金银花药材高效液相色谱指纹图谱研究 被引量：39

1

作者 王倩 王建新 +2 位作者 于治国 胡馨 张英华 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2005年第7期751-754,共4页

目的:建立金银花药材HPLC指纹图谱。方法:用梯度洗脱法,对金银花药材进行HPLC测定,流动相为1醋酸溶液甲醇线性梯度洗脱,检测波长为254nm。结果:运用梯度洗脱能很好分离金银花的各类成分;经方法学考察,HPLC指纹图谱具有良好的重现性:10... 目的:建立金银花药材HPLC指纹图谱。方法:用梯度洗脱法,对金银花药材进行HPLC测定,流动相为1醋酸溶液甲醇线性梯度洗脱,检测波长为254nm。结果:运用梯度洗脱能很好分离金银花的各类成分;经方法学考察,HPLC指纹图谱具有良好的重现性:10批样品中11个特征指纹峰有专属性。结论:本研究建立的金银花药材HPLC指纹图谱分析法可用于金银花药材质量的综合评价。 展开更多

关键词 金银花 指纹图谱 高效液相色谱

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苄基异喹啉类生物碱药理作用及机制的研究进展 被引量：16

2

作者 程红霞 林强 程维明 《中国新药与临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第5期392-399,共8页

苄基异喹啉类生物碱是自然界中很重要的一类生物碱,数量多,结构类型复杂。药理学研究已经证实苄基异喹啉类生物碱具有抗肿瘤、抗炎、抗病毒以及抗血小板凝集、抗心律失常和抗高血压等心血管疾病的多种药理活性,同时该类生物碱还显示出... 苄基异喹啉类生物碱是自然界中很重要的一类生物碱,数量多,结构类型复杂。药理学研究已经证实苄基异喹啉类生物碱具有抗肿瘤、抗炎、抗病毒以及抗血小板凝集、抗心律失常和抗高血压等心血管疾病的多种药理活性,同时该类生物碱还显示出抗菌、肌肉松弛、降血糖、机体自身免疫调节以及中枢神经系统方面的药理作用,临床应用表明了确实的疗效。本文对该类生物碱丰富的药理作用及机制研究进行了综述。 展开更多

关键词 苄基化合物 异喹啉类 生物碱类 化学作用

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RP-HPLC测定酸枣仁汤中芒果苷和甘草酸的含量 被引量：14

3

作者 李玉娟 毕开顺 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2004年第10期801-804,共4页

目的 :建立测定酸枣仁汤 (炒酸枣仁、茯苓、川芎、知母、甘草 )中芒果苷和甘草酸含量的反相高效液相色谱分析方法。方法 :色谱柱 :Hypersil C1 8(5 μm ,2 0 0mm× 4 .6mmI.D .) ,芒果苷流动相为乙腈 1 %冰醋酸水溶液 (1 3∶87,v/v... 目的 :建立测定酸枣仁汤 (炒酸枣仁、茯苓、川芎、知母、甘草 )中芒果苷和甘草酸含量的反相高效液相色谱分析方法。方法 :色谱柱 :Hypersil C1 8(5 μm ,2 0 0mm× 4 .6mmI.D .) ,芒果苷流动相为乙腈 1 %冰醋酸水溶液 (1 3∶87,v/v) ,检测波长 32 0nm ,内标物香兰素 ;甘草酸流动相为甲醇 乙腈 1 %冰醋酸水溶液 (2 5∶1 5∶6 0 ,v/v) ,检测波长 :32 0nm ,内标物甲苯咪唑。流速均为 0 .8mL·min-1 。结果 :芒果苷和甘草酸分别在 1 0 .72～ 85 .76 μg·mL-1 (r =0 .9998)和 0 .0 80～ 0 .80mg·mL-1 (r =0 .9997)范围内线性关系良好。平均回收率分别为 97.2 %和 97.6 %。RSD分别为 3.0 %和 2 .4 %。结论 :本法操作简便 ,快速、准确 ,可用于酸枣仁汤中芒果苷和甘草酸的含量测定。 展开更多

关键词 酸枣仁汤 芒果苷 甘草酸 RP-HPLC

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6,7-二甲氧基香豆素在大鼠体内主要代谢产物的研究 被引量：11

