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HPLC法测定三黄片中盐酸小檗碱、大黄素和大黄酚含量的结果分析 被引量：10
1
作者 郭洛宏 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2011年第40期3824-3826,共3页
目的:考察市售三黄片的质量。方法:以19批三黄片为样品,采用高效液相色谱法测定样品中盐酸小檗碱、大黄素和大黄酚的含量。色谱柱均为SysmetryC18柱,流动相为乙腈-0.05%十二烷基硫酸钠(含0.1%磷酸)=48:52和甲醇-0.1%磷酸溶液=85:15,流... 目的:考察市售三黄片的质量。方法:以19批三黄片为样品,采用高效液相色谱法测定样品中盐酸小檗碱、大黄素和大黄酚的含量。色谱柱均为SysmetryC18柱,流动相为乙腈-0.05%十二烷基硫酸钠(含0.1%磷酸)=48:52和甲醇-0.1%磷酸溶液=85:15,流速均为1.0mL·min-1,检测波长为265nm和254nm,进样量为5μL和10μL,柱温均为35℃。结果:所有样品均符合规定,但产品质量存在较大差异。结论:需加大对市售三黄片的质量监督,确保临床用药安全、有效。 展开更多
关键词 三黄片 盐酸小檗碱 大黄素 大黄酚 高效液相色谱法
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HPLC法同时测定云南红大戟中三种蒽醌类化合物的含量 被引量：4
2
作者 吴陈军 王嘉林 +2 位作者 程金鹏 赵静 李艳 《中国药师》 CAS 2017年第6期1120-1122,共3页
目的:建立HPLC法同时测定红大戟药材中芦西定、5-羟基巴戟醌与红大戟素的含量。方法:采用Waters Xbridge C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以0.05%磷酸为流动相A,以乙腈为流动相B,梯度洗脱;流速为1.0 ml·min^(-1),检测波长为28... 目的:建立HPLC法同时测定红大戟药材中芦西定、5-羟基巴戟醌与红大戟素的含量。方法:采用Waters Xbridge C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以0.05%磷酸为流动相A,以乙腈为流动相B,梯度洗脱;流速为1.0 ml·min^(-1),检测波长为280 nm,柱温为30℃。结果:芦西定、5-羟基巴戟醌、红大戟素的线性范围分别为0.147~29.400μg·ml^(-1)(r=0.999 6)、0.126~25.200μg·ml^(-1)(r=0.999 9)、0.135~27.000μg·ml^(-1)(r=0.999 5),平均加样回收率分别为98.50%(RSD=1.20%)、98.72%(RSD=0.73%)、101.10%(RSD=1.12%)(n=6)。结论:本文建立的方法经方法学验证可用于评价红大戟药材质量。 展开更多
关键词 红大戟 高效液相色谱 芦西定 3-羟基巴戟醌 红大戟素
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高效液相色谱法测定复方卡托普利尼群地平胶囊中卡托普利的含量 被引量：5
3
作者 王璐 《海峡药学》 2012年第10期85-86,共2页
目的建立高效液相色谱法测定复方卡托普利尼群地平胶囊中卡托普利的含量。方法采用美国Agilent高效液相色谱仪,流动相:以0.01mol·L-1的磷酸二氢钠溶液-甲醇-乙腈(65∶30∶5)(用磷酸调节pH至3.0)为流动相,流速:1.1mL·min-1,检... 目的建立高效液相色谱法测定复方卡托普利尼群地平胶囊中卡托普利的含量。方法采用美国Agilent高效液相色谱仪,流动相:以0.01mol·L-1的磷酸二氢钠溶液-甲醇-乙腈(65∶30∶5)(用磷酸调节pH至3.0)为流动相,流速:1.1mL·min-1,检测波长为215nm。柱温40℃。结果卡托普利在25.75～257.5μg·mL-1范围内,线性关系良好,r=0.9992。回收率为99.8%。结论本法可准确测定复方卡托普利尼群地平胶囊中卡托普利的含量,适用于产品的质量控制。 展开更多
