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抗肿瘤药氟达拉滨的合成被引量：5: 1; 作者张奎许燕红《精细化工中间体》 CAS 2004年第4期33-35,41,共4页; 以鸟苷为起始原料,将其6位的酮基和2位的氨基分别转换成氨基和氟,并将原来的呋喃糖部分转换成阿拉伯糖构型,成功地制备了氟达拉滨以及磷酸氟达拉滨。合成反应总收率为15.2%。; 关键词氟达拉滨磷酸氟达拉滨鸟苷合成; 下载PDF 职称材料

氟苯水杨酸的合成进展被引量：3: 2; 作者张奎许文松《化工中间体》 2003年第17期8-12,共5页; 氟苯水杨酸是一种比较新型的水杨酸类非甾体抗菌素类、解热、镇痛药,与乙酰水杨酸相比药效更强。我国至今未见投入规模生产的报道。文中介绍了氟苯水杨酸的合成路线,并对各种合成方法作了详细的比较。; 关键词氟苯水杨酸合成进展水杨酸类非甾体抗菌素类解热镇痛药; 下载PDF 职称材料

氟苯水杨酸的合成进展被引量：3: 3; 作者张奎许文松《杭州化工》 CAS 2002年第4期4-9,30,共7页; 就氟苯水杨酸的发展状况,特别是相关的合成方法作了详细的归纳,重点分析了各合成方法的优缺点。; 关键词氟苯水杨酸合成进展 5-(2' 4’-二氟苯基)水杨酸; 下载PDF 职称材料

氟苯水杨酸的合成被引量：2: 4; 作者张奎许文松《浙江化工》 CAS 2004年第2期4-5,44,共3页; 以2熏4-二氟苯胺为原料,经重氮