有氧运动改善急性心肌梗死伴心衰患者心功能、血管内皮功能及生存质量的价值观察 被引量：7

1

作者 彭齐 杨琴 +2 位作者 胡国智 薛军 杨小菊 《中国急救复苏与灾害医学杂志》 2023年第3期298-301,共4页

目的观察有氧运动改善急性心肌梗死伴心衰患者心功能、血管内皮功能及生存质量的价值。方法按照随机数字表法将武汉亚洲心脏病医院心外科2019年1月—2021年1月收治的110例急性心肌梗死伴心衰患者均分为观察组(55例)和对照组(55例)。对... 目的观察有氧运动改善急性心肌梗死伴心衰患者心功能、血管内皮功能及生存质量的价值。方法按照随机数字表法将武汉亚洲心脏病医院心外科2019年1月—2021年1月收治的110例急性心肌梗死伴心衰患者均分为观察组(55例)和对照组(55例)。对照组给予患者利尿、β受体阻滞剂、抗凝及抗血小板聚集等常规治疗,观察组在对照组基础上开展有氧运动,持续运动6个月,观察疗效。比较两组治疗前后心功能指标参数[左心室收缩末期内径(LVESD)、左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室射血分数(LVEF)、舒张早期/舒张晚期左房室瓣血流速度(E/A比值)],对比血管内皮功能指标[一氧化氮(NO)、内皮素-1(ET-1)]水平,采用西雅图心绞痛量表(SAQ)评价患者的生活质量,记录主要心血管不良事件(MACE)。结果两组治疗后LVESD、LVEDD均低于治疗前,LVEF、E/A比值均高于治疗前(均P<0.05),观察组治疗后LVESD、LVEDD均低于对照组,LVEF、E/A比值均高于对照组(均P<0.05);两组治疗后NO高于治疗前,ET-1低于治疗前(均P<0.05),观察组治疗后NO高于对照组,ET-1低于对照组(均P<0.05);两组治疗后SAQ各维度评分高于治疗前,观察组治疗后SAQ各维度评分高于对照组(均P<0.05);观察组患者MACE总发生率为7.27%(4/55),显著低于对照组21.82%(12/55),差异有统计学意义(均P<0.05)。结论有氧运动可有效提高急性心肌梗死伴心衰患者的心功能、改善血管内皮功能、提高患者生存质量,值得临床推广。 展开更多

关键词 有氧运动 急性心肌梗死 心衰 血管内皮功能 生存质量

下载PDF 职称材料

胸腔内注射不同剂量顺铂治疗肺癌恶性胸水的疗效观察 被引量：7

2

作者 胡恩泽 《临床肺科杂志》 2011年第9期1418-1420,共3页

目的观察胸腔内注射不同剂量顺铂治疗肺癌恶性胸水的临床疗效和不良反应。方法 58例肺癌恶性胸水患者随机分为高剂量组（30例）和低剂量组（28例）。高剂量组采用顺铂80~100 mg/m2胸腔内灌注,每周1次,低剂量组采用顺铂30~50 mg/m2胸腔... 目的观察胸腔内注射不同剂量顺铂治疗肺癌恶性胸水的临床疗效和不良反应。方法 58例肺癌恶性胸水患者随机分为高剂量组（30例）和低剂量组（28例）。高剂量组采用顺铂80~100 mg/m2胸腔内灌注,每周1次,低剂量组采用顺铂30~50 mg/m2胸腔内灌注,每周1次。两组用药2~4次。结果高剂量组治疗总有效率为86.7%,低剂量组治疗总有效率为71.4%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）,两组均出现Ⅰ~Ⅱ度恶心呕吐和白细胞下降,但差异无显著性（P〉0.05）,无肝肾功能异常。结论胸腔内注射大剂量顺铂治疗肺癌恶性胸水的临床疗效优于小剂量顺铂,且不良反应可以耐受。 展开更多

