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白头翁总皂苷及其主要成分抗肿瘤药效及其构效关系的研究 被引量:18
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作者 罗颖颖 严新 +4 位作者 谢欣序 王木兰 冯育林 杨世林 李俊 《中国现代中药》 CAS 2018年第7期791-796,共6页
目的:研究探讨白头翁总皂苷及其4种主要成分的抗肿瘤活性,分析其构效关系。方法:采用体外对人肝癌细胞SMMC-7721和人结肠癌细胞HT-29进行体外抑瘤实验;采用人肝癌H22移植荷瘤小鼠进行体内抑瘤实验,观察分析白头翁总皂苷及其4种主要成分... 目的:研究探讨白头翁总皂苷及其4种主要成分的抗肿瘤活性,分析其构效关系。方法:采用体外对人肝癌细胞SMMC-7721和人结肠癌细胞HT-29进行体外抑瘤实验;采用人肝癌H22移植荷瘤小鼠进行体内抑瘤实验,观察分析白头翁总皂苷及其4种主要成分的抗癌药效。结果:体外抑瘤实验中,各主要成分均显示出明显的抑瘤活性,其中以白头翁皂苷B7抑瘤活性最强,其IC50为2.64μg·mL^(-1)(SMMC-7721细胞)和2.57μg·mL^(-1)(HT-29细胞),其他依次为白头翁皂苷B3、B9和B11。白头翁总皂苷也表现出了一定的抑瘤活性。体内抑瘤实验结果与体外实验结果基本一致,只是白头翁总皂苷在整体动物实验药效更强,提示白头翁总皂苷在体内复杂环境中的抑瘤作用更明显,体现了多成分多靶点作用的特点。4个单体构效分析表明,白头翁苷元上的23位羟基化不能增强抑瘤活性,24位侧链直链式糖活性低于非直链连接的糖,直链连接中4糖数量(葡萄糖-葡萄糖-鼠李糖-阿拉伯糖)(白头翁皂苷B9)的活性强于2糖的数量(鼠李糖-阿拉伯糖)(白头翁皂苷B11)。结论:白头翁皂苷成分中23位不是活性位点(药效团),24位所连接的糖的数量及其连接方式对其抑瘤活性有一定的影响。白头翁总皂苷体内活性强于体外的实验,提示总皂苷中其他成分在体内复杂环境下具有抑瘤的协同效应。 展开更多
关键词 白头翁 癌症 药效 构效关系 白头翁皂苷
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龙胆苦苷药理学活性及药动学研究进展 被引量:16
2
作者 曾文雪 宋小玲 +2 位作者 张尧 肖书猛 王跃生 《江西中医药》 2014年第3期69-71,共3页
龙胆属植物在临床上具有广泛的应用,龙胆苦苷作为龙胆属植物的主要药效成分之一,具有多方面的药理活性。本文从龙胆苦苷的药理学活性、药动学特性等方面进行综述,为龙胆苦苷的开发应用提供一定的参考。
关键词 龙胆苦苷 药效学 药动学 结构修饰 研究进展
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HPLC法测定心可舒胶囊中丹酚酸B 被引量:13
3
作者 陈娇婷 王跃生 +1 位作者 杨范莉 詹怡飞 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2006年第8期1181-1182,共2页
关键词 丹酚酸B 心可舒胶囊 HPLC法 测定 卫生部药品标准 气滞血瘀型冠心病 中药成方制剂 中华人民共和国 降低胆固醇 丹参素
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硫酸长春新碱脂质体含量测定及3种包封率测定方法的比较 被引量:12
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作者 陈颖翀 李翔 +3 位作者 张婧 刘微 罗晓健 孟拓 《中国药房》 CAS CSCD 2014年第37期3504-3507,共4页
目的:建立测定硫酸长春新碱脂质体含量的方法,并对其3种包封率测定方法进行比较。方法:采用高效液相色谱法测定药物含量,色谱柱为Agilent C18,流动相为4.5%二乙胺水溶液(pH7.0).甲醇(1:7,V/V),流速为1.0ml/min,检测... 目的:建立测定硫酸长春新碱脂质体含量的方法,并对其3种包封率测定方法进行比较。方法:采用高效液相色谱法测定药物含量,色谱柱为Agilent C18,流动相为4.5%二乙胺水溶液(pH7.0).甲醇(1:7,V/V),流速为1.0ml/min,检测波长为297nm;分别采用超速离心法、超滤法、微柱离心法分离游离药物并测定包封率。结果:硫酸长春新碱检测质量浓度线性范围为1-160μg/ml(r=0.9999),平均回收率为(97.8±1.1)%;3种方法测定包封率的方法回收率均符合方法学要求(回收率均≥96.54%),测得样品的包封率分别为96.54%、96.84%、95.29%。结论:本品含量测定方法准确;包封率测定方法中以超滤法操作更简单且快速。建立的含量和包封率测定方法可用于该制剂的质量控制。 展开更多
