种检疫性细菌,其检测阈值为103CFU/m L,具有良好的可重复性。结论:建立了一种快速、灵敏的玉米细菌性枯萎病菌和玉米内州萎蔫病菌的二重检测方法。 展开更多

关键词 滚环扩增 玉米细菌性枯萎病菌 玉米内州萎蔫病菌 液相悬浮芯片

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检疫性疫霉DNA条形码标准分子构建 被引量：1

17

作者 高瑞芳 汪莹 +3 位作者 程颖慧 王颖 国立耘 章桂明 《菌物学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第3期317-325,共9页

质粒标准分子是指含有外源基因和内源标准基因特异性片段的重组质粒分子。DNA条形码技术是通过对标准目的基因的DNA序列进行分析从而进行物种鉴定的技术。构建基于DNA条形码的质粒标准分子是DNA条形码技术应用于检测实践的要求。本研究... 质粒标准分子是指含有外源基因和内源标准基因特异性片段的重组质粒分子。DNA条形码技术是通过对标准目的基因的DNA序列进行分析从而进行物种鉴定的技术。构建基于DNA条形码的质粒标准分子是DNA条形码技术应用于检测实践的要求。本研究将这两种检测鉴定技术相结合应用于检疫性疫霉的检测,构建了11种检疫性疫霉的DNA条形码标准分子,进行了测序验证、均匀性、稳定性和特异性验证。结果表明,构建的质粒标准分子准确度、均匀性、稳定性和特异性均良好,对实际口岸检验检疫工作具有实践应用价值。 展开更多

关键词 检疫性疫霉 质粒标准分子 DNA条形码

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检疫性疫霉DNA条形码筛选 被引量：1

18

作者 高瑞芳 程颖慧 +3 位作者 王颖 汪莹 国立耘 章桂明 《植物病理学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第2期213-222,共10页

疫霉是世界关注的一类植物病原真菌。以疫霉属80个种122个菌株为研究材料,以ITS、CO1、EF-1α和β-tubulin 4个基因片段为候选DNA条形码,分析表明ITS、CO1基因的PCR扩增和测序成功率最高,分别为100%和96.7%;ITS、CO1和β-tubulin存在明... 疫霉是世界关注的一类植物病原真菌。以疫霉属80个种122个菌株为研究材料,以ITS、CO1、EF-1α和β-tubulin 4个基因片段为候选DNA条形码,分析表明ITS、CO1基因的PCR扩增和测序成功率最高,分别为100%和96.7%;ITS、CO1和β-tubulin存在明显的条码间隔,但种间、种内距离频率分布存在较小重叠;种间、种内遗传距离Wilcoxon秩和检验结果认为各基因对种内遗传距离的效力相等,对种间遗传距离的区分能力为ITS>CO1>β-tubulin。CO1基因和ITS片段可同时作为11种检疫性疫霉的首选DNA条形码,β-tubulin基因可作为辅助DNA条形码。 展开更多

关键词 检疫性疫霉 DNA条形码 遗传距离 条码间隔

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美国进境苹果白色新丛赤壳病菌的检疫鉴定

19

作者 高瑞芳 王卫芳 +2 位作者 李清 王颖 章桂明 《植物检疫》 北大核心 2019年第5期37-41,共5页

深圳、广东口岸在对进境美国苹果中发现明显腐烂症状病果,症状表现为果萼或果柄处腐烂,病果表皮褐色,果肉变褐腐烂,分离培养物菌丝体逐渐纠集形成红色肉质半圆瘤状子座,分生孢子团粘质、乳白色。子囊壳散生,亚球形至瘤状,砖红色肉质,直... 深圳、广东口岸在对进境美国苹果中发现明显腐烂症状病果,症状表现为果萼或果柄处腐烂,病果表皮褐色,果肉变褐腐烂,分离培养物菌丝体逐渐纠集形成红色肉质半圆瘤状子座,分生孢子团粘质、乳白色。子囊壳散生,亚球形至瘤状,砖红色肉质,直径0.4~0.9mm。分生孢子表面光滑,无色透明,单胞,圆柱形,直,两端稍窄至棒状,1隔。大型分生孢子大小(17.92~25.44)21.47×(3.30~4.63)3.98μm,小型分生孢子大小(5.44~15.08)10.73×(2.26~5.36)3.84μm无色,透明,偶有末端稍弯曲。ITS片段序列经Blast比对与已知Neonectria candida同源性为100%。综合形态特征、培养性状和ITS系统发育分析,将病原菌鉴定为白色新丛赤壳菌(Neonectria candida)。此截获鉴定在我国尚属首次。迄今为止,我国尚未有该病菌发生为害的报道。 展开更多

关键词 白色新丛赤壳菌 苹果 美国 鉴定

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以缘脊楔天牛为例评估北美地区楔天牛属(非中国种)的传入风险

20

作者 汪莹 向才玉 +4 位作者 龙海 程颖慧 余道坚 陈志粦 徐浪 《中国植保导刊》 北大核心 2016年第9期70-72,共3页

楔天牛属(非中国种)是我国的检疫性有害生物。其中,缘脊楔天牛于2015年4月为我国口岸首次截获。从分类地位、寄主范围、地理分布、为害情况、形态特征、生物学特性及传播途径等方面对缘脊楔天牛进行综述,并以缘脊楔天牛为例,用多指标综... 楔天牛属(非中国种)是我国的检疫性有害生物。其中,缘脊楔天牛于2015年4月为我国口岸首次截获。从分类地位、寄主范围、地理分布、为害情况、形态特征、生物学特性及传播途径等方面对缘脊楔天牛进行综述,并以缘脊楔天牛为例,用多指标综合评判法和专家评估法两种评估方法对北美地区楔天牛属(非中国种)的传入风险进行评估,评估结果分别为高和中。 展开更多

关键词 缘脊楔天牛 楔天牛属(非中国种) 传入风险

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