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芍药花开放与衰老过程中生理指标的变化 被引量:31
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作者 史国安 郭香凤 +1 位作者 张国海 包满珠 《西北植物学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第3期506-511,共6页
以芍药品种‘红峰’为材料,对芍药花开放与衰老过程中不同发育时期的膜脂过氧化水平和内源激素(IAA、GA3、iPA、ZR、ABA、Eth)含量的动态变化进行了比较研究。结果显示,芍药花开放过程花瓣SOD活性先升高后下降,而丙二醛含量和细胞膜透... 以芍药品种‘红峰’为材料,对芍药花开放与衰老过程中不同发育时期的膜脂过氧化水平和内源激素(IAA、GA3、iPA、ZR、ABA、Eth)含量的动态变化进行了比较研究。结果显示,芍药花开放过程花瓣SOD活性先升高后下降,而丙二醛含量和细胞膜透性显著增加;随着花开放和衰老花瓣中IAA、iPA含量迅速下降而后小幅回升出现一峰值,开放后又下降;GA3、ZR含量迅速下降维持在较低水平,而衰老后ABA含量和Eth释放量显著增加。结果表明,芍药花开放与衰老过程受内源激素平衡的调节,ABA的积累促进了内源Eth的增加,ABA和Eth与IAA/ABA比率在芍药花的衰老过程中起着关键作用,细胞膜脂过氧化损伤可能是芍药花衰老的重要生理原因。 展开更多
关键词 芍药 切花 内源激素 脂质过氧化
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牡丹开花和衰老期间花瓣糖代谢的研究 被引量:27
2
作者 史国安 郭香凤 +1 位作者 张国海 包满珠 《园艺学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第8期1184-1190,共7页
以牡丹(Paeonia suffruticosa)品种‘洛阳红’和‘胡红’为材料,研究了花开放和衰老过程中花瓣可溶性糖及其代谢相关酶活性的变化。结果表明:伴随花瓣的迅速生长展开,总可溶性糖呈现迅速增加的趋势,特别是己糖(葡萄糖和果糖)含量显著增... 以牡丹(Paeonia suffruticosa)品种‘洛阳红’和‘胡红’为材料,研究了花开放和衰老过程中花瓣可溶性糖及其代谢相关酶活性的变化。结果表明:伴随花瓣的迅速生长展开,总可溶性糖呈现迅速增加的趋势,特别是己糖(葡萄糖和果糖)含量显著增加,盛开后己糖水平达到最高,而蔗糖含量呈现逐渐下降的变化。己糖和蔗糖降解指数(SDI)与花枝质量呈现极显著的正相关;花瓣酸性转化酶活性维持较高水平,开花过程中活性逐渐升高,开放后逐渐下降。经主成分回归分析,可溶性糖的代谢依赖于酸性转化酶、中性转化酶、蔗糖合成酶和蔗糖磷酸合成酶的共同作用。结果提示,牡丹花瓣中己糖的积累在花开放和衰老过程中起着重要作用。 展开更多
关键词 牡丹 花发育 转化酶 伸长生长 代谢
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牡丹花不同发育时期脂质过氧化代谢的相关性研究 被引量:23
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作者 史国安 郭香凤 包满珠 《西北农林科技大学学报(自然科学版)》 CSCD 北大核心 2008年第8期183-189,共7页
