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HPLC测定养血当归软胶囊中阿魏酸的含量 被引量：13
1
作者 叶资萍 苑洪忠 赵凯 《中国现代中药》 CAS 2007年第1期18-19,39,共3页
目的：建立养血当归软胶囊中阿魏酸的含量测定方法。方法：采用HPLC，色谱柱：kromsil-C18柱（4．6mm×250mm，5μm）；紫外检测波长：313nm；流动相：甲醇-乙腈-1％冰醋酸溶液（10：10：89）。结果：阿魏酸在0．02-0．20μg，线性... 目的：建立养血当归软胶囊中阿魏酸的含量测定方法。方法：采用HPLC，色谱柱：kromsil-C18柱（4．6mm×250mm，5μm）；紫外检测波长：313nm；流动相：甲醇-乙腈-1％冰醋酸溶液（10：10：89）。结果：阿魏酸在0．02-0．20μg，线性关系良好，平均回收率为102．8％。结论：本方法准确、简便、快速，可准确控制养血当归软胶囊的质量。 展开更多
关键词 养血当归软胶囊 阿魏酸 HPLC
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丁苯酞-磺丁基-β-环糊精包合物的制备与表征 被引量：11
2
作者 赵孝先 高玲 +1 位作者 梁园园 赵凯 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 2016年第6期762-767,共6页
目的制备丁苯酞-磺丁基-β-环糊精包合物,并考察其结构和性能。方法采用冷冻干燥法制备包合物,用紫外分光光度法测定其包合率、含量、溶解度、溶出度。通过薄层色谱法、紫外光谱法、红外光谱法、差示扫描量热-热重联用法,验证包合物结... 目的制备丁苯酞-磺丁基-β-环糊精包合物,并考察其结构和性能。方法采用冷冻干燥法制备包合物,用紫外分光光度法测定其包合率、含量、溶解度、溶出度。通过薄层色谱法、紫外光谱法、红外光谱法、差示扫描量热-热重联用法,验证包合物结构的形成。通过相溶解度法,确定最佳包合比例。通过溶出试验考察形成包合物后丁苯酞溶出速率的变化。结果丁苯酞与磺丁基-β-环糊精可形成摩尔比为1∶1的包合物,包合率为(56.70±1.5)%,平均含量为(5.02±1.6)%。结论制备丁苯酞-磺丁基-β-环糊精包合物的方法简单易行,并且可以有效提高丁苯酞在水中的溶解性和溶出速度。 展开更多
关键词 丁苯酞 磺丁基-β-环糊精 包合物 相溶解度法 溶出度
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气相色谱法测定他达拉非原料药中甲胺与三乙胺的残留量 被引量：8
3
作者 薛峰峰 赵凯 +2 位作者 苑洪忠 付佳 赵子楠 《华西药学杂志》 CAS CSCD 2020年第3期300-302,共3页
目的采用顶空气相色谱法测定他达拉非原料药中溶剂甲胺、三乙胺的残留量。方法采用程序升温法,色谱柱为KB-5-V毛细管柱,进样口温度200℃,氢火焰离子化检测器温度260℃,氮气为载气,流速3.46 mL·min^(-1),分流比为5:1,顶空平衡温度80... 目的采用顶空气相色谱法测定他达拉非原料药中溶剂甲胺、三乙胺的残留量。方法采用程序升温法,色谱柱为KB-5-V毛细管柱,进样口温度200℃,氢火焰离子化检测器温度260℃,氮气为载气,流速3.46 mL·min^(-1),分流比为5:1,顶空平衡温度80℃,平衡时间30 min,进样体积1.0 mL。结果色谱图中两组分的分离较好,峰型较好;在实验浓度范围内,浓度与峰面积具良好的线性关系,回收率为95%~105%,RSD<3%。结论所用方法简单、准确、灵敏,适用于他达拉非原料药中甲胺与三乙胺残留溶剂的检测。 展开更多
关键词 甲胺 三乙胺 他达拉非 顶空 气相色谱 毛细管柱 氢火焰离子化检测器 残留溶剂
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基于Box-Behnken设计-响应面法优化改良葛根芩连汤提取工艺研究 被引量：2
4
作者 房思远 刘贺 +4 位作者 赵子玉 朱永明 封晓慧 李育明 赵兵令 《中兽医医药杂志》 2024年第1期64-69,共6页
