天舒片联合倍他司汀片对老年椎基底动脉供血不足的疗效

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作者 李健丰 文钦生 余香 《中文科技期刊数据库（全文版）医药卫生》 2024年第7期0036-0039,共4页

分析老年椎底基底动脉供血不足应用天舒片联合倍他司汀方案的有效性与可行性。方法 于2022.04-2022.06展开研究,样本源于同期本院收治的老年椎基底动脉供血不足患者80例,随机分组,应用倍他司汀40例为对照组,联合天舒片40例为观察组,评... 分析老年椎底基底动脉供血不足应用天舒片联合倍他司汀方案的有效性与可行性。方法 于2022.04-2022.06展开研究,样本源于同期本院收治的老年椎基底动脉供血不足患者80例,随机分组,应用倍他司汀40例为对照组,联合天舒片40例为观察组,评价临床效能、症状信息、椎底动脉血流、药物不良反应。结果 治疗效果较高组别为观察组(P<0.05);脑血流指标较佳为观察组(P<0.05);两组不良反应发生率趋近(P>0.05)。结论 天舒片联合倍他司汀在椎基底动脉供血不足的治疗中效能较佳,可降低患者的症状表达,改善脑血流表达,有助于减轻疾病对患者损伤,且安全性较高,具有重要应用价值。 展开更多

关键词 椎基底动脉供血不足 天舒片 倍他司汀 脑血管

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龙船花属植物临床应用探究 被引量：4

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作者 昌水平 《北方药学》 2015年第10期60-61,共2页

目的：探讨龙船花属植物的临床应用效果。方法：2011年3月～2013年3月医院门诊接收的患者共78例,对照组患者采取常规治疗方法,进行止痛、活血治疗。观察组患者采用龙船花研制的自制制剂。观察两组治疗效果。结果：观察组39例患者在经过... 目的：探讨龙船花属植物的临床应用效果。方法：2011年3月～2013年3月医院门诊接收的患者共78例,对照组患者采取常规治疗方法,进行止痛、活血治疗。观察组患者采用龙船花研制的自制制剂。观察两组治疗效果。结果：观察组39例患者在经过龙船花属植物治疗后,痊愈率和好转率比对照组明显高,将两组手术治疗总有效率对比,具有明显差异,P〈0.05,有统计学意义。龙船花属植物具有多种药理作用,例如抗癌及细胞毒活性、抗微生物活性、抗炎作用、镇痛作用、抗妊娠作用。结论：龙船花具有多种药理作用,具有良好的临床应用效果,值得推广。 展开更多

关键词 龙船花 临床应用 药理作用

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肝胆消炎片联合复方甘草酸苷注射液治疗铂类抗癌药致肝损伤的疗效

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作者 刘晓兰 潘萍 伍欣瑜 《中国药物经济学》 2024年第3期68-71,共4页

目的探讨肝胆消炎片联合复方甘草酸苷注射液治疗铂类抗癌药致肝损伤的疗效。方法选取2021年1月至2023年1月江门市新会区中医院收治的60例因铂类抗癌药致肝损伤患者作为研究对象,按照随机分组法分为观察组(n=30,肝胆消炎片联合复方甘草... 目的探讨肝胆消炎片联合复方甘草酸苷注射液治疗铂类抗癌药致肝损伤的疗效。方法选取2021年1月至2023年1月江门市新会区中医院收治的60例因铂类抗癌药致肝损伤患者作为研究对象,按照随机分组法分为观察组(n=30,肝胆消炎片联合复方甘草酸苷注射液治疗)和对照组(n=30,仅用复方甘草酸苷注射液治疗)。比较两组临床疗效,治疗前后肝功能指标[血清总胆红素(TBIL)、丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)]、炎症因子[白细胞介素6(IL6)、单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)、转化生长因子-β(TGF-β)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]水平,治疗后生命质量以及治疗期间不良反应发生情况。结果治疗后,两组TBIL、ALT、AST、IL6、MCP-1、TNF-α降低(P<0.05),且观察组TBIL、ALT、AST、IL6、MCP-1、TNF-α低于对照组(P<0.05);治疗后,两组TGF-β升高(P<0.05),且观察组TGF-β高于对照组(P<0.05);治疗后,观察组躯体功能(PF)、情绪功能(EF)、总健康状况(QL)评分高于对照组,疲倦(FA)、恶心与呕吐(NV)、疼痛(PA)、失眠(SL)、食欲丧失(AP)评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组角色功能(RF)、认知功能(CF)、社会功能(SF)、气促(DY)、便秘(CO)、腹泻(DI)、经济困难(FI)评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);两组治疗期间不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论肝胆消炎片联合复方甘草酸苷注射液治疗铂类抗癌药致肝损伤临床疗效显著,可有效改善肝功能和炎症反应,提高患者生命质量,且不良反应较少,临床应用价值较高。 展开更多