关键词 胸腔内注射 顺铂 肺癌恶性胸水

下载PDF 职称材料

长春瑞滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察 被引量：6

3

作者 张英 《临床肺科杂志》 2011年第11期1729-1731,共3页

目的观察长春瑞滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效,1年生存率和毒副反应。方法 67例晚期非小细胞肺癌患者随机分为对照组(33例)和治疗组(34例)。对照组采用GP方案治疗(吉西他滨+顺铂);治疗组则采用长春瑞滨联合顺铂治疗。治疗... 目的观察长春瑞滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效,1年生存率和毒副反应。方法 67例晚期非小细胞肺癌患者随机分为对照组(33例)和治疗组(34例)。对照组采用GP方案治疗(吉西他滨+顺铂);治疗组则采用长春瑞滨联合顺铂治疗。治疗结束后观察两组治疗总有效率及毒副反应。结果治疗组总有效率为58.8%,对照组总有效率为45.5%,差异有显著性(P<0.05);治疗组1年生存率为47.1%,对照组1年生存率为30.3%,差异有显著性(P<0.05);两组患者毒副反应发生率无明显差异性(P>0.05)。结论长春瑞滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌可提高临床疗效和1年生存率,且毒副反应可耐受,是治疗晚期非小细胞肺癌的首选方案。 展开更多

关键词 长春瑞滨 顺铂 吉西他滨 非小细胞肺癌

下载PDF 职称材料

谷红注射液联合阿替普酶对急性脑梗死患者血管内皮功能、纤溶系统等相关因子水平的影响 被引量：25

4

作者 王松 朱春丽 +1 位作者 张小红 张波 《海南医学院学报》 CAS 2019年第14期1065-1069,共5页

目的:探讨联合应用谷红注射液和阿替普酶治疗对急性脑梗死患者血管内皮功能、纤溶系统等相关因子水平的影响。方法:选取本院诊治的急性脑梗死患者96例,随机分为对照组(48例)和观察组(48例)。对照组患者在常规对症治疗基础上应用阿替普酶... 目的:探讨联合应用谷红注射液和阿替普酶治疗对急性脑梗死患者血管内皮功能、纤溶系统等相关因子水平的影响。方法:选取本院诊治的急性脑梗死患者96例,随机分为对照组(48例)和观察组(48例)。对照组患者在常规对症治疗基础上应用阿替普酶,而观察组在对照组用药基础上加用谷红注射液。于治疗前后对两组患者的血清相关因子水平进行检测和比较。结果:治疗前,两组患者的血清相关指标内皮素-1(ET-1)、多胺氧化酶(PAO)、心型脂肪酸结合蛋白(H-FABP)、血管内皮生长因子(VEGF)、血清脑源性神经营养因子(S100β蛋白、BDNF)、循环内皮细胞(CEC)、扣针蛋白5(Fibulin-5)、管性血友病因子(vWF)、P-选择素(P-selectin)、组织型纤溶酶原激活物(t-PA)、快速抑制酶(PAI-1)水平之间差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组患者的血清ET-1、PAO、H-FABP、S100β、CEC、Fibulin-5、vWF、P-selectin、PAI-1水平明显低于对照组,而血清VEGF、BDNF以及t-PA水平明显高于对照组,两组之间差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论:对急性脑梗死患者在常规对症治疗以及阿替普酶用药的基础上加用谷红注射液,能够更加显著地改善患者血清相关因子水平,更有利于患者症状的控制和病情康复,疗效确切,值得临床上进一步研究应用。 展开更多