优化和评价改良葛根芩连汤的提取工艺,为提高其临床适用性以及开发新兽药奠定基础。采用Box-Behnken设计-响应面法,以葛根素含量为评价指标,对提取次数、煎煮时间、加水量3个影响因素进行考察,并对响应面条件下17批样品进行定量分析,得... 优化和评价改良葛根芩连汤的提取工艺,为提高其临床适用性以及开发新兽药奠定基础。采用Box-Behnken设计-响应面法,以葛根素含量为评价指标,对提取次数、煎煮时间、加水量3个影响因素进行考察,并对响应面条件下17批样品进行定量分析,得出各因素对葛根素提取率的影响程度。通过Box-Behnken中心组和设计建立数学模型分析回归模型方差以及响应面曲面图,获得改良葛根芩连汤最佳提取工艺为:提取3次,提取时间2 h,加水量9倍。通过工艺验证测得葛根素含量平均值为0.8108 mg/mL,与预测值0.8110 mg/mL接近。优化的改良葛根芩连汤最佳提取工艺特征有效成分溶出率高,稳定可行,可为该复方制剂的进一步研究提供理论依据。 展开更多
关键词 葛根芩连汤 葛根素 提取工艺 响应面法
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香菇多糖提取动力学模型研究 被引量：6
5
作者 赵凯 牛会平 +2 位作者 侯建平 秦智乔 杨文 《河北师范大学学报（自然科学版）》 CAS 2019年第1期52-59,共8页
以Fick第二扩散定律中的球形模型为基础,推导香菇多糖热水浸提动力学模型,采用苯酚-硫酸法测定香菇的不同质量浓度、提取温度、提取时间下多糖提取液的浓度,拟合动力学方程并求解相关动力学参数.香菇多糖的浸出量随着温度的升高而增加... 以Fick第二扩散定律中的球形模型为基础,推导香菇多糖热水浸提动力学模型,采用苯酚-硫酸法测定香菇的不同质量浓度、提取温度、提取时间下多糖提取液的浓度,拟合动力学方程并求解相关动力学参数.香菇多糖的浸出量随着温度的升高而增加、随着香菇质量浓度的变化而变化、随着提取时间的增加而增加并达到平衡.研究得到的动力学模型可为优化香菇多糖的提取工艺条件奠定理论基础. 展开更多
关键词 香菇多糖 动力学模型 浸提工艺
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不同产地与等级地骨皮的指纹图谱研究 被引量：6
6
作者 赵子楠 闫立文 赵凯 《华西药学杂志》 CAS CSCD 2020年第5期518-522,共5页
目的比较不同产地与规格等级地骨皮药材的差异。方法采用HPLC法测定不同产地与规格等级地骨皮药材的指纹图谱。采用Silgreen-GH0525046C18AQ色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.5%三氟乙酸水溶液,梯度洗脱,流速0.5 mL·... 目的比较不同产地与规格等级地骨皮药材的差异。方法采用HPLC法测定不同产地与规格等级地骨皮药材的指纹图谱。采用Silgreen-GH0525046C18AQ色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.5%三氟乙酸水溶液,梯度洗脱,流速0.5 mL·min^-1,柱温30℃,检测波长280 nm。结果不同产地地骨皮药材的指纹图谱有8个共有峰;地骨皮药材的规格等级与其地骨皮乙素的含量呈现一定相关性,等级越高的药材,其地骨皮乙素的含量越高。结论所用方法准确、可靠、专属性强,可为地骨皮药材的质量控制及开发利用提供依据。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 地骨皮 地骨皮乙素 指纹图谱 水煎液 特征峰 相似度分析 不同产地 不同规格等级
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基于HPLC指纹图谱、主成分分析和聚类分析的炒桑白皮质量研究 被引量：6
7
作者 赵凯 闫立文 赵子楠 《现代中药研究与实践》 CAS 2020年第3期33-37,共5页