关键词 药物性肝损伤 肝功能指标 炎症因子 肝胆消炎片 复方甘草酸苷注射液

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HPLC法同时测定陈皮降气颗粒中橙皮苷、新橙皮苷和柚皮苷含量的可行性研究 被引量：3

4

作者 林国敬 张明 +3 位作者 梁志云 张俊杰 昌水平 蒋三元 《蛇志》 2021年第2期141-143,共3页

目的建立陈皮降气颗粒中柚皮苷、橙皮苷和新橙皮苷的含量测定法。方法采用高效液相色谱法,以Inertsil ODS-SP柱(150 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸溶液(18∶82)为流动相,检测波长为284 nm,流速为1 ml·min-1,柱温3... 目的建立陈皮降气颗粒中柚皮苷、橙皮苷和新橙皮苷的含量测定法。方法采用高效液相色谱法,以Inertsil ODS-SP柱(150 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸溶液(18∶82)为流动相,检测波长为284 nm,流速为1 ml·min-1,柱温30℃。结果柚皮苷、橙皮苷和新橙皮苷的进样浓度分别在5.87~117.4、3.48~69.6、9.024~180.48μg·ml-1范围内,与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9999);平均加样回收率分别为99.80%(RSD=0.76%)、99.16%(RSD=0.63%)、100.01%(RSD=0.71%)。结论该方法稳定、简便、重复性好,可用于陈皮降气颗粒中橙皮苷、新橙皮苷和柚皮苷的含量测定。 展开更多

关键词 HPLC法 陈皮降气颗粒 橙皮苷 新橙皮苷 柚皮苷 含量测定

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高效液相色谱法测定无患子果三蒸三烘炮制前后的常春藤皂苷元含量 被引量：3

5

作者 张明 梁志云 +2 位作者 张俊杰 昌水平 蒋三元 《蛇志》 2021年第4期398-400,共3页

目的考察无患子果“三蒸三烘”炮制前后的常春藤皂苷元含量变化,提供无患子果炮制方法的有效性依据。方法采用HPLC法。以Inertsil ODS-XP柱(150 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱,以乙腈-水(68∶32)为流动相,流速为1 ml/min,柱温30℃,检测... 目的考察无患子果“三蒸三烘”炮制前后的常春藤皂苷元含量变化,提供无患子果炮制方法的有效性依据。方法采用HPLC法。以Inertsil ODS-XP柱(150 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱,以乙腈-水(68∶32)为流动相,流速为1 ml/min,柱温30℃,检测波长为210 nm。结果常春藤皂苷元在2.784~13.92μg/ml范围内与峰面积呈良好的线性关系,回归方程为:Y=312274X+118146(r=0.9999)。无患子果炮制前的常春藤皂苷元含量平均为20.7219 mg/ml,炮制后为23.4431 mg/ml,炮制品较生品含量提高13.13%。结论无患子果经“三蒸三烘”炮制后,常春藤皂苷元含量增加。而HPLC法具有操作简便,精密度、稳定性、重复性好,可用于无患子果炮制前后的质量控制。 展开更多

关键词 高效液相色谱法 无患子果 三蒸三烘 常春藤皂苷元 含量变化

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菩提蜜制剂的质量控制探讨与临床疗效观察 被引量：2

6

作者 林子安 余香 +1 位作者 冯绍斌 张健民 《当代医学》 2013年第10期150-151,共2页

目的探讨菩提蜜制剂质量控制方法并观察该制剂的临床疗效。方法采用薄层色谱法对菩提蜜制剂中的无患子进行定性鉴别;选择120例急慢性咽喉炎的患者,随机分为治疗组(菩提蜜制剂组)70例和对照组(甘桔冰梅片组)50例,用对比的方法验证临床的... 目的探讨菩提蜜制剂质量控制方法并观察该制剂的临床疗效。方法采用薄层色谱法对菩提蜜制剂中的无患子进行定性鉴别;选择120例急慢性咽喉炎的患者,随机分为治疗组(菩提蜜制剂组)70例和对照组(甘桔冰梅片组)50例,用对比的方法验证临床的治疗效果。结果菩提蜜供试品色谱与对照药材无患子色谱相应的位置上显相同颜色的斑点。临床疗效观察治疗组有效率为92.9%;对照组有效率为76.0%,两组差异有统计学意义(P<0.05)。结论薄层色谱法可用于制剂中无患子药材的定性鉴别。菩提蜜制剂治疗急慢性咽喉炎的疗效明显优于甘桔冰梅片,值得推广应用。 展开更多

