期刊文献+
共找到16篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
NICU新生儿多药耐药菌感染危险因素分析 被引量:18
1
作者 吴俊超 杨静清 +5 位作者 梁娣 李玉萍 马凤琴 刘洋 江广春 杨国华 《中华医院感染学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第1期191-194,共4页
目的探讨新生儿重症监护病房(NICU)多药耐药菌(MDROs)感染的分布特点及危险因素,研究其预防策略,为临床合理使用抗菌药物提供科学依据。方法分析2011-2013年入住NICU感染疾病区新生儿171例MDROs的来源、分布、构成比及耐药率,另外在该... 目的探讨新生儿重症监护病房(NICU)多药耐药菌(MDROs)感染的分布特点及危险因素,研究其预防策略,为临床合理使用抗菌药物提供科学依据。方法分析2011-2013年入住NICU感染疾病区新生儿171例MDROs的来源、分布、构成比及耐药率,另外在该区按是否感染MDROs随机选取164例新生儿作为观察组和对照组,每组各82例;采用SPSS20.0软件进行统计分析。结果 247株MDROs 68.42%来源于NICU内,社区来源仅为7.29%;革兰阴性菌占79.35%,革兰阳性菌占20.65%,排前3位病原菌依次为铜绿假单胞菌、鲍氏不动杆菌和肺炎克雷伯菌;感染部位以呼吸道居首位,占40.89%;对氨苄西林、头孢唑林和哌拉西林普遍耐药,耐药率分别为100.00%、100.00%和92.62%;低出生体重儿、机械通气、应用抗菌药物>7d、脐静脉置管、危重程度<70分、窒息、羊膜早破、早产、置胃管、PICC和住院>14d等11个因素与MDROs密切相关,其中低出生体重儿、机械通气、抗菌药物应用>7d、脐静脉置管和PICC等5个因素是独立危险因素。结论加强细菌耐药监测与管理、指导临床合理用药、减少侵入性操作和缩短疗程是降低NICU新生儿MDROs感染率的关键。 展开更多
关键词 新生儿重症监护病房 多药耐药菌 回归性分析 危险因素
原文传递
NICU患儿医院感染危险因素分析及对策 被引量:11
2
作者 吴俊超 梁娣 +5 位作者 杨静清 刘军民 李玉萍 刘永兵 黄静 杨国华 《中华医院感染学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第23期5751-5753,共3页
目的探讨新生儿重症监护病房(NICU)医院感染相关的危险因素,研究其预防策略,为降低感染率提供科学依据。方法选择2010-2012年入住NICU救治的6383例新生儿,以是否发生医院感染,各取486例分别作为病例组和对照组,基于logistic回归模型采用... 目的探讨新生儿重症监护病房(NICU)医院感染相关的危险因素,研究其预防策略,为降低感染率提供科学依据。方法选择2010-2012年入住NICU救治的6383例新生儿,以是否发生医院感染,各取486例分别作为病例组和对照组,基于logistic回归模型采用SPSS19.0软件进行分析。结果产程延长、低出生体重儿、小于胎龄儿、机械通气、抗菌药物使用>7d、脐静脉置管、使用激素、胃肠外营养、危重程度<70分、反应低下、高胆红素血症、呼吸困难、窒息、羊膜早破、羊水粪染、早产、置胃管、PICC、住院>14d等19个因素为相关危险因素,其中有9个因素是独立高危因素,Waldχ2值>10及Exp(β)值位于前3位的是早产、低出生体重儿和危重度<70分。结论现阶段随着NICU标准化建设,医院感染主要危险因素趋向免疫功能低下的众多原发病,只有降低原发病易感性,才能进一步降低感染发生率。 展开更多
关键词 LOGISTIC回归分析 新生儿重症监护病房 医院感染 危险因素
原文传递
重症胎粪吸入综合征分型特征及其预判指标研究 被引量:10
3
作者 吴俊超 杨静清 +5 位作者 刘军民 江广春 刘永斌 铁楷 汪晖 杨国华 《中华妇幼临床医学杂志(电子版)》 CAS 2015年第6期774-779,共6页