关键词 卡托普利 高效液相色谱 测定
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高效液相色谱法测定复方吡拉西坦尼莫地平胶囊中吡拉西坦的含量 被引量：4
4
作者 赵建颖 《海峡药学》 2011年第9期62-63,共2页
目的建立高效液相色谱法测定复方吡拉西坦尼莫地平胶囊中吡拉西坦的含量。方法采用美国Agilent高效液相色谱仪,流动相为甲醇-水（10∶90）,流速1.0mL.min-1,柱温：35℃,检测波长210nm,柱温：35℃。结果吡拉西坦在20.31~203.1μg.mL-1范... 目的建立高效液相色谱法测定复方吡拉西坦尼莫地平胶囊中吡拉西坦的含量。方法采用美国Agilent高效液相色谱仪,流动相为甲醇-水（10∶90）,流速1.0mL.min-1,柱温：35℃,检测波长210nm,柱温：35℃。结果吡拉西坦在20.31~203.1μg.mL-1范围内,线性关系良好,r=0.9999,回收率为99.2%。结论本法可准确测定复方吡拉西坦尼莫地平胶囊中吡拉西坦的含量,适用于产品的质量控制。 展开更多
关键词 吡拉西坦 高效液相色谱 测定
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高效液相色谱法测定复方美托洛尔胶囊中酒石酸美托洛尔的含量 被引量：3
5
作者 王璐 《海峡药学》 2012年第8期61-63,共3页
目的建立高效液相色谱法测定复方美托洛尔胶囊中酒石酸美托洛尔的含量。方法采用美国Agilent高效液相色谱仪,以醋酸盐缓冲液-乙腈（850∶150）为流动相,流速2mL.min-1,柱温30℃,检测波长为275nm。结果美托洛尔在100.6~603.6μg.mL-1范围... 目的建立高效液相色谱法测定复方美托洛尔胶囊中酒石酸美托洛尔的含量。方法采用美国Agilent高效液相色谱仪,以醋酸盐缓冲液-乙腈（850∶150）为流动相,流速2mL.min-1,柱温30℃,检测波长为275nm。结果美托洛尔在100.6~603.6μg.mL-1范围内,线性关系良好,r=0.9996。回收率99.2%。结论该法可准确测定复方美托洛尔胶囊中酒石酸美托洛尔的含量,适用于产品的质量控制。 展开更多
关键词 酒石酸美托洛尔 高效液相色谱 含量测定
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党参多糖对肾阴虚大鼠抗氧化活性和免疫调节影响 被引量：23
6
作者 王爱青 《中医药临床杂志》 2018年第2期287-290,共4页
目的:观察党参多糖的抗氧化活性和对肾阴虚大鼠的免疫调节作用。方法:采用灌胃氢化可的松的方法建立大鼠肾阴虚模型,将成模大鼠随机分为正常对照组、模型组与党参多糖高、中、低剂量组,每组10只。党参多糖高、中、低剂量组分别给予0.5、... 目的:观察党参多糖的抗氧化活性和对肾阴虚大鼠的免疫调节作用。方法:采用灌胃氢化可的松的方法建立大鼠肾阴虚模型,将成模大鼠随机分为正常对照组、模型组与党参多糖高、中、低剂量组,每组10只。党参多糖高、中、低剂量组分别给予0.5、1、2g/kg党参多糖灌胃,模型组与正常对照组用等体积生理盐水灌胃。持续用药3周后,对5组大鼠的丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、皮质醇(CORT)三种抗氧化指标及免疫球蛋白-G(Ig-G)、免疫球蛋白-M(Ig-M)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-2(IL-2)四种免疫指标进行检测并比较分析。