关键词 菩提蜜 无患子 薄层色谱 临床疗效

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蛇胆陈皮含化治疗梅核气47例临床研究 被引量：1

7

作者 徐玉珍 《亚太传统医药》 2014年第19期115-116,共2页

目的:探讨蛇胆陈皮含化治疗梅核气的临床疗效。方法:将94例梅核气患者随机分为对照组和观察组各47例,对照组采用内服医院自配的化痰止咳液进行治疗,观察组采用蛇胆陈皮含化治疗,比较两组患者临床疗效。结果:经2个疗程用药,观察组总有效... 目的:探讨蛇胆陈皮含化治疗梅核气的临床疗效。方法:将94例梅核气患者随机分为对照组和观察组各47例,对照组采用内服医院自配的化痰止咳液进行治疗,观察组采用蛇胆陈皮含化治疗,比较两组患者临床疗效。结果:经2个疗程用药,观察组总有效率为95.74%,无不良反应患者;对照组总有效率为89.36%,1例患者出现不良反应。结论:蛇胆陈皮含化治疗梅核气能取得较好的临床效果,无明显不良反应,值得临床推广应用。 展开更多

关键词 蛇胆陈皮 梅核气 含化 临床研究

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复方新会陈皮含片药材提取工艺优选

8

作者 梁志云 陈观凤 +3 位作者 张俊杰 昌水平 周婷婷 梁玉文 《蛇志》 2023年第1期33-37,共5页

目的 优选复方新会陈皮含片中甘草、桔梗药材的水提取工艺条件。方法 采用单因素试验和正交试验法,以得膏率和甘草中指标性成分甘草苷、甘草酸的保留率为考察指标,高效液相色谱法测定甘草苷、甘草酸的含量;以加水量、煎煮次数、煎煮时... 目的 优选复方新会陈皮含片中甘草、桔梗药材的水提取工艺条件。方法 采用单因素试验和正交试验法,以得膏率和甘草中指标性成分甘草苷、甘草酸的保留率为考察指标,高效液相色谱法测定甘草苷、甘草酸的含量;以加水量、煎煮次数、煎煮时间、浸泡时间为考察因素,优选提取工艺条件。结果 甘草、桔梗药材的水煮提取工艺优选条件分别为加水量9、8、8倍煎煮3次,每次2 h,不浸泡。验证试验指标成分甘草苷和甘草酸保留率分别约为87.0%、64.0%。结论 优选的提取工艺得膏率、甘草苷、甘草酸的含量较高,提取工艺稳定、合理可行。 展开更多

关键词 复方新会陈皮含片 正交试验法 HPLC 提取工艺

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观察中成药联合PPI四联疗法治疗幽门螺杆菌性消化性溃疡的临床疗效及安全性 被引量：1

9

作者 曾洪斌 徐林照 阮国梅 《北方药学》 2020年第11期126-127,共2页

目的:对幽门螺杆菌性消化性溃疡患者采用中成药联合PPI四联疗法治疗后的临床治疗总有效率及安全性进行观察分析。方法:选取160例幽门螺杆菌性消化性溃疡患者,按照随机数字表法均分为常规组和实验组,分别给予常规PPI四联疗法治疗(n=80)... 目的:对幽门螺杆菌性消化性溃疡患者采用中成药联合PPI四联疗法治疗后的临床治疗总有效率及安全性进行观察分析。方法:选取160例幽门螺杆菌性消化性溃疡患者,按照随机数字表法均分为常规组和实验组,分别给予常规PPI四联疗法治疗(n=80)和中成药联合PPI四联疗法治疗(n=80),对比两种治疗方案对患者的临床治疗总有效率及安全性。结果:常规组的治疗总有效率低于实验组(P<0.05);且两组的不良反应发生率和一年后复发率对比,实验组低于常规组(P<0.05)。结论:中成药联合PPI四联疗法治疗幽门螺杆菌性消化性溃疡患者的临床效果及安全性显著。 展开更多