目的探讨重症胎粪吸入综合征(MAS)的临床分型指标,为按病情分类救治该病提供理论依据。方法选取2008年1月至2011年12月于随州市妇幼保健院住院治疗的因羊水胎粪污染被诊断为重症MAS的236例患儿作为研究对象,按照本研究自行拟定的重症MA... 目的探讨重症胎粪吸入综合征(MAS)的临床分型指标,为按病情分类救治该病提供理论依据。方法选取2008年1月至2011年12月于随州市妇幼保健院住院治疗的因羊水胎粪污染被诊断为重症MAS的236例患儿作为研究对象,按照本研究自行拟定的重症MAS分型标准将研究对象分为重型重症MAS组(n=158)和危重型重症MAS组(n=78)。两组重症MAS患儿性别构成比、胎龄、出生体质量等一般情况比较,差异无统计学意义(P>0.05)。选取2012年1月至2013年12月于本院住院的127例重症MAS患儿作为危重型重症MAS预判指标的验证对象,也按照本研究自行拟定的重症MAS分型标准将其分为重型重症MAS验证组(n=88)和危重型重症MAS验证组(n=39)。两验证组重症MAS患儿年龄、性别构成比等一般临床资料比较,差异也无统计学意义(P>0.05)。对两组患儿临床表现、实验室检查结果、辅助检查结果、并发症及预后情况进行比较,再对有统计学意义的观察指标进行多因素非条件logistic回归分析,并对两验证组患儿的重症MAS分型结果进行验证。本研究遵循的程序符合湖北省随州市妇幼保健院人体试验委员会所制定的伦理学标准,得到该委员会批准,分组征得受试对象监护人的知情同意,并与之签署临床研究知情同意书。结果两组患儿昏迷、惊厥、呼吸困难和紫绀持续时间≥3d等9项临床表现比较,差异有统计学意义(P<0.05);两组患儿动脉血氧分压(Pa_(O_2))<50mmHg(1mmHg=0.133kPa)、二氧化碳分压(Pa_(CO_2))>60 mmHg、pH值<7.25和剩余碱<-5发生率比较,差异有统计学意义(P<0.05);两组患儿胸部X射线摄片结果示肺不张、肺气肿和肺气漏发生率比较,差异有统计学意义(P<0.01);缺氧缺血性脑病(HIE)、肺动脉高压(PPHN)和心力衰竭等7种MAS并发症发生率比较,差异有统计学意义(P<0.05);两组痊愈率和死亡率比较,差异也有统计学意义(P<0.05)。上述有统计学� 展开更多
关键词 胎粪吸入综合征 分型特征 参考标准
原文传递
磷酸肌酸钠治疗小儿病毒性心肌炎疗效的Meta分析 被引量:7
4
作者 杨洪清 吴俊超 +4 位作者 杨静清 宋道兵 刘厚层 杨国华 铁楷 《中国药房》 CAS CSCD 2014年第36期3392-3395,共4页
目的:系统评价磷酸肌酸钠(CPS)对小儿病毒性心肌炎(VMCC)的疗效,以为临床提供循证参考。方法:计算机检索Cochrane Library、PubMed、Medline、EMBase、中国学术期刊网络出版总库、万方数据库、维普数据库、中国生物医学文献数据库、中... 目的:系统评价磷酸肌酸钠(CPS)对小儿病毒性心肌炎(VMCC)的疗效,以为临床提供循证参考。方法:计算机检索Cochrane Library、PubMed、Medline、EMBase、中国学术期刊网络出版总库、万方数据库、维普数据库、中国生物医学文献数据库、中国博士学位论文全文数据库和中国优秀硕士学位论文全文数据库,收集有关CPS治疗VMCC的随机对照试验(RCT),提取资料并进行质量评价后,采用Rev Man 5.2.3统计软件进行Meta分析。结果:共纳入13项RCT,合计1 195例患者。Meta分析结果显示,试验组患者总有效率[OR=5.16,95%CI(3.48,7.65),P<0.000]、心肌酶谱转阴率[OR=2.86,95%CI(1.97,4.14),P<0.000]、心电图转阴率[OR=2.32,95%CI(1.46,3.70),P<0.000]显著高于对照组,两组比较差异有统计学意义。结论:CPS治疗VMCC疗效较好。由于纳入研究数量较少、质量不高,该结论还需要大样本、高质量的RCT进一步验证。 展开更多
