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葶苈子化学成分和药理作用的研究进展 被引量：73
1
作者 孙凯 李铣 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2002年第7期U003-U005,共3页
对葶苈子的化学成分、药理和毒理作用等方面进行综述 。
关键词 葶苈子 化学成分 药理作用 毒理作用 研究进展
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刺五加茎叶化学成分 被引量：55
2
作者 吴立军 郑健 +4 位作者 姜宝虹 沈燕 单征 刘湘杰 闫淑梅 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 1999年第4期294-296,共3页
目的：研究五加科植物刺五加Ａｃａｎｔｈｏｐａｎａｘｓｅｎｔｉｃｏｓｕｓ（Ｒｕｐｒ．ｅｔＭａｘｉｍ．）Ｈａｒｍｓ茎叶中的化学成分。方法：利用各种色谱技术进行分离纯化，根据理化性质和光谱数据进行结构鉴定。结果：得到３个化... 目的：研究五加科植物刺五加Ａｃａｎｔｈｏｐａｎａｘｓｅｎｔｉｃｏｓｕｓ（Ｒｕｐｒ．ｅｔＭａｘｉｍ．）Ｈａｒｍｓ茎叶中的化学成分。方法：利用各种色谱技术进行分离纯化，根据理化性质和光谱数据进行结构鉴定。结果：得到３个化合物，分别鉴定为刺五加酮（ｃｉｗｕｊｉａｔｏｎｅ，ＩＩ），异秦皮定（ｉｓｏｆｒａｘｉｄｉｎ，Ｉ），五加甙Ｂ１（ｅｌｅｕｔｈｅｒｏｓｉｄｅＢ１，Ｉ）。结论：ＩＩ为新化合物。 展开更多
关键词 刺五加 刺五加酮 异秦皮定 五加甙B1 化学成分
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白芍中的一种新的单萜苷 被引量：28
3
作者 张晓燕 高崇凯 +1 位作者 王金辉 李铣 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第9期706-708,共3页
目的　研究中药白芍的化学成分。方法　用现代色谱分离方法进行化学成分分离 ,并通过理化性质和各种色谱学分析鉴定化合物的结构。结果　从中药白芍中分离得到一种苷元与葡萄糖 2位相连成苷的单萜苷类化合物白芍苷R1 。结论　白芍苷R1
关键词 单萜苷 毛莨科 白芍 白芍苷R1 化学成分 色谱分离法
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裂叶苣荬菜的研究进展 被引量：18
4
作者 张洪民 渠桂荣 +1 位作者 吴立军 李铣 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 1997年第11期691-693,共3页
裂叶苣荬菜SonchusarvensisL．的主要化学成分是脂类、烷烃类、萜类、甾体类、黄酮类、氨基酸类、蛋白质和微量元素。主要药效表现在抗肿瘤、降血压、降胆固醇、抗心律失常、防治肝炎等多方面作用，是很有开发价值的中药。
关键词 裂叶苣荬菜 化学成分 药理 药用植物
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柳穿鱼中三萜化合物的研究 被引量：9
5
作者 华会明 侯柏玲 +2 位作者 李文 李铣 张彦 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2000年第6期409-412,共4页