目的建立炒桑白皮的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱及其分析方法,为其质量控制提供科学依据。方法采用HPLC法,色谱柱为SILGREEN-GH0525046C18AQ(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%甲酸水溶液,梯度洗脱,体积流量为1.0 mL/min,检... 目的建立炒桑白皮的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱及其分析方法,为其质量控制提供科学依据。方法采用HPLC法,色谱柱为SILGREEN-GH0525046C18AQ(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%甲酸水溶液,梯度洗脱,体积流量为1.0 mL/min,检测波长为320 nm,柱温为35℃,进样量为20μL。通过相似度评价、聚类分析、主成分分析对11批炒桑白皮样品进行指纹图谱分析。结果建立了炒桑白皮的HPLC指纹图谱共有模式,标定了9个共有峰,并指认了其中2个共有峰:新绿原酸和绿原酸。11批炒桑白皮相似度均大于0.80,聚类分析将11批炒桑白皮分为2类,主成分分析显示3个主成分因子的累积方差贡献率为90.732%。结论所建立的HPLC指纹图谱结合聚类分析、主成分分析可为炒桑白皮的质量控制提供参考。 展开更多
关键词 炒桑白皮 指纹图谱 主成分分析 聚类分析
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榛子壳活性炭的制备及其对苯酚溶液吸附性能的研究 被引量：4
8
作者 薛峰峰 赵凯 +1 位作者 秦智乔 赵子楠 《河北师范大学学报（自然科学版）》 CAS 2019年第6期510-517,共8页
以榛子壳为原料、氯化锌为活化剂制备活性炭,并以苯酚为被吸附质,探究活性炭对苯酚的吸附性能.通过设计3因素3水平的正交实验,获得了最佳工艺条件.研究了在不同的吸附时间、pH值、温度等条件下活性炭对苯酚的吸附效果,并对吸附过程进行... 以榛子壳为原料、氯化锌为活化剂制备活性炭,并以苯酚为被吸附质,探究活性炭对苯酚的吸附性能.通过设计3因素3水平的正交实验,获得了最佳工艺条件.研究了在不同的吸附时间、pH值、温度等条件下活性炭对苯酚的吸附效果,并对吸附过程进行了动力学和热力学研究.结果表明:活性炭对苯酚的吸附过程符合伪二级吸附动力学方程,低温和酸性条件下更有利于吸附;吸附过程符合Langmuir等温吸附模型,ΔG<0和ΔH<0,表明该吸附过程是自发的放热过程. 展开更多
关键词 榛子壳 活性炭 苯酚 吸附
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响应面法优化香菇多糖脱色工艺研究 被引量：4
9
作者 赵孝先 高玲 +2 位作者 杨文 黄建丽 赵凯 《食品研究与开发》 CAS 北大核心 2016年第11期99-103,共5页
选择不同大孔吸附树脂对香菇多糖提取液脱色,发现DA201-CⅡ树脂具有较好的脱色率,且对多糖的吸附也较少;在单因素试验基础上,通过Box-Benhnken中心组合试验和响应面分析法,以香菇多糖提取液浓度、树脂用量和温度为自变量,脱色率为响应值... 选择不同大孔吸附树脂对香菇多糖提取液脱色,发现DA201-CⅡ树脂具有较好的脱色率,且对多糖的吸附也较少;在单因素试验基础上,通过Box-Benhnken中心组合试验和响应面分析法,以香菇多糖提取液浓度、树脂用量和温度为自变量,脱色率为响应值,确定了利用DA201-CⅡ树脂对香菇多糖提取液脱色的最佳工艺条件:香菇多糖提取液浓度为1.9 mg/m L,树脂用量为11 g/100 m L,温度为51℃,脱色率达到最高为80.04%,多糖保留率最高为93.45%。 展开更多
关键词 香菇多糖 大孔吸附树脂 响应面法 脱色
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双醋瑞因有关物质的HPLC法测定 被引量：4
10
作者 苑洪忠 于文国 +2 位作者 赵孝先 姚换方 赵凯 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第4期459-463,共5页