关键词 磷酸肌酸钠 小儿病毒性心肌炎 META分析 随机对照试验 疗效
原文传递
刚地弓形虫DXR基因的克隆表达与生物学特性分析 被引量:3
5
作者 章莹 宗红英 +1 位作者 何立 蔡国斌 《中国人兽共患病学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第12期1091-1095,共5页
目的对刚地弓形虫1-脱氧-D-木酮糖-5-磷酸还原异构化酶(TgDXR)基因进行克隆、表达、纯化和生物学特性分析。方法收集、纯化RH株弓形虫速殖子,提取cDNA和基因组DNA;PCR扩增TgDXR的基因片段;构建成熟TgDXR/pET-24b重组原核表达载体;经双... 目的对刚地弓形虫1-脱氧-D-木酮糖-5-磷酸还原异构化酶(TgDXR)基因进行克隆、表达、纯化和生物学特性分析。方法收集、纯化RH株弓形虫速殖子,提取cDNA和基因组DNA;PCR扩增TgDXR的基因片段;构建成熟TgDXR/pET-24b重组原核表达载体;经双酶切、PCR及测序鉴定阳性克隆;在大肠杆菌BL21中用IPTG诱导表达。亲和层析纯化重组TgDXR蛋白,并对该蛋白的生物学特性和酶的动力学活性进行分析。结果从弓形虫RH株的cDNA和基因组DNA中分别扩增出长度为1 542bp和5 464bp的TgDXR片段,成功构建重组质粒;SDS-PAGE结果表明,目的基因在大肠杆菌中高效表达。重组蛋白的相对分子量约50kDa。酶活性实验显示,Mg2+、Mn2+是最佳金属螯合离子,反应最佳pH值为7.5,该酶活性抑制剂膦胺霉素(Fosmidomycin)对该酶蛋白的IC50为0.52μmol/L。结论 RH株刚地弓形虫TgDXR可在原核表达系统中高效表达,该重组蛋白具有生物学活性,并有望作为弓形虫特异性药物靶标。 展开更多
关键词 刚地弓形虫 DXR 克隆表达 膦胺霉素
下载PDF
胎盘早剥早产儿心肌损伤标志物水平及其临床价值 被引量:4
6
作者 吴俊超 杨静清 +5 位作者 刘军民 江广春 铁楷 汪晖 杨国华 王正伦 《中华妇幼临床医学杂志(电子版)》 CAS 2014年第4期79-84,共6页
目的:探讨胎盘早剥(PA)早产儿心肌损伤生化标志物心肌酶谱(MES)和心肌肌钙蛋白(cTn)Ⅰ的水平变化及临床价值。方法采用计算机随机数字生成器 V1.5随机选择2010年6月至2013年5月于随州市妇幼保健院分娩并收治入新生儿重症监护中心... 目的:探讨胎盘早剥(PA)早产儿心肌损伤生化标志物心肌酶谱(MES)和心肌肌钙蛋白(cTn)Ⅰ的水平变化及临床价值。方法采用计算机随机数字生成器 V1.5随机选择2010年6月至2013年5月于随州市妇幼保健院分娩并收治入新生儿重症监护中心(NICU)治疗的338例 PA早产儿中的87例为研究对象,并纳入观察组(n=87),选择同期于本院分娩的87例不明原因早产儿为对照组(n=87)。于两组早产儿生后第1,3,7,14天4个时间点检测其心率、心音、MES、cTnⅠ、心电图和超声心动图(本研究遵循的程序符合随州市妇幼保健院人体试验委员会所制定的伦理学标准,得到该委员会批准,分组征得受试对象监护人的知情同意,并与之签署临床研究知情同意书)。两组早产儿性别、日龄等比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结果①两组早产儿胎龄、出生体质量、心肌损伤、心律失常、心音减弱、心电图异常和超声心动图异常方面比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患儿4个时间点MES和cTnⅠ水平比较,差异均有统计学意义(P<0.05),同组内4个时间点 MES 和 cTnⅠ水平比较,差异亦有统计学意义(P<0.05);③两组患儿MES和cTnⅠ平均值均在生后1~3 d迅速增高并达到峰值,生后7 d开始下降,生后14 d观察组早产儿磷酸肌酸激酶(CK)、磷酸肌酸激酶同工酶(CK-MB)和 cTnⅠ水平仍高于正常参考值,其余各酶水平均降至正常。结论动态监测PA早产儿 MES和 cTnⅠ水平,当其异常增高时,结合患儿临床症状、心电图和超声心动图结果可作为早期发现心肌损伤的主要依据,有利于及时进行早期干预,降低并发症发生率。 展开更多