4

作者 于治国 毕开顺 王倩 《世界科学技术-中医药现代化》 2003年第2期40-44,共5页

目的:研究大鼠单剂量ig5mg/kg6,7-二甲氧基香豆素后各生物样品中主要代谢产物。方法:采用高效液相色谱法对代谢物进行分析和分离,并利用电喷雾离子阱质谱注射泵直接进样技术及液相色谱-质谱联用技术(LC/MSn)对大鼠尿液、胆汁中6,7-二甲... 目的:研究大鼠单剂量ig5mg/kg6,7-二甲氧基香豆素后各生物样品中主要代谢产物。方法:采用高效液相色谱法对代谢物进行分析和分离,并利用电喷雾离子阱质谱注射泵直接进样技术及液相色谱-质谱联用技术(LC/MSn)对大鼠尿液、胆汁中6,7-二甲氧基香豆素主要代谢产物进行结构鉴定。结果:大鼠给药后0～10h内,仅在血样中检测到母体药物6,7-二甲氧基香豆素,而在尿样、粪样及胆汁中均未检出。比较服药前后的生物样品色谱行为可见,大鼠口服6,7-二甲氧基香豆素后,在胆汁中存在两个主要代谢产物(M1和M2),在血样和尿样中则以M1为主,而在粪样中未检出。由其色谱峰面积估计,代谢物M1和M2的含量占生物样品中代谢物总量的80%以上。结论:根据代谢物的色谱行为及质谱断裂规律,推定6,7-二甲氧基香豆素在大鼠体内的两个主要代谢产物(M1和M2)为6,7-二甲氧基香豆素经水解脱甲基生成的羟基化合物,均以硫酸酯结合物形式存在,且互为同分异构体。 展开更多

关键词 6 7-二甲氧基香豆素 代谢产物 动物实验 给药 高效液相色谱法 药物动力学 中药

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人参药材色谱指纹图谱分析方法研究 被引量：6

5

作者 高阳 袁永越 +1 位作者 于治国 毕开顺 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期473-477,共5页

目的：采用HPLC法建立了人参药材指纹图谱。方法：色谱柱：Zorbax SB-C18柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相：乙腈．水（梯度洗脱），枪测波长：203nm，柱温：40℃，流速：1．0mL/min，分析时间：90min。结果：共标示出人参药材指... 目的：采用HPLC法建立了人参药材指纹图谱。方法：色谱柱：Zorbax SB-C18柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相：乙腈．水（梯度洗脱），枪测波长：203nm，柱温：40℃，流速：1．0mL/min，分析时间：90min。结果：共标示出人参药材指纹图谱中18个共有峰。利用指纹图谱相似度测试软件，以夹角余弦为测度，测得10批人参药材指纹图谱相似度结果均在0．90—1．00之间。结论：本实验所建立的人参药材指纹图谱分析方法准确、重复性好，为有效控制人参药材的质量提供了可靠依据。 展开更多

关键词 人参 HPLC 指纹图谱

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阿尔茨海默病与血脂水平相关性的研究进展 被引量：10

6

作者 郭盼 李菁媛 +2 位作者 刘颖 李伟 李乃静 《实用老年医学》 CAS 2018年第5期484-487,共4页

随着人口老龄化的进程,痴呆的发病率日益升高,已成为继心血管疾病、恶性肿瘤之后第三位导致老年人死亡的病因。痴呆分为很多类型,其中以阿尔茨海默病（Alzhemer disease,AD）最为常见,约占老年痴呆的50%~70%。临床症状主要表现为记忆减... 随着人口老龄化的进程,痴呆的发病率日益升高,已成为继心血管疾病、恶性肿瘤之后第三位导致老年人死亡的病因。痴呆分为很多类型,其中以阿尔茨海默病（Alzhemer disease,AD）最为常见,约占老年痴呆的50%~70%。临床症状主要表现为记忆减退、认知功能损伤、语言障碍、丧失自理能力等^（[1]）。其主要病理表现为老年斑（senile plaques,SP）形成、神经纤维缠结（neurofibrillary tangles,NFT）和神经元缺失。 展开更多