【目的】研究牡丹开花和衰老期间活性氧含量和清除活性氧酶类活性的变化情况。【方法】测定"洛阳红"和"胡红"2个牡丹品种开花和衰老过程中花瓣膜脂过氧化产物丙二醛(MDA)、超氧自由基(O2-)、过氧化氢(H2O2)的含量... 【目的】研究牡丹开花和衰老期间活性氧含量和清除活性氧酶类活性的变化情况。【方法】测定"洛阳红"和"胡红"2个牡丹品种开花和衰老过程中花瓣膜脂过氧化产物丙二醛(MDA)、超氧自由基(O2-)、过氧化氢(H2O2)的含量及超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)、抗坏血酸过氧化物酶(AsA-POD)、过氧化氢酶(CAT)、多酚氧化酶(PPO)的活性,并采用简单相关分析、逐步回归分析和通径分析等方法研究MDA含量与其他指标的关系。【结果】牡丹开花和衰老过程中,花瓣MDA增加导致细胞膜透性持续升高,2个牡丹品种花瓣脂质过氧化代谢有一定差异。"洛阳红"花瓣中O2-、H2O2含量与MDA含量呈极显著的正相关,"胡红"花瓣中O2-含量与MDA呈显著正相关。O2-对细胞膜脂过氧化有较大的正向直接效应,而H2O2、AsA-POD、CAT和PPO在2个牡丹品种中的效应表现不同。【结论】牡丹开花和衰老的过程是膜脂过氧化加剧引起细胞膜损伤的过程,O2-是影响牡丹开花和衰老过程中花瓣内膜脂过氧化作用的最主要因素。 展开更多
关键词 牡丹花 洛阳红 胡红 开花和衰老 脂质过氧化
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6个品种牡丹花瓣的抗氧化活性分析 被引量:23
4
作者 冯志文 杨霞光 +4 位作者 潘剑 任光辉 张二喜 范丙友 史国安 《西北农林科技大学学报(自然科学版)》 CSCD 北大核心 2009年第1期205-210,共6页
【目的】分析不同品种牡丹花瓣的抗氧化活性。【方法】采用卵黄脂蛋白过氧化法、DPPH法和氮兰四唑(NBT)光还原法、水杨酸羟基化法,以Vc和BHT为阳性对照,在DPPH、O2.-和.OH的产生和检测系统以及卵黄组织匀浆中,加入一定量的牡丹花瓣提取... 【目的】分析不同品种牡丹花瓣的抗氧化活性。【方法】采用卵黄脂蛋白过氧化法、DPPH法和氮兰四唑(NBT)光还原法、水杨酸羟基化法,以Vc和BHT为阳性对照,在DPPH、O2.-和.OH的产生和检测系统以及卵黄组织匀浆中,加入一定量的牡丹花瓣提取液,观察其与活性氧引发反应的竞争效应,研究6个牡丹品种("藏枝红"、"洛阳红"、"胡红"、"迎日红"、"赵粉"和"凤丹")花瓣提取液的抗氧化活性。【结果】牡丹花瓣提取液能明显抑制卵黄组织匀浆的脂质过氧化作用,降低DPPH的吸光值、抑制O2.-介导的NBT光化学还原及.OH作用下的水杨酸羟基化作用,其中牡丹花瓣提取液清除DPPH自由基的活性高于200μg/mL BHT,但低于80μg/mL Vc。6个品种的牡丹花瓣提取液,在4种测定系统中均具有一定程度的抗氧化能力,且水提取液的抗氧化活性略高于体积分数50%乙醇提取液,深色花瓣提取液对不同自由基的清除能力较强。【结论】牡丹花瓣可能成为一种新的高效天然抗氧化剂。 展开更多
关键词 牡丹 花瓣提取液 抗氧化活性
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不同发育时期牡丹切花瓶插生理特性的研究 被引量:21
5
作者 史国安 郭香凤 +3 位作者 张国海 高双成 范丙友 包满珠 《园艺学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第3期449-456,共8页
对不同发育时期牡丹切花采后的瓶插生理特性以及保鲜液的调控效应进行了研究。结果表明:蒸馏水(对照)瓶插牡丹切花,从露色期到盛开期随着开放级别的升高瓶插寿命和最佳观赏期相应缩短,保鲜液能够延长瓶插寿命和最佳观赏期,提高最大花径... 对不同发育时期牡丹切花采后的瓶插生理特性以及保鲜液的调控效应进行了研究。结果表明:蒸馏水(对照)瓶插牡丹切花,从露色期到盛开期随着开放级别的升高瓶插寿命和最佳观赏期相应缩短,保鲜液能够延长瓶插寿命和最佳观赏期,提高最大花径和花枝鲜样质量;牡丹切花瓶插期间花枝吸水量和失水量持续下降,水分平衡值在瓶插1d达到最大,保鲜液能够改善花枝的水分状况,延迟水分平衡值趋于0的时间,瓶插期水分平衡值降为零的时间与瓶插寿命呈显著的正相关。牡丹切花的适宜采收期为绽口期到初开期,保鲜液能够改善切花的观赏品质。 展开更多
关键词 牡丹 切花 发育时期 保鲜液 瓶插寿命
