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分子标记辅助选择改良三系杂交稻恢复系R225稻瘟病抗性 被引量：8
1
作者 聂元元 李霞 +3 位作者 毛凌华 颜满莲 颜龙安 蔡耀辉 《中国稻米》 北大核心 2016年第3期60-63,共4页
稻瘟病是水稻的主要病害,培育抗稻瘟病品种是防治稻瘟病的有效途径。本研究通过分子标记辅助选择与杂交育种相结合的方式,将稻瘟病抗性基因Pi1、Pi2和Pi9导入到三系杂交稻恢复系R225。对BC3F3代材料进行苗期和成熟期稻瘟病抗性鉴定,携带... 稻瘟病是水稻的主要病害,培育抗稻瘟病品种是防治稻瘟病的有效途径。本研究通过分子标记辅助选择与杂交育种相结合的方式,将稻瘟病抗性基因Pi1、Pi2和Pi9导入到三系杂交稻恢复系R225。对BC3F3代材料进行苗期和成熟期稻瘟病抗性鉴定,携带1个或2个抗性基因的目标株系抗性达到中抗以上水平,稻瘟病抗性显著高于各自的轮回亲本。SSR标记分析表明,改良株系的遗传背景回复率达到86.1%~95.3%。通过标记辅助选择获得的改良材料为三系杂交稻恢复系的培育提供了稻瘟病抗性亲本。 展开更多
关键词 标记辅助选择 稻瘟病 三系杂交稻 恢复系
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江西省细菌性条斑病菌的致病型划分和水稻抗性资源的鉴定 被引量：8
2
作者 李信申 邹丽芳 +2 位作者 蔡耀辉 黄瑞荣 华菊玲 《植物病理学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第6期808-815,共8页
为探明江西省水稻细菌性条斑病菌(Xanthomonas oryzae pv.oryzicola,Xoc)的致病力分化水平和品种资源的抗病性,本研究利用IRBB5、IRBB14、IR24、IRBB4、IRBB21和金刚30等6个鉴别品种,将分离自江西6个稻区的129株Xoc菌株划分为C1~C9 9个... 为探明江西省水稻细菌性条斑病菌(Xanthomonas oryzae pv.oryzicola,Xoc)的致病力分化水平和品种资源的抗病性,本研究利用IRBB5、IRBB14、IR24、IRBB4、IRBB21和金刚30等6个鉴别品种,将分离自江西6个稻区的129株Xoc菌株划分为C1~C9 9个致病型;发现仅C5对鉴别品种IRBB4、C7对鉴别品种IRBB21表现为强互作关系;不同稻区的Xoc优势种群呈现多样性。孕穗期抗性测定结果显示:124个籼稻品种中,对C2型菌株5-16表现为中抗的品种仅占8.06%,对C6型菌株08-3-2表现为抗的品种占14.5%;252个东乡野生稻单株中,1株单株(东113)对C2型菌株表现高抗,14个单株表现抗性。东乡野生稻苗期注射接种结果显示,苗期抗病性与孕穗期抗性呈显著相关性,但苗期抗病性普遍低于孕穗期抗性,仅东113表现为中抗。但东乡野生稻对于Xoc的抗病性明显强于栽培稻,从野生稻中寻找抗性资源将是培育抗病品种的理想途径之一。 展开更多
关键词 栽培稻 东乡野生稻 抗性鉴定 水稻细菌性条斑病菌 致病型
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分子标记辅助选择改良三系杂交稻恢复系R225直链淀粉含量 被引量：8
3
作者 聂元元 张珍 +4 位作者 毛凌华 颜满莲 李永辉 颜龙安 蔡耀辉 《中国稻米》 北大核心 2015年第2期44-47,共4页