关键词 阿尔茨海默病 血脂水平 相关性 老年痴呆 认知功能损伤 神经纤维缠结 人口老龄化 心血管疾病

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贯叶金丝桃药材中萘骈二蒽酮类成分的分光光度法和HPLC法定量分析 被引量：6

7

作者 赵鑫 李铁军 +2 位作者 于治国 陈晓辉 范国荣 《药学服务与研究》 CAS CSCD 2011年第6期434-438,共5页

目的:建立测定贯叶金丝桃药材中萘骈二蒽酮类成分的紫外-可见分光光度法和HPLC法,比较两者测定结果的差异与定量可靠性。方法:紫外-可见分光光度法以金丝桃素为指标性成分,在590nm处测定。HPLC法以DiamonsilC18柱(150mm×4.6mm,5μ... 目的:建立测定贯叶金丝桃药材中萘骈二蒽酮类成分的紫外-可见分光光度法和HPLC法,比较两者测定结果的差异与定量可靠性。方法:紫外-可见分光光度法以金丝桃素为指标性成分,在590nm处测定。HPLC法以DiamonsilC18柱(150mm×4.6mm,5μm为色谱柱,甲醇-10mmol/L CH3COONH4水溶液(pH值为6.2)(90∶10)为流动相,流速1.0ml/min,检测波长590nm,柱温30℃。经紫外光谱与质谱确认其中主要色谱峰成分为伪金丝桃素和金丝桃素,并以伪金丝桃素、金丝桃素为对照品进行定量,萘骈二蒽酮大类成分含量以伪金丝桃素、金丝桃素含量之和来表征。结果:紫外-可见分光光度法定量金丝桃素在2.44～19.52μg/ml范围内线性关系良好(r=0.999 6,n=3),测得贯叶金丝桃药材中萘骈二蒽酮类成分以金丝桃素计为(0.990 2±0.006 0)μg/mg。HPLC法定量伪金丝桃素在0.402～8.032μg/ml范围内线性关系良好(r=0.999 5,n=3)),定量金丝桃素在0.488～9.760μg/ml范围内线性关系良好(r=0.999 7,n=3)),测得贯叶金丝桃药材中伪金丝桃素和金丝桃素含量分别为(0.387 2±0.001 4)、(0.220 2±0.000 7)μg/mg,两者的总量为(0.605 5±0.001 2)μg/mg。结论:对贯叶金丝桃药材中萘骈二蒽酮类成分的定量分析,紫外-可见分光光度法和HPLC法测定结果差异明显;即使化学结构与光谱特性相似的大类成分,其紫外-可见分光光度法的定量准确性仍需要验证与评价。 展开更多

关键词 金丝桃素 伪金丝桃素 萘骈二蒽酮类 贯叶金丝桃 分光光度法 紫外线 含量测定 色谱法 高效液相

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茵陈蒿及其汤剂药物动力学比较研究 被引量：4

8

作者 王倩 于治国 薛松 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2003年第3期182-185,共4页

目的 :测定大鼠灌胃给予茵陈蒿单煎液与茵陈蒿汤后 ,茵陈蒿中药效物质成分 6 ,7 二甲氧基香豆素的血药浓度 ,研究其药物动力学行为。方法 :采用反相高效液相色谱 紫外检测法。以香豆素为内标 ,血浆样品经乙腈沉淀蛋白 ,上清液在 50... 目的 :测定大鼠灌胃给予茵陈蒿单煎液与茵陈蒿汤后 ,茵陈蒿中药效物质成分 6 ,7 二甲氧基香豆素的血药浓度 ,研究其药物动力学行为。方法 :采用反相高效液相色谱 紫外检测法。以香豆素为内标 ,血浆样品经乙腈沉淀蛋白 ,上清液在 50°C下经氮气流吹干 ,残渣加入流动相溶解后 ,离心 ,上清液进样。流动相为甲醇 1 %乙酸溶液 四氢呋喃 (30∶63∶7) ;检测波长为 340nm。大鼠经灌胃 (4mg·kg- 1 ,按 6 ,7 二甲氧基香豆素计 )给予茵陈蒿单煎液及茵陈蒿汤后 ,所测得血药浓度数据用Topfit程序拟合并估算药物动力学参数。结果 :方法线性范围为 0 .0 2 5～ 2 .5μg·mL- 1 。经非房室模型计算 ,药物动力学参数T1 / 2 分别为 1 .30和 1 .75h ,AUC0→t分别为 1 2 1 5 .0 0和 2 52 7.85ng·h·mL- 1 ,AUC0→∝ 为 1 32 5 .90和2 61 2 .58ng·h·mL- 1 。结论 :本文建立的方法适用于 6 ,7 二甲氧基香豆素血药浓度测定及药物动力学研究。大鼠灌胃给予茵陈蒿汤后较单独给予菌陈蒿液后 ,血浆中 6 ,7二甲氧基香豆素 1 /2延长 。 展开更多