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牡丹呼吸速率和内源激素含量变化与开花衰老的关系 被引量:18
6
作者 史国安 郭香凤 +2 位作者 孔祥生 张国海 包满珠 《园艺学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第2期303-310,共8页
以牡丹品种‘洛阳红’和‘胡红’为材料,研究开花和衰老过程中花瓣内源激素水平与呼吸代谢的变化。结果表明,随着花朵的发育,‘洛阳红’和‘胡红’呼吸速率均呈现典型的跃变特征,高峰分别出现在盛开期和半开期。牡丹开花后表现出花瓣中... 以牡丹品种‘洛阳红’和‘胡红’为材料,研究开花和衰老过程中花瓣内源激素水平与呼吸代谢的变化。结果表明,随着花朵的发育,‘洛阳红’和‘胡红’呼吸速率均呈现典型的跃变特征,高峰分别出现在盛开期和半开期。牡丹开花后表现出花瓣中可溶性蛋白质含量下降和花色素苷积累的生理特征。牡丹在开花、衰老过程中内源IAA、ZR和GA3含量降低,内源ABA含量上升,‘洛阳红’属于类似乙烯跃变型,‘胡红’属于类似乙烯末期上升型。结果提示,牡丹在开花和衰老过程中花瓣内源激素代谢失衡是导致花瓣衰老的重要原因。 展开更多
关键词 牡丹 开花和衰老 呼吸跃变 内源激素
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芍药‘桃花飞雪’开花衰老期间乙烯代谢生理机制的研究 被引量:17
7
作者 王哲 史国安 +1 位作者 马雪情 范丙友 《园艺学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第11期2268-2274,共7页
以芍药(Paeonia lactiflora Pall.)品种‘桃花飞雪’为试材,测定了不同发育时期花枝以及花瓣的呼吸速率、乙烯释放速率、ACC含量、ACS和ACO活性的变化。结果表明:芍药切花花瓣的乙烯释放速率有明显的跃变峰,整枝花乙烯释放表现为末期上... 以芍药(Paeonia lactiflora Pall.)品种‘桃花飞雪’为试材,测定了不同发育时期花枝以及花瓣的呼吸速率、乙烯释放速率、ACC含量、ACS和ACO活性的变化。结果表明:芍药切花花瓣的乙烯释放速率有明显的跃变峰,整枝花乙烯释放表现为末期上升型。花瓣与花枝呼吸速率均有明显的跃变,花瓣的跃变峰早于整枝花。花瓣的乙烯释放速率及呼吸速率均明显高于花枝,揭示花瓣是花枝产生乙烯的主要器官,花瓣的乙烯释放决定了花枝的开放与衰老进程。花瓣ACS活性与乙烯释放量的变化趋势较为一致,说明ACS是影响乙烯生物合成的限制因子。 展开更多
关键词 芍药 发育时期 乙烯代谢 ACS活性
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牡丹花发育过程中花瓣抗氧化活性的变化 被引量:16
8
作者 史国安 郭香凤 +2 位作者 高双成 范丙友 包满珠 《园艺学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第11期1685-1690,共6页
测定了牡丹品种‘洛阳红’和‘胡红’花发育过程中花瓣多酚类功能成分与抗氧化活性的变化。结果表明:两个品种牡丹花瓣富含多酚、类黄酮与花色素苷,花发育过程中花瓣总酚含量呈下降趋势。开花前期花瓣提取液在卵黄脂蛋白PUFA过氧化体系... 测定了牡丹品种‘洛阳红’和‘胡红’花发育过程中花瓣多酚类功能成分与抗氧化活性的变化。结果表明:两个品种牡丹花瓣富含多酚、类黄酮与花色素苷,花发育过程中花瓣总酚含量呈下降趋势。开花前期花瓣提取液在卵黄脂蛋白PUFA过氧化体系中维持较高的抗氧化活性和自由基清除能力,开花后抗氧化活性和自由基清除能力明显下降。牡丹花瓣多酚含量与清除DPPH自由基活性之间呈现显著的正相关。 展开更多
关键词 牡丹 花瓣 抗氧化活性 DPPH自由基 多酚
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黄连木茎段组织培养中防褐化技术研究 被引量:12
