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利拉鲁肽治疗2型糖尿病患者应答的影响因素分析
1
作者 孟凡敏 王涛 《江苏医药》 CAS 2024年第7期652-656,共5页
目的 分析利拉鲁肽治疗2型糖尿病(T2DM)患者应答的影响因素。方法 T2DM患者102例采用利拉鲁肽治疗6个月后分为两组:治疗应答组73例,HbAlc降低≥1%或HbAlc<7%;治疗不应答组29例。分析两组患者临床资料,采用logistic回归分析利拉鲁肽... 目的 分析利拉鲁肽治疗2型糖尿病(T2DM)患者应答的影响因素。方法 T2DM患者102例采用利拉鲁肽治疗6个月后分为两组:治疗应答组73例,HbAlc降低≥1%或HbAlc<7%;治疗不应答组29例。分析两组患者临床资料,采用logistic回归分析利拉鲁肽治疗应答的影响因素。结果 应答组糖尿病病程短于不应答组(P<0.01)。与治疗前比较,治疗6个月应答组体重、BMI以及HbA1c、FBG、TC、TG和LDL-C水平均降低,胰岛β细胞功能指数以及HDL-C和SCr水平升高(P<0.05),不应答组体重和BMI降低,HbA1c和FBG水平升高(P<0.05)。治疗前HbAlc水平较高是利拉鲁肽治疗应答的保护因素,糖尿病病程较长是利拉鲁肽治疗应答的危险因素(P<0.05)。结论 糖尿病病程和治疗前HbA1c水平是利拉鲁肽治疗T2DM患者应答的影响因素。 展开更多
关键词 利拉鲁肽 2型糖尿病 治疗应答
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平肝熄风类中药联合治疗与厄贝沙坦氢氯噻嗪治疗高血压的疗效分析
2
作者 许莉莉 张英 褚福娟 《内蒙古中医药》 2024年第2期13-15,共3页
目的:探讨平肝熄风类中药联合治疗与厄贝沙坦氢氯噻嗪治疗高血压的疗效。方法:本次病例的初始收治时间和结束收治时间分别为2021年6月和2022年12月,试验病例为高血压患者,自我院选取病例90例,采取随机化分组的方式,确保两组例数、临床... 目的:探讨平肝熄风类中药联合治疗与厄贝沙坦氢氯噻嗪治疗高血压的疗效。方法:本次病例的初始收治时间和结束收治时间分别为2021年6月和2022年12月,试验病例为高血压患者,自我院选取病例90例,采取随机化分组的方式,确保两组例数、临床资料与数据一致,对照组与试验组均为45例,治疗方法是两组唯一的变量,前一组为厄贝沙坦氢氯噻嗪治疗,后一组为厄贝沙坦氢氯噻嗪联合平肝熄风汤治疗。结果:治疗前,试验组的SBP、DBP分别为(153.60±7.24)mmHg、(106.42±4.23)mmHg,对照组分别为(153.58±7.44)mmHg、(106.39±4.30)mmHg,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,试验组的SBP、DBP分别为(133.11±2.04)mmHg、(72.07±2.16)mmHg,对照组分别为(142.06±3.20)mmHg、(81.64±3.24)mmHg,差异有统计学意义(P<0.05);试验组出现1例恶心呕吐、1例口干口苦、1例心悸,不良反应发生率为6.67%(3/45),对照组出现1例头晕、1例头痛、2例恶心呕吐、1例口干口苦、2例心悸,不良反应发生率为15.56%(7/45),试验组的不良反应发生情况相对较少,两组明显不同(P<0.05)。试验组与对照组的治疗总有效率分别为91.11%(41/45)、73.33%(33/45),试验组较高,两组明显不同(P<0.05)。结论:平肝熄风类中药联合治疗与厄贝沙坦氢氯噻嗪治疗高血压的疗效显著,血压水平得到了良好控制,药物不良反应较轻,可获得满意疗效,值得推广。 展开更多
关键词 平肝熄风汤 厄贝沙坦氢氯噻嗪 高血压
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清肺汤联合西医抗感染药物治疗老年慢性肺炎的临床效果及安全性
3
作者 褚福娟 刘丽萍 王祥领 《世界复合医学》 2024年第5期18-21,共4页