关键词 茵陈蒿汤 6 7-二甲氧基香豆素 药物动力学 反相高效液相色谱法

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近红外光谱分析技术用于硫酸羟氯喹原辅料混合均匀度在线定量监测 被引量：6

9

作者 李沙沙 赵云丽 +1 位作者 陆峰 于治国 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第9期995-1000,共6页

目的建立在线监测硫酸羟氯喹原辅料混合均匀度的定量分析模型,以准确、快速判断混合终点。方法制备硫酸羟氯喹标示百分含量为70%~130%的原辅料混合物。采集近红外光谱,对原始光谱进行标准正则变换、一阶导数和Norris平滑处理,建模波段为... 目的建立在线监测硫酸羟氯喹原辅料混合均匀度的定量分析模型,以准确、快速判断混合终点。方法制备硫酸羟氯喹标示百分含量为70%~130%的原辅料混合物。采集近红外光谱,对原始光谱进行标准正则变换、一阶导数和Norris平滑处理,建模波段为8 372~9 045 cm^1、5 616~6 058 cm^1,运用偏最小二乘回归建立定量分析模型。运用建立的定量分析模型预测硫酸羟氯喹在原辅料混合过程中的标示百分含量,以高效液相色谱法(HPLC)作为参考方法对混合终点进行验证。结果建立模型所用主因子数为5;模型的校正误差均方根为0.96,校正集相关系数Rc为0.998;预测误差均方根为0.97,验证集相关系数Rp为0.998;交互验证的校正误差均方根为1.56,交互验证相关系数Rcv为0.995。近红外模型的预测结果与HPLC验证结果相符。结论所建近红外定量分析模型可以用于硫酸羟氯喹原辅料混合均匀度的在线定量分析,能够准确、快速判断混合终点。 展开更多

关键词 近红外光谱分析技术 硫酸羟氯喹 混合均匀度 定量分析模型 在线监测 高效液相色谱法

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“药物分析”教学内容与教学方式改革 被引量：6

10

作者 张天虹 李清 陈晓辉 《中国科教创新导刊》 2012年第35期30-30,32,共2页

作者结合分析化学等课程内容讨论了药物分析教学内容的改革，并提出根据教学内容改革药物分析课程的教学方式，进行案例教学、学生参与教学、PBL教学，第二课堂教学。

关键词 药物分析 教学方式 教学改革

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刺五加药材指纹图谱的分析方法研究 被引量：4

11

作者 高阳 赵云丽 +1 位作者 毕开顺 于治国 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2006年第9期1717-1718,共2页

目的 采用高效液相色谱（HPLC）法建立了刺五加药材指纹图谱。方法 色谱柱：Zorbax SB-C18柱（250mm×4．6，5μm），流动相：乙腈-水（梯度洗脱），检测波长：203nm，柱温：40℃，流速：1．0ml／min，分析时间：90min。结果 共标... 目的 采用高效液相色谱（HPLC）法建立了刺五加药材指纹图谱。方法 色谱柱：Zorbax SB-C18柱（250mm×4．6，5μm），流动相：乙腈-水（梯度洗脱），检测波长：203nm，柱温：40℃，流速：1．0ml／min，分析时间：90min。结果 共标示出刺五加药材指纹图谱中24个共有峰。利用指纹图谱相似度测试软件，以夹角余旋为测度，测得10批刺五加药材指纹图谱相似度结果均在0.90～1.00之间。结论 本实验所建立的刺五加药材指纹图谱分析方法准确、重复性好，为有效控制刺五加药材的质量提供了依据。 展开更多

