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LINC01559在恶性肿瘤中的研究进展
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作者 李祥 郭燕 仓顺东 《河南医学研究》 CAS 2023年第10期1907-1912,共6页
长链非编码RNA(lncRNA)是一种新型的非蛋白编码RNA,长度大于200个核苷酸。长链非编码核糖核酸1599(LINC01559)是一种新发现的lncRNA,近年研究发现,LINC01559在消化、呼吸、乳腺、泌尿等多系统的恶性肿瘤中表达升高,并与癌症患者预后不... 长链非编码RNA(lncRNA)是一种新型的非蛋白编码RNA,长度大于200个核苷酸。长链非编码核糖核酸1599(LINC01559)是一种新发现的lncRNA,近年研究发现,LINC01559在消化、呼吸、乳腺、泌尿等多系统的恶性肿瘤中表达升高,并与癌症患者预后不良呈正相关。此外,LINC01559参与恶性肿瘤细胞的增殖、侵袭、转移及耐药多个过程中。随着深入研究证实,LINC01559调控癌症发生发展的机制主要是作为竞争性内源RNA,调节microRNA(miRNA)及其下游靶基因的表达。本文结合国内外最新报道,就LINC01559在各恶性肿瘤中的作用及其潜在作用机制的研究进行综述。 展开更多
关键词 长链非编码核糖核酸1599 长链非编码RNA 内源性竞争RNA 恶性肿瘤
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低剂量/低剂量率电离辐射减轻放射性损伤的研究进展 被引量:1
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作者 赵文迪 田健 周建炜 《河南大学学报(医学版)》 CAS 2021年第5期372-376,共5页
长久以来电离辐射被当作"再微量也有风险"的因素而被人们所担忧。研究显示:当生物组织接受200 mGy以下的低剂量电离辐射时,可诱导正常组织产生适应性保护反应,进而对后续的高剂量电离辐射产生耐受,从而降低其导致的各种损伤... 长久以来电离辐射被当作"再微量也有风险"的因素而被人们所担忧。研究显示:当生物组织接受200 mGy以下的低剂量电离辐射时,可诱导正常组织产生适应性保护反应,进而对后续的高剂量电离辐射产生耐受,从而降低其导致的各种损伤。就低剂量/低剂量率电离辐射对正常组织保护作用的研究现状和生物学机制等方面的研究进展进行综述,为放射性损伤的预防和诊治提供新的科学依据。 展开更多
关键词 电离辐射 低剂量/低剂量率 放射性损伤 预防
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晚期结直肠癌三线靶向及免疫治疗研究进展 被引量:1
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作者 张秀丽 周建炜 《河南大学学报(医学版)》 CAS 2022年第6期391-399,共9页
结直肠癌(colorectal cancer,CRC)是消化系统常见的恶性肿瘤之一,晚期CRC的三线治疗以前是无药可选,只能考虑用过的药物再挑战。靶向治疗研究主要以抑制肿瘤生长及增殖的分子靶点为主,其中抗表皮生长因子受体药物、抗血管内皮生长因子... 结直肠癌(colorectal cancer,CRC)是消化系统常见的恶性肿瘤之一,晚期CRC的三线治疗以前是无药可选,只能考虑用过的药物再挑战。靶向治疗研究主要以抑制肿瘤生长及增殖的分子靶点为主,其中抗表皮生长因子受体药物、抗血管内皮生长因子受体药物是晚期CRC三线治疗的基础选择。免疫治疗研究主要以抑制免疫检查点为主,以帕博利珠单抗、纳武利尤单抗为主要代表的药物是高度微卫星不稳定(high levels of microsatelte instaolty,MSI-H)和错配修复基因缺陷(deficiency of mismatch repair,dMMR)人群的有利选择。同时,瑞戈非尼联合免疫药物、呋喹替尼联合免疫药物等靶向免疫联合方案为微卫星稳定(microsatelte stable,MSS)型晚期患者的三线治疗带来了希望。晚期CRC的三线治疗进入“群雄并起”的时代,临床医生和患者面临选择的烦恼,如何才能实现疗效最大化成为亟待解决的问题。本文主要对以上领域的研究进展进行回顾,同时探讨晚期CRC三线及后线治疗的用药顺序,以期为优化晚期CRC三线临床治疗策略提供线索。 展开更多
