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液质联用技术在新药研发中的应用 被引量:10
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作者 许晓辉 邱国玉 +4 位作者 景武堂 马友振 王小乔 贾汝玲 杜清 《转化医学电子杂志》 2018年第11期90-94,共5页
新药应用到临床要经历一个漫长的筛选研究过程,通过体内体外药理活性筛选出具有较强活性的目标化合物,然后对该化合物进行不断修饰再筛选,直至发现先导化合物,然后发展为候选药物。液质联用技术是将液相色谱分离与质谱检测手段相结合的... 新药应用到临床要经历一个漫长的筛选研究过程,通过体内体外药理活性筛选出具有较强活性的目标化合物,然后对该化合物进行不断修饰再筛选,直至发现先导化合物,然后发展为候选药物。液质联用技术是将液相色谱分离与质谱检测手段相结合的技术,具有分离能力强、检测灵敏度高和专属性强等特点,成为新药研发不同阶段的首选分析技术。液质联用技术主要用于分析新发现的化合物、新合成的化合物、药物药理活性、药物代谢和药代动力学(DMPK)。本文综述了液质联用技术在新药研发中的应用,阐述了液质联用技术在新型先导药物结构的确证、药物体外生物活性筛选、药物体内药代动力学等方面的研究应用进展,并对液质联用在新药研发中应用作了展望。 展开更多
关键词 液质联用 新药研发 应用
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古代经典名方保元汤的药效物质基础及其分子水平机制的研究 被引量:3
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作者 李淑慧 王雅 +5 位作者 田军 郭雨轩 张淑涵 牟越 翁小刚 孙奕 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2023年第21期6971-6987,共17页
目的阐释古代经典名方“保元汤”的药效物质基础并探讨其分子水平的作用机制,发掘保元汤更多潜在的临床应用优势。方法采用UPLC-QTOF-MS/MS技术,选用Waters ACQUITY UPLC HSS T3(100 mm×2.1 mm,1.7μm)色谱柱,以0.1%甲酸水(A)-乙腈... 目的阐释古代经典名方“保元汤”的药效物质基础并探讨其分子水平的作用机制,发掘保元汤更多潜在的临床应用优势。方法采用UPLC-QTOF-MS/MS技术,选用Waters ACQUITY UPLC HSS T3(100 mm×2.1 mm,1.7μm)色谱柱,以0.1%甲酸水(A)-乙腈(B)为流动相系统进行梯度洗脱,高分辨飞行时间质谱电喷雾电离源(ESI),正、负离子扫描模式,检测鉴定保元汤的化学成分组成,并分析保元汤大鼠多次多天ig给药后含药血浆中的原型化学成分及代谢产物,进一步运用网络药理学方法,利用TCMSP数据库和药物信息数据库等分析保元汤入血原型成分的靶向作用,并揭示其治疗潜能。结果根据精确相对分子质量数据和多级质谱碎片离子,结合对照品、数据库以及文献报道,共鉴定出保元汤中133个化学成分,并且确定大鼠ig保元汤后,35个成分能够经口吸收入血达到血浆稳态的药物浓度。保元汤入血原型成分“成分-靶点”网络图、核心靶基因基因本体(gene ontology,GO)功能富集分析、京都基因与基因组百科全书(Kyoto encyclopedia of genes and genomes,KEGG)通路富集分析、疾病预测分析表明,保元汤可通过人参皂苷Rb1、丹皮酚、刺芒柄花素、刺甘草查耳酮、大豆异黄酮、甘草查耳酮A、6-姜辣素、水杨酸等8个关键成分作用于丝裂原活化蛋白激酶1(mitogen-activated protein kinase 1,MAPK1)、肿瘤蛋白p53(tumor protein p53,TP53)、信号传导及转录激活蛋白(signal transducer and activator of transcription)等核心靶点,通过糖基化终末产物(advanced glycation end products,AGE)-晚期糖基化终末产物受体(receptor for advanced glycation end-products,RAGE)、表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)、非受体酪氨酸激酶(janus kinase,JAK)-信号转导子和转录激活子(signal transducer and activator of transcription,STAT)等信号通路等途径发挥药效作用,提示保元汤除治疗慢性心力衰竭外,还 展开更多