结果:与正常组比较结果显示,模型组大鼠体重,血清中SOD及IL-2的浓度显著降低,而血清中CORT、MDA、IL-6、Ig-G、Ig-M的浓度显著增高(P<0.01);与模型组大鼠比较结果显示,用药组体重有显著增长(P<0.05),但与空白组比较无显著差异(P>0.05),用药组大鼠体内的CORT浓度显著降低,且高剂量组优于低剂量组,组间比较有显著性差异(P<0.05),高剂量用药组大鼠血清中的SOD活性显著升高,而MDA活性则有所降低(P<0.01),而低剂量组有改善趋势,但差异无统计学意义(P>0.05),高剂量组大鼠血清中的IL-2水平升高且IL-6、Ig-G、Ig-M浓度有显著降低(P<0.01)。结论:党参多糖可改善肾阴虚大鼠的免疫状态并可提高其抗氧化能力,且与用药剂量相关。 展开更多
关键词 党参多糖 抗氧化 免疫调节
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液相色谱-串联四极杆质谱测定中药及保健品中非法添加8种化学降糖药 被引量：20
7
作者 魏清芳 王嘉林 《中国药事》 CAS 2011年第1期70-72,共3页
目的建立液相色谱-串联四极杆质谱法检测降糖类中药及保健食品违禁添加的8种化学药物。方法采用ZORBAX SB-C18柱,分别以0.1%甲酸（用氨水调节pH至3.5）-乙腈进行梯度洗脱,检测波长240nm,采用正离子扫描模式,8种药物的检测限为0.5~8ng.mL... 目的建立液相色谱-串联四极杆质谱法检测降糖类中药及保健食品违禁添加的8种化学药物。方法采用ZORBAX SB-C18柱,分别以0.1%甲酸（用氨水调节pH至3.5）-乙腈进行梯度洗脱,检测波长240nm,采用正离子扫描模式,8种药物的检测限为0.5~8ng.mL-1,通过与标准图库中保留时间和MRM图谱比较,以及参照一级、二级图谱比较,筛查出样品中违法违禁添加的8种药物,并通过MRM模式,对供试品进行初步定量。结果与结论在103批供试品中,分别检测到二甲双胍、苯乙双胍、格列本脲、盐酸格列吡嗪、格列齐特、格列喹酮等8种化学降糖药。 展开更多
关键词 MRM 液相色谱质谱联用 保健品 非法添加 降糖药
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HPLC-MSMS测定小柴胡颗粒中柴胡皂苷a与柴胡皂苷d 被引量：10
8
作者 王嘉林 王斯坦 《安徽医药》 CAS 2015年第3期453-456,共4页
目的建立小柴胡颗粒中柴胡皂苷a与柴胡皂苷d含量的HPLC-MSMS方法。方法采用液相色谱电喷雾串联质谱对小柴胡颗粒中的柴胡皂苷a与柴胡皂苷d进行含量测定,采用Agilent ZORBAX SB C18（4.6 mm×100 mm,3.5μm）为色谱柱,流动相为乙腈—... 目的建立小柴胡颗粒中柴胡皂苷a与柴胡皂苷d含量的HPLC-MSMS方法。方法采用液相色谱电喷雾串联质谱对小柴胡颗粒中的柴胡皂苷a与柴胡皂苷d进行含量测定,采用Agilent ZORBAX SB C18（4.6 mm×100 mm,3.5μm）为色谱柱,流动相为乙腈—0.05%乙酸铵（40∶60）,流速为0.4 mL·min^-1,柱温为30℃,质谱条件：ESI（电喷雾离子源）,采集模式：负模式,柴胡皂苷a定量定性离子对为779.4〉617.0,779.4〉145.0,柴胡皂苷d定量定性离子对为779.4〉617.1,779.4〉161.0。结果柴胡皂苷a线性范围为20-1 000μg·L^-1,平均加样回收率为99.1%（n=6）,RSD=1.6%,柴胡皂苷d线性范围为20-1 000μg·L^-1,平均加样回收率为98.7%（n=6）,RSD=1.4%。结论该方法操作简单,迅速,能够控制小柴胡颗粒的质量。 展开更多
关键词 小柴胡颗粒 柴胡皂苷A 柴胡皂苷D HPLC-MSMS
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HPLC法测定木香顺气丸中辛弗林的含量 被引量：9
9
作者 魏清芳 辛爱玲 王嘉林 《安徽医药》 CAS 2010年第11期1290-1292,共3页