建立了高效液相色谱法测定双醋瑞因的9个有关物质。采用Phenomenex Prodigy 100A ODS3色谱柱,以乙腈∶25 mmol/L磷酸二氢钾溶液（用磷酸调至pH 2.2）（42∶58）为流动相,检测波长254 nm。双醋瑞因及其有关物质（除七乙酰芦荟苷）在0.2~3... 建立了高效液相色谱法测定双醋瑞因的9个有关物质。采用Phenomenex Prodigy 100A ODS3色谱柱,以乙腈∶25 mmol/L磷酸二氢钾溶液（用磷酸调至pH 2.2）（42∶58）为流动相,检测波长254 nm。双醋瑞因及其有关物质（除七乙酰芦荟苷）在0.2~3.0mg/ml范围内线性关系良好,七乙酰芦荟苷在0.6~3.0mg/ml浓度范围内线性关系良好。有关物质的平均回收率96.8%~99.9%,RSD为1.7%~3.5%。 展开更多
关键词 双醋瑞因 有关物质 高效液相色谱 测定
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酸枣仁油研究应用进展 被引量：4
11
作者 赵凯 王一飞 +1 位作者 李新 赵子楠 《中国粮油学报》 CAS CSCD 北大核心 2022年第12期311-320,共10页
酸枣仁为我国首批药食两用品种,是养心安神要药,中医临床上治疗失眠的首选药物。传统炮制研究与现代药理学研究表明,酸枣仁油是酸枣仁发挥镇静催眠作用的主要生物活性成分之一。酸枣仁油含丰富的脂肪酸类、酯类、醇类、烷烃类等化学成分... 酸枣仁为我国首批药食两用品种,是养心安神要药,中医临床上治疗失眠的首选药物。传统炮制研究与现代药理学研究表明,酸枣仁油是酸枣仁发挥镇静催眠作用的主要生物活性成分之一。酸枣仁油含丰富的脂肪酸类、酯类、醇类、烷烃类等化学成分,但提取方式、产地、采收期等因素均会引起酸枣仁油出油率、化学成分数量及相对含量的变化。酸枣仁油无毒、无致突变作用,具有镇静安神、抗抑郁、抗肿瘤、降血脂、抗氧化等多重药理活性,使其在药品、食品、化妆品等领域开发前景广阔。本文对酸枣仁油的提取方法、化学成分、药理作用及可能机制等方面的研究现状进行汇总分析,以期为酸枣仁油的开发利用及进一步研究提供参考。 展开更多
关键词 酸枣仁油 药理作用 研究进展
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基于网络药理学和HPLC-MS/MS分析的参松养心胶囊药效物质筛选及含量测定
12
作者 刘敏彦 何敬宇 +3 位作者 何庆国 董岩 张会欣 苏红宁 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第2期142-150,共9页
目的本研究拟构建“成分-靶点-疾病”相关联的多维网络系统,发现参松养心胶囊中与功效相关的质量标志物,并以发现的质量标志物为评价指标,建立高效快速的含量测定方法。方法采用网络药理学筛选的药效物质作为质量标志物,采用液质联用技... 目的本研究拟构建“成分-靶点-疾病”相关联的多维网络系统,发现参松养心胶囊中与功效相关的质量标志物,并以发现的质量标志物为评价指标,建立高效快速的含量测定方法。方法采用网络药理学筛选的药效物质作为质量标志物,采用液质联用技术,多反应监测和正负离子切换分段检测模式进行含量测定;色谱柱为Waters C_(18)色谱柱,流动相为体积分数0.1%甲酸水和乙腈,梯度洗脱,流速为0.8 mL·min^(-1)。结果根据网络药理学研究结果,选择贡献度较高的20种化合物作为质量标志物进行含量测定,方法学验证结果表明20种被测化合物在检测范围内均具有良好的线性关系(r^(2)>0.9911),精密度、准确度和稳定性均良好。结论本研究建立的方法简单、快速、准确可靠,能够用于参松养心胶囊的药效物质筛选和质量评价。 展开更多
关键词 网络药理学 高效液相色谱串联质谱 参松养心胶囊 多反应监测 正负离子转换模式
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兰索拉唑肠溶微丸胶囊的研制 被引量：4
13
作者 简勇学 解兵亮 +2 位作者 赵凯 周香莲 孙鹏 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第10期993-996,1071,共5页