关键词 保元汤 UPLC-QTOF-MS/MS 药效物质基础 分子水平机制 网络药理学 人参皂苷Rb1 丹皮酚 刺芒柄花素 刺甘草查耳酮 大豆异黄酮 甘草查耳酮A 6-姜辣素 水杨酸
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生物制品生产中病毒污染控制的几点考虑
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作者 蒋玲 葛畅 +1 位作者 庄曼 陈晓春 《中文科技期刊数据库(全文版)自然科学》 2023年第4期48-51,共4页
病毒污染是生物制品控制质量和安全性的关键要素,本文结合病毒污染的来源及工艺控制的注意点,包含起始原材料,如细胞种子/动物组织等;生产过程控制,如清除病毒工艺有干热、有机溶剂处理等,在工艺过程设计时应要注意事项;并对清除病毒工... 病毒污染是生物制品控制质量和安全性的关键要素,本文结合病毒污染的来源及工艺控制的注意点,包含起始原材料,如细胞种子/动物组织等;生产过程控制,如清除病毒工艺有干热、有机溶剂处理等,在工艺过程设计时应要注意事项;并对清除病毒工艺验证方案需要考虑的要素进行了简要的分析和介绍,旨在对如何有效控制病毒污染,从而制定病毒安全性控制策略。 展开更多
关键词 病毒 污染 病毒清除 验证 过程控制
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基于WinCC WebUX和SQL的制药生产信息化系统设计 被引量:4
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作者 谢光宇 《工业控制计算机》 2021年第7期133-135,共3页
信息化建设是一个系统性工程,特别是在制药行业,更是需要考虑法规、质量与效率等诸多方面因素,因此信息化建设的步伐相比其他行业要缓慢很多。但面对国际形势和国家政策对制药行业成本和质量要求的快速提升,信息化建设是每个制药企业亟... 信息化建设是一个系统性工程,特别是在制药行业,更是需要考虑法规、质量与效率等诸多方面因素,因此信息化建设的步伐相比其他行业要缓慢很多。但面对国际形势和国家政策对制药行业成本和质量要求的快速提升,信息化建设是每个制药企业亟待进行的一项重要的工作。基于西门子WinCC系统进行深度二次开发,通过WebUX和用户归档功能,设计了一套B/S架构的制药生产信息化系统,实现了生产计划、生产过程、设备与仪表数据、设备与备件管理的数字化、可视化以及统计分析,最终将数据与BI系统对接进行可视化的生产全过程信息化管理,是一种高效率、低风险、低成本的信息化系统设计方案,达到了制药生产过程透明化、可视化、数字化的目的,有效地提高了对制药生产过程的管理效率和科学性。 展开更多
关键词 制药信息化 WINCC SCADA
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生物标志物指导下的抗肿瘤药物研发 被引量:4
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作者 邱国玉 许晓辉 +2 位作者 贾汝玲 党子龙 马友振 《转化医学杂志》 2020年第3期190-192,F0003,共4页
生物标志物已成为抗肿瘤药物研究与开发的关键要素,越来越多的信号分子和通路被确证为抗肿瘤药物的治疗靶点,寻找和发现有价值的抗肿瘤药物活性预测生物标志物已经成为目前抗肿瘤药物研发的热点。生物标志物作为一种探针能够指示抗肿瘤... 生物标志物已成为抗肿瘤药物研究与开发的关键要素,越来越多的信号分子和通路被确证为抗肿瘤药物的治疗靶点,寻找和发现有价值的抗肿瘤药物活性预测生物标志物已经成为目前抗肿瘤药物研发的热点。生物标志物作为一种探针能够指示抗肿瘤药物的生物药理活性,对精准研发抗肿瘤药物活性与临床试验具有很好的预测性,生物标志物指导下的抗肿瘤药物研发能够降低药物研发失败的风险。作者综述了基于生物标志物的抗肿瘤药物导向预测研究,旨在抗肿瘤药物研发过程中,合理的选择生物标志物,提高抗肿瘤药物研发的精准性。 展开更多