从柳穿鱼 L inaria vulgaris Mill.的干燥全草中分得 6个三萜化合物 ,通过光谱解析 ,鉴定它们的结构为环阿尔廷 - 2 5 -烯 - 3β,2 4ξ-二醇 (cycloart- 2 5 - ene- 3β,2 4ξ- diol, ) ,环阿尔廷 - 2 3-烯 - 3β,2 5 -二醇 (cycloart- ... 从柳穿鱼 L inaria vulgaris Mill.的干燥全草中分得 6个三萜化合物 ,通过光谱解析 ,鉴定它们的结构为环阿尔廷 - 2 5 -烯 - 3β,2 4ξ-二醇 (cycloart- 2 5 - ene- 3β,2 4ξ- diol, ) ,环阿尔廷 - 2 3-烯 - 3β,2 5 -二醇 (cycloart- 2 3- ene- 3β,2 5 - diol, ) ,isomultiflorenol( ) ,isom ultiflorenone( ) ,乌索酸 (ursolic acid, ) ,马斯里酸 (maslinatic acid, )。 展开更多
关键词 柳穿鱼 三萜 环阿尔廷三萜
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麸炒北苍术化学成分的研究 被引量：5
6
作者 李霞 孟大利 +1 位作者 李铣 王金辉 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2004年第5期500-501,共2页
关键词 麸炒北苍术 化学成分 中药 提取 分离 结构鉴定
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5-脂氧合酶抑制剂及其从药用植物中的筛选 被引量：1
7
作者 沈嘉 《国外医药（植物药分册）》 CAS 1995年第2期60-62,共3页
近期很多5-脂氧合酶抑制剂在临床研究上产生明确效果。许多研究工作者从传统药用植物中筛选了这类抑制剂。我国有大量的传统上用于治疗炎症等疾病的天然药物,此为筛选5-脂氧合酶抑制剂的宝库。
关键词 脂氧合酶 脂氧合酶抑制剂 白三烯 白三烯肽
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水飞蓟素药理研究进展 被引量：75
8
作者 孙铁民 李铣 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2000年第3期229-231,W002,共4页
水飞蓟素为临床上广泛使用的药物之一 ,归纳其药理作用特点 ,包括抗自由基活性 ,抗脂质过氧化作用 ,抗脂氧酶作用 ,抗谷胱甘肽 (GSH)排空作用 。
关键词 水飞蓟素 药理作用 天然药物 抗自由基活性
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六味地黄汤活性部位CA4的免疫调节作用研究 被引量：38
9
作者 聂伟 张永祥 +3 位作者 茹祥斌 乔善义 周金黄 姚新生 《中药药理与临床》 CAS CSCD 1998年第2期1-4,共4页
用环磷酰胺（Ｃｙ）处理小鼠及快速老化模型小鼠（ＳＡＭ）观察了六味地黄汤有效部位ＣＡ４对免疫功能的调节作用。结果表明，ＣＡ４可明显增强ＳＡＭ抗早衰亚系ＳＡＭＲ１及早衰亚系ＳＡＭＰ８的免疫功能，促进其脾细胞抗体生成反应，... 用环磷酰胺（Ｃｙ）处理小鼠及快速老化模型小鼠（ＳＡＭ）观察了六味地黄汤有效部位ＣＡ４对免疫功能的调节作用。结果表明，ＣＡ４可明显增强ＳＡＭ抗早衰亚系ＳＡＭＲ１及早衰亚系ＳＡＭＰ８的免疫功能，促进其脾细胞抗体生成反应，增强脾细胞的增殖反应能力。ＣＡ４和Ｃｙ所致小鼠脾细胞抗体生成反应低下具有明显的改善作用。研究还发现，ＣＡ４对Ｃｙ所致胸腺Ｌ３Ｔ４＋细胞数目下降具有明显的拮抗作用，但对Ｌｙｔ２＋细胞数目的减少无改善作用。ＣＡ４明显增强正常小鼠脾细胞的Ｔ辅助活性，增强Ｃｙ处理小鼠脾脏特异性杀伤Ｔ细胞（ＣＴＬ）的活性。提示ＣＡ４对ＴＨ及ＴＣ的功能均具有调节作用。 展开更多
关键词 六味地黄汤 活性部位 CA4 免疫调节 滋补肾阳 药理学 间接荧光法 T细胞亚群 小鼠
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刺五加茎叶化学成分研究 被引量：32
10