目的建立木香顺气丸中辛弗林的含量测定方法。方法采用HPLC法,色谱柱为Hypersil ODS C18（4.6 mm×200 mm,5μm）,流动相为甲醇-水（60∶40）（1 000 ml水中加入磷酸二氢钾0.6 g,十二烷基磺酸钠1.0 g,冰醋酸1 ml）;流速：1 ml·... 目的建立木香顺气丸中辛弗林的含量测定方法。方法采用HPLC法,色谱柱为Hypersil ODS C18（4.6 mm×200 mm,5μm）,流动相为甲醇-水（60∶40）（1 000 ml水中加入磷酸二氢钾0.6 g,十二烷基磺酸钠1.0 g,冰醋酸1 ml）;流速：1 ml·min^-1;检测波长：245 nm;柱温：30℃。结果该法在1.802-45.04μg范围内线性关系良好（r=0.999 7）,平均加样回收率为：99.38%（RSD为0.52%,n=6）。结论该方法操作简便,灵敏,专属性强,准确,重现性好,可用于木香顺气丸的质量控制。 展开更多
关键词 木香顺气丸 辛弗林 高效液相色谱法
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市级食品药品检验机构顺应改革走精益化之路的探讨 被引量：8
10
作者 赵森铭 《中国药事》 CAS 2015年第5期492-498,共7页
目的:探索市级食品药品检验机构构建精益化实验室的道路,为食品药品检验体系建设和改革提供参考。方法:简述精益化理念,分析在改革中市级食品药品检验机构需要精益化的原因,从宏观层面和微观层面阐述构建精益化实验室的策略。结果:改革... 目的:探索市级食品药品检验机构构建精益化实验室的道路,为食品药品检验体系建设和改革提供参考。方法:简述精益化理念,分析在改革中市级食品药品检验机构需要精益化的原因,从宏观层面和微观层面阐述构建精益化实验室的策略。结果:改革的趋势和本质需要精益化。明确内、外部影响因素,把握岗位设置关键点,一体化整合各体系,走以业务为主流的全面精益化管理之路。结论:站在全局高度,形成包容性强的精益化运行机制,才能使市级食品药品检验机构更好地适应新形势,完成新任务,规避新风险。 展开更多
关键词 大部制改革 事业单位改革 食品药品监管体制 市级食品药品检验机构 精益管理 岗位设置 精益化实验室 法人治理结构
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HPLC法同时测定柴胡—黄芩药对水煎液中皂苷和黄酮类的含量 被引量：6
11
作者 赵森铭 《安徽医药》 CAS 2013年第7期1118-1120,共3页
目的建立高效液相色谱测定柴胡—黄芩药对水煎液中皂苷和黄酮类含量的方法。方法采用MERCK PUROSPHERC18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇—0.05%磷酸,梯度洗脱;流速:1.0 mL.min-1;柱温:35℃;检测波长为210 nm。结果皂苷成分(... 目的建立高效液相色谱测定柴胡—黄芩药对水煎液中皂苷和黄酮类含量的方法。方法采用MERCK PUROSPHERC18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇—0.05%磷酸,梯度洗脱;流速:1.0 mL.min-1;柱温:35℃;检测波长为210 nm。结果皂苷成分(柴胡皂苷a)、3个黄酮类成分(黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素)达到了完全分离,4个成分的峰面积与进样量线性关系良好。柴胡皂苷a、黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素线性范围分别为0.219 6～17.568μg、0.214 75～17.18μg、0.093 1～7.448μg、0.107 6～8.608μg,(r≥0.999 8);平均回收率分别为97.71%、102.43%、101.16%、97.50%;RSD分别为0.52%、1.96%、1.55%、0.75%。结论该方法可同时测定柴胡—黄芩药对水煎液中皂苷和黄酮类成分的含量,并能有效表征水煎液中其他成分差别,也为建立柴胡—黄芩药对水煎液特征指纹图谱奠定了基础。 展开更多