关键词 生物标志物 抗肿瘤药物
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医药企业业财融合中存在的问题分析及对策
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作者 裴国腾 《中国经贸》 2023年第5期145-147,共3页
推进业财融合,加快财务体系转型,是现代医药企业发展的新方法和新路径。医药企业加强业财融合,可使财务、业务相关部门协同合作,充分发挥财务在业务活动开展中的指导和支持作用,科学制定业务决策,并使财务动态了解业务信息,严控经营风险... 推进业财融合,加快财务体系转型,是现代医药企业发展的新方法和新路径。医药企业加强业财融合,可使财务、业务相关部门协同合作,充分发挥财务在业务活动开展中的指导和支持作用,科学制定业务决策,并使财务动态了解业务信息,严控经营风险,推进企业良性发展。本文主要通过介绍业财融合的概述,分析医药企业在业财融合中存在的问题,并提出加强业财融合的对策,以期为相关企业管理人员提供一定参考。 展开更多
关键词 医药企业 业财融合 问题 对策
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匹伐他汀钙片在中国健康受试者体内的生物等效性研究 被引量:3
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作者 李晓斌 吴秀君 +8 位作者 隋鑫 马然 刘颖 周永春 王克艳 王华伟 窦晓燕 高雪 王文萍 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第21期3509-3513,共5页
目的评价2种匹伐他汀钙片在中国健康受试者中的生物等效性和安全性。方法采用单次给药、随机、开放、两周期、双交叉设计,空腹入组36例健康受试者,餐后入组48例健康受试者,随机交叉单次口服匹伐他汀钙受试制剂和参比制剂各2 mg,采用液... 目的评价2种匹伐他汀钙片在中国健康受试者中的生物等效性和安全性。方法采用单次给药、随机、开放、两周期、双交叉设计,空腹入组36例健康受试者,餐后入组48例健康受试者,随机交叉单次口服匹伐他汀钙受试制剂和参比制剂各2 mg,采用液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)检测人血浆中匹伐他汀的浓度,用Phoenix WinNonlin8.1软件计算药代动力学参数,并进行两种制剂的生物等效性评价。结果受试者服用受试制剂和参比制剂后,空腹血浆中匹伐他汀主要药代动力学参数如下:Cmax分别为(41.90±16.53),(41.75±21.05)ng·mL-1,AUC0-t分别为(119.62±39.52),(115.29±44.80)ng·h·mL-1,AUC0-∞分别为(127.78±43.46),(122.95±48.59)ng·h·mL-1。餐后组血浆中匹伐他汀主要药代动力学参数如下:受试制剂和参比制剂的Cmax分别为(35.75±16.63),(39.78±23.93)ng·mL-1,AUC0-t分别为(120.16±46.74),(121.80±51.16)ng·h·mL-1,AUC0-∞分别为(126.24±49.91),(127.99±54.65)ng·h·mL-1。2种制剂的Cmax、AUC0-t和AUC0-∞经对数转换后90%置信区间分别为空腹状态下96.95%~109.37%,101.70%~109.43%,101.79%~109.64%;餐后状态下83.06%~101.84%,94.59%~103.45%和94.59%~103.58%。结论2种匹伐他汀钙片在中国健康受试者中具有生物等效性,安全性良好。 展开更多
关键词 匹伐他汀钙 生物等效性 液相色谱-串联质谱法
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混凝土泵车裙阀制造技术及应用探讨 被引量:2
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作者 韩猛 张娟 《散装水泥》 2019年第2期57-58,共2页