作者 吴立军 阮丽军 +3 位作者 郑健 王菲菲 丁复莉 龚海平 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 1999年第11期839-841,共3页
目的：研究五加科植物刺五加Ａｃａｎｔｈｏｐａｎａｘ ｓｅｎｔｉｃｏｓｕｓ（Ｒｕｐｒ．ｅｔ Ｍａｘｉｍ ．） Ｈａｒｍｓ 茎叶中的化学成分。方法：利用各种色谱技术进行分离纯化，根据理化性质和光谱数据进行结构鉴定。结果：得到３... 目的：研究五加科植物刺五加Ａｃａｎｔｈｏｐａｎａｘ ｓｅｎｔｉｃｏｓｕｓ（Ｒｕｐｒ．ｅｔ Ｍａｘｉｍ ．） Ｈａｒｍｓ 茎叶中的化学成分。方法：利用各种色谱技术进行分离纯化，根据理化性质和光谱数据进行结构鉴定。结果：得到３ 个化合物，分别鉴定为新刺五加酚（ｎｅｏｃｉｗｕｊｉａｐｈｅｎｏｌ，ＩＶ），阿魏酸葡糖苷（ｆｅｒｕｌｏｙｌｓｕｃｒｏｓｅ，Ｖ） ，丁香苷（ｓｙｒｉｎｇｉｎ，ＶＩ）。结论：ＩＶ 为新化合物，Ｖ为自然界中首次分离。 展开更多
关键词 刺五加 阿魏酸葡糖苷 丁香苷 中药 化学成分
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冬凌草甲素通过线粒体途径诱导人黑色素瘤A375-S2细胞凋亡 被引量：18
11
作者 张春玲 吴立军 +3 位作者 左海军 田代真一 小野寺敏 池岛乔 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2004年第4期423-426,共4页
目的　研究冬凌草甲素诱导人黑色素瘤 A375 - S2细胞凋亡的作用机制。方法　 MTT法检测冬凌草甲素对 A375 - S2细胞生长的影响及各种 Caspase抑制剂、佛波酯 (PMA)、PKC抑制剂 H- 7对冬凌草甲素作用的影响 ;DNA凝胶电泳法检测细胞凋亡 ;... 目的　研究冬凌草甲素诱导人黑色素瘤 A375 - S2细胞凋亡的作用机制。方法　 MTT法检测冬凌草甲素对 A375 - S2细胞生长的影响及各种 Caspase抑制剂、佛波酯 (PMA)、PKC抑制剂 H- 7对冬凌草甲素作用的影响 ;DNA凝胶电泳法检测细胞凋亡 ;L DH法测定乳酸脱氢酶 (L DH)活力。结果　冬凌草甲素对 A375 - S2细胞生长有显著抑制作用 ,并能显著诱导 A375 - S2细胞发生凋亡 ,其作用呈明显的量效关系和时间依赖性。形态学观察可见凋亡小体的形成 ,琼脂糖凝胶电泳可见凋亡典型的 DNA梯带 ;Caspase家族抑制剂 ,Caspase- 9抑制剂能显著抑制冬凌草甲素诱导 A375 - S2细胞的凋亡。大剂量 PMA(4 0 0 ng/m L)显著抑制 34.3μmol/L 冬凌草甲素诱导 A375 - S2细胞凋亡 ,而小剂量 PMA(10 ng/m L)与冬凌草甲素有协同杀死细胞的作用 ,且 PKC抑制剂 H- 7也可下调这种凋亡作用。 Caspase- 3的抑制剂可抑制 Caspase- 3的活力升高。结论　适宜浓度的冬凌草甲素 (34.3μm ol/L )诱导A375 - S2细胞凋亡 ,这种作用是通过线粒体调节 Caspase的激活来实现的。 展开更多
关键词 冬凌草甲素 A375-S2细胞 凋亡 线粒体 CASPASE PKC
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麸炒北苍术挥发油成分的分析和镇痛活性的研究 被引量：17
12
作者 李霞 杨静玉 +2 位作者 孟大利 李铣 王金辉 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2003年第10期886-887,共2页
关键词 麸炒北苍术 挥发油 成分分析 镇痛 气相色谱分析
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西南忍冬化学成分的研究(Ⅰ) 被引量：11