品质育种已成为我国水稻育种的重要目标之一,用分子标记选择优良米质的基因型是重要的品质改良方法。本研究以低直链淀粉含量（AC）的籼型恢复系品种R122、R527和R998作为优质基因的供体,以产量配合力较强的三系籼型恢复系R225为受体轮... 品质育种已成为我国水稻育种的重要目标之一,用分子标记选择优良米质的基因型是重要的品质改良方法。本研究以低直链淀粉含量（AC）的籼型恢复系品种R122、R527和R998作为优质基因的供体,以产量配合力较强的三系籼型恢复系R225为受体轮回亲本,通过杂交、多次回交和自交结合分子标记辅助选择,对高AC的恢复系R225进行回交改良,同时利用RM190分子标记对控制AC值的基因型进行选择。结果表明,将供体材料控制直链淀粉的Wx基因导入到恢复系R225中,后代株系的改良材料直链淀粉含量有了显著降低,受体亲本的直链淀粉含量由25.4%下降到11.6%~23.5%;同时对回交轮回亲本进行背景选择,SSR标记分析表明,改良株系的遗传背景回复率达81.1%~92.6%。通过标记辅助选择获得的改良材料为三系杂交稻恢复系的培育提供了优良亲本。 展开更多
关键词 标记辅助选择 直链淀粉含量 三系杂交稻 恢复系
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双季晚稻荣优225高产栽培技术 被引量：1
4
作者 聂元元 毛凌华 +4 位作者 李永辉 颜满莲 谢红卫 颜龙安 蔡耀辉 《作物研究》 2014年第3期304-305,共2页
荣优225是江西省超级水稻研究发展中心与广东省农科院水稻所合作育成的三系杂交晚稻组合。总结了荣优225百亩示范高产栽培技术,分析了荣优225产量超9.9 t/hm2超级稻目标的技术措施。
关键词 杂交晚稻 荣优225 高产栽培
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三系杂交晚稻荣优225示范推广的现状与展望 被引量：1
5
作者 聂元元 毛凌华 +4 位作者 李永辉 颜满莲 谢红卫 颜龙安 蔡耀辉 《杂交水稻》 CSCD 北大核心 2014年第2期37-39,共3页
荣优225是江西省超级水稻研究发展中心与广东省农科院水稻所合作育成的三系杂交晚稻组合,2009年通过江西省品种审定,2012年通过国家审定,连续4 a成为江西省主推品种和超级稻推广品种。总结了荣优225自2009年审定以来在各地示范推广的表... 荣优225是江西省超级水稻研究发展中心与广东省农科院水稻所合作育成的三系杂交晚稻组合,2009年通过江西省品种审定,2012年通过国家审定,连续4 a成为江西省主推品种和超级稻推广品种。总结了荣优225自2009年审定以来在各地示范推广的表现,分析了荣优225快速推广的主要原因和发展前景。 展开更多
关键词 杂交晚稻 荣优225 示范 推广 展望
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水稻抽穗扬花期耐热QTL(qHTH5)定位及其遗传效应分析 被引量：8
6
作者 曹志斌 谢红卫 +3 位作者 聂元元 毛凌华 李永辉 蔡耀辉 《中国水稻科学》 CAS CSCD 北大核心 2015年第2期119-125,共7页
对元江普通野生稻(Oryza rufipogon Griff.)(简称元江普野)荷花塘3号为供体、籼稻(O.sativassp.indica)恢复系蜀恢527为轮回亲本构建的种间近等基因系群体进行数量性状位点(QTL)分析,在近等基因导入系YJ10-03-01中鉴定了一个抽穗扬花期... 对元江普通野生稻(Oryza rufipogon Griff.)(简称元江普野)荷花塘3号为供体、籼稻(O.sativassp.indica)恢复系蜀恢527为轮回亲本构建的种间近等基因系群体进行数量性状位点(QTL)分析,在近等基因导入系YJ10-03-01中鉴定了一个抽穗扬花期耐热QTL。利用均匀分布在水稻12条染色体上的360个SSR标记检测近等基因系YJ10-03-01和籼稻恢复系蜀恢527,共获得9个多态性标记。单标记分析表明第5染色体短臂上的多态性标记与抽穗扬花期耐热性极显著相关。进一步在人工气候室模拟高温条件下处理YJ10-03-01与蜀恢527杂交得到F2分离群体(1027个单株)并进行SSR标记分析,以水稻结实率为耐热指标,利用复合区间作图方法在第5染色体短臂上检测到一个抽穗扬花期耐热性QTL,暂命名为qHTH5。该QTL在F2及F3世代分别解释8.6%和19.4%的表型变异。在F3世代,继续利用目标区间标记RM7320和RM7444之间的SSR标记鉴定纯合重组体,利用置换作图法将QTL定位在约304.2kb之内(RM592-RM17921)。 展开更多
