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茯苓化学成分及生理活性研究 被引量：8
1
作者 李桂芹 吴晓锋 唐万侠 《齐齐哈尔大学学报（自然科学版）》 2015年第4期50-54,共5页
1:利用PC12细胞测定生理活性,以萃取物的生理活性为导向,采用硅胶柱色谱和高效液相色谱法分离纯化茯苓的Me OH提取物中的活性成分,并通过光谱数据解析对化合物进行结构鉴定。分离得到了7个羊毛甾烷型三萜化合物,分别为多孔蕈酸C(1),去... 1:利用PC12细胞测定生理活性,以萃取物的生理活性为导向,采用硅胶柱色谱和高效液相色谱法分离纯化茯苓的Me OH提取物中的活性成分,并通过光谱数据解析对化合物进行结构鉴定。分离得到了7个羊毛甾烷型三萜化合物,分别为多孔蕈酸C(1),去氢松苓酸(2),茯苓酸(3)氢化松苓酸(4)去氢松苓酸甲酯(5)去氢茯苓酸(6)和土莫酸(7)。化合物1,2,5~7在0.3~30.0μM浓度范围内,对神经生长因子诱导的PC12细胞显示出神经伸展促进活性。同时,构效关系讨论结果表明7位和9位上连接的二烯键是这类化合物显示活性的关键基团。 展开更多
关键词 茯苓 羊毛甾烷型三萜 神经伸展促进活性 构效关系
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白屈菜提取液的杀虫活性研究 被引量：2
2
作者 唐万侠 吴晓锋 +3 位作者 高万寿 李桂芹 齐海燕 张树军 《齐齐哈尔大学学报（自然科学版）》 2015年第2期50-52,共3页
以乙醇(Et OH)对白屈菜全草进行提取,再将浓缩后的提取液分别用正已烷,乙酸乙酯和正丁醇进行梯度萃取,研究所得到的3种萃取物对菜青虫,蚜虫和瓢虫的杀虫活性,结果表明:不同浓度的正己烷,乙酸乙酯和正丁醇萃取物药液对菜青虫和蚜虫表现... 以乙醇(Et OH)对白屈菜全草进行提取,再将浓缩后的提取液分别用正已烷,乙酸乙酯和正丁醇进行梯度萃取,研究所得到的3种萃取物对菜青虫,蚜虫和瓢虫的杀虫活性,结果表明:不同浓度的正己烷,乙酸乙酯和正丁醇萃取物药液对菜青虫和蚜虫表现出一定的杀虫活性,而对瓢虫的杀死率均小于50%。 展开更多
关键词 白屈菜 杀虫活性 菜青虫 甘蓝蚜 瓢虫
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超声辅助离子液体[DHC_3dabco][BF_4]催化四氢苯并[b]吡喃“一锅法”水相反应的合成研究
3
作者 王东辉 刘硕 +4 位作者 侯海亮 郑丰平 汪汉卿 应安国 李桂芹 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第1期122-127,共6页
制备了一种以三乙烯二胺(DABCO)为基础的碱性离子液体[DHC3dabco][BF4],在超声环境下以芳醛、丙二腈和5,5-二甲基-1,3-环己二酮为原料,该离子液体为催化剂,在水相中合成四氢苯并[b]吡喃类衍生物。应用该催化剂反应条件温和、反应时间短... 制备了一种以三乙烯二胺(DABCO)为基础的碱性离子液体[DHC3dabco][BF4],在超声环境下以芳醛、丙二腈和5,5-二甲基-1,3-环己二酮为原料,该离子液体为催化剂,在水相中合成四氢苯并[b]吡喃类衍生物。应用该催化剂反应条件温和、反应时间短、操作简便、收率高。在简单活性亚甲基化合物的基础上探讨了其他活性亚甲基化合物与芳香醛及双甲酮的反应。 展开更多
关键词 DABCO 四氢苯并[b]吡喃 活性亚甲基化合物 水相 超声
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双环[3.2.1]辛烷-2,4-二酮的改进合成
4
作者 钱超 高武成 +3 位作者 付水香 陶明 廖祖态 陈新志 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2017年第4期906-910,共5页
以2-降莰烷酮为起始原料,通过Mannich反应、Baeyer-Villiger反应和缩合反应制得双环[3.2.1]辛烷-2,4-二酮。在Mannich反应中,采用水蒸汽蒸馏有利于产品的分离提纯、促进中间产物转化为最终产物,达到了反应分离的效果;在Baeyer-Villiger... 以2-降莰烷酮为起始原料,通过Mannich反应、Baeyer-Villiger反应和缩合反应制得双环[3.2.1]辛烷-2,4-二酮。在Mannich反应中,采用水蒸汽蒸馏有利于产品的分离提纯、促进中间产物转化为最终产物,达到了反应分离的效果;在Baeyer-Villiger反应中,通过改变甲醇和双氧水的加料顺序可避免过度氧化,提高产品收率。优化条件下产品的总收率为61.5%。 展开更多
关键词 2-降莰烷酮 反应分离 MANNICH反应 Baeyer-Villiger反应 双环[3.2.1]辛烷-2 4-二酮
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6-溴-4,4-二甲基二氢苯并噻喃的合成研究
5
作者 袁继新 廖祖态 +3 位作者 吕雪皓 周少东 钱超 陈新志 《浙江大学学报（理学版）》 CAS CSCD 2012年第2期187-189,共3页
提出了一种合成6-溴-4,4-二氢苯并噻喃的新路线,并对合成过程中的工艺条件进行了优化,得到了较优的反应条件.本工艺以溴苯为起始原料,经氯磺化、还原、硫醚化、环合4步反应得到6-溴-4,4-二氢苯并噻喃,最终收率为88.5%.除还原这一步需要... 提出了一种合成6-溴-4,4-二氢苯并噻喃的新路线,并对合成过程中的工艺条件进行了优化,得到了较优的反应条件.本工艺以溴苯为起始原料,经氯磺化、还原、硫醚化、环合4步反应得到6-溴-4,4-二氢苯并噻喃,最终收率为88.5%.除还原这一步需要较高温度外,其他3步反应均在50℃以下进行,既降低了能耗,又减少了副产物的生成.与已有工艺路线相比,本工艺路线具有成本低廉的优点,适合工业化生产. 展开更多
关键词 6-溴-4 4-二氢苯并噻喃 合成 新路线
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二乙膦酸铜的合成方法研究
6
作者 李桂芹 吴晓锋 +1 位作者 彭磊 唐万侠 《齐齐哈尔大学学报（自然科学版）》 2015年第3期20-22,共3页
以三氯化磷,无水乙醇和硫酸铜为原料,在氯仿做溶剂的条件下,经3步反应合成了二乙膦酸铜,确定最佳复分解反应条件为:亚膦酸乙酯铵与硫酸铜的摩尔比为1∶1,反应温度为50?C,反应时间为8 h,收率为90.7%。目标产物的结构以红外光谱表征。
关键词 亚磷酸二乙酯 二乙膦酸铜 合成
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