13
作者 相婷 吴立军 +3 位作者 董梅 周晓川 黄岐 张伯崇 《中国药物化学杂志》 CAS CSCD 1998年第1期44-45,共2页
西南忍冬化学成分的研究（Ⅰ）相婷１）吴立军董梅周晓川（沈阳药科大学天然药物化学研究室，沈阳１１００１５）黄岐张伯崇２）（中国人民解放军４６６医院药剂科，北京１０００８１关键词西南忍冬；绿原酸乙酯；核磁共振忍冬属植物西... 西南忍冬化学成分的研究（Ⅰ）相婷１）吴立军董梅周晓川（沈阳药科大学天然药物化学研究室，沈阳１１００１５）黄岐张伯崇２）（中国人民解放军４６６医院药剂科，北京１０００８１关键词西南忍冬；绿原酸乙酯；核磁共振忍冬属植物西南忍冬（Ｌｏｎｉｃｅｒａｂｏｕｒｎ... 展开更多
关键词 西南忍冬 绿原酸乙酯 核磁共振 化学成份
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苦马豆根和茎中化学成分的研究 被引量：5
14
作者 李占林 芦晓燕 +1 位作者 孟大利 李铣 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期25-26,共2页
关键词 苦马豆 乙醇提取物 硅胶柱色谱 消肿 利尿 化学成分 补肾 多年生草本植物 豆科 分布
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自由基与若干疾病的关系 被引量：4
15
作者 孙铁民 李铣 《中国老年学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第6期385-387,共3页
关键词 自由基 帕金森病 阿尔茨海默病 基因损伤
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2,3-脱氢水飞蓟宾的合成 被引量：2
16
作者 孙铁民 李铣 《中国药物化学杂志》 CAS CSCD 2000年第2期116-117,共2页
以水飞蓟宾为原料合成 2 ,3 脱氢水飞蓟宾 ,收率达 80 % .对水飞蓟宾和 2 ,3 脱氢水飞蓟宾进行了抗氧化药理实验 ,水飞蓟宾的抗脂质过氧化活性强于 2 ,3
关键词 水飞蓟宾 2 3-脱氢水飞蓟宾 抗脂质氧化 合成
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黄精化学成分的研究(Ⅱ) 被引量：67
17
作者 孙隆儒 李铣 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2001年第7期586-588,共3页
目的　对黄精 Polygonatun sibiricum根茎中的化学成分进行系统研究。方法　利用各种柱色谱及薄层制备色谱技术进行分离纯化 ,并根据理化性质及波谱 ( IR,U V,1 HNMR,1 3CNMR,ESIMS,FAB- MS)分析鉴定其化学结果。结果　从黄精干燥根茎... 目的　对黄精 Polygonatun sibiricum根茎中的化学成分进行系统研究。方法　利用各种柱色谱及薄层制备色谱技术进行分离纯化 ,并根据理化性质及波谱 ( IR,U V,1 HNMR,1 3CNMR,ESIMS,FAB- MS)分析鉴定其化学结果。结果　从黄精干燥根茎中得到 6个化合物和 1组混合物 ,分别鉴定为 :( + ) - syringaresinol( ) ,( + ) - sy-ringaresinol- O- β- D-吡喃葡萄糖苷 ( ) ,liriodendrin( )和 ( + ) - pinoresinol- O- β- D-吡喃葡萄糖基 ( 1→ 6) - β- D-吡喃葡萄糖苷 ( ) ,正丁基 - β- D-吡喃果糖苷 ( ) ,4′,5 ,7-三羟基 - 6,8-二甲基高异黄酮 ( )和黄精神经鞘苷 A,B,C( )。结论　首次从该属植物中分离得到了木脂素类成分 ,化合物 , , , , 均为首次从该属植物中分得 , 和 为首次从该种植物中分得。 展开更多