关键词 硫酸长春新碱脂质体 含量测定 包封率
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中药硬胶囊剂存在的质量问题及对策 被引量:11
5
作者 周建波 王跃生 +3 位作者 王金钱 宋小玲 于红波 姚珍珍 《江西中医学院学报》 2012年第1期40-44,共5页
本文主要阐述了中药硬胶囊剂存在的共性质量问题:吸湿、装量差异、崩解时限不合格、微生物污染。并对其可能原因进行分析,提出了相关对策,有利于中药硬胶囊剂的发展。
关键词 中药硬胶囊剂 质量问题 原因 对策
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丹参酮组分缓释固体分散体的研究 被引量:11
6
作者 陈小云 张振海 +4 位作者 郁丹红 刘丹 金慧芬 杨世林 贾晓斌 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2013年第17期2391-2396,共6页
目的制备丹参酮组分缓释固体分散体,以提高其体外溶出,并控制药物的释放。方法以单硬脂酸甘油酯(GMS)和高相对分子质量的聚氧乙烯(PEO)为复合载体,用溶剂熔融法制备缓释固体分散体,考察其体外释药性能,并利用SEM、DSC、XRD、FTIR等表征... 目的制备丹参酮组分缓释固体分散体,以提高其体外溶出,并控制药物的释放。方法以单硬脂酸甘油酯(GMS)和高相对分子质量的聚氧乙烯(PEO)为复合载体,用溶剂熔融法制备缓释固体分散体,考察其体外释药性能,并利用SEM、DSC、XRD、FTIR等表征手段对固体分散体的结构特征进行分析研究。结果药物与复合载体(GMS-PEO 2∶1)比例为1∶8时所制备的固体分散体取得了较好的缓释效果,指标成分的12 h体外累积溶出度均达90%以上;物相分析结果表明药物以非晶型状态高度分散于载体中。结论以GMS和PEO为载体制备的丹参酮组分固体分散体能显著改善药物的溶出,且缓释效果良好,具有实际应用价值。 展开更多
关键词 丹参酮组分 固体分散体 缓释 复合载体 体外释放 溶出 单硬脂酸甘油脂 聚氧乙烯
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Nrf2及天然产物导向的Nrf2激活剂研究进展 被引量:9
7
作者 程茂军 郭杰 +1 位作者 刘婧 谢赛赛 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 2021年第1期165-177,共13页
氧化应激能够破坏细胞内氧化还原平衡,造成系统和组织损伤,最终引起一系列疾病的产生。转录因子E2相关因子2(Nrf2),受Kelch样环氧氯丙烷相关蛋白1(Keap1)蛋白的调控,是细胞氧化应激反应中的关键因子,在氧化应激条件下,Nrf2从Keap1中分离... 氧化应激能够破坏细胞内氧化还原平衡,造成系统和组织损伤,最终引起一系列疾病的产生。转录因子E2相关因子2(Nrf2),受Kelch样环氧氯丙烷相关蛋白1(Keap1)蛋白的调控,是细胞氧化应激反应中的关键因子,在氧化应激条件下,Nrf2从Keap1中分离,然后进入细胞核与抗氧化反应元件(ARE)结合,增加了Ⅱ相解毒酶的表达,保护细胞免受氧化损伤。天然产物对于药物发现具有重要意义,研究显示,Nrf2激活剂绝大多数也是天然产物或天然产物的衍生物。本文介绍Nrf2-Keap1信号通路的作用机制以及常见的天然产物导向的Nrf2激活剂。 展开更多
关键词 氧化应激 转录因子E2相关因子2 激活剂 天然产物 衍生物
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儿童中成药安全用药现状分析 被引量:6
8
作者 张迪 敖梅英 +6 位作者 裘梁 肖辉 刘英 聂鹤云 张国松 杨明 刘潜 《江西中医药》 CAS 2022年第6期41-44,共4页
