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Leber’s遗传性视神经病变和细胞总抗氧化能力关系的实验研究(简报)(英文)
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作者 王剑勇 张惠燕 +4 位作者 李毓敏 于海宁 王竞 沈生荣 童绎 《实验生物学报》 CSCD 北大核心 2005年第6期555-558,共4页
除mtDNA突变以外,LHON的突变基因的杂合性、临床表现的不完全外显性和明显的性别偏向等问题使其发病机制尚不明确,本研究拟了解LHON与氧化应激的关系,探索其进一步可能的发病机制和治疗。抽取有mtDNA*LHON G11778A突变的LHON患者7人、... 除mtDNA突变以外,LHON的突变基因的杂合性、临床表现的不完全外显性和明显的性别偏向等问题使其发病机制尚不明确,本研究拟了解LHON与氧化应激的关系,探索其进一步可能的发病机制和治疗。抽取有mtDNA*LHON G11778A突变的LHON患者7人、正常携带者10人及正常健康非母系家庭成员13人的外周血,用PHA(植物血凝素)作为细胞氧化应激的促发剂,运用化学发光法测定全血中氧自由基的变化。家系人群(包括病人和正常携带者)中全血氧自由基的变化在即时组要明显高于对照人群(P<0.05),而家系人群二组间、即时组及10min组间的变化差异不大(P>0.05)。在外界氧化应激刺激下,LHON家系人群组织或细胞中自由基/抗氧化物间的平衡状态更容易被打破,提示氧化应激在其发病机制中起重要作用。 展开更多
关键词 Leber’S遗传性视神经病变抗氧化能力 氧化应激
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