关键词 胎盘早剥 婴儿 早产 生物学标记物 心肌 肌钙蛋白I
原文传递
一个非综合征性耳聋家系的GJB2基因突变分析及产前诊断 被引量:3
7
作者 陈晓华 余小艳 +4 位作者 周洁 姜威 胡俊 钟山 杨国华 《解放军医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第7期557-561,共5页
目的确定一个非综合征性耳聋家系的致病基因并为耳聋家庭提供准确的遗传咨询和早期干预,防止耳聋患儿出生。方法应用聚合酶链反应-直接测序方法,对该家系成员缝隙连接蛋白2(GJB2)基因的所有外显子及其与内含子交界处进行测序,寻找基因... 目的确定一个非综合征性耳聋家系的致病基因并为耳聋家庭提供准确的遗传咨询和早期干预,防止耳聋患儿出生。方法应用聚合酶链反应-直接测序方法,对该家系成员缝隙连接蛋白2(GJB2)基因的所有外显子及其与内含子交界处进行测序,寻找基因突变点。对妊娠20周母亲进行产前诊断,行羊膜穿刺,抽取胎儿羊水细胞,提取DNA测定胎儿基因型,预测胎儿听力状态。结果该家系先证者GJB2基因携带235delC、176-191del16bp复合杂合突变,其父亲携带176-191del16bp杂合突变,其母亲携带235delC杂合突变。胎儿携带来自母亲的235delC杂合突变。结论GJB2基因的235delC、176-191del16bp复合杂合突变是导致先证者耳聋发生的原因。胎儿为235delC杂合突变携带者。耳聋患者的基因诊断结合产前诊断对预防耳聋家庭再次生育聋儿可起到明确的指导作用。 展开更多
关键词 听觉丧失 基因 GJB2 突变 产前诊断
下载PDF
湖北省随州市病残儿医学鉴定10年回顾与对策研究 被引量:2
8
作者 吴俊超 胡傲容 +5 位作者 杨洪清 刘军民 石建华 王茂芳 邓云 杨国华 《中国计划生育学杂志》 2012年第11期753-756,共4页
目的:探讨现时期病残儿医学鉴定亟待解决的新问题,为改进鉴定工作及预防病残儿发生提供科学依据。方法:选取湖北省随州市2002年~2011年2798例报请病残儿鉴定的医学资料,采用SPSS19.0进行统计分析。结果:10年间申请鉴定的学龄儿童、高... 目的:探讨现时期病残儿医学鉴定亟待解决的新问题,为改进鉴定工作及预防病残儿发生提供科学依据。方法:选取湖北省随州市2002年~2011年2798例报请病残儿鉴定的医学资料,采用SPSS19.0进行统计分析。结果:10年间申请鉴定的学龄儿童、高龄母亲、留守儿童、资料不全、定残、非遗传病致残数逐年增多。神经系统、心血管系统和运动系统位于非遗传病前3位,多基因遗传病位于遗传病致残首位。致残病因病种逐年增多,智力低下、脑性瘫痪、先天性心脏病、癫痫、大脑发育不全位于前5位。结论:适应病残儿变化的新形势,修订鉴定办法,完善诊断标准,加强部门合作,干预出生缺陷,建立基因诊断体系,对改进鉴定工作和预防病残儿发生具有重要意义。 展开更多
关键词 病残儿 医学鉴定 遗传病 趋势分析
下载PDF
寄生性吸虫谷胱甘肽过氧化物酶生物信息学分析 被引量:4
9
作者 章莹 蔡国斌 +1 位作者 何立 蒋明森 《中国人兽共患病学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第4期293-298,共6页