关键词 刺五加 高效液相色谱 指纹图谱

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注射用盐酸头孢他美对大鼠肝微粒体CYP1A2、CYP3A4和CYP2E1活性的影响 被引量：2

12

作者 礼嵩 唐原君 +4 位作者 何菁宇 叶晓岚 杨鹏 李伟 范国荣 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第11期1231-1236,共6页

目的研究注射用盐酸头孢他美对大鼠肝微粒体细胞色素P450（CYP450）酶系CYPlA2、CYP3A4和CYP2E1活性的影响。方法将SD大鼠分成盐酸头孢他美给药组和生理盐水空白组，每组6只，雌雄各半，给药组尾静脉注射盐酸头孢他美50mg／（kg·d... 目的研究注射用盐酸头孢他美对大鼠肝微粒体细胞色素P450（CYP450）酶系CYPlA2、CYP3A4和CYP2E1活性的影响。方法将SD大鼠分成盐酸头孢他美给药组和生理盐水空白组，每组6只，雌雄各半，给药组尾静脉注射盐酸头孢他美50mg／（kg·d），连续给药7d，每天2次。HPLC法同时测定CYP450的3种同工酶特异性探针底物在SD大鼠肝微粒体内代谢产物生成量和原型探针底物降解量，判断酶亚型活性变化。分析柱DiamonsilC，s（150mm×4．6mm，5／tm），流速1．0mL／min。CYPlA2代谢样品测定条件为甲醇（O．1％甲酸）（A）一水（0．1％甲酸）（B），0～5min：18VooA，5～10min：18％～60％A，10～15min：60oAA，检测波长为247nm；CYP3A4代谢样品测定条件为甲醇（A）-水（0．02％甲酸）（B），0～11min：40％～60％A，检测波长为223nm；CYP2E1代谢样品测定条件为甲醇（A）-水（B），0～10min：37oA～75％A，检测波长为287nm。结果探针底物及其代谢产物在测定浓度范围内线性关系良好（r≥0．9997），精密度RSD〈6％（n=5），提取回收率83．2％～97．5％。SD大鼠连续注射给予盐酸头孢他美后，CYP3A4的活性与对照组比较差异有统计学意义（P〈0．05），可能存在诱导作用；CYPlA2和CYP2E1的活性与对照组比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论静注给予盐酸头孢他美能诱导SD大鼠肝微粒体CYP3A4，对CYPlA2和CYP2E1没有诱导或抑制作用。提示经CYP3A4代谢的药物在临床上与注射用盐酸头孢他美合用时，可能存在潜在药物一药物相互作用。 展开更多

关键词 头孢他美 肝微粒体 CYP1A2 CYP3A4 细胞色素P450 CYP2E1

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胞磷胆碱钠注射液中辅料焦亚硫酸钠的含量测定 被引量：5

13

作者 赵明 张娟 +3 位作者 高锦 嵇杨 祁冰洁 赵春杰 《药学服务与研究》 CAS CSCD 2012年第6期450-450,453,472,共3页

胞磷胆碱钠是一种神经保护剂,是内源性合成磷脂酰胆碱的中间体,为卵磷脂生物合成所必需的辅酶[1]。作为临床常用的神经激活剂,不同厂家胞磷胆碱钠注射液的处方及生产工艺各不相同,有的处方中不添加任何辅料,有的添加焦亚硫酸钠（Na2S2O5... 胞磷胆碱钠是一种神经保护剂,是内源性合成磷脂酰胆碱的中间体,为卵磷脂生物合成所必需的辅酶[1]。作为临床常用的神经激活剂,不同厂家胞磷胆碱钠注射液的处方及生产工艺各不相同,有的处方中不添加任何辅料,有的添加焦亚硫酸钠（Na2S2O5）,且不同厂家加入量各不相同。焦亚硫酸钠是抗氧化剂,氧化后的残留物亚硫酸盐可引起包括细胞损伤、支气管痉挛和过敏在内的高度敏感性反应, 展开更多