9
作者 程世平 施江 +3 位作者 史国安 李亚杰 周荣灵 宋程威 《河南农业科学》 CSCD 北大核心 2010年第8期110-113,共4页
在取材部位、培养条件、培养方式以及在培养基中添加抗氧化剂等方面,对防止黄连木茎段褐化进行了研究。结果表明:半木质化的枝条为适合的外植体;培养初期以液体培养基较好;添加1.4 g/L抗坏血酸(Vc)的抗褐化效果最佳,其次为聚乙烯吡咯烷... 在取材部位、培养条件、培养方式以及在培养基中添加抗氧化剂等方面,对防止黄连木茎段褐化进行了研究。结果表明:半木质化的枝条为适合的外植体;培养初期以液体培养基较好;添加1.4 g/L抗坏血酸(Vc)的抗褐化效果最佳,其次为聚乙烯吡咯烷酮(PVP)和硝酸银(AgNO3),而硫代硫酸钠(Na2S2O3)和活性炭(AC)没有达到预期的效果。对外植体进行适当时间的低温和黑暗处理可减轻褐变。 展开更多
关键词 黄连木 茎段 组织培养 褐化
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芍药肌动蛋白基因的克隆及表达分析 被引量:11
10
作者 范丙友 李芳 +1 位作者 张文婷 史国安 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2013年第15期2136-2142,共7页
目的克隆芍药肌动蛋白(Actin)基因并应用RT-PCR技术分析Actin基因在芍药不同组织中的表达情况。方法根据近缘物种Actin基因的保守序列设计一对PCR扩增引物,以"桃花飞雪"芍药根部总RNA反转录而成的cDNA为模板,采用RT-PCR的方... 目的克隆芍药肌动蛋白(Actin)基因并应用RT-PCR技术分析Actin基因在芍药不同组织中的表达情况。方法根据近缘物种Actin基因的保守序列设计一对PCR扩增引物,以"桃花飞雪"芍药根部总RNA反转录而成的cDNA为模板,采用RT-PCR的方法扩增出芍药Actin cDNA全长并克隆至pMD18-T载体上,阳性克隆经菌落PCR、质粒PCR及酶切鉴定后进行测序。基于测序结果设计特异性PCR引物,应用RT-PCR技术分析Actin基因在芍药根、茎、花、叶不同组织中的表达情况。结果测序结果表明芍药Actin基因全长1 134 bp序列,共编码377个氨基酸,GenBank登录号为JX310002;序列分析表明芍药Actin蛋白中存在3种肌动蛋白特征信号序列,与其他植物肌动蛋白氨基酸同源性达99%;基于同源模建预测的3D结构中含有4个结构域;生物信息学软件预测芍药肌动蛋白的相对分子质量为4.17×104,等电点(pI)为5.31,是一个定位于胞液、不含跨膜域、不含信号肽分子的亲水性、稳定蛋白;半定量RT-PCR技术分析表明Actin基因在芍药根、茎、叶、花组织中的表达量保持恒定。结论首次从芍药中克隆了Actin基因,半定量RT-PCR表达分析结果表明Actin基因适合作为芍药功能基因表达分析的内标基因,为有效利用该基因奠定了基础。 展开更多
关键词 芍药 肌动蛋白 基因克隆 RT-PCR 表达分析
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牡丹花枝不同发育时期各器官乙烯释放和ACC含量的变化 被引量:9
11
作者 史国安 郭香凤 +3 位作者 李春丽 范丙友 施江 包满珠 《园艺学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期77-82,共6页