混凝土泵车广泛运用于工程建筑施工现场,是在汽车底盘上集成安装泵送系统与臂架系统,借助泵送系统将混凝土直接送到浇筑点,从而有效提高了施工效率。其中混凝土泵车裙阀制造技术尤为关键,是混凝土泵车裙阀泵送系统关键部件制造技术的瓶... 混凝土泵车广泛运用于工程建筑施工现场,是在汽车底盘上集成安装泵送系统与臂架系统,借助泵送系统将混凝土直接送到浇筑点,从而有效提高了施工效率。其中混凝土泵车裙阀制造技术尤为关键,是混凝土泵车裙阀泵送系统关键部件制造技术的瓶颈问题。本文重点研究分析混凝土泵车裙阀制造技术现状及应用。 展开更多
关键词 混凝土泵车 裙阀泵送系统 制造技术
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基于精益六西格玛的制药公用工程系统的智能化建设 被引量:2
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作者 谢光宇 《机电信息》 2021年第21期13-15,共3页
智能化建设是一个系统性工程,特别是在制药行业,更是需要考虑法规、质量与效率等诸多方面因素,因此,制药行业智能化建设的步伐相比其他行业要更缓慢。但面对国际形势和国家政策对制药行业成本和质量要求的快速提升,智能化建设又是每个... 智能化建设是一个系统性工程,特别是在制药行业,更是需要考虑法规、质量与效率等诸多方面因素,因此,制药行业智能化建设的步伐相比其他行业要更缓慢。但面对国际形势和国家政策对制药行业成本和质量要求的快速提升,智能化建设又是每个制药企业必须尽快做的一项重要工作。如何在满足法规与质量要求的前提下,以最经济的成本实现制药行业智能化建设是一个亟待解决的问题。现尝试利用精益六西格玛工具,对某制药企业的公用工程系统进行全面分析,推出以自动化和信息化的技术手段进行智能化升级改造,加快提升公用工程系统管理效率,在保证质量的同时降低生产成本的方案。 展开更多
关键词 制药智能化 公用工程管理 精益管理 SCADA
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替米沙坦片中辅料厂家的改变对其体外溶出度的影响研究
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作者 蒋玲 葛畅 +2 位作者 徐沛春 陈晓春 张朝侠 《中文科技期刊数据库(引文版)医药卫生》 2021年第7期3-4,共2页
替米沙坦片是一种血管紧张素II受体拮抗剂,(即血管紧张素受体阻断剂,英文简称ARB),用于治疗高血压。现时大部分降血压药的疗效最长只能维持10小时。替米沙坦 (Telmisartan) 的药效为同类药物中最长;临床研究显示,替米沙坦能够全日24小... 替米沙坦片是一种血管紧张素II受体拮抗剂,(即血管紧张素受体阻断剂,英文简称ARB),用于治疗高血压。现时大部分降血压药的疗效最长只能维持10小时。替米沙坦 (Telmisartan) 的药效为同类药物中最长;临床研究显示,替米沙坦能够全日24小时降压,包括清晨时分心血管病最高危的时候。经临床研究证实,除了能为高心血管风险患者和糖尿病患者降血压外,替米沙坦更能提供额外的心血管保护,减低他们因心血管病而死亡、心肌梗死或中风的机会。 展开更多
关键词 替米沙坦片 辅料 中试 体外溶出
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《美国药典》(USP40)中西洛他唑质量标准浅析
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作者 蒋玲 卓影影 +2 位作者 葛畅 闫抗抗 毕学苑 《临床医学研究与实践》 2019年第30期28-29,共2页
目的浅析《美国药典》(USP40)中西洛他唑的质量标准。方法分别对USP40中西洛他唑质量标准中各检测项目进行详述,并与《中国药典》2015版二部进行对比。结果USP40与《中国药典》2015版二部西洛他唑的质量标准存在一定差异。结论USP40对... 目的浅析《美国药典》(USP40)中西洛他唑的质量标准。方法分别对USP40中西洛他唑质量标准中各检测项目进行详述,并与《中国药典》2015版二部进行对比。结果USP40与《中国药典》2015版二部西洛他唑的质量标准存在一定差异。结论USP40对西洛他唑各项指标的控制更严格。 展开更多
关键词 西洛他唑 质量标准 《美国药典》