关键词 晚期结直肠癌 三线治疗 靶向治疗 免疫治疗
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长链非编码RNA配对盒基因8反义RNA1在恶性肿瘤中的研究进展
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作者 任子瑞 徐登飞 仓顺东 《河南医学研究》 CAS 2023年第7期1340-1344,共5页
长链非编码RNA(lncRNA)是一类长度大于200个核苷酸的RNA转录本。配对盒基因8反义RNA1(PAX8-AS1)是lncRNA的一种,在甲状腺癌、乳腺癌、子宫内膜癌、急性白血病、肾上腺皮质癌等多种恶性肿瘤中异常表达,通过作为竞争性内源RNA和其单核苷... 长链非编码RNA(lncRNA)是一类长度大于200个核苷酸的RNA转录本。配对盒基因8反义RNA1(PAX8-AS1)是lncRNA的一种,在甲状腺癌、乳腺癌、子宫内膜癌、急性白血病、肾上腺皮质癌等多种恶性肿瘤中异常表达,通过作为竞争性内源RNA和其单核苷酸多态性等机制调节癌细胞的增殖、凋亡、侵袭和耐药性,对癌症的诊断、治疗及预后具有非常重要的价值。本文就lncRNA PAX8-AS1在恶性肿瘤中的作用机制及潜在应用进行综述。 展开更多
关键词 配对盒基因8反义RNA1 长链非编码RNA 恶性肿瘤 竞争性内源RNA 单核苷酸多态性
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长链非编码RNA小核仁核糖核酸宿主基因11在肿瘤中的研究进展
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作者 张钧硕 万明会 +1 位作者 郭燕 仓顺东 《河南医学研究》 CAS 2022年第4期759-764,共6页
长链非编码RNA(lncRNA)是真核细胞中一种转录本超过200个核苷酸的RNA分子,几乎不具备编码蛋白质的能力,但可以调节其他基因的表达从而参与多种肿瘤的发生和发展。lncRNA小核仁核糖核酸宿主基因11(SNHG11)是一种近年来备受关注的lncRNA... 长链非编码RNA(lncRNA)是真核细胞中一种转录本超过200个核苷酸的RNA分子,几乎不具备编码蛋白质的能力,但可以调节其他基因的表达从而参与多种肿瘤的发生和发展。lncRNA小核仁核糖核酸宿主基因11(SNHG11)是一种近年来备受关注的lncRNA。随着研究的深入,已经报道并证实了lncRNASNHG11在多种恶性肿瘤中异常表达,包括消化系统肿瘤、呼吸系统肿瘤、神经系统肿瘤、泌尿系统肿瘤、生殖系统肿瘤,并在这些肿瘤中起着至关重要的作用。本文结合国内外最新报道,就lncRNASNHG11在肿瘤中的影响及其潜在机制进行简要综述。 展开更多
关键词 小核仁核糖核酸宿主基因11 长链非编码RNA 肿瘤 研究进展
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结直肠癌术后患者应用奥沙利铂联合卡培他滨方案化疗对外周血淋巴细胞亚群的影响 被引量:16
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作者 寇振 罗执芬 +3 位作者 周云 仓顺东 崔勇霞 李锡清 《中华实用诊断与治疗杂志》 2021年第3期306-309,共4页
