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蛋白琥珀酸铁口服溶液中的铁含量测定 被引量:7
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作者 陆小平 叶新武 +1 位作者 王林 杭夏清 《中国实用医药》 2010年第15期87-88,共2页
目的测定蛋白琥珀酸铁口服溶液中的铁含量。方法先用强酸将蛋白琥珀酸铁破坏,使三价铁离子[Fe(Ⅲ)]游离,用还原剂将Fe(Ⅲ)还原为二价铁离子[Fe(Ⅱ)],Fe(Ⅱ)与2,2’-联吡啶溶液形成红色的2,2’-联吡啶络合物[Fe(CH8N2)3]Cl2,利用比色法... 目的测定蛋白琥珀酸铁口服溶液中的铁含量。方法先用强酸将蛋白琥珀酸铁破坏,使三价铁离子[Fe(Ⅲ)]游离,用还原剂将Fe(Ⅲ)还原为二价铁离子[Fe(Ⅱ)],Fe(Ⅱ)与2,2’-联吡啶溶液形成红色的2,2’-联吡啶络合物[Fe(CH8N2)3]Cl2,利用比色法测定铁含量。结果 2,2’-联吡啶络合物在波长525nm处有最大吸收,Fe(Ⅱ)浓度在24.99~149.94μg/ml范围内服从Beer定律,标准曲线回归方程为:Y=0.0065X-0.0279,相关系数r=0.9991,变异系数0.60%,回收率98.86%~100.02%。结论本方法操作简便、快速、准确,可以用于蛋白琥珀酸铁口服溶液中铁含量的测定。 展开更多
关键词 蛋白琥珀酸铁口服溶液 铁含量 2 2’-联吡啶 比色法
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HPLC法测定左金胶囊中4种生物碱的含量 被引量:5
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作者 陆步实 乔成 郭立玮 《药学进展》 CAS 2010年第6期272-275,共4页
目的:建立测定左金胶囊中4种生物碱含量的方法。方法:色谱柱为ODS柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-0.05 mo.lL-1磷酸二氢钾溶液(52∶48,含25 mmol.L-1十二烷基磺酸钠,磷酸调至pH3.0);流速为1 mL.min-1;柱温为25℃;检测波长为2... 目的:建立测定左金胶囊中4种生物碱含量的方法。方法:色谱柱为ODS柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-0.05 mo.lL-1磷酸二氢钾溶液(52∶48,含25 mmol.L-1十二烷基磺酸钠,磷酸调至pH3.0);流速为1 mL.min-1;柱温为25℃;检测波长为225 nm,进样量为20μL。结果:盐酸小檗碱、盐酸巴马汀、吴茱萸碱和吴茱萸次碱的线性范围分别为12.18~121.8、3.016~30.16、0.081 55~0.815 5和0.042 96~0.429 6 mg.L-1,相关系数分别为0.9997、0.999 4、0.998 6和0.997 4;平均回收率分别为99.25%、101.80%、97.56%和96.19%,RSD分别为1.45%、1.39%、1.72%和1.87%(n=5)。结论:该法灵敏度高、重复性好,可用于左金制剂的质量控制。 展开更多
关键词 HPLC法 左金胶囊 生物碱 含量测定
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左金丸总生物碱缓释片的制备及体外释放度研究 被引量:2
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作者 陆步实 乔成 郭立玮 《药学进展》 CAS 2011年第2期84-88,共5页
目的:制备左金丸总生物碱缓释片并考察其体外释放行为。方法:以左金丸总生物碱为主药,以羟丙基甲基纤维素为凝胶骨架材料制备缓释片,并对处方中辅料用量进行正交优化。通过药物释放动力学模型拟合左金丸总生物碱缓释片中盐酸小檗碱和吴... 目的:制备左金丸总生物碱缓释片并考察其体外释放行为。方法:以左金丸总生物碱为主药,以羟丙基甲基纤维素为凝胶骨架材料制备缓释片,并对处方中辅料用量进行正交优化。通过药物释放动力学模型拟合左金丸总生物碱缓释片中盐酸小檗碱和吴茱萸碱的释放过程,并推测其释药机制。结果:每片缓释片中羟丙基甲基纤维素、微晶纤维素和乳糖的最佳用量分别为100、50和15 mg。盐酸小檗碱的释放接近Higuchi方程,吴茱萸碱的释放接近Peppas方程,2种成分的释放机制均为药物扩散和骨架溶蚀共同作用。结论:左金丸总生物碱缓释片缓释效果明显,符合设计要求,制备工艺简单可行。 展开更多
关键词 左金丸 总生物碱含量 缓释片 盐酸小檗碱 吴茱萸碱 正交试验 释放度
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质子泵抑制剂雷贝拉唑钠的合成 被引量:2
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作者 鲁亚洲 牛犇 陈严波 《化工时刊》 CAS 2011年第8期46-48,共3页
以23,-二甲基-4-氯吡啶-N-氧化物为起始原料,经取代、酰化、水解、氯代、缩合、氧化、成盐等反应制得雷贝拉唑钠。所得产物经氢谱、质谱确证结构。此工艺路线方法简便,原料易得,便于工业化生产。
关键词 雷贝拉唑钠 质子泵抑制剂 合成
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抗白血病药氯法拉滨的合成
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作者 柴雨柱 牛犇 +2 位作者 鲁亚洲 朱先锋 陈严波 《化工时刊》 CAS 2010年第8期36-38,共3页
以1-O-乙酰基-2,3,5-三-O-苯甲酰基-β-D-呋喃核糖为起始原料经溴化、重排、酯化、氟代、溴代、缩合、脱保护等反应制得氯法拉滨。所得产物经元素分析、红外光谱、核磁共振谱及质谱等确证结构。此工艺路线方法简便,原料易得,便于工业化... 以1-O-乙酰基-2,3,5-三-O-苯甲酰基-β-D-呋喃核糖为起始原料经溴化、重排、酯化、氟代、溴代、缩合、脱保护等反应制得氯法拉滨。所得产物经元素分析、红外光谱、核磁共振谱及质谱等确证结构。此工艺路线方法简便,原料易得,便于工业化生产。 展开更多
关键词 氯法拉滨 抗白血病药 合成
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西托溴铵的合成
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作者 柴雨柱 鲁亚洲 +1 位作者 朱先锋 陈严波 《药学与临床研究》 2010年第1期88-89,共2页
目的:合成西托溴铵并改进合成工艺。方法:以氢溴酸东莨菪碱为起始原料,经中和反应、季铵化反应制得西托溴铵。结果:所得产物经元素分析、紫外光谱、红外光谱、核磁共振谱及质谱等确证了结构。结论:此工艺路线方法简便,原料易得,便于工... 目的:合成西托溴铵并改进合成工艺。方法:以氢溴酸东莨菪碱为起始原料,经中和反应、季铵化反应制得西托溴铵。结果:所得产物经元素分析、紫外光谱、红外光谱、核磁共振谱及质谱等确证了结构。结论:此工艺路线方法简便,原料易得,便于工业化生产。 展开更多
关键词 西托溴铵 抗胆碱能 合成
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