目的分析几种重要医学吸虫谷胱甘肽过氧化物酶(glutathione peroxidase,GPx)基因及其编码蛋白的生物学信息,探讨吸虫GPx在生物系统发育中的进化地位。方法从网络数据库获取各类目标序列,用NCBI Blast、Clustal X、GeneDoc、PH YLIP和SEC... 目的分析几种重要医学吸虫谷胱甘肽过氧化物酶(glutathione peroxidase,GPx)基因及其编码蛋白的生物学信息,探讨吸虫GPx在生物系统发育中的进化地位。方法从网络数据库获取各类目标序列,用NCBI Blast、Clustal X、GeneDoc、PH YLIP和SECISearch等工具,以及比较基因组学方法进行信息学分析。结果获得来自6种不同吸虫共12个GPx基因,分析发现它们均属磷脂氢谷胱甘肽过氧化物酶(PHGPx)家族,各成员之间具有较高的序列同源性(35%~87%)。除卫氏并殖吸虫一PHGPx基因外,其他基因开放阅读框内均含有"TGA"密码子,编码硒半胱氨酸,且其3’-端非翻译区均含有硒半胱氨酸插入序列(SECIS)。除华支睾吸虫一GPx基因组结构由5个外显子和4个内含子组成外,其他均由6个外显子和5个内含子组成。而且,吸虫的GPx基因"内含子?外显子"结构和脊椎动物的PHGPx基因相似,高度保守。结论医学吸虫和脊椎动物宿主的PHGPx基因可能来源于共同的祖先,提示寄生虫与宿主之间的相容性和协同进化的特征。 展开更多
关键词 医学吸虫 谷胱甘肽过氧化物酶 生物信息学 协同进化
下载PDF
广东沿海斜带髭鲷群体遗传多样性的初步分析 被引量:1
10
作者 向莹 陆星 +1 位作者 邹记兴 钟山 《生物技术》 CAS CSCD 北大核心 2013年第3期49-52,共4页
目的:运用扩增片段长度多态性(AFLP)技术研究广东省沿海斜带髭鲷野生群体的遗传多样性,并和斜带髭鲷养殖群体做了遗传差异比较。方法:选用9组选择性引物扩增得到353个位点,其中野生群体多态位点175个,多态位点比例为49.58%;人工养殖群... 目的:运用扩增片段长度多态性(AFLP)技术研究广东省沿海斜带髭鲷野生群体的遗传多样性,并和斜带髭鲷养殖群体做了遗传差异比较。方法:选用9组选择性引物扩增得到353个位点,其中野生群体多态位点175个,多态位点比例为49.58%;人工养殖群体多态位点268个,多态位点比例占75.92%,有7组引物扩增得到的Nei遗传多样性指数和Shannon信息指数斜带髭鲷人工养殖群体比野生群体高;结果:斜带髭鲷野生与人工养殖群体遗传相似系数大,Nei相似系数为0.97,各组引物扩增位点差异比例为0.24。结论:基于NTSYSpc算法构建了实验个体的系统发生树,发现斜带髭鲷野生与人工养殖群体遗传多样性水平低,群体遗传差异不大,由此可初步推断斜带髭鲷野生与人工养殖群体的没有明显遗传分化。 展开更多
关键词 斜带髭鲷 野生 人工养殖 AFLP 遗传多样性
原文传递
应用分子标记对Duchenne型肌营养不良胎儿的产前基因诊断 被引量:1
11
作者 杨国华 王磊 +2 位作者 宫玉艳 梁直厚 任翔 《武汉大学学报(医学版)》 CAS 北大核心 2009年第6期756-758,766,共4页
目的:对未知遗传类型的Duchenne肌营养不良(DMD)家系早期妊娠风险胎儿进行产前基因诊断,确定能否接续妊娠,并探讨检测技术。方法:通过TRIzol方法从孕妇羊水中提取胎儿DNA,用Promega提血试剂盒提取家系其他成员外周血中的DNA。选取Xp21.... 目的:对未知遗传类型的Duchenne肌营养不良(DMD)家系早期妊娠风险胎儿进行产前基因诊断,确定能否接续妊娠,并探讨检测技术。方法:通过TRIzol方法从孕妇羊水中提取胎儿DNA,用Promega提血试剂盒提取家系其他成员外周血中的DNA。选取Xp21.1区附近的6对荧光引物对12个样本DNA进行PCR扩增和多态性连锁分析,以确定风险X染色体;通过DMD50和SRY2对引物的多重PCR扩增确定胎儿性别。连锁分析与性别鉴定相结合对胎儿进行产前诊断。结果:发现该胎儿为1正常女胎,未携带风险X染色体,且胎儿产后复查结果与产前检测一致。结论:这种方法提示对缺失或/和非缺失型DMD风险胎儿的检测可一步完成,而且扩大了基因的检测范围,诊断结果更为准确可靠。 展开更多
关键词 DUCHENNE肌营养不良 连锁分析 产前基因诊断
原文传递
两种不同终止子在转基因鲤鱼中的促生长效应 被引量:4
12
作者 钟山 罗大极 +3 位作者 吴刚 徐婧 汪亚平 朱作言 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2009年第8期831-836,共6页