关键词 胞磷胆碱钠注射液 焦亚硫酸钠 含量测定 分光光度法

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用RP-HPLC法测定人体内辛伐他汀血药浓度 被引量：3

14

作者 李娇娜 洪博 赵春杰 《药学服务与研究》 CAS CSCD 2008年第5期370-372,共3页

目的：建立RP-HPLC法测定人血浆中辛伐他汀的含量。方法：采用Kromasil C18色谱柱（250mm×4．6mm，5μm）；流动相为甲醇-乙腈-水（80：5：15）；流速为1．0mL／min；检测波长238nm；柱温为30℃。结果：辛伐他汀的血药浓度在2．0～... 目的：建立RP-HPLC法测定人血浆中辛伐他汀的含量。方法：采用Kromasil C18色谱柱（250mm×4．6mm，5μm）；流动相为甲醇-乙腈-水（80：5：15）；流速为1．0mL／min；检测波长238nm；柱温为30℃。结果：辛伐他汀的血药浓度在2．0～150．0ng／mL范围内线性良好，定量下限为2．0ng／mL。回归方程为A=1．589×10^8c-218．0，r=0．9999（n=7），低、中、高浓度（6．5、23．0、65．0ng／mL）的相对回收率分别为（100．28±3．35）％、（97．57±3．21）％和（100．25±2．82）％，日内和日间RSD为2．40％～4．32％（n=5）。结论：本法快速、高效、灵敏，适用于辛伐他汀的血药浓度测定。 展开更多

关键词 色谱法 高压液相 血药浓度 辛伐他汀

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人体血清中维生素D_3、维生素E水平与微量元素的相关性分析 被引量：2

15

作者 王立立 杨亮亮 +2 位作者 彭晓一 李丹 赵春杰 《药学服务与研究》 CAS CSCD 2010年第2期153-155,共3页

关键词 微量元素 维生素D3 维生素E 色谱法 高压液相 电感耦合等离子体发射光谱

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电感耦合等离子体发射法同时测定苘麻不同部位的7种元素含量 被引量：2

16

作者 李明铭 田春莲 +1 位作者 李丹 赵春杰 《药学服务与研究》 CAS CSCD 2009年第5期360-362,共3页

目的：测定苘麻的根、茎、叶、种子、种壳中Cr、Cd、As、V、Ni、Li和Pb共7种元素的含量。方法：将苘麻各部位经硝酸-高氯酸（4∶1,V/V）浸泡过夜,次日置电热板上300℃消解处理后,采用电感耦合等离子体发射光谱法（ICP-OES）测定。结果... 目的：测定苘麻的根、茎、叶、种子、种壳中Cr、Cd、As、V、Ni、Li和Pb共7种元素的含量。方法：将苘麻各部位经硝酸-高氯酸（4∶1,V/V）浸泡过夜,次日置电热板上300℃消解处理后,采用电感耦合等离子体发射光谱法（ICP-OES）测定。结果：Cr、V、Ni、Li、Pb的平均含量,苘麻根中分别为9.39、3.16、1.17、1.02和0.52μg/g;茎中分别为8.06、2.00、1.04、0.49和0.79μg/g;叶中分别为6.20、3.83、1.07、1.11和1.78μg/g;种壳中分别为7.69、2.74、1.32、0.49和2.13μg/g,Cd、As均未检出。种子中Cr、V、Ni、Li平均含量分别为4.45、1.54、1.84和0.56μg/g,Cd、As、Pb未检出。方法的加样回收率为90.53%-105.73%（n=9）,RSD〈4.73%。结论：本研究首次采用ICP-OES法测定苘麻不同部位中7种元素含量,为今后进一步研究苘麻积累了资料。该测定方法简单易行,方便快捷,结果令人满意。 展开更多

关键词 苘麻 电感耦合等离子体发射光谱 含量测定 微量元素

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他克莫司在体温敏感眼用凝胶中的含量测定及兔眼刺激性实验 被引量：2