关键词 急性脑梗死 谷红注射液 阿替普酶 血管内皮功能 纤溶系统

下载PDF 职称材料

医嘱点评对肿瘤患者抗菌药物MCNEI管理模式的成效 被引量：5

5

作者 韩俊 桂玲 +3 位作者 张程亮 贡雪芃 刘东 黄琰菁 《医药导报》 CAS 北大核心 2023年第9期1387-1391,共5页

目的通过对某院住院肿瘤患者抗菌药物进行医嘱点评,验证抗菌药物“监测(monitoring)-点评(comment)-通报(notification)-宣教(education)-改进(improvement)”(MCNEI)管理模式的短期成效。方法逐月随机抽取该院肿瘤相关科室2021年4—9... 目的通过对某院住院肿瘤患者抗菌药物进行医嘱点评,验证抗菌药物“监测(monitoring)-点评(comment)-通报(notification)-宣教(education)-改进(improvement)”(MCNEI)管理模式的短期成效。方法逐月随机抽取该院肿瘤相关科室2021年4—9月含抗菌药物医嘱的住院肿瘤患者病历共330份,根据《医院处方点评管理规范(试行)》分析住院患者用药的合理性,并提供改进措施。结果2021年4—9月该院肿瘤患者抗菌药物合理应用总体合格率逐月上升,分别为48.00%、56.67%、81.25%、88.33%、83.33%、88.00%(P<0.01)。结论积极开展抗菌药物MCNEI管理模式,对肿瘤患者抗菌药物医嘱点评并干预,可显著提高肿瘤患者抗菌药物临床应用的合理性。 展开更多

关键词 抗菌药物 肿瘤患者 医嘱点评 管理模式 合理用药

下载PDF 职称材料

固本咳喘胶囊联合丙酸倍氯米松治疗支气管哮喘的临床研究 被引量：4

6

作者 王松 王小江 +1 位作者 李发久 张波 《现代药物与临床》 CAS 2019年第11期3275-3279,共5页

目的探讨固本咳喘胶囊联合丙酸倍氯米松气雾剂治疗支气管哮喘的临床疗效。方法选取2017年12月-2018年12月武汉市第六医院收治的90例支气管哮喘患者作为研究对象,按照随机数字表法将患者分为对照组和治疗组,每组各45例。对照组给予丙酸... 目的探讨固本咳喘胶囊联合丙酸倍氯米松气雾剂治疗支气管哮喘的临床疗效。方法选取2017年12月-2018年12月武汉市第六医院收治的90例支气管哮喘患者作为研究对象,按照随机数字表法将患者分为对照组和治疗组,每组各45例。对照组给予丙酸倍氯米松气雾剂,1揿/次,3次/d;治疗组在对照组的基础上口服固本咳喘胶囊,3粒/次,3次/d。两组患者均连续治疗3个月。观察两组的临床疗效,比较两组的肺功能、T淋巴细胞亚群、炎性因子水平。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为84.44%、97.78%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者第一秒用力呼气容积(FEV1)、最大呼气峰流速(PEF)、用力呼气肺活量(FVC)均显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组患者肺功能指标均明显高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者的CD3+、CD4+、CD4+/CD8+均明显提高,CD8+明显降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组患者T淋巴细胞亚群明显优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者超敏C反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤细胞坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-8(IL-8)水平均明显降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组患者的炎性因子水平明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论固本咳喘胶囊联合丙酸倍氯米松气雾剂治疗支气管哮喘具有较好的临床疗效,能改善患者的肺功能,调节T淋巴细胞亚群和炎性因子水平,具有一定的临床推广应用价值。 展开更多

关键词 固本咳喘胶囊 丙酸倍氯米松气雾剂 支气管哮喘 肺功能 T淋巴细胞亚群 炎性因子

原文传递

动态监测降钙素原指导AECOPD治疗对患者预后及抗菌药使用影响观察 被引量：4

7

作者 张小红 贺鹏 +4 位作者 王松 于洋 龚如雨 高祎荣 刘敏 《中国药师》 CAS 2019年第8期1496-1499,共4页

目的:观察动态监测降钙素原(PCT)指导慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)治疗对患者预后及抗菌药使用的影响。方法:120例AECOPD患者随机分为对照组与观察组各60例。对照组根据COPD诊疗指南推荐治疗方案并结合临床症状进行经验性抗感染... 目的:观察动态监测降钙素原(PCT)指导慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)治疗对患者预后及抗菌药使用的影响。方法:120例AECOPD患者随机分为对照组与观察组各60例。对照组根据COPD诊疗指南推荐治疗方案并结合临床症状进行经验性抗感染治疗。观察组治疗方案与对照组相同,通过动态监测PCT指导抗菌药使用。治疗10d后比较两组治疗有效率、二重感染发生率,抗菌药使用时间、费用、使用强度、使用率,平均住院天数和住院费用,以及肺功能指标。所有患者出院后随访半年比较两组半年内复发率。结果:观察组抗菌药使用率、使用时间、使用强度、抗菌药物费用、平均住院天数及总住院费用等指标均明显低于对照组(P<0.05);两组治疗有效率、二重感染发生率、半年复发率、第1秒用力呼气容积(FEV1)占预计值百分比(FEV1%)及COPD测试评分(CAT)比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗7 d时观察组PCT、CRP、WBC水平较治疗前明显改善(P<0.05)。结论:动态监测PCT水平指导AECOPD患者抗菌药使用不影响治疗有效率及临床预后,明显降低患者抗菌药物使用量、使用强度、抗菌药费用、平均住院天数及住院费用,有利于节省医疗资源并降低患者的经济负担。 展开更多