先制备兰索拉唑和磺丁基-β-环糊精的包合物溶液,再采用流化床底喷技术用该溶液对空白丸芯包衣得到载药微丸,再依次包隔离层(以无水碳酸钠为碱性调节剂增加药物稳定性)和肠溶层,制得肠溶微丸,装入1号胶囊得兰索拉唑肠溶微丸胶囊。自制... 先制备兰索拉唑和磺丁基-β-环糊精的包合物溶液,再采用流化床底喷技术用该溶液对空白丸芯包衣得到载药微丸,再依次包隔离层(以无水碳酸钠为碱性调节剂增加药物稳定性)和肠溶层,制得肠溶微丸,装入1号胶囊得兰索拉唑肠溶微丸胶囊。自制微丸与市售品(达克普隆)内容物在40℃、相对湿度75%或光照[(4 500±500)lx]条件下放置10 d,外观、含量、有关物质和体外释放度等指标与0 d时相比无明显变化,且本品与市售品的各项质量指标相近。 展开更多
关键词 兰索拉唑 包合物 磺丁基-β-环糊精 肠溶微丸 胶囊 稳定性
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响应面法优化盐酸降解小麦麸皮中植酸研究 被引量：3
14
作者 赵孝先 高玲 +1 位作者 吴丽雅 赵凯 《食品工业科技》 CAS CSCD 北大核心 2016年第10期311-315,共5页
本文旨在优化降解小麦麸皮中残留植酸的工艺。以麦麸为原料,植酸残余率为响应值,采用盐酸降解麸皮中植酸方法,分别研究了盐酸溶液浓度,料液比,时间和温度的影响,依据单因素的实验结果,进行了Box-benhnken响应面优化实验,得到了最佳的工... 本文旨在优化降解小麦麸皮中残留植酸的工艺。以麦麸为原料,植酸残余率为响应值,采用盐酸降解麸皮中植酸方法,分别研究了盐酸溶液浓度,料液比,时间和温度的影响,依据单因素的实验结果,进行了Box-benhnken响应面优化实验,得到了最佳的工艺条件:时间为2.5 h,温度为52℃,盐酸浓度为1.2 mol/L,料液比为1∶21 g/m L,此时,植酸残余率仅为0.625%。表明此法可以较好的降解植酸。 展开更多
关键词 麦麸 植酸 降解 响应面分析
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桑白皮炒制前后HPLC指纹图谱比较研究 被引量：3
15
作者 赵子楠 闫立文 赵凯 《西部中医药》 2022年第1期40-46,共7页
目的:建立不同产地桑白皮炒制前后HPLC指纹图谱,应用模式识别对其进行质量评价与鉴别。方法:采用YMC Hydrosphere C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相乙腈-水(含0.5%三氟乙酸),梯度洗脱,体积流量1.0 mL/min,检测波长320 nm,... 目的:建立不同产地桑白皮炒制前后HPLC指纹图谱,应用模式识别对其进行质量评价与鉴别。方法:采用YMC Hydrosphere C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相乙腈-水(含0.5%三氟乙酸),梯度洗脱,体积流量1.0 mL/min,检测波长320 nm,柱温30℃。通过指纹图谱相似度评价、主成分分析(PCA)、线性判别分析(LDA)对10批桑白皮、炒桑白皮指纹图谱进行分析。结果:分别建立了桑白皮和炒桑白皮的HPLC指纹图谱,标定了8个共有峰;桑白皮、炒桑白皮指纹图谱的相似度分别是0.814~0.972与0.819~0.972。通过主成分分析及线性判别分析均未将桑白皮和炒桑白皮完全分开,说明桑白皮和炒桑白皮在化学成分方面仍有较大一致性。结论:指纹图谱技术结合主成分分析和线性判别分析能对桑白皮炒制前后的质量变化进行系统评价,本研究可为进一步研究桑白皮炒制前后化学成分的变化奠定基础。 展开更多
关键词 桑白皮 指纹图谱 高效液相色谱 主成分分析 线性判别分析
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浅析中小企业内部控制问题及对策——以C企业为例 被引量：3
16
作者 杨德治 张华春 《鄂州大学学报》 2021年第3期45-46,49,共3页
中小企业在国民经济中发挥着关键性的作用,但中小企业内部控制体系还不完善,内控问题产生的弊端日益突出,限制了中小企业的进一步发展壮大。文章以C企业为案例,分析C企业内部控制存在的问题,并针对这些问题提出对策建议。