目的:系统分析儿童中成药的安全用药现状,为其临床应用与研究提供参考。方法:对《中华人民共和国药典》《国家基本药物目录》和《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2021年)》中的儿科专用中成药安全用药信息进行系统梳理... 目的:系统分析儿童中成药的安全用药现状,为其临床应用与研究提供参考。方法:对《中华人民共和国药典》《国家基本药物目录》和《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2021年)》中的儿科专用中成药安全用药信息进行系统梳理与分析。结果:114个儿科专用中成药品种中,42.98%含毒性药材、82.46%禁忌症尚不明确、79.82%不良反应尚不明确、23.68%无注意事项、92.98%无临床试验信息、85.09%无药理毒理研究表述、48.25%未提及药物相互作用、所有药物均未提及药物过量反应和药代动力学信息。结论:该研究可为优化儿童中成药管理、临床合理用药及建立健全儿童中成药安全用药评价体系提供参考。 展开更多
关键词 儿童 中成药 安全 药品说明书
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模型引导儿童型中成药用药剂量的研究现状与发展策略 被引量:6
9
作者 张弋峰 张国松 +6 位作者 敖梅英 熊旺平 郭芳阳 高起峰 李妙琳 杨明 刘潜 《江西中医药》 CAS 2022年第6期77-80,共4页
中成药具有多途径、多靶点和多效应的作用特点,在儿童疾病治疗中发挥着重要的作用。规范儿童型中成药用药剂量能够有效降低剂量不足的治疗无效或剂量过量导致的安全隐患,以确保儿童的中成药用药安全。当前,模型引导的药物研发在儿童人... 中成药具有多途径、多靶点和多效应的作用特点,在儿童疾病治疗中发挥着重要的作用。规范儿童型中成药用药剂量能够有效降低剂量不足的治疗无效或剂量过量导致的安全隐患,以确保儿童的中成药用药安全。当前,模型引导的药物研发在儿童人群用药剂量中得到广泛地应用,但仍然存在很大挑战。现对模型引导精准定量儿童型中成药用药剂量的现状和发展策略进行了总结和思考,以期为儿童型中成药的用药规范和发展提供有益的参考。 展开更多
关键词 儿童 中成药 模型引导 剂量
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延胡索樟帮传统软化法的科学表征 被引量:5
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作者 张新瑞 杨婧 +6 位作者 张尧 张爱玲 袁翰丰 曹钟明 罗晓健 王峰 饶小勇 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第18期108-116,共9页
目的采用现代科学方法与技术对延胡索的传统樟帮软化工艺进行科学表征,以明晰传统工艺的科学性和合理性,为科学传承传统中药炮制方法与经验提供参考。方法运用低场核磁共振与成像(LF-NMR/MRI)技术对延胡索软化过程中的水分类型及分布状... 目的采用现代科学方法与技术对延胡索的传统樟帮软化工艺进行科学表征,以明晰传统工艺的科学性和合理性,为科学传承传统中药炮制方法与经验提供参考。方法运用低场核磁共振与成像(LF-NMR/MRI)技术对延胡索软化过程中的水分类型及分布状况进行表征;将软化过程中的延胡索样品切制成厚片并用体视显微镜对其切面状况进行观察;采用高效液相色谱法(HPLC)研究软化过程中延胡索乙素的含量变化,流动相流动相甲醇-0.1%磷酸水溶液(60∶40,用三乙胺调节pH 6.5),检测波长280 nm;使用质构仪模拟延胡索软化终点判断方法(手捏法),在优化相关参数后测定延胡索软化成品的软化程度。结果LF-NMR/MRI显示,经传统樟帮法软化的延胡索,水分能够透心且均匀分布,水分先以自由水的形式在浸泡阶段由表皮与茎痕处进入药材内部,后在闷润阶段向内芯渗入实现再分布;体视显微镜观察到经传统樟帮法软化完成的延胡索恰能较好切片,软化时间不足则易出现“炸心”片,延胡索变软是由其角质样吸水粉化造成的;HPLC测定显示,传统樟帮法软化时延胡索乙素的损失较小,浸泡过程中延胡索乙素含量下降约5%,闷润过程中延胡索乙素含量几乎不变;质构仪可以很好地量化延胡索的软化程度,最佳测定参数为测试前速度、测试速度和测试后速度均为2 mm·s^(-1),触发力20 g,压缩度20%,软化合格的延胡索压缩力介于12.75~15.69 N,相对标准偏差(RSD)6.8%。结论现代科学方法与技术可以较好地表征传统炮制方法的科学性与合理性,证实传统樟帮软化法软化延胡索药材具有高效、便捷、指标成分损失小等优点。质构仪能够模拟软化终点判断方法(手捏法),实现从主观经验判断到客观技术量化这一目标,对传统炮制技术现代化传承具有较好的示范作用。 展开更多