关键词 柴胡—黄芩药对 皂苷 黄酮 高效液相色谱法
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高效液相色谱法测定复方替硝唑氯己定含漱液中醋酸氯己定含量 被引量：6
12
作者 王璐 《中国药业》 CAS 2012年第15期53-54,共2页
目的建立测定复方替硝唑含漱液中醋酸氯己定含量的高效液相色谱法。方法采用美国Agilent 1260型高效液相色谱仪,流动相为三乙胺缓冲液(0.05 mol/L,用磷酸调pH至3.5)-乙腈-甲醇(42∶13∶45),流速为1.0 mL/min,检测波长为259 nm。结果醋... 目的建立测定复方替硝唑含漱液中醋酸氯己定含量的高效液相色谱法。方法采用美国Agilent 1260型高效液相色谱仪,流动相为三乙胺缓冲液(0.05 mol/L,用磷酸调pH至3.5)-乙腈-甲醇(42∶13∶45),流速为1.0 mL/min,检测波长为259 nm。结果醋酸氯己定在该条件下实现基线分离,质量浓度线性范围为10.4～82.9μg/mL(r=0.999 9),平均回收率为103.25%,RSD=0.32%(n=6)。结论所用方法简便快速、结果准确可靠,可作为复方替硝唑氯己定含漱液的质量控制方法。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 替硝唑 醋酸氯己定
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龙胆泻肝丸薄层色谱鉴别方法的研究与改进 被引量：6
13
作者 赵森铭 《中国药业》 CAS 2013年第20期51-53,共3页
目的对2010年版《中国药典(一部)》龙胆泻肝丸薄层色谱鉴别方法进行研究与改进。方法采用薄层色谱法,甲醇提取样品,10%硫酸乙醇显色,365 nm波长荧光检视,同时检测栀子、龙胆、地黄和甘草;采用薄层色谱法,甲醇提取样品,254 nm波长荧光检... 目的对2010年版《中国药典(一部)》龙胆泻肝丸薄层色谱鉴别方法进行研究与改进。方法采用薄层色谱法,甲醇提取样品,10%硫酸乙醇显色,365 nm波长荧光检视,同时检测栀子、龙胆、地黄和甘草;采用薄层色谱法,甲醇提取样品,254 nm波长荧光检视,同时测定柴胡、当归。结果方法简便快速,斑点完全分离、清晰。结论该方法适用于龙胆泻肝丸的快速鉴别。 展开更多
关键词 薄层色谱鉴别 龙胆泻肝丸 改进
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RP-HPLC法测定三七丹胶囊中人参皂苷Rb_1、人参皂苷Rg_1和三七皂苷R_1的含量 被引量：5
14
作者 辛爱玲 邢向伟 《北方药学》 2014年第3期2-3,共2页
目的:建立反相高效液相色谱法测定三七丹胶囊中人参皂苷Rb1、人参皂苷Rg1和三七皂苷R1的含量测定方法。方法:采用Hibar ODS C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-水,梯度洗脱,流速1.0ml·min-1,柱温30℃,检测波长203nm... 目的:建立反相高效液相色谱法测定三七丹胶囊中人参皂苷Rb1、人参皂苷Rg1和三七皂苷R1的含量测定方法。方法:采用Hibar ODS C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-水,梯度洗脱,流速1.0ml·min-1,柱温30℃,检测波长203nm。结果:人参皂苷Rb1、人参皂苷Rg1及三七皂苷R1分别在0.5246～5.2464μg(r=0.9997)、0.6792～6.7920μg(r=0.9998)和0.2542～2.5424μg(r=0.9997)范围内线性关系良好,平均回收率分别为人参皂苷Rb199.12%(RSD=0.61%,n=6)、人参皂苷Rg197.50%(RSD=1.63%,n=6)、三七皂苷R197.43%(RSD=1.04%,n=6)。结论:该方法定量简单、准确、重复性好,可作为三七丹胶囊的质量控制方法。 展开更多