关键词 中成药 PPI四联疗法 幽门螺杆菌 消化性溃疡

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金枝蛇伤药酒体外抗蛇毒与抗菌的实验研究 被引量：2

10

作者 余香 叶焕优 +3 位作者 张健民 陈敏 梁志云 张明 《蛇志》 2019年第2期178-179,183,共3页

目的探讨金枝蛇伤药酒抗5种蛇毒与4种细菌的效果。方法采用鲎试剂试管凝集反应法检测金枝蛇伤药酒对蝰蛇、竹叶青蛇、五步蛇、眼镜蛇、蝮蛇蛇毒的抗毒效果,采用滤纸片法检测金枝蛇伤药酒对大肠埃希氏菌、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌... 目的探讨金枝蛇伤药酒抗5种蛇毒与4种细菌的效果。方法采用鲎试剂试管凝集反应法检测金枝蛇伤药酒对蝰蛇、竹叶青蛇、五步蛇、眼镜蛇、蝮蛇蛇毒的抗毒效果,采用滤纸片法检测金枝蛇伤药酒对大肠埃希氏菌、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、粪肠球菌的抑制效果。结果金枝蛇伤药酒浓度为1.0ml/ml时,可抑制以上5种蛇毒;浓度为0.5ml/ml时,可抑制五步蛇、竹叶青蛇、眼镜蛇蛇毒;浓度为0.3ml/ml时,仅能抑制五步蛇蛇毒;浓度为0.1ml/ml时,无抑制作用。金枝蛇伤药酒对金黄色葡萄球菌、粪肠球菌抑制作用较强,对大肠埃希氏菌、铜绿假单胞菌也有一定的抑制作用。结论金枝蛇伤药酒有较好的抗蛇毒与抗菌的作用。 展开更多

关键词 金枝蛇伤药酒 抗蛇毒 抗菌 体外试验

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复方新会陈皮含片的加速稳定性试验考察 被引量：2

11

作者 张俊杰 梁志云 +1 位作者 昌水平 张明 《蛇志》 2020年第4期429-430,共2页

目的考察复方新会陈皮含片制剂的稳定性。方法按《中国药典》2015版四部原料药物与制剂稳定性试验指导原则,进行加速稳定性试验,考察片剂性状、重量差异、药物鉴别、崩解时限、脆碎度、含量测定、微生物限度各指标变化情况。结果复方新... 目的考察复方新会陈皮含片制剂的稳定性。方法按《中国药典》2015版四部原料药物与制剂稳定性试验指导原则,进行加速稳定性试验,考察片剂性状、重量差异、药物鉴别、崩解时限、脆碎度、含量测定、微生物限度各指标变化情况。结果复方新会陈皮含片在温度(30±2)℃、相对湿度(65±5)%的恒温恒湿条件下,各指标基本无变化,均符合质量标准的规定。结论复方新会陈皮含片的质量稳定性良好。 展开更多

关键词 复方新会陈皮含片 加速试验 稳定性

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复方土牛膝口炎膜处方优化及工艺研究 被引量：4

12

作者 张筱英 莫明秀 +1 位作者 梁德荣 蒋三元 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第13期1068-1071,共4页

目的:优选复方土牛膝缓释口炎膜的最佳配方和制备工艺,研制复方土牛膝缓释口炎膜,为临床提供一种缓释、高效、安全、方便的口腔用药新制剂。方法:以综合评分参数为指标,对相关参数的实验数据进行权重分析和设置,经归一化处理后,运用正... 目的:优选复方土牛膝缓释口炎膜的最佳配方和制备工艺,研制复方土牛膝缓释口炎膜,为临床提供一种缓释、高效、安全、方便的口腔用药新制剂。方法:以综合评分参数为指标,对相关参数的实验数据进行权重分析和设置,经归一化处理后,运用正交试验法,筛选出药膜最佳配方及制备工艺。结果:复方土牛膝缓释口炎膜的最佳配方为CP934p-HPMC(1∶3),甘油的加入量2%,膜料pH5.8,聚山梨醇酯的加入量0.3%。结论:方法可靠,药膜最佳配方合理,制备工艺简单,性质稳定。 展开更多