关键词 黄精 木脂素 神经鞘苷 化学成分
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中药牛膝化学成分和药理活性的研究进展 被引量：61
18
作者 孟大利 李铣 《中国药物化学杂志》 CAS CSCD 2001年第2期120-124,共5页
本文综述了近年来对传统中药牛膝的研究情况 ,就其化学成分、药理作用。
关键词 牛膝 化学成分 药理活性 中药
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淫羊藿苷的肠菌代谢研究Ⅰ.肠内细菌对淫羊藿苷的代谢转化 被引量：43
19
作者 刘铁汉 王毅 +1 位作者 王本祥 吴立军 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2000年第11期834-837,共4页
目的 :在考察淫羊藿苷 (icariin)于人工胃液中稳定性的基础上 ,研究了肠道内细菌对淫羊藿苷的代谢作用。方法 :于人工胃液或肠内菌培养液中 ,加入淫羊藿苷温孵培养一定时间后 ,以薄板层析、高效液相色谱仪和电喷雾质谱仪 ,对培养物成分... 目的 :在考察淫羊藿苷 (icariin)于人工胃液中稳定性的基础上 ,研究了肠道内细菌对淫羊藿苷的代谢作用。方法 :于人工胃液或肠内菌培养液中 ,加入淫羊藿苷温孵培养一定时间后 ,以薄板层析、高效液相色谱仪和电喷雾质谱仪 ,对培养物成分做定性分析检查。结果 :淫羊藿苷在人工胃液中有较高的稳定性。离体培养人肠道内细菌可代谢淫羊藿苷 ,且其主要代谢产物为淫羊藿苷的苷元 (icaritin)及其苷元的异戊烯基位置异构体。在大鼠整体实验中 ,从粪便和尿液中均检出一主要代谢产物 ,并初步确定此代谢产物为宝藿苷 (baoliuoside )。结论 :在离体条件下 ,淫羊藿苷可被人肠内菌代谢 ,主要代谢产物为淫羊藿苷的苷元。大鼠灌服淫羊藿苷后 ,吸收入血的主要代谢物为宝藿苷 。 展开更多
关键词 淫羊藿苷 宝藿苷Ⅰ 肠内细菌代谢 电喷雾质谱 鼠
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冬凌草甲素通过激活caspase诱导HeLa细胞凋亡 被引量：37
20
作者 张春玲 吴立军 +2 位作者 田代真一 小野寺敏 池岛乔 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第5期521-525,共5页
目的　研究冬凌草甲素诱导人子宫颈癌HeLa细胞凋亡的作用机制。方法　采用形态学观察、DNA凝胶电泳及LDH法。结果　冬凌草甲素能显著诱导HeLa细胞发生凋亡 ,其作用呈明显的量效关系和时间依赖性。形态学观察可见凋亡小体的形成 ,琼脂糖... 目的　研究冬凌草甲素诱导人子宫颈癌HeLa细胞凋亡的作用机制。方法　采用形态学观察、DNA凝胶电泳及LDH法。结果　冬凌草甲素能显著诱导HeLa细胞发生凋亡 ,其作用呈明显的量效关系和时间依赖性。形态学观察可见凋亡小体的形成 ,琼脂糖凝胶电泳可见凋亡典型的DNA梯带 ;caspase家族抑制剂 ,caspase 1和 3抑制剂能抑制冬凌草甲素诱导HeLa细胞的凋亡 ,6 8 7μmol·L-1冬凌草甲素作用HeLa细胞 12h使caspase 3的活力提高 2倍。 结论　适宜浓度以下 ,冬凌草甲素 (6 8 7μmol·L-1)诱导HeLa细胞凋亡具有浓度与时间依赖性 ,大剂量 (137 4 μmol·L-1)时 ,冬凌草甲素诱导HeLa细胞坏死的程度强于凋亡 ,且通过激活caspase途径诱导HeLa细胞凋亡。 展开更多
关键词 冬凌草甲素 HELA细胞 凋亡 CASPASE
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