以牡丹(Paeonia suffruticosa)品种‘胡红’为试材,测定了不同发育时期花枝以及不同器官(花瓣、雌蕊、雄蕊、花托、花萼、茎、叶柄、叶)的乙烯释放量和ACC含量的变化。花的乙烯释放量变化类型主要取决于花瓣,花朵衰老时花托和雄蕊是乙... 以牡丹(Paeonia suffruticosa)品种‘胡红’为试材,测定了不同发育时期花枝以及不同器官(花瓣、雌蕊、雄蕊、花托、花萼、茎、叶柄、叶)的乙烯释放量和ACC含量的变化。花的乙烯释放量变化类型主要取决于花瓣,花朵衰老时花托和雄蕊是乙烯释放的主要部位。雄蕊在初开期有一明显的乙烯释放高峰。花朵开放过程中花瓣的ACC含量缓慢减少,进入衰老期ACC含量又有快速上升的趋势;而茎的ACC含量一直处于下降趋势。叶柄和叶片的ACC含量在花朵的整个开放过程中变化不大。结果提示器官之间乙烯和ACC梯度在花朵开放和衰老前后起着重要的调节作用,而乙烯和ACC在花器不同部位间的运输及分配上有差异。 展开更多
关键词 牡丹 发育时期 乙烯 ACC 器官
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牡丹ACS基因片段的克隆及反义植物表达载体构建 被引量:7
12
作者 范丙友 高水平 +3 位作者 刘改秀 史国安 李嘉珏 孔祥生 《华北农学报》 CSCD 北大核心 2010年第6期34-37,共4页
根据GenBank登录的牡丹ACS基因DNA全长序列(FJ769773),设计一对特异性引物,在优化的PCR扩增体系的基础上,应用高保真DNA聚合酶KOD-Plus从洛阳红牡丹叶片总DNA中扩增出牡丹ACC合成酶基因片段PsACS-4。测序结果表明:克隆序列长970 bp,不... 根据GenBank登录的牡丹ACS基因DNA全长序列(FJ769773),设计一对特异性引物,在优化的PCR扩增体系的基础上,应用高保真DNA聚合酶KOD-Plus从洛阳红牡丹叶片总DNA中扩增出牡丹ACC合成酶基因片段PsACS-4。测序结果表明:克隆序列长970 bp,不包含牡丹ACS基因内含子序列,与目标序列同源性达100%;用SacI和SmaI对重组质粒和空载体pBI121双酶切、连接,将PsACS-4基因片段反身插入到植物表达载体pBI121的35S启动子下游,成功构建了牡丹ACS反义基因植物表达载体。 展开更多
关键词 牡丹 ACC合成酶 反义植物表达载体
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长期储藏芍药花粉生活力测定方法研究 被引量:7
13
作者 李刚 高敏 +2 位作者 王子斌 程世平 施江 《中国农学通报》 CSCD 2008年第12期325-328,共4页
采用I2-KI染色法和TTC染色法测定储藏于室温、4℃、-20℃条件下的芍药花粉生活力,同时用培养基萌发法测定花粉萌发率,研究I2-KI染色法和TTC染色法测定结果与培养基萌发法测定结果的相关性。结果表明:芍药花粉生活力和萌发率随储藏时间... 采用I2-KI染色法和TTC染色法测定储藏于室温、4℃、-20℃条件下的芍药花粉生活力,同时用培养基萌发法测定花粉萌发率,研究I2-KI染色法和TTC染色法测定结果与培养基萌发法测定结果的相关性。结果表明:芍药花粉生活力和萌发率随储藏时间的延长逐渐降低,且储藏温度越高,萌发率下降速度越快,室温下花粉储藏7d后萌发率即降为0,4℃储藏6个月后花粉萌发率降为0,-20℃储藏9个月后花粉萌发率降至1.96%。不同储藏温度下,I2-KI染色法、TTC染色法测定结果与培养基萌发法测定结果间呈极显著、显著相关;与TTC染色法相比,4℃储藏4个月内及-20℃储藏七个月内的花粉用I2-KI染色法测定的结果更为精确。 展开更多
关键词 芍药 花粉生活力 检测方法 相关性
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断根处理对牡丹‘凤丹白’幼苗根系发育的影响 被引量:7
14
作者 刘春洋 史国安 王玮 《林业实用技术》 2013年第10期47-49,共3页