目的 探讨清肺汤+西医抗感染药物治疗老年慢性肺炎的临床效果及安全性。方法 选取2018年1月—2021年3月枣庄市中医医院收治的88例老年慢性肺炎患者为研究对象,依据治疗方法不同分为两组,各44例。对照组采用西医抗感染治疗,研究组采用清... 目的 探讨清肺汤+西医抗感染药物治疗老年慢性肺炎的临床效果及安全性。方法 选取2018年1月—2021年3月枣庄市中医医院收治的88例老年慢性肺炎患者为研究对象,依据治疗方法不同分为两组,各44例。对照组采用西医抗感染治疗,研究组采用清肺汤联合西医抗感染药物治疗。比较两组的治疗总有效率、疾病复发率、肺功能指标水平(最大呼气峰流速、最大通气量、肺活量)、炎症反应相关因子水平(C反应蛋白、白细胞介素-6、血清内酯素)以及不良反应发生情况。结果研究组治疗总有效率为95.45%(42/44),高于对照组的75.00%(33/44),差异有统计学意义(χ^(2)=7.310,P<0.05)。研究组复发率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后研究组最大呼气峰流速、最大通气量、肺活量水平均高于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。治疗后,研究组C反应蛋白、白细胞介素-6、血清内酯素水平均低于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。治疗期间,两组均未出现严重不良反应。结论 清肺汤与西医抗感染药物联合应用治疗老年慢性肺炎,可增强治疗效果,降低疾病复发率,明显改善炎症反应和肺功能,具有较高安全性。 展开更多
关键词 清肺汤 西医抗感染药物 老年慢性肺炎 炎症反应 安全性
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鞣花酸纳米微囊的制备及其在乳腺癌MCF-7细胞株中的抗肿瘤效果
4
作者 林潇 张庆霞 +2 位作者 王京龙 杨福霞 许莉莉 《中华实验外科杂志》 CAS 北大核心 2023年第8期1554-1557,共4页
目的制备鞣花酸纳米微囊并观察其对乳腺癌MCF-7细胞株行为学特征的影响, 以分析其抗肿瘤效果有无改进。方法采用层层自组装法制备鞣花酸壳聚糖纳米微囊, 观察其体外抗氧化活性与游离鞣花酸的差异性。同时体外培养MCF-7细胞, 设立MCF-7... 目的制备鞣花酸纳米微囊并观察其对乳腺癌MCF-7细胞株行为学特征的影响, 以分析其抗肿瘤效果有无改进。方法采用层层自组装法制备鞣花酸壳聚糖纳米微囊, 观察其体外抗氧化活性与游离鞣花酸的差异性。同时体外培养MCF-7细胞, 设立MCF-7组、游离鞣花酸组和纳米微囊组(均n=3), MCF-7组正常培养, 游离鞣花酸组和纳米微囊组分别加入游离鞣花酸和鞣花酸纳米微囊共培养48 h, 采用细胞计数试剂盒(CCK-8)实验与流式细胞实验检测细胞增殖与凋亡活力。计量资料先行正态分布和方差齐性检验, 计数资料以率和构成比表示, 两组间比较采用卡方检验。结果抗氧化测试结果显示, 鞣花酸纳米微囊的吸光度(A734)值为0.652±0.134, 明显低于游离鞣花酸的0.855±0.121(P<0.05)。体外细胞学实验结果显示, MCF-7组、游离鞣花酸组、纳米微囊组的A450值依次为0.854±0.102、0.595±0.077、0.452±0.046, 组间差异有统计学意义(F=20.265, P<0.01), 且纳米微囊组高于游离鞣花酸组(F=12.258, P<0.05), 游离鞣花酸组高于MCF-7组(F=31.024, P<0.05);MCF-7组、游离鞣花酸组、纳米微囊组的细胞凋亡率依次为(6.25±0.87)%、(15.63±2.22)%、(21.52±2.54)%, 组间差异有统计学意义(F=43.985, P<0.01), 纳米微囊组低于游离鞣花酸组(F=26.071, P<0.05), 且游离鞣花酸组低于MCF-7组(F=14.356, P<0.01)。结论成功制备了鞣花酸纳米微囊, 并证实其体外抗氧化活性和抗乳腺癌活性优于游离的鞣花酸。 展开更多
关键词 纳米微囊 鞣花酸 乳腺癌 壳聚糖
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PDCA循环管理用于发热门诊自助云药房的管理效果分析
5
作者 徐运奎 《中国卫生产业》 2023年第13期86-88,95,共4页