17

作者 张晶 张梓轩 +1 位作者 宋洪涛 张天虹 《药学服务与研究》 CAS CSCD 2008年第5期369-369,375,380,共3页

关键词 他克莫司 体温敏感凝胶 含量测定 眼刺激实验 色谱法 高压液相

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外周μ阿片受体拮抗剂——溴甲基纳曲酮 被引量：2

18

作者 杨晨 傅得兴 +3 位作者 胡欣 张天虹 毕开顺 陈小辉 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第14期1119-1120,共2页

溴甲纳曲酮皮下注射剂（methylnaltrexone bromide，商品名为Relistor），2008年4月24日由美国FDA批准上市，适用于进展性疾病患者因长期接受阿片类药物治疗而产生的便秘。溴甲基纳曲酮由Progenics公司生产，为外周u阿片受体拮抗剂，不... 溴甲纳曲酮皮下注射剂（methylnaltrexone bromide，商品名为Relistor），2008年4月24日由美国FDA批准上市，适用于进展性疾病患者因长期接受阿片类药物治疗而产生的便秘。溴甲基纳曲酮由Progenics公司生产，为外周u阿片受体拮抗剂，不穿过血脑屏障，可维持病人的正常胃肠机能，提高晚期病人的生活质量。 展开更多

关键词 溴甲纳曲酮 阿片 便秘 药理作用 临床评价

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电感耦合等离子体发射光谱法同时测定健康人头发中10种微量元素的含量 被引量：2

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作者 王立立 李永才 +3 位作者 曾庆方 田春莲 彭晓一 赵春杰 《药学服务与研究》 CAS CSCD 2010年第4期305-306,共2页

关键词 电感耦合等离子体发射光谱 头发 微量元素 含量测定

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基于多级质谱裂解规律结合SD大鼠在体肠襻给药模型研究西地那非经肠吸收与代谢特性

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作者 礼嵩 倪海涛 +6 位作者 盛夏 唐守艳 陆雯静 程春燕 李伟 范国荣 孙颖浩 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第1期61-67,共7页

目的探讨西地那非及其活性代谢产物N-去甲西地那非的液相色谱-电喷雾多级质谱[LC-ESI(+)MSn]裂解规律,考察西地那非经肠吸收与代谢特征。方法采用ESI质谱分析技术,在正离子检测模式下,分别对西地那非、N-去甲西地那非进行LC-ESI(+)MSn... 目的探讨西地那非及其活性代谢产物N-去甲西地那非的液相色谱-电喷雾多级质谱[LC-ESI(+)MSn]裂解规律,考察西地那非经肠吸收与代谢特征。方法采用ESI质谱分析技术,在正离子检测模式下,分别对西地那非、N-去甲西地那非进行LC-ESI(+)MSn裂解分析,解析其中的主要碎片离子以及可能的裂解途径。基于裂解规律建立西地那非、N-去甲西地那非的LC-ESI(+)MS/MS的SD大鼠血浆样品分析方法,取25只成年健康雄性SD大鼠,随机分成5组,每组5只,以在体肠襻给药模型法给予硫酸氢钠西地那非原料药10mg/kg,于给药前及给药后0.25、0.5、1、4h时在肝门静脉处取血测定,每个时间点一组SD大鼠,考察药物经肠道吸收及在肠系膜处代谢情况。结果质谱裂解规律表明,西地那非及N-去甲西地那非均获得丰度较高的m/z311、283特征碎片质谱峰,证明药物在C-S键处不稳定易发生断裂脱去C5H12O2N2S,在乙氧基C-O键处不稳定易发生断裂脱去C2H4,最终形成稳定m/z283碎片离子。以m/z475→m/z283(西地那非)和m/z461→m/z283(N-去甲西地那非)为离子反应监测通道对在体肠襻给药模型进行半定量分析,结果表明除以原型药物西地那非的形式吸收外,在体肠中约有1/5原型药物经肠代谢生成活性代谢产物N-去甲西地那非,并与原型药物同时吸收。结论西地那非和N-去甲西地那非经质谱裂解均形成稳定的m/z283二级碎片离子;西地那非在体肠吸收时伴随氮去甲基代谢反应同时发生,约有1/5的原型药物代谢生成活性代谢产物N-去甲西地那非。 展开更多

关键词 西地那非 N-去甲西地那非 在体肠襻给药模型 质谱裂解

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