关键词 延胡索 低场核磁共振与成像(LF-NMR/MRI) 樟帮 质构仪 延胡索乙素 高效液相色谱法(HPLC) 中药炮制
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麦芽糊精对党参喷干粉吸湿特性及热力学性质的影响
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作者 刘慧 罗晓健 +3 位作者 何雁 张尧 谢茵 饶小勇 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第6期1540-1548,共9页
研究麦芽糊精(maltodextrin,MD)对党参(DS)喷雾干燥粉的水分吸附特性及热力学性质的影响,考察喷干粉在吸湿过程中的水分变化和能量变化。采用静态称量法测定喷干粉在3个温度(25、35、45℃)和6个饱和盐溶液(KAc、MgCl_(2)·6H_(2)O、... 研究麦芽糊精(maltodextrin,MD)对党参(DS)喷雾干燥粉的水分吸附特性及热力学性质的影响,考察喷干粉在吸湿过程中的水分变化和能量变化。采用静态称量法测定喷干粉在3个温度(25、35、45℃)和6个饱和盐溶液(KAc、MgCl_(2)·6H_(2)O、K_(2)CO_(3)、NaBr、NaCl和KCl)下的等温吸湿数据,利用6种吸湿模型进行拟合并对拟合的模型进行评价而选出最适合的模型,进一步计算出相应的净等量吸附热与微分熵,积分吸附熵变,依据熵⁃焓互补理论绘制出净等量吸附热与微分熵之间的线性关系。研究发现,DS与DS⁃MD喷干粉的水分吸附特性都遵循Ⅲ型等温线,最适模型皆为GAB模型,单分子层含水量M0随着温度的升高而降低;相同温度下,DS喷干粉的M0随着MD的添加而降低。DS与DS⁃MD喷干粉的净等量吸附热和微分熵随着含水量的增加而降低,且两者呈线性关系。喷干粉的积分吸附熵变最小时对应的水分活度随着MD的添加而变小,体系越稳定,表明添加MD后喷干粉越稳定。 展开更多
关键词 党参 麦芽糊精 水分活度 等温吸附 热力学性质
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一测多评法同时测定化肝煎中5种成分及其质量评价
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作者 罗曼 张武岗 +4 位作者 喻文韬 吴欢 姚闽 冯育林 杨世林 《现代中医药》 2024年第1期102-109,共8页
目的建立化肝煎中没食子酸(Gallic acid,Gal)、栀子苷(Geniposide,Geni)、芸香柚皮苷(Narirutin,Nari)、橙皮苷(Hesperidin,Hesp)和丹皮酚(Paeonol,Paeo)5种成分含量的一测多评法(Quantitative Analysis of Multi-Components by Single-... 目的建立化肝煎中没食子酸(Gallic acid,Gal)、栀子苷(Geniposide,Geni)、芸香柚皮苷(Narirutin,Nari)、橙皮苷(Hesperidin,Hesp)和丹皮酚(Paeonol,Paeo)5种成分含量的一测多评法(Quantitative Analysis of Multi-Components by Single-Marker,QAMS),以及不同批次化肝煎的化学模式识别分析方法。方法按照传统水煎法制备化肝煎样品,以Nari为参照,使用岛津LC-20AD高效液相色谱仪,Welch C 18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以甲醇-0.1%磷酸水溶液为流动相梯度洗脱,流速1.0 mL·min^(-1),柱温40℃,检测波长270 nm,进行方法学考察和含量测定;通过聚类分析、主成分分析和偏最小二乘法-判别分析筛选其质量控制的标志性成分。结果建立的含量测定方法专属性、精密度、重复性、稳定性和加样回收实验结果均良好,Gal、Geni、Nari、Hesp和Paeo分别在0.0020~0.0800 mg·mL^(-1)、0.0219~0.4195 mg·mL^(-1)、0.0006~0.1803 mg·mL^(-1)、0.0060~0.1801 mg·mL^(-1)和0.0020~0.0808 mg·mL^(-1)范围内线性关系良好(R 2≥0.999),外标法和一测多评法测定15批样品中5种成分的含量差异无统计学意义。通过对15批样品进行聚类分析、主成分分析和偏最小二乘法-判别分析,表明Geni、Nari、Hesp和Gal是影响化肝煎质量的标志性成分。结论此次研究建立的高效液相色谱一测多评法和化学模式识别分析操作简便、结果可靠,可用于化肝煎的质量标准评价。 展开更多