关键词 降钙素原 慢性阻塞性肺疾病急性加重 抗菌药 预后

下载PDF 职称材料

HPLC测定枳实薤白桂枝汤颗粒中辛弗林的含量 被引量：2

8

作者 罗平 范茜茜 《中国中医药现代远程教育》 2022年第2期142-144,共3页

目的建立枳实薤白桂枝汤颗粒中辛弗林含量测定方法。方法采用Agela Technologies Promosil C_(18)色谱柱(5μm,100 A,4.6×250 mm);以甲醇-磷酸二氢钾溶液(0.6 g磷酸二氢钾,1.0 g十二烷基磺酸钠,1 mL冰醋酸用1000 mL水定容)50∶50... 目的建立枳实薤白桂枝汤颗粒中辛弗林含量测定方法。方法采用Agela Technologies Promosil C_(18)色谱柱(5μm,100 A,4.6×250 mm);以甲醇-磷酸二氢钾溶液(0.6 g磷酸二氢钾,1.0 g十二烷基磺酸钠,1 mL冰醋酸用1000 mL水定容)50∶50为流动相;柱温34℃;检测波长275 nm;流速0.84 mL·min^(-1);进样量10μL。结果在上述色谱条件下,辛弗林在7.7~154.0μg·mL^(-1)浓度范围内线性关系良好r=0.9997;精密度、重现性、稳定性均良好RSD<2%;平均回收率为95.21%,RSD=2.26%;分别将流动相配比、检测波长、温度、流速以及乙酸含量等因素在小范围内波动,每次实验测得的辛弗林含量的RSD<2%,表明此方法耐用性良好。结论HPLC法测定枳实薤白桂枝颗粒中辛弗林含量简单、快捷、结果准确、重复性好,方法可行。 展开更多

关键词 HPLC 枳实薤白桂枝汤颗粒 辛弗林

下载PDF 职称材料

加速溶剂萃取-离子色谱法同时测定黄连上清片中9种常见无机阴离子的含量 被引量：2

9

作者 胡恩泽 魏明 黄正辉 《中国药房》 CAS 北大核心 2017年第12期1706-1710,共5页

目的:建立同时测定黄连上清片中9种常见无机阴离子含量的方法。方法:采用加速溶剂萃取-离子色谱法。阴离子交换分析柱为Ion Pac AS11-HC,保护柱为Ion Pac AG11-HC,淋洗液为氢氧化钾溶液(梯度洗脱),流速为1.2 m L/min,洗脱时间为18min,... 目的:建立同时测定黄连上清片中9种常见无机阴离子含量的方法。方法:采用加速溶剂萃取-离子色谱法。阴离子交换分析柱为Ion Pac AS11-HC,保护柱为Ion Pac AG11-HC,淋洗液为氢氧化钾溶液(梯度洗脱),流速为1.2 m L/min,洗脱时间为18min,柱温为30℃,进样体积为25μL。结果:氟离子、甲酸根离子、氯离子、亚硝酸根离子、溴离子、硝酸根离子、硫酸根离子、草酸根离子和磷酸根离子检测质量浓度线性范围均为0.1~5 mg/L(r为0.999 0~0.999 9);定量限分别为0.020、0.078、0.030、0.058、0.052、0.068、0.084、0.064、0.074 mg/L,检测限分别为0.005、0.024、0.008、0.017、0.015、0.022、0.026、0.020、0.021 mg/L;精密度、稳定性、重复性试验的RSD<4.0%;加样回收率为80.00%~125.08%(RSD为0.97%~2.47%)。结论:该方法操作简便,精密度、稳定性、重复性好,可用于黄连上清片中9种常见无机阴离子含量的同时测定。 展开更多