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制药工程项目管理思考—在细节中寻找卓越
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作者 段星辰 《中文科技期刊数据库(引文版)工程技术》 2019年第3期263-266,共4页
制药工程贯穿了完整的项目生命周期,包含了启动阶段、设计阶段、建设阶段、调试阶段、验证阶段、收尾阶段。
关键词 制药工程 管理
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缬沙坦胶囊的制备工艺分析
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作者 徐沛春 《中文科技期刊数据库(全文版)医药卫生》 2021年第2期212-212,214,共2页
缬沙坦属于是一种血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂,目前被广泛的应用于临床高血压治疗,在高血压患者的血压控制方面,具有较为理想的作用效果,对于患者的健康保障来说,价值突出,值得加强应用推广。为此,本文对缬沙坦的制备工艺进行了研究与分析,... 缬沙坦属于是一种血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂,目前被广泛的应用于临床高血压治疗,在高血压患者的血压控制方面,具有较为理想的作用效果,对于患者的健康保障来说,价值突出,值得加强应用推广。为此,本文对缬沙坦的制备工艺进行了研究与分析,发现采用干法制粒的工艺方法进行缬沙坦胶囊制备,可以取得理想的成果,流动性、装量完全符合制备要求,溶出度与参比制剂基本一致。希望能够得到推广,使该药物更好的应用于临床,更好的服务于患者。 展开更多
关键词 缬沙坦 胶囊 制备
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西地那非片不同介质中溶出行为研究
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作者 陈晓春 王允 +1 位作者 顾志伟 蒋玲 《生物化工》 2019年第4期78-80,共3页
目的:研究自制西地那非片在不同介质中的溶出行为。方法:通过湿法制粒自制西地那非片(100mg),并考察西地那非片在0.1mol/L盐酸溶液、pH4.5磷酸盐缓冲液和水三种溶出介质中的溶出行为。结果:自制西地那非片在0.1mol/L盐酸溶液中溶出相对... 目的:研究自制西地那非片在不同介质中的溶出行为。方法:通过湿法制粒自制西地那非片(100mg),并考察西地那非片在0.1mol/L盐酸溶液、pH4.5磷酸盐缓冲液和水三种溶出介质中的溶出行为。结果:自制西地那非片在0.1mol/L盐酸溶液中溶出相对较高;在pH4.5磷酸盐缓冲液和水介质中,溶出相对较慢,同时通过改进溶出方法解决了在水中溶出行为下降的问题。结论:自制西地那非片在三种介质中溶出稍有区别,在水中溶解度相对较低,故供试品溶液中有晶体析出导致溶出行为下降,通过供试品稀释,解决了在水中溶出行为下降的问题。本研究为产品开发和质量控制提供了数据支持。 展开更多
关键词 湿法制粒 西地那非片 溶出行为 溶解度
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固体制剂制药的工艺技术探讨 被引量:1
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作者 徐沛春 陈晓春 《中国科技期刊数据库 医药》 2021年第4期138-138,共1页
药品主要涉及粉末、液体、固体三种形态,其中固体药品属于人们接触最多的一类。良好品质的药品能够让人们身体更加健康,影响药品质量的主要因素为制药水平,因此需要对制药工艺进行科学的优化,全面优化药品质量,以此使人们的健康得到保... 药品主要涉及粉末、液体、固体三种形态,其中固体药品属于人们接触最多的一类。良好品质的药品能够让人们身体更加健康,影响药品质量的主要因素为制药水平,因此需要对制药工艺进行科学的优化,全面优化药品质量,以此使人们的健康得到保障。对此,本文详细探讨了固体制剂制药工艺技术,以供参考。 展开更多
关键词 固体制剂 制药 技术
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