关键词 化肝煎 经典名方 一测多评法 外标法 化学模式识别分析
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基于水分活度和水分子流动性理论的梅花饮片安全储藏含水量分析 被引量:2
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作者 韩童童 饶小勇 +4 位作者 漆凤梅 何雁 詹国平 罗晓健 谌瑞林 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第13期151-156,共6页
目的:从宏观[水分活度(Aw)]和微观(水分子流动性)角度研究梅花饮片吸湿特性,为其安全储藏含水量的确定提供理论依据。方法:通过静态称重法获得梅花饮片吸附等温线,对常见的7种吸湿模型进行拟合及评价,根据决定系数(R2)越接近1、残差平方... 目的:从宏观[水分活度(Aw)]和微观(水分子流动性)角度研究梅花饮片吸湿特性,为其安全储藏含水量的确定提供理论依据。方法:通过静态称重法获得梅花饮片吸附等温线,对常见的7种吸湿模型进行拟合及评价,根据决定系数(R2)越接近1、残差平方和(RSS)越接近0和Akaike信息量准则(AIC)越小的原则筛选出最优模型,依据最优模型计算梅花饮片在25、35、45℃温度下的绝对、相对安全含水量;利用低场核磁共振(LF-NMR)对梅花饮片吸湿过程中水分子流动性进行测定。结果:描述梅花饮片吸附等温线的最佳模型为Peleg模型。由模型表达式计算得到25、35、45℃温度下梅花饮片的绝对安全含水量分别为9.59%、7.96%、7.68%;相对安全含水量分别为13.05%、11.99%、11.77%。不同温度吸湿时,梅花饮片中均存在2种状态的水,即结合水T21、自由水T22。在吸湿过程中,结合水峰面积增加幅度最大。结合水、自由水峰面积之和与含水量之间有较好的线性关系,25、35、45℃温度下R2分别为0.9599、0.9118、0.9747。Aw<0.57时,T21未发生改变,水分子流动性不变;Aw>0.57时,T21呈现增加趋势,水分子流动性增加。25、35、45℃温度下水分子流动性增加时饮片含水量分别为8.44%、6.81%、6.25%。结论:结合Aw、水分子流动性理论,建议以6.25%作为梅花饮片的安全储藏含水量,该研究结果可为其他中药饮片安全储藏含水量的确定提供参考。 展开更多
关键词 梅花 饮片 含水量 水分活度(Aw) 水分子流动性 低场核磁共振(LF-NMR) 吸附等温线
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中医药治疗痛风的研究进展 被引量:2
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作者 王佳亮 樊慧芳 +2 位作者 贺奥城 张武岗 陈海芳 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第21期220-227,共8页
痛风是嘌呤代谢紊乱或尿酸(UA)排泄异常引发的以尿酸升高为特征的一种代谢类疾病,目前以西药治疗为主,但不良反应较大。中医药抗痛风安全有效,故取得了长足发展。探讨中医药在抗痛风方面的策略,为中医药在抗痛风领域的开发应用提供参考... 痛风是嘌呤代谢紊乱或尿酸(UA)排泄异常引发的以尿酸升高为特征的一种代谢类疾病,目前以西药治疗为主,但不良反应较大。中医药抗痛风安全有效,故取得了长足发展。探讨中医药在抗痛风方面的策略,为中医药在抗痛风领域的开发应用提供参考。该文以中药、中医、中医药和痛风为检索关键词,对在PubMed、Web of Science、中国知网、万方和维普检索筛选的相关文献进行系统分析。得出结论:中医药可以针对痰、瘀、湿、虚4个病理病机论治痛风,实现痛风的虚实共治。其中根据湿热蕴结、瘀热阻滞、痰浊阻滞、肝肾阴虚4个证型的病理特点,分别用清热利湿法、活血化瘀法、化痰降浊法、补肝益肾法进行治疗,针对性强,有效性高。其主要作用机制有抑炎[调控肿瘤坏死因子(TNF)-α、白细胞介素(IL)-6、IL-1β、IL-8等趋化因子及核转录因子(NF)-κB、NOD样受体蛋白3(NLRP3)等炎症通路]、降尿酸[调节尿酸转运体和抑制黄嘌呤氧化酶(XOD)的活化]、抗氧化应激(抑制活性氧,调控一氧化氮、丙二醛等水平)及调节免疫系统等。 展开更多