关键词 加速溶剂萃取 离子色谱法 黄连上清片 无机阴离子

下载PDF 职称材料

某三甲医院达比加群酯潜在药物相互作用的回顾性研究

10

作者 魏安华 李文静 黄妍 《药物流行病学杂志》 CAS 2023年第11期1243-1249,共7页

目的了解医疗机构的达比加群酯合并用药情况,为临床合理使用提供参考。方法采用回顾性研究方法,以达比加群酯药品说明书为基础,参考相关指南、文献及专业数据库,对某三甲综合医院2020年1月1日—2022年6月30日使用达比加群酯的住院患者... 目的了解医疗机构的达比加群酯合并用药情况,为临床合理使用提供参考。方法采用回顾性研究方法,以达比加群酯药品说明书为基础,参考相关指南、文献及专业数据库,对某三甲综合医院2020年1月1日—2022年6月30日使用达比加群酯的住院患者潜在药物相互作用情况进行分析。结果共纳入1965份使用达比加群酯的病历,共发生736例(1088例次)潜在药物相互作用,发生率37.46%。涉及41种药物,主要为抗心律失常药、抗血小板药、抗凝药、非甾体抗炎药等,其中高风险药物相互作用共879例次,占80.79%。结论达比加群酯临床应用过程中发生潜在药物相互作用现象较普遍,临床医师应权衡利弊,优化药物治疗方案,药师应通过药学监护保障患者用药安全。 展开更多

关键词 达比加群酯 潜在药物相互作用 安全性 回顾性研究

下载PDF 职称材料

淡紫拟青霉菌所致眼内炎抗感染治疗一例

11

作者 李文静 黄妍 魏安华 《临床药物治疗杂志》 2023年第5期86-89,共4页

淡紫拟青霉菌属于一种内寄生性真菌,对人类具有致病作用,可导致眼角膜、心内膜和皮肤等感染。本文介绍1例临床药师全程参与的淡紫拟青霉菌所致眼内炎患者抗感染治疗方案调整的全过程,通过查阅相关文献可知不同抗真菌药物对淡紫拟青霉菌... 淡紫拟青霉菌属于一种内寄生性真菌,对人类具有致病作用,可导致眼角膜、心内膜和皮肤等感染。本文介绍1例临床药师全程参与的淡紫拟青霉菌所致眼内炎患者抗感染治疗方案调整的全过程,通过查阅相关文献可知不同抗真菌药物对淡紫拟青霉菌的敏感性有所区别,并需根据患者肝肾功能状态,调整抗感染治疗方案,最终感染得到有效控制,住院期间未发生药物相关不良事件。 展开更多

关键词 淡紫拟青霉菌 眼内炎 抗真菌药 肾功能

原文传递

某三甲医院阿哌沙班药物利用评价标准的建立与实践

12

作者 黄妍 李文静 魏安华 《医药导报》 CAS 北大核心 2023年第10期1561-1565,共5页

目的建立阿哌沙班药物利用评价标准,评价阿哌沙班的临床应用的合理性。方法以阿哌沙班药品说明书为基础,参考相关指南和文献,通过专家咨询法制定阿哌沙班药物利用评价标准,并采用回顾性研究方法,对湖北省某大型三甲医院2021年1—12月使... 目的建立阿哌沙班药物利用评价标准,评价阿哌沙班的临床应用的合理性。方法以阿哌沙班药品说明书为基础,参考相关指南和文献,通过专家咨询法制定阿哌沙班药物利用评价标准,并采用回顾性研究方法,对湖北省某大型三甲医院2021年1—12月使用阿哌沙班的住院患者用药合理性进行评价,具体包括适应证、用法用量、联合用药、禁忌证、不良反应监测及药物转换等。结果共纳入病历544份,合理率77.2%,不合理应用主要是适应证不适宜(19.5%)和用法用量不适宜(3.3%),同时存在3.1%的高风险药物相互作用。结论建立的阿哌沙班药物利用评价标准具有较强的科学性、实用性和可行性,可用于评价其临床应用合理性。 展开更多

关键词 阿哌沙班 合理用药 药物利用评价标准 专家咨询法

下载PDF 职称材料