关键词 水稻(Oryza SATIVA L.) 耐热性 QTL 基因定位
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水稻幼穗在不同高温胁迫处理下的转录组对比分析
7
作者 赵佳梁 吴保为 +2 位作者 曾博虹 欧阳冬梅 曹志斌 《江西农业学报》 CAS 2024年第8期21-29,共9页
在全球变暖的背景下,高温胁迫已成为制约水稻高产稳产的主要原因之一,发掘新的耐热种质资源、鉴定水稻耐热基因、提高水稻耐热能力、培育出耐热品种是保证水稻产量的重要途径。通过对孕穗期耐热种质资源冷水白(LSB)在2种不同高温胁迫(35... 在全球变暖的背景下,高温胁迫已成为制约水稻高产稳产的主要原因之一,发掘新的耐热种质资源、鉴定水稻耐热基因、提高水稻耐热能力、培育出耐热品种是保证水稻产量的重要途径。通过对孕穗期耐热种质资源冷水白(LSB)在2种不同高温胁迫(35和38℃)处理后幼穗的转录组进行分析,共鉴定出785个差异表达基因(DEGs),其中有差异表达基因152个,上调表达基因81个、下调表达基因71个。对DEGs进行GO分类和KEGG途径分析,认为高温下幼穗代谢途径基因表达受到抑制,并可能影响了幼穗的发育,而氧化还原过程和蛋白加工途径是冷水白抵御高温热害的关键,并且耐热转录因子以及内源激素的表达变化可能在冷水白响应热胁迫中发挥了重要作用。综上,强抗氧化能力、转录因子和激素的表达是水稻冷水白具有更强耐热性的关键,筛选出的耐热相关基因可为培育耐热水稻提供新的参考。 展开更多
关键词 水稻 耐热 转录组 转录因子 激素
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非洲栽培稻垩白粒率耐热性QTL的定位 被引量：5
8
作者 曹志斌 李瑶 +4 位作者 曾博虹 毛凌华 蔡耀辉 吴晓峰 袁林峰 《中国水稻科学》 CAS CSCD 北大核心 2020年第2期135-142,共8页
【目的】本研究旨在定位一个稻米垩白粒率高温耐性QTL,为外观品质育种及解析垩白粒率高温耐性的遗传机制提供依据。【方法】以非洲栽培稻耐热品种IRGC102309(Oryza glaberrima Steud.)和籼稻品种R9311(O. sativa L. subsp. indica Kato.... 【目的】本研究旨在定位一个稻米垩白粒率高温耐性QTL,为外观品质育种及解析垩白粒率高温耐性的遗传机制提供依据。【方法】以非洲栽培稻耐热品种IRGC102309(Oryza glaberrima Steud.)和籼稻品种R9311(O. sativa L. subsp. indica Kato.)为亲本构建的栽培稻种间染色体片段导入系CSIL05-23为材料构建次级分离群体,结合人工气候室模拟灌浆期高温胁迫处理,采用垩白粒率高温钝感值为评价指标,对非洲栽培稻垩白粒率高温耐性QTL进行检测。【结果】在BC6F2分离群体,利用单标记分析,发现第5染色体上的SSR标记RM1200与垩白粒率耐热性状极显著正相关(P=0.0005)。进一步利用BC6F3和BC6F4分离群体,采用QTL Cartographer 2.5软件和复合区间作图法在水稻第5染色体上的SSR标记RM1200-RM5796区间重复检测到一个灌浆期垩白粒率耐热性QTL,命名为qHTCGR5,分别解释11.4%和17.5%表型变异。根据BC6F4分离群体的纯合重组体表型分组,利用置换作图方法将目标QTL同样定位在SSR标记RM1200-RM5796之间,遗传图距为1.3 cM,物理图距约为333.4 kb。【结论】控制垩白粒率耐热性的qHTCGR5是一个能够用于稻米外观品质育种的新QTL。 展开更多