关键词 痛风 中医药 机制 辨证
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葛渣膳食纤维对小鼠胃肠蠕动促进作用研究
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作者 游剑 张洁 +2 位作者 李梦楚 吴东 龚建平 《江西中医药大学学报》 2024年第2期94-96,106,共4页
目的:检验葛渣中水不溶性膳食纤维是否具有促进肠胃蠕动的作用,并检测不同浓度的葛渣膳食纤维对肠胃蠕动促进效果的差异。方法:建立小肠正常蠕动的抑制模型(便秘模型),然后采用小肠运动实验和小鼠排便实验2个实验检测葛渣的水不溶性膳... 目的:检验葛渣中水不溶性膳食纤维是否具有促进肠胃蠕动的作用,并检测不同浓度的葛渣膳食纤维对肠胃蠕动促进效果的差异。方法:建立小肠正常蠕动的抑制模型(便秘模型),然后采用小肠运动实验和小鼠排便实验2个实验检测葛渣的水不溶性膳食纤维是否具有促进胃肠蠕动的作用,从而判断葛渣膳食纤维是否具有润肠通便的效果。结果:与模型对照组比较,小肠运动实验中高、中、低剂量组的小肠墨汁推进长度和推进率均有显著性差异,小鼠排便实验的高、中、低剂量组小鼠在首便时间、6 h粪便粒数和6 h粪便总量均有显著性差异(P<0.05)。结论:葛渣水不溶性膳食纤维具有润肠通便的作用。 展开更多
关键词 葛渣 膳食纤维 小肠运动实验 通便实验
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基于UHPLC-Q-TOF-MS技术分析假北紫堇入血成分及代谢产物
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作者 余惠敏 李婉亭 +3 位作者 刘海燕 何明珍 冯育林 钟国跃 《江西中医药》 CAS 2024年第2期76-80,共5页
目的:采用UHPLC-Q-TOF-MS技术快速分析鉴定假北紫堇在大鼠体内的入血成分及代谢产物,为假北紫堇的药效物质研究提供基础。方法:以SD大鼠为实验对象,灌胃给予假北紫堇提取物,收集血浆样品,采用Welech-C_(18)(2.1 mm×100 mm,1.8μm)... 目的:采用UHPLC-Q-TOF-MS技术快速分析鉴定假北紫堇在大鼠体内的入血成分及代谢产物,为假北紫堇的药效物质研究提供基础。方法:以SD大鼠为实验对象,灌胃给予假北紫堇提取物,收集血浆样品,采用Welech-C_(18)(2.1 mm×100 mm,1.8μm)色谱柱,流动相为0.1%甲酸水溶液-乙腈溶液,梯度洗脱,流速0.3 mL/min,柱温40℃,进样量3μL,采用电喷雾离子源,正离子模式下检测。结果:分析鉴定了31个入血成分,其中包括20个原型成分和11个代谢产物。结论:利用UHPLC-QTOF-MS分析方法鉴定假北紫堇的入血成分,为进一步阐明假北紫堇的药效物质基础及其作用机制提供了依据,为假北紫堇的进一步开发利用提供了基础。 展开更多
关键词 假北紫堇 入血成分 UHPLC-Q-TOF-MS
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制药工程中的制药分离技术发展 被引量:6
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作者 何军庆 《生物化工》 2018年第4期113-114,共2页
制药分离是制药行业产品产业化发展的一个重要环节,是从生物学、化学、物理学角度,对分离物质中的有效活性成分与共存杂物之间存在的差别进行分析,并实现分离的一个过程。制药分离技术是制药过程中的关键技术,药品制造能否成功在很大程... 制药分离是制药行业产品产业化发展的一个重要环节,是从生物学、化学、物理学角度,对分离物质中的有效活性成分与共存杂物之间存在的差别进行分析,并实现分离的一个过程。制药分离技术是制药过程中的关键技术,药品制造能否成功在很大程度上取决于此技术。本文在介绍制药工程的基础上,对目前已开发的固液萃取分离技术、反胶团萃取技术、双水相萃取分离技术、沉析技术等制药分离技术进行了论述,以供参考。 展开更多
