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关节弯曲-肾小管功能不全-新生儿胆汁淤积综合征的临床特点及分子遗传学进展 被引量：3
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作者 蓝天 周瑶瑶 《中华儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第1期69-71,共3页
关节弯曲-肾小管功能不全-新生儿胆汁淤积（ar／hrogryposis，renaltubulardysfunction，cholestasis，ARC）综合征是一种常染色体隐性遗传性多系统疾病（OMIM编号208085），其临床特征除了关节弯曲、肾小管功能不全、新生儿胆汁淤积3... 关节弯曲-肾小管功能不全-新生儿胆汁淤积（ar／hrogryposis，renaltubulardysfunction，cholestasis，ARC）综合征是一种常染色体隐性遗传性多系统疾病（OMIM编号208085），其临床特征除了关节弯曲、肾小管功能不全、新生儿胆汁淤积3大典型症状外， 展开更多
关键词 胆汁淤积综合征 功能不全 关节弯曲 新生儿 肾小管 分子遗传学 临床特点 常染色体隐性遗传性
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