关键词 复方土牛膝缓释口炎膜 归一化及权重 综合评分参数 最佳配方 工艺研究

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清解干颗粒对小儿急性扁桃体炎的疗效观察

13

作者 刘晓兰 陈琳 伍欣瑜 《北方药学》 2024年第1期25-27,共3页

目的:探讨小儿急性扁桃体炎患儿应用清解干颗粒治疗对临床疗效及临床临床症状缓解时间的影响.方法:选取我院门诊治疗的84例急性扁桃体炎患儿,选取时间2020年1月~2020年12月,根据随机数字表法将患儿分为观察组(n=42)与对照组(n=42),对照... 目的:探讨小儿急性扁桃体炎患儿应用清解干颗粒治疗对临床疗效及临床临床症状缓解时间的影响.方法:选取我院门诊治疗的84例急性扁桃体炎患儿,选取时间2020年1月~2020年12月,根据随机数字表法将患儿分为观察组(n=42)与对照组(n=42),对照组进行常规治疗,观察组加用清解干颗粒治疗,对两组临床疗效、T淋巴细胞计数(CD4+/CD3、CD8+/CD3、CD4+/CD8水平)的改善情况、中医症候积分及临床症状缓解时间进行比较.结果:两组间的治疗总有效率对比分析可见,观察组更高(P<0.05),退热、血白细胞恢复正常、脓苔或脓点消失时间较对照组更短;两组间的中医症候积分可见,观察组更低(P<0.05);治疗前,观察组与对照组之间CD4+/CD3、CD8+/CD3、CD4+/CD8水平并无统计学差异(P>0.05),治疗后观察组CD4+/CD3、CD8+/CD3、CD4+/CD8水平更高(P<0.05).结论:小儿急性扁桃体炎患儿治疗中清解干颗粒的应用可缩短症状缓解时间,有效提高临床疗效. 展开更多

关键词 清解干颗粒 小儿急性扁桃体炎 临床疗效 临床症状缓解时间

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恩替卡韦治疗乙型肝炎肝硬化失代偿期的效果评价 被引量：1

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作者 曾洪斌 李俊 阮国梅 《当代医药论丛》 2021年第9期41-43,共3页

目的:探讨并分析用恩替卡韦治疗乙型病毒性肝炎(乙型肝炎)肝硬化失代偿期的效果。方法:选取广东省江门市新会区中医院2019年1月至2020年1月期间收治的100例乙型肝炎肝硬化失代偿期患者作为研究对象。按照双盲法将其分为试验组(50例)与... 目的:探讨并分析用恩替卡韦治疗乙型病毒性肝炎(乙型肝炎)肝硬化失代偿期的效果。方法:选取广东省江门市新会区中医院2019年1月至2020年1月期间收治的100例乙型肝炎肝硬化失代偿期患者作为研究对象。按照双盲法将其分为试验组(50例)与比照组(50例)。对两组患者均进行常规治疗,在此基础上用阿德福韦酯对比照组患者进行治疗,用恩替卡韦对试验组患者进行治疗,然后比较两组患者的临床疗效、肝功能指标、肝纤维化指标及不良反应的发生率。结果:试验组患者治疗的总有效率高于比照组患者,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,试验组患者血清总胆红素和谷丙转氨酶的水平均低于比照组患者,其血清白蛋白的水平高于比照组患者,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,试验组患者血清层粘连蛋白、透明质酸、Ⅲ型偏胶原蛋白和Ⅳ型胶原蛋白的水平均低于比照组患者,有统计学意义(P<0.05)。用药后,试验组患者不良反应的发生率低于比照组患者,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:用恩替卡韦对乙型肝炎肝硬化失代偿期患者进行治疗的效果显著,能有效地缓解其病情,改善其肝功能,延缓其肝纤维化的进程,且用药的安全性较高。 展开更多

关键词 恩替卡韦 乙型病毒性肝炎 肝硬化 失代偿期 不良反应 肝功能 肝纤维化

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中药注射剂在两种骨科疾病中的用药疗程探讨 被引量：2

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作者 余香 陈小琼 +2 位作者 黎群足 王培宽 昌水平 《亚太传统医药》 2017年第16期143-145,共3页

目的:对某院髌骨骨折及锁骨骨折患者中应用活血化瘀类中药注射剂的疗程进行统计分析,为临床合理用药提供参考。方法:对髌骨骨折及锁骨骨折患者应用活血化瘀类中药注射剂的疗程、联合用药率等进行回顾性分析。结果:髌骨骨折患者中疗程在1... 目的:对某院髌骨骨折及锁骨骨折患者中应用活血化瘀类中药注射剂的疗程进行统计分析,为临床合理用药提供参考。方法:对髌骨骨折及锁骨骨折患者应用活血化瘀类中药注射剂的疗程、联合用药率等进行回顾性分析。结果:髌骨骨折患者中疗程在16天内的占88.1%,疗程为5~7天的最多。锁骨骨折患者中疗程在7天内的占85.83%,疗程为0~2天的最多。结论:髌骨骨折患者应用活血化瘀类中药注射剂推荐疗程为5~7天,一般不超过16天;锁骨骨折患者推荐疗程为0~2天,一般不超过7天。髌骨骨折和锁骨骨折均无联合应用活血化瘀类中药注射剂的必要。 展开更多

关键词 髌骨骨折 锁骨骨折 活血化瘀类中药注射剂 疗程

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