目的研究发热门诊自助云药房管理过程中应用PDCA循环模式的效果。方法选择2021年1月—2022年6月枣庄市中医医院发热门诊药学工作者15名,根据自助云药房管理的管理模式不同分为对照组(2021年1—9月)和研究组(2021年10月—2022年6月)。对... 目的研究发热门诊自助云药房管理过程中应用PDCA循环模式的效果。方法选择2021年1月—2022年6月枣庄市中医医院发热门诊药学工作者15名,根据自助云药房管理的管理模式不同分为对照组(2021年1—9月)和研究组(2021年10月—2022年6月)。对照组实施常规门诊药房管理,研究组实施PDCA循环模式管理。对比两组药学工作者对管理模式的满意度、药品调配时间、调配差错性事件、投诉事件发生率、管理前后业务能力考核成绩。结果研究组对管理模式满意度高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组药品调配时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组调配差错性事件、投诉事件发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组管理后业务能力考核成绩高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论发热门诊自助云药房管理过程中应用PDCA循环模式,可明显缩短药品调配时间,减少调配差错性事件、投诉事件的发生,大幅度提高药学工作者的业务素质和能力,提升管理模式满意度。 展开更多
关键词 发热门诊 自助云药房 PDCA 满意度
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循证药学对医院临床中药学研究工作的指导作用及其临床价值研究 被引量：1
6
作者 孙兰凤 《中国中医药现代远程教育》 2019年第14期156-158,共3页
目的探讨循证药学对医院临床中药学研究工作的指导作用及其临床价值研究。方法选取2016年5月—2018年5月收治的患者196例,按照循证药学实施前后进行划分,将2016年5月—2017年5月实施循证药学管理前收治的98例患者作为对照组,将2017年5月... 目的探讨循证药学对医院临床中药学研究工作的指导作用及其临床价值研究。方法选取2016年5月—2018年5月收治的患者196例,按照循证药学实施前后进行划分,将2016年5月—2017年5月实施循证药学管理前收治的98例患者作为对照组,将2017年5月—2018年5月实施循证药学管理后收治的98例患者作为研究组。分析其用药不良事件的发生率、患者并发症发生情况以及患者对于治疗的满意度。结果研究组满意度高于对照组(P<0.05);研究组不良事件低于对照组(P<0.05)。结论循证药学在实施过程中,将患者作为用药的中心,根据患者实际情况进行药物选择,很好的降低或避免并发症的发生率,而且循证药学可以提高医务人员的循证意识,降低用药不良事件的发生率。 展开更多
关键词 循证药学 临床中药学 临床价值 并发症
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喜炎平注射液致儿童不良反应的临床特点分析
7
作者 海彦娟 韩英 《中国合理用药探索》 CAS 2024年第9期102-109,共8页
目的:探讨喜炎平注射液致儿童药品不良反应(ADR)的发生规律与临床特点,为儿童安全合理用药提供参考。方法:收集山东省枣庄市2012年1月~2023年12月期间上报国家药品不良反应监测系统中使用喜炎平注射液致儿童ADR的报告,统计分析ADR报告... 目的:探讨喜炎平注射液致儿童药品不良反应(ADR)的发生规律与临床特点,为儿童安全合理用药提供参考。方法:收集山东省枣庄市2012年1月~2023年12月期间上报国家药品不良反应监测系统中使用喜炎平注射液致儿童ADR的报告,统计分析ADR报告类型、患儿性别、年龄、原患疾病、ADR严重程度、关联性评价、累及系统/器官、ADR发生与转归时间、处理措施、ADR报告来源等。结果:共纳入170例ADR报告,严重ADR报告占4.12%,无死亡病例;男性114例,女性56例,男女比例2.0357∶1;156例ADR报告发生在0~6岁儿童,发生时间以首次用药30min内为主(61.76%);转归结果除2例不详外,168例为好转或痊愈,131例ADR转归时间在发生ADR后1h内;ADR多为对药物过敏所致,以累及皮肤及其附件损害最多(77.35%),主要表现为皮疹、瘙痒和斑丘疹。7例严重ADR报告均发生在6岁以下儿童中,且71.43%为2岁及以下患儿。结论:喜炎平注射液所致儿童ADR多为速发型,多数患儿预后良好。临床使用时应重点关注低龄儿童,尤其是2岁以下儿童,严格遵循药品说明书用药并加强药学监护,以减少ADR的发生。 展开更多