关键词 三七丹胶囊 人参皂苷RB1 人参皂苷Rg1 三七皂苷R1
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人血白蛋白注射液过敏反应致死亡2例 被引量：4
15
作者 王美英 《中国药业》 CAS 2011年第20期83-84,共2页
病例1：患者男,61岁,体重65 kg。以＂摔倒致左髋部疼痛、活动障碍22个小时＂,诊断为＂左股骨颈骨折＂并收入住院,既往有四环素过敏史,曾患高血压、糖尿病、冠心病。于2010年11月3日行闭合复位空心钉固定术,4日凌晨发现左大腿严重肿胀、... 病例1：患者男,61岁,体重65 kg。以＂摔倒致左髋部疼痛、活动障碍22个小时＂,诊断为＂左股骨颈骨折＂并收入住院,既往有四环素过敏史,曾患高血压、糖尿病、冠心病。于2010年11月3日行闭合复位空心钉固定术,4日凌晨发现左大腿严重肿胀、质地发硬,疼痛剧烈,血常规示血红蛋白68 g/L,彩超排除静脉血栓后,发现较大软组织血肿,提示可能存在活动性出血;当日急诊行经皮超选择动脉造影术,发现并栓塞出血动脉,术后继续输血、抗感染、活血化瘀等对症治疗,病情趋于稳定,但体质仍较差; 展开更多
关键词 人血白蛋白注射液 过敏反应 活动性出血 动脉造影术 死亡 左股骨颈骨折 髋部疼痛 软组织血肿
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益气通利丸的薄层色谱鉴别 被引量：4
16
作者 刘静 《安徽医药》 CAS 2008年第9期812-813,共2页
目的建立益气通利丸薄层色谱鉴别方法。方法分别用不同的方法处理样品,以黄芪甲苷、齐墩果酸为对照品,以当归为对照药材,点于硅胶G薄层板上,以适宜的展开剂展开,取出,晾干,喷显色剂显色。结果在薄层色谱(TLC)中能够检出益气通利丸中的... 目的建立益气通利丸薄层色谱鉴别方法。方法分别用不同的方法处理样品,以黄芪甲苷、齐墩果酸为对照品,以当归为对照药材,点于硅胶G薄层板上,以适宜的展开剂展开,取出,晾干,喷显色剂显色。结果在薄层色谱(TLC)中能够检出益气通利丸中的黄芪、牛膝、当归,阴性对照无干扰。结论方法简便,快捷,重现性好,专属性强,可用于益气通利丸的定性鉴别。 展开更多
关键词 益气通利丸 薄层色谱法 黄芪 牛膝 当归
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抗抑郁药的研究新进展 被引量：4
17
作者 李亮亮 《海峡药学》 2014年第4期6-8,共3页
抑郁症正成为一个严重的全球问题。目前抗抑郁药物分四大类:单胺氧化酶抑制剂(Monoamine oxidase inhibitors,MAOIs)、三环类药物(Tricyclicantide pressants,TCAs)、选择性5-色胺再摄取抑制剂(Selective serotonin reuptake inhibitors... 抑郁症正成为一个严重的全球问题。目前抗抑郁药物分四大类:单胺氧化酶抑制剂(Monoamine oxidase inhibitors,MAOIs)、三环类药物(Tricyclicantide pressants,TCAs)、选择性5-色胺再摄取抑制剂(Selective serotonin reuptake inhibitors,SSRIs)、新型抗抑郁药。 展开更多
关键词 抗抑郁药 单胺氧化酶抑制剂 三环类 选择性5-色胺再摄取抑制剂
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蒲公英和胃口服液中三味药材的薄层鉴别法 被引量：4
18
作者 姚忠立 《北方药学》 2011年第3期11-12,共2页