目的观察ⅡB期~ⅢC期结直肠癌术后患者应用奥沙利铂联合卡培他滨方案化疗前后外周血淋巴细胞亚群水平变化,探讨奥沙利铂联合卡培他滨方案化疗对外周血淋巴细胞亚群的影响。方法ⅡB~ⅢC期结直肠癌术后患者62例为结直肠癌组,体检健康者84... 目的观察ⅡB期~ⅢC期结直肠癌术后患者应用奥沙利铂联合卡培他滨方案化疗前后外周血淋巴细胞亚群水平变化,探讨奥沙利铂联合卡培他滨方案化疗对外周血淋巴细胞亚群的影响。方法ⅡB~ⅢC期结直肠癌术后患者62例为结直肠癌组,体检健康者84例为对照组。结直肠癌患者术后给予奥沙利铂130mg/m2,静脉滴注,2h滴注完毕,第1天;卡培他滨1000mg/m2,口服,2次/d,第1~14天;21d为1个周期,至发生严重不良发应或疾病进展停药。结直肠癌组于第1、3、5个周期化疗前1d,对照组于体检日采集外周血标本,应用流式细胞仪检测外周血淋巴细胞亚群百分比。比较结直肠癌组与对照组第1个周期化疗前1d淋巴细胞亚群百分比,结直肠癌患者第1、3、5个周期化疗前1d淋巴细胞亚群百分比。结果结直肠癌组第1个周期化疗前1dCD3^(+)CD4^(+)T淋巴细胞百分比[(41.12±8.07)%]、CD3^(+)CD4^(+)/CD3^(+)CD8^(+)T淋巴细胞比值[(1.57±0.61)%]、CD19^(+)B淋巴细胞百分比[(9.10±3.32)%]、CD3^(-)CD16^(+)/56^(+)自然杀伤(natural killer,NK)细胞百分比[(17.56±9.28)%]均低于对照组[(44.96±6.34)%、(1.97±0.64)%、(13.93±5.16)%、(20.70±7.55)%](P<0.05),CD3^(+)CD8^(+)T淋巴细胞百分比[(26.58±8.29)%]高于对照组[(21.94±7.88)%](P<0.05),CD3^(+)T淋巴细胞百分比[(71.79±9.17)%]与对照组[(70.90±8.37)%]比较差异无统计学意义(P>0.05)。结直肠癌术后患者第3、5个周期化疗前1dCD3^(+)CD4^(+)T淋巴细胞百分比[(42.31±8.13)%、(43.31±8.13)%]、CD3^(+)CD4^(+)/CD3^(+)CD8^(+)T淋巴细胞比值[(1.67±0.69)、(1.76±0.64)]高于第1个周期化疗前1d(P<0.05),CD19^(+)B淋巴细胞百分比[(8.36±3.58)%、(8.18±2.29)%]低于第1个周期化疗前1d(P<0.05),CD3^(+)T淋巴细胞百分比[(71.86±10.71)%、(72.56±11.45)%]、CD3^(+)CD8^(+)T淋巴细胞百分比[(28.22±11.82)%、(27.46±10.57)%]、CD3^(-)CD16^(+)/56^(+)NK细胞百分比[(19.05±10.13)%、(18.63±11.66)%]与第1个周期化疗前1d比较 展开更多
关键词 结直肠癌 奥沙利铂联合卡培他滨方案 化疗 淋巴细胞亚群
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化疗联合免疫检查点抑制剂一线治疗KRAS突变晚期肺腺癌的效果
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作者 刘珊珊 高天慧 +2 位作者 赵孟阳 王怡君 潘利贞 《中华实用诊断与治疗杂志》 2024年第9期967-972,共6页
目的比较KRAS突变晚期肺腺癌患者一线治疗采用培美曲塞+卡铂/奈达铂化疗联合程序性死亡受体-1(PD-1)抑制剂或联合贝伐珠单抗治疗的效果及安全性,探讨程序性死亡受体配体1(PD-L1)水平对培美曲塞+卡铂/奈达铂化疗联合PD-1抑制剂治疗效果... 目的比较KRAS突变晚期肺腺癌患者一线治疗采用培美曲塞+卡铂/奈达铂化疗联合程序性死亡受体-1(PD-1)抑制剂或联合贝伐珠单抗治疗的效果及安全性,探讨程序性死亡受体配体1(PD-L1)水平对培美曲塞+卡铂/奈达铂化疗联合PD-1抑制剂治疗效果的影响。方法2019年10月—2023年6月河南省人民医院初诊KRAS突变晚期肺腺癌患者72例,一线治疗采用培美曲塞+卡铂/奈达铂化疗联合PD-1抑制剂者38例为免疫治疗组,采用培美曲塞+卡铂/奈达铂化疗联合贝伐珠单抗者34例为抗血管治疗组。治疗4个周期后评价客观缓解率(ORR)、疾病控制率(DCR),记录不良反应发生情况。随访至2024年3月1日,记录2组无进展生存期(PFS)、总生存时间(OS)。将免疫治疗组患者依据PD-L1表达分为阳性组(PD-L1≥1%)与阴性组(PD-L1<1%),比较阳性组与阴性组治疗4个周期后的ORR、DCR以及PFS、OS。