以牡丹‘凤丹白’沙藏催芽种子为试验材料,待其胚根生长至约10cm时,进行30%、60%、90%三种程度的断胚根处理,以不断根处理为对照,观察不同程度断胚根处理对其根系发育的影响。结果表明:断根处理明显影响牡丹一年生幼苗的根系发育及植株... 以牡丹‘凤丹白’沙藏催芽种子为试验材料,待其胚根生长至约10cm时,进行30%、60%、90%三种程度的断胚根处理,以不断根处理为对照,观察不同程度断胚根处理对其根系发育的影响。结果表明:断根处理明显影响牡丹一年生幼苗的根系发育及植株生长状况,显著促进一级肉质侧根发育。30%断根处理幼苗一级肉质根的条数和总长度最大,分别比对照提高1.03倍和1.17倍;90%断胚根处理幼苗一级肉质根的粗度和平均长度最大,分别比对照提高1.38倍和0.97倍。结果提示,断根处理改变了牡丹幼苗主根发达、侧根发育不足的特性。 展开更多
关键词 牡丹 断胚根 根系发育
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矮牵牛CHS基因启动子克隆、序列分析及植物表达载体构建 被引量:4
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作者 高水平 范丙友 +2 位作者 史国安 贾小平 孔祥生 《北方园艺》 CAS 北大核心 2010年第17期155-158,共4页
应用PrimerPremier5.0软件,根据GenBank数据库报道的查尔酮合成酶基因启动子序列(EF199747)设计1对特异性PCR扩增引物,以矮牵牛品种‘午夜蓝色’叶片总DNA为模板,用TaqDNA聚合酶成功扩增出1条约0.5kb的DNA片段,回收该片段并连接到pMD18-... 应用PrimerPremier5.0软件,根据GenBank数据库报道的查尔酮合成酶基因启动子序列(EF199747)设计1对特异性PCR扩增引物,以矮牵牛品种‘午夜蓝色’叶片总DNA为模板,用TaqDNA聚合酶成功扩增出1条约0.5kb的DNA片段,回收该片段并连接到pMD18-T载体上。结果表明:经测序该启动子片段长550bp;bl2seq分析结果表明该启动子与目标序列相似性高达100%;PLACE在线分析显示在克隆片段中含有TATAbox、CAATbox、capsite、antherbox、box1、box2、Gbox及TACPyAT-box等顺式元件;并构建了矮牵牛CHS基因启动子融合标记基因GUS的植物表达载体pPhCHS::GUS。 展开更多
关键词 矮牵牛 CHS基因启动子 克隆 序列分析 植物表达载体
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植物抗热的解剖学与生理学研究进展 被引量:3
16
作者 刘志刚 范丙友 +2 位作者 王荣 史国安 胡永红 《湖北农业科学》 北大核心 2011年第1期17-20,55,共5页
从解剖学和生理学两个方面对植物抗热的研究进展进行了综述,包括高温胁迫下抗热性与植物细胞显微结构的相关性,以及高温胁迫下植物光合作用、呼吸作用、蒸腾作用、细胞膜系统、渗透调节物质、抗氧化系统和热激蛋白等生理指标的变化,并... 从解剖学和生理学两个方面对植物抗热的研究进展进行了综述,包括高温胁迫下抗热性与植物细胞显微结构的相关性,以及高温胁迫下植物光合作用、呼吸作用、蒸腾作用、细胞膜系统、渗透调节物质、抗氧化系统和热激蛋白等生理指标的变化,并简要指出了植物抗热性研究存在的问题和今后发展的方向。 展开更多
关键词 高温胁迫 植物抗热性 解剖学 生理学
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牡丹品种‘胡红’开花和衰老过程中花瓣脂肪酶活性的变化 被引量:3
17
作者 史国安 郭香凤 +3 位作者 高双成 李昕 李友军 包满珠 《植物生理学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第1期80-84,共5页
以牡丹品种‘胡红’为材料,采用改良铜皂法测定了牡丹花发育过程中花瓣脂肪酶活性的变化。结果表明,牡丹花瓣粗脂肪酶作用的最适pH为6.5,最适温度为35℃。OP乳化剂提高酶活性3.5倍,Mg2+对酶活性没有影响。露色期(I级)脂肪酶活性和游离... 以牡丹品种‘胡红’为材料,采用改良铜皂法测定了牡丹花发育过程中花瓣脂肪酶活性的变化。结果表明,牡丹花瓣粗脂肪酶作用的最适pH为6.5,最适温度为35℃。OP乳化剂提高酶活性3.5倍,Mg2+对酶活性没有影响。露色期(I级)脂肪酶活性和游离脂肪酸含量最高,之后各时期酶活性逐渐下降并维持在低水平;而游离脂肪酸含量在盛开期(V级)有一小高峰。 展开更多