目的:对蒲公英和胃口服液的质量进行控制。方法:采用薄层色谱法(TLC法)对方中的蒲公英、白芍和丹参进行鉴别。结果:薄层色谱上均鉴别出制剂和各种药材的特征斑点,空白对照色谱中无此斑点。结论:该法操作简单,重现性好,可作为该制剂的质... 目的:对蒲公英和胃口服液的质量进行控制。方法:采用薄层色谱法(TLC法)对方中的蒲公英、白芍和丹参进行鉴别。结果:薄层色谱上均鉴别出制剂和各种药材的特征斑点,空白对照色谱中无此斑点。结论:该法操作简单,重现性好,可作为该制剂的质量控制方法。 展开更多
关键词 蒲公英和胃口服液 蒲公英 白芍 丹参 薄层色谱法
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三七接骨丸中三七的质量控制标准研究 被引量：3
19
作者 辛爱玲 郭润琴 《海峡药学》 2014年第9期55-58,共4页
目的建立三七接骨丸中三七的快速检测方法及含量测定方法。方法采用薄层色谱法快速检测三七接骨丸中的三七药材,采用HPLC法测定三七中主要成分人参皂苷Rb1、人参皂苷Rg1及三七皂苷R1的含量：采用Hibar ODS C18（4.6×250mm,5μm）... 目的建立三七接骨丸中三七的快速检测方法及含量测定方法。方法采用薄层色谱法快速检测三七接骨丸中的三七药材,采用HPLC法测定三七中主要成分人参皂苷Rb1、人参皂苷Rg1及三七皂苷R1的含量：采用Hibar ODS C18（4.6×250mm,5μm）色谱柱,流动相为乙腈-水,梯度洗脱,流速1.0mL·min-1,柱温30℃,检测波长203nm。结果人参皂苷Rb1、人参皂苷Rg1、三七皂苷R1分别在0.01270mg·mL-1~0.4064mg·mL-1（r=0.9997）、0.01416mg·mL-1~0.4530mg·mL-1（r=0.9998）、0.0054mg·mL-1~0.1742mg·mL-1（r=0.9999）范围内线性关系良好,平均回收率分别为人参皂苷Rb195.41%（RSD=0.78%,n=6）、人参皂苷Rg195.32（RSD=0.39%,n=6）、三七皂苷R194.74%（RSD=0.82%,n=6）。结论该方法准确有效、重复性好,可作为三七接骨丸中三七的质量控制方法。 展开更多
关键词 三七接骨丸 人参皂苷RB1 人参皂苷RG1 三七皂苷R1
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高效液相色谱法同时测定复方甲硝唑搽剂中甲硝唑和氯霉素含量 被引量：3
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作者 赵建颖 《中国药业》 CAS 2012年第20期40-42,共3页
目的建立同时测定复方甲硝唑搽剂中甲硝唑和氯霉素含量的高效液相色谱法。方法采用高效液相色谱仪,色谱柱为AgilentZorbax Eclipse XDB-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-水-冰醋酸(45∶55∶0.1)为流动相,检测波长为277 nm,流速为... 目的建立同时测定复方甲硝唑搽剂中甲硝唑和氯霉素含量的高效液相色谱法。方法采用高效液相色谱仪,色谱柱为AgilentZorbax Eclipse XDB-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-水-冰醋酸(45∶55∶0.1)为流动相,检测波长为277 nm,流速为1.0 mL/min,柱温为30℃。结果甲硝唑和氯霉素的进样量线性范围分别为214.10～2 141.00μg(r=0.999 9)和55.96～559.60μg(r=0.999 9),平均回收率分别为98.09%(RSD=0.73%)和98.48%(RSD=0.87%)。结论该方法两种成分分离效果好,可同时测定,方法简便快速,结果准确可靠,可作为复方甲硝唑搽剂的质量控制方法。 展开更多
关键词 甲硝唑 氯霉素 高效液相色谱仪 含量测定
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