转基因构建体中启动子的选择会直接影响转植基因的活性,近年来有研究表明转基因构建体中终止子的选择会一定程度地影响转植基因的活性。为了更好地筛选转基因构建体和培育快速生长的转"全鱼"生长激素(Growth hormone,GH)基因... 转基因构建体中启动子的选择会直接影响转植基因的活性,近年来有研究表明转基因构建体中终止子的选择会一定程度地影响转植基因的活性。为了更好地筛选转基因构建体和培育快速生长的转"全鱼"生长激素(Growth hormone,GH)基因鱼,文章用鲤鱼β-actin基因终止子和生长激素基因终止子分别构建了转基因构建体,显微注射得到转"全鱼"GH基因鱼P0代养殖群体,比较两种不同终止子构建体的活性。统计分析发现,生长激素基因终止子构建体的养殖群体的体重频率呈正态分布且平均体重显著高于β-actin基因终止子构建体的养殖群体,β-actin基因终止子构建体的养殖群体的体重频率呈右倾趋势的非正态分布。值得一提的是在混合养殖组中得到一条生长最为快速的鲤鱼证实为转基因阳性且为生长激素基因终止子构建体的转基因鲤鱼。该结果表明转"全鱼"生长激素基因鲤鱼可快速生长,并能将转植基因向下代遗传。实验结果提示生长激素基因终止子构建体比β-actin基因终止子构建体表现的促生长活性要强。 展开更多
关键词 生长激素基因 转基因鱼 基因构建体 终止子
下载PDF
饥饿状态下转基因鲤鱼和对照鲤鱼血清生长激素的表达研究 被引量:3
13
作者 钟山 罗大极 +4 位作者 汪亚平 陈竹 管波 廖兰杰 朱作言 《水生生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第6期1046-1050,共5页
研究采用酶联免疫吸附测定(Enzyme-linked immunosorbent assays,ELISA)技术,比较分析了转GH基因鲤鱼和对照鲤鱼在饥饿和饱食状态下血清生长激素水平的变化规律,并探讨其可能机制。实验结果表明,在投喂实验中,转基因鲤鱼和对照鲤鱼血清... 研究采用酶联免疫吸附测定(Enzyme-linked immunosorbent assays,ELISA)技术,比较分析了转GH基因鲤鱼和对照鲤鱼在饥饿和饱食状态下血清生长激素水平的变化规律,并探讨其可能机制。实验结果表明,在投喂实验中,转基因鲤鱼和对照鲤鱼血清生长激素水平均无明显变化,但转基因鲤鱼血清生长激素远高于对照鲤鱼,分别为(142.0±4.9)ng/mL和(1.6±0.2)ng/mL,转基因鲤鱼体重增长速率显著高于对照鱼。在饥饿实验中,转基因鲤鱼的血清生长激素迅速下降,从(142.0±4.9)ng/mL降至(46.0±3.2)ng/mL,而后稳定在这一较低水平;对照鲤鱼血清生长激素持续上升,从(1.6±0.2)ng/mL升至(10.9±1.4)ng/mL,体重负增长速率没有显著差异。研究结果提示,转GH基因鲤鱼血清生长激素的调控机制与对照鲤鱼的不同,其表达水平不受脑垂体反馈抑制调控机制的影响,而与重组GH基因中β-actin基因启动子的调控模式相关。 展开更多
关键词 转基因鲤鱼 生长激素 饥饿 ELISA
下载PDF
DDOD综合征ATP6V1B2基因新发变异及遗传学分析 被引量:1
14
作者 梁宾 荣伽玲 +7 位作者 张晓康 何思颖 向阳 罗晶 张元珍 马建鸿 杨国华 郑芳 《听力学及言语疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第4期363-367,共5页