结果(1)免疫治疗组ORR(44.7%)、DCR(84.2%)与抗血管治疗组(35.3%、76.5%)比较差异均无统计学意义(χ^(2)=0.665,P=0.415;χ^(2)=0.039,P=0.844)。免疫治疗组中位PFS[7.9个月(95%CI:5.8~10.0个月)]、中位OS[19.8个月(95%CI:14.8~24.8个月)]均长于抗血管治疗组[5.2个月(95%CI:4.6~5.7个月)、14.2个月(95%CI:10.2~18.2个月)](P=0.040;P=0.046)。(2)免疫治疗组甲状腺功能异常发生率(15.8%)高于抗血管治疗组(0)(P<0.05),高血压发生率(2.6%)低于抗血管治疗组(35.3%)(P<0.05),粒细胞减少、血小板减少等发生率与抗血管治疗组比较差异均无统计学意义(P>0.05)。(3)PD-L1阳性组ORR、DCR、中位PFS及OS与PD-L1阴性组比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论KRAS突变晚期肺腺癌患者一线治疗采用培美曲塞+卡铂/奈达铂化疗联合PD-1抑制剂或联合贝伐珠单抗方案均具有较好的近期疗效,安全性好,联合PD-1抑制剂可延长患者的PFS、OS且不受PD-L1表达的影响。 展开更多
关键词 晚期肺腺癌 KRAS突变 一线治疗 免疫检查点抑制剂 贝伐珠单抗
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低剂量预照射对小鼠放射性肺损伤的预防作用及其可能的机制
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作者 赵文迪 田健 +3 位作者 轩丹丹 张秀丽 李春梅 周建炜 《中华放射医学与防护杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第10期745-752,共8页
目的评估低剂量辐射预照射对放射性肺损伤的预防作用及其可能机制。方法320只6周龄雌性C57BL/6j小鼠用随机数表法将其分为对照组(0 Gy)、低剂量组(0.5 Gy)、高剂量组(20 Gy)和低剂量预照射组(0.5 Gy+20 Gy),每组80只。将低剂量组和低剂... 目的评估低剂量辐射预照射对放射性肺损伤的预防作用及其可能机制。方法320只6周龄雌性C57BL/6j小鼠用随机数表法将其分为对照组(0 Gy)、低剂量组(0.5 Gy)、高剂量组(20 Gy)和低剂量预照射组(0.5 Gy+20 Gy),每组80只。将低剂量组和低剂量预照射组的小鼠于充分清醒的状态下放入固定装置中进行0.5 Gy低剂量X射线全身照射。2周后将高剂量组和低剂量预照射组的小鼠进行麻醉,行20 Gy的高剂量X射线胸部照射。而对照组小鼠行模拟照射(0 Gy)。所有小鼠在完成照射计划后按照设计的时间点(24 h、1个月、3个月和5个月)进行处理,每个时间点处理小鼠20只/组。取小鼠肺组织标本,采用苏木精-伊红染色法(HE染色)和Masson三色染色法观察病理变化;RT-qPCR和Western blot检测肺纤维化相关因子mRNA和蛋白的表达。结果单次高剂量20 Gy照射后1个月的肺组织发生病理改变,主要表现为放射性肺炎和少量胶原蛋白堆积,随着照射后时间的递增,病理改变越为严重;而低剂量预照射组在各个时间点的肺组织病理学改变均较高剂量组的轻。同时,除照射后3个月和5个月组的proSP-C蛋白外,低剂量预照射组的proSP-C和HOPX的mRNA和蛋白水不同程度地高于高剂量组。更为显著变化的是,高剂量组TGF-β1的mRNA水平在照射后5个月时是其他组的5.8~13.6倍。在照射后5个月,高剂量组β-catenin的mRNA和蛋白水平均远高于低剂量预照射组(t=4.22、5.11,P<0.05)。同时,在照射后24 h和1个月的低剂量预照射组vimentin蛋白水平显著高于高剂量组(t=6.54、4.28,P<0.05)。结论生物组织接受0.5 Gy低剂量电离辐射预照射可诱导正常组织产生适应性保护反应,进而对后续的治疗剂量的辐射产生耐受作用。 展开更多
关键词 电离辐射 低剂量 放射性肺损伤预防 肺纤维化
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