关键词 水稻 垩白粒率 耐热性 数量性状位点 基因定位
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水稻配子体雄性不育细胞质多态性及恢保关系差异研究
9
作者 钱明娟 谢红卫 +5 位作者 蔡怡聪 潘境涛 谢启鑫 李永辉 毛凌华 蔡耀辉 《江西农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第6期1017-1022,共6页
为解释育种实践中常出现的相同类型不育系与不同恢复系杂交组合F1代育性恢复有明显差异的现象,笔者通过对同核异质的5个配子体不育系W15A、W20A、W34A、W46A和YA线粒体DNA进行RAPD扩增聚类,不育基因orf(H)79基因及基因间区序列测序,测... 为解释育种实践中常出现的相同类型不育系与不同恢复系杂交组合F1代育性恢复有明显差异的现象,笔者通过对同核异质的5个配子体不育系W15A、W20A、W34A、W46A和YA线粒体DNA进行RAPD扩增聚类,不育基因orf(H)79基因及基因间区序列测序,测配F1分析其恢保关系,展示同型细胞质的差异与恢保差异的关系。结果表明,通过RAPD扩增聚类,这5个配子体细胞质雄性不育系在线粒体基因组可聚分为3类,而W34A与其他4个不育系的细胞质亲源关系较远。不育基因及基因间区序列均存在多个差异位点,5个水稻配子体雄性不育细胞质在大部分水稻材料的测恢中,恢保关系一致,而一部分材料的恢保关系差异较大。该研究为新型配子体不育系的选育、组合配制和同核多胞质混合杂交水稻亲本的选择提供一定的理论依据。 展开更多
关键词 配子体细胞质雄性不育 多态性 线粒体基因组 水稻
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水稻抽穗扬花期耐热性QTL(qHTH10)的鉴定及遗传效应分析 被引量：3
10
作者 曹志斌 唐秀英 +6 位作者 肖伟军 毛凌华 聂元元 李永辉 谢红卫 蔡耀辉 袁林峰 《分子植物育种》 CAS CSCD 北大核心 2019年第7期2223-2230,共8页
为了深入挖掘和利用元江野生稻(Oryza rufipogon Griff.)的优异等位基因,构建了一个元江普通野生稻‘荷花塘4号’为供体,籼稻‘天丰B’(O. sativa subsp. indica)为受体的BC5F3群体,以抽穗扬花期耐热性为目标表型性状进行考察。在利用SS... 为了深入挖掘和利用元江野生稻(Oryza rufipogon Griff.)的优异等位基因,构建了一个元江普通野生稻‘荷花塘4号’为供体,籼稻‘天丰B’(O. sativa subsp. indica)为受体的BC5F3群体,以抽穗扬花期耐热性为目标表型性状进行考察。在利用SSR标记分析检测后,结合单标记相关分析的方法,在10号染色体上发现标记RM25216与抽穗扬花期耐热性相关极显著。为进一步分析目标片段,将含有元江野生稻目标渐渗片段的近等基因系YJ01-201 (BC5F3)与轮回亲本‘天丰B’回交,构建了BC6F2和BC6F3次级分离群体,通过连续2年的大田高温胁迫及人工气候室模拟高温胁迫试验,证实了目的 QTL存在于目标片段上。同时,在BC6F2、BC6F3世代群体中,通过QTL分析发现目标QTL (qHTH10)在标记区间(RM25216～RM25228)遗传效应稳定,物理图距为277.1 kb,两个世代分别解释的表型变异值为7.4%和15.2%,增效作用来自元江普通野生稻。本研究为水稻耐热育种提供了新资源,也为进一步精细定位和克隆q HTH10提供了科学依据。 展开更多
关键词 水稻 元江野生稻 扬花期耐热性 QTL定位
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