目的对一例DDOD综合征先证者进行基因突变检测和遗传学分析,探讨ATP6V1B2致病基因突变与先证者临床特征的联系,为该家系的遗传咨询提供依据。方法收集一例先天性感音神经性聋伴指骨、牙齿发育异常的先证者(女,6岁)及其父母的临床资料,... 目的对一例DDOD综合征先证者进行基因突变检测和遗传学分析,探讨ATP6V1B2致病基因突变与先证者临床特征的联系,为该家系的遗传咨询提供依据。方法收集一例先天性感音神经性聋伴指骨、牙齿发育异常的先证者(女,6岁)及其父母的临床资料,提取先证者及父母的外周全血基因组DNA,采用二代测序(next-generation sequencing,NGS)法筛查先证者的潜在致病基因位点,用Sanger测序法对变异位点进行验证,用遗传学数据库资料和生物信息学分析软件对变异位点进行分析。结果二代测序和Sanger测序结果共同显示先证者存在ATP6V1B2 c.1517G>A (p.R506Q)杂合突变,其父母表型均正常且未检出相应的异常突变;遗传学数据资料和相关文献检索显示ATP6V1B2 c.1517G>A (p.R506Q)为新发突变;生物信息学软件分析显示,ATP6V1B2 c.1517G>A突变会对蛋白质的二级结构和理化性质产生一定影响,从而导致DDOD综合征者指骨和牙齿发育不全等表型异常。结论先证者ATP6V1B2 c.1517G>A (p.R506Q)为新发的致病性突变,该突变可能导致先天性聋伴甲发育不全综合征的发生。 展开更多
关键词 ATP6V1B2基因 基因突变 DDOD综合征 二代测序 生物信息学分析
下载PDF
麻醉前预扩容在硬膜外麻醉下剖宫产的应用研究 被引量:1
15
作者 叶芸 陈小希 《数理医药学杂志》 2014年第2期233-235,共3页
目的:临床观察硬膜外麻醉下剖宫产麻醉前液体扩容的临床效果。方法:选择硬膜外麻醉下择期单胎剖宫产的足月产妇共90例,随机分为3组(n=30),A组为麻醉前静脉输注6%羟乙基淀粉130/0.4氯化钠注射液组;B组为麻醉前静脉输注乳酸钠林格液组,C... 目的:临床观察硬膜外麻醉下剖宫产麻醉前液体扩容的临床效果。方法:选择硬膜外麻醉下择期单胎剖宫产的足月产妇共90例,随机分为3组(n=30),A组为麻醉前静脉输注6%羟乙基淀粉130/0.4氯化钠注射液组;B组为麻醉前静脉输注乳酸钠林格液组,C组为不用麻醉前预扩容组,每组各30例。3组均无术前用药。观察3组产妇麻醉后收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、心率(HR)的变化,及新生儿Apgar评分,发生恶心呕吐及麻黄素的使用等情况。结果:A、B两组麻醉后低血压的发生率、麻黄素的使用均低于C组,差异有统计学意义(P<0.05),且A组血流动力学较B组更稳定。新生儿Apgar评分3组间差异无统计学意义(P>0.05)。结论:在硬膜外麻醉下剖宫产麻醉前使用液体扩容能降低术中低血压的发生率,减少麻黄素的使用,对新生儿无不良影响,且胶体液的这种效果优于晶体液。 展开更多
关键词 硬膜外麻醉 剖宫产 预扩容
下载PDF
斑马鱼Abcc2介导微囊藻毒素解毒功能探究
16
作者 陆星 钟山 何力 《水生生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第5期997-1002,共6页
研究克隆了斑马鱼(Danio rerio)abcc2基因序列,探讨了其在微囊藻毒素(MC-LR)解毒中的潜在功能。结果表明:斑马鱼abcc2具有同哺乳动物ABCC2相似的介导荧光底物MCB外排的转运活性,MC-LR处理可显著诱导其在斑马鱼幼体中的转录表达;过表达Ab... 研究克隆了斑马鱼(Danio rerio)abcc2基因序列,探讨了其在微囊藻毒素(MC-LR)解毒中的潜在功能。结果表明:斑马鱼abcc2具有同哺乳动物ABCC2相似的介导荧光底物MCB外排的转运活性,MC-LR处理可显著诱导其在斑马鱼幼体中的转录表达;过表达Abcc2蛋白能显著增强ZF4细胞和斑马鱼胚胎对MC-LR的耐受性;Abcc2作为MC-LR的主要耐受因子,在组织防御和有毒物质的排泄中起重要作用,但其解毒功能还不清楚。研究结果为进一步揭示鱼类抗MC-LR积累的分子机理及培育低MC-LR残留的养殖新品种提供理论基础。 展开更多
关键词 斑马鱼 ABCC2 微囊藻毒素 解毒
下载PDF
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部