关键词 中小企业 内部控制 对策建议
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磺丁基醚-β-环糊精对兰索拉唑的包合作用 被引量：2
17
作者 赵孝先 李新 +2 位作者 王菊月 赵凯 张乐 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第2期167-171,共5页
采用冷冻干燥法制备兰索拉唑的磺丁基醚-β-环糊精(SBE-β-CD)包合物。差示扫描量热、红外光谱和薄层色谱分析结果显示,兰索拉唑与SBE-β-CD间存在相互作用,形成了包合物。相溶解度法研究表明,兰索拉唑的表观溶解度随SBE-β-CD浓度及p ... 采用冷冻干燥法制备兰索拉唑的磺丁基醚-β-环糊精(SBE-β-CD)包合物。差示扫描量热、红外光谱和薄层色谱分析结果显示,兰索拉唑与SBE-β-CD间存在相互作用,形成了包合物。相溶解度法研究表明,兰索拉唑的表观溶解度随SBE-β-CD浓度及p H值的增加而增大。包合物在p H 6.8介质中5 min时溶出率为93%,显著高于原药及其与SBE-β-CD的物理混合物(0.04%和6%)。 展开更多
关键词 兰索拉唑 磺丁基-β-环糊精 包合物
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漆酶的固定化及研究进展 被引量：2
18
作者 胡丽娟 胡立娜 《科技风》 2013年第18期77-78,共2页
漆酶是一类多酚氧化酶,将固定化技术应用于漆酶可以提高酶的稳定性和应用范围。本文主要论述了一些应用于漆酶的固定化方法、材料及最新研究进展,及漆酶在生物传感器上的应用。
关键词 漆酶 固定化 修饰材料 生物传感器
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核酸适配子在IgE检测中的应用 被引量：1
19
作者 刘中成 赵丽君 +2 位作者 张艳芬 解瑶 时海浪 《免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第12期1088-1092,共5页
核酸适配子是一类经SELEX技术筛选出来的寡聚核苷酸,其功能与单克隆抗体类似但在诸多方面明显优于抗体,可用于测定靶物质含量等。免疫球蛋白E(immunoglobulin E,IgE)是介导过敏反应的关键因子,IgE定量检测是临床诊断过敏性疾病的重要指... 核酸适配子是一类经SELEX技术筛选出来的寡聚核苷酸,其功能与单克隆抗体类似但在诸多方面明显优于抗体,可用于测定靶物质含量等。免疫球蛋白E(immunoglobulin E,IgE)是介导过敏反应的关键因子,IgE定量检测是临床诊断过敏性疾病的重要指标。该文主要综述了核酸适配子在IgE检测中的应用。 展开更多
关键词 配体指数级富集系统进化 核酸适配子 IGE
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HPLC测定乌鸡白凤软胶囊中芍药苷的含量 被引量：2
20
作者 叶资萍 赵凯 +1 位作者 苑洪忠 李会芹 《中国现代中药》 CAS 2007年第4期30-32,共3页
目的：建立乌鸡白凤软胶囊中芍药苷含量的测定方法。方法：采用HPLC，色谱柱：Kromasil 100AC18（4．6mm×250mm，5μm）；芍药苷流动相：乙睛-0．1％磷酸溶液（17：83）；检测波长：230nm；柱温：30％；流速：1．0mL·min^-1... 目的：建立乌鸡白凤软胶囊中芍药苷含量的测定方法。方法：采用HPLC，色谱柱：Kromasil 100AC18（4．6mm×250mm，5μm）；芍药苷流动相：乙睛-0．1％磷酸溶液（17：83）；检测波长：230nm；柱温：30％；流速：1．0mL·min^-1。结果：芍药苷在0．368—2．208μg线性关系良好。r=0．9999，平均回收率为99．96％。结论：本法操作简单、准确．重复性好，可用于乌鸡白凤软胶囊的质量控制。 展开更多
关键词 乌鸡白风软胶囊 芍药苷 HPLC
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