关键词 牡丹 开花和衰老 花瓣 脂肪酶活性
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不同品种牡丹萌芽过程中组织抗冷性的变化 被引量:3
18
作者 王玮 张旭东 +3 位作者 施江 高双成 王哲 史国安 《北方园艺》 CAS 北大核心 2013年第6期52-56,共5页
以牡丹品种"洛阳红"和"凤丹白"为试材,利用热电偶测温仪测定萌芽过程中不同部位(老茎、鳞片、幼叶、幼茎、苞叶、萼片、花瓣)组织的过冷点及冰点温度,分析牡丹萌芽过程中不同组织抗冷性的变化。结果表明:"洛阳... 以牡丹品种"洛阳红"和"凤丹白"为试材,利用热电偶测温仪测定萌芽过程中不同部位(老茎、鳞片、幼叶、幼茎、苞叶、萼片、花瓣)组织的过冷点及冰点温度,分析牡丹萌芽过程中不同组织抗冷性的变化。结果表明:"洛阳红"和"凤丹白"在萌芽过程中,不同部位组织的过冷点和冰点温度均呈上升趋势,抗冷能力逐渐减弱。"洛阳红"抗冷能力强于"凤丹白"。比较相同时期花器官的过冷能力,7个部位有差异,其中新生幼茎和萼片抗冷性最强。表明牡丹开花前具有抵抗-3~-5℃左右突发低温天气急变的能力。 展开更多
关键词 牡丹 花器官 过冷点 冰点 抗冷性
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黄连木叶片基因组DNA提取方法 被引量:2
19
作者 程世平 施江 +3 位作者 史国安 李亚杰 宋程威 尹小芳 《河南科技大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2010年第3期71-73,共3页
黄连木叶片中酚类化合物、色素、多糖和其它次生代谢物质含量较高,这给黄连木基因组DNA提取带来困难。为了从黄连木叶片中提取高质量基因组DNA,本文运用CTAB法和改良CTAB法提取黄连木基因组DNA,通过定性、定量及PCR分析检测所提取DNA的... 黄连木叶片中酚类化合物、色素、多糖和其它次生代谢物质含量较高,这给黄连木基因组DNA提取带来困难。为了从黄连木叶片中提取高质量基因组DNA,本文运用CTAB法和改良CTAB法提取黄连木基因组DNA,通过定性、定量及PCR分析检测所提取DNA的质量。结果表明:改良CTAB法提取的DNA电泳条带清晰无RNA等污染,OD260和OD280比值在1.8左右,RAPD扩增条带清晰、无弥散现象、亮度均一。说明改良CTAB法提取的DNA纯度较高,适用于PCR扩增反应。 展开更多
关键词 黄连木 基因组DNA提取 改良CTAB法 电泳 PCR
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栓皮栎叶绿体DNA提取及分析 被引量:2
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作者 于维静 高双成 +4 位作者 张瑞杰 王淼云 郭加明 王世华 易现峰 《山西农业科学》 2010年第3期27-29,共3页
通过对以往的叶绿体DNA提取方法进行比较研究,建立了一个快速、简便提取栓皮栎叶绿体DNA的方法,其主要步骤包括叶绿体分离、DNA酶处理、去蛋白和纯化。结果表明,这种方法对叶绿体DNA的提取具有高纯度、高质量和快速简便等优点。同时对... 通过对以往的叶绿体DNA提取方法进行比较研究,建立了一个快速、简便提取栓皮栎叶绿体DNA的方法,其主要步骤包括叶绿体分离、DNA酶处理、去蛋白和纯化。结果表明,这种方法对叶绿体DNA的提取具有高纯度、高质量和快速简便等优点。同时对获得的叶绿体DNA进行了RAPD分析,并摸索出其最适反应条件。 展开更多
关键词 栓皮栎 叶绿体DNA RAPD
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