关键词 喜炎平注射液 儿童 药品不良反应 安全用药 回顾性分析
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医院药房中药管理现状及改进方案分析 被引量：3
8
作者 方增伟 《中国卫生产业》 2019年第18期99-100,共2页
目的研究医院药房中药管理现状,且提出合理的改进措施。方法该文研究以随机法将样本数据进行分组研究,样本为2017年12月—2018年12月期间在该院就职的10名药房中药工作人员给出的200例中药处方,将常规化医院药房中药管理模式纳入到参照... 目的研究医院药房中药管理现状,且提出合理的改进措施。方法该文研究以随机法将样本数据进行分组研究,样本为2017年12月—2018年12月期间在该院就职的10名药房中药工作人员给出的200例中药处方,将常规化医院药房中药管理模式纳入到参照组,将精细化医院药房中药管理模式纳入到实验组,对比观察两组管理差异性。结果实验组药物采购不合理发生率、工作事故发生率、管理事故发生率、信息化事故发生率、不健全药房管理制度事故发生率对比参照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论将精细化医院药房中药管理模式应用在医院药房中药管理中有助于减少事故发生率,提升药房日常工作质量。 展开更多
关键词 医院药房 中药管理现状 改进方案
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门诊西药房质量管理持续改进中品管圈的应用研究 被引量：3
9
作者 方增伟 《中国卫生产业》 2019年第19期124-125,共2页
目的分析品管圈在门诊西药房质量管理持续改进中的运用意义。方法门诊西药房2018年1-12月质量管理持续改进中运用品管圈活动。结果对比实施前,实施后发药差错率显著下降、药师干预不合理处方成功率显著提高(P<0.05)。实施后,门诊西... 目的分析品管圈在门诊西药房质量管理持续改进中的运用意义。方法门诊西药房2018年1-12月质量管理持续改进中运用品管圈活动。结果对比实施前,实施后发药差错率显著下降、药师干预不合理处方成功率显著提高(P<0.05)。实施后,门诊西药房药师显著提高了脑力激荡、发掘问题、沟通协调、团队精神等评分。结论品管圈在门诊西药房质量管理持续改进中的运用价值较高。 展开更多
关键词 品管圈 门诊西药房 质量管理持续改进
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加强西药药房管理以及减少药患纠纷的策略分析 被引量：2
10
作者 方增伟 《中国实用医药》 2019年第21期128-129,共2页
目的探讨加强西药药房管理以及减少药患纠纷的策略。方法选取2012年1~12月未加强西药药房管理期间收治的100例患者作为对照组,遵循常规的西药药房管理体制和管理模式;选取2013年1月~2014年1月加强西药药房管理期间收治的100例患者作为... 目的探讨加强西药药房管理以及减少药患纠纷的策略。方法选取2012年1~12月未加强西药药房管理期间收治的100例患者作为对照组,遵循常规的西药药房管理体制和管理模式;选取2013年1月~2014年1月加强西药药房管理期间收治的100例患者作为观察组,在对照组基础上强化管理模式。对比两组患者药患纠纷发生情况及满意度。结果观察组患者药患纠纷发生率为4%,低于对照组患者的17%,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者满意度为94%,高于对照组患者的78%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论加强西药药房管理能够促进西药药房工作的发展,减少药患纠纷的情况发生,利于提高患者满意度,具有推广价值。 展开更多
关键词 西药 药房管理 药患纠纷
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