关键词 制药工程 制药分离技术 萃取技术
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基于UPLC-MS分析技术测定不同产区制何首乌饮片中8个化学成分的含量 被引量:1
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作者 刘野 武俊颖 +3 位作者 贺奥城 杨武亮 张武岗 陈海芳 《中南药学》 2023年第6期1634-1639,共6页
目的建立UPLC-MS分析技术同时测定不同产地制何首乌饮片中4种蒽醌类(大黄素甲醚、大黄素、大黄素甲醚-8-O-β-D-葡萄糖苷和大黄素-8-O-β-D-葡萄糖苷)及3种鞣质类(没食子酸、儿茶素、表儿茶素)和1种二苯乙烯类(反式二苯乙烯苷)活性成分... 目的建立UPLC-MS分析技术同时测定不同产地制何首乌饮片中4种蒽醌类(大黄素甲醚、大黄素、大黄素甲醚-8-O-β-D-葡萄糖苷和大黄素-8-O-β-D-葡萄糖苷)及3种鞣质类(没食子酸、儿茶素、表儿茶素)和1种二苯乙烯类(反式二苯乙烯苷)活性成分的含量。方法采用Ultimate UPLC-XB C18(2.1 mm×50 mm,1.7μm)色谱柱,流动相A为0.1%甲酸水溶液,流动相B为乙腈,线性梯度洗脱,流速为0.2 mL·min^(-1);采用电喷雾离子源(ESI)、负离子扫描模式,在多反应监测(MRM)条件下进行定量分析;并用IBM SPSS Statistics 22软件对数据结果进行聚类分析。结果建立的UPLC-MS可以较好地分离8种成分,各成分在相应浓度范围内与峰面积线性关系良好;其定量限和检测限范围分别为0.89~13.00和0.20~4.00 ng·mL^(-1);精密度、重复性、稳定性的RSD值(n=5)均小于5%;加样回收率在99.47%~101.49%,RSD均小于2.5%;聚类分析结果显示12批制何首乌样品分为3类,其中S1、S2、S5、S8~S12归为Ⅰ类,S6、S7归为Ⅱ类,S3和S4归为Ⅲ类;第Ⅲ类样本(广西、广东)中3类成分的平均含量相对较高。结论该方法可靠、准确、快速、重复性好,可用于制何首乌的质量控制与品质相关研究,并为其临床安全用药提供依据。 展开更多
关键词 UPLC-MS 制何首乌 蒽醌类成分 鞣质类成分 二苯乙烯类成分
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磷酸二酯酶4抗神经退行性疾病研究进展
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作者 罗金重 曹端源 +2 位作者 刘鹏 刘婧 谢赛赛 《广东化工》 CAS 2023年第15期104-106,90,共4页
磷酸二酯酶4(PDE4)是神经退行性疾病的一个可观的药物靶点。尽管大量临床前研究表明PDE4抑制剂对中枢神经系统(CNS)疾病存在有益作用,但目前尚无CNS适应症的药物。在这篇综述中,我们讨论了PDE4抑制剂用于治疗阿尔茨海默症以及帕金森等... 磷酸二酯酶4(PDE4)是神经退行性疾病的一个可观的药物靶点。尽管大量临床前研究表明PDE4抑制剂对中枢神经系统(CNS)疾病存在有益作用,但目前尚无CNS适应症的药物。在这篇综述中,我们讨论了PDE4抑制剂用于治疗阿尔茨海默症以及帕金森等其他神经退行性疾病的效果,包括常见的PDE4抑制剂、新型研发的PDE4抑制剂、PDE4抑制剂与其他药物的多靶点用药以及PDE4抑制剂和其他PDE家族药物的联合用药等等。 展开更多
关键词 PDE4 阿尔茨海默症 神经退行性疾病 CNS AD
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口服泡腾片实验室生产环境的设计及实现 被引量:4
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作者 何军庆 《食品安全导刊》 2015年第5X期142-143,共2页
通过对口服泡腾片实验室生产环境新型低温低湿空调系统的设计及执行介绍,说明实现低温低湿度恒温恒湿环境的方法。该低温低湿度恒温恒湿环境适用于制药、电子、电池生产等行业低湿度、高精度恒温恒湿要求的场合。
关键词 泡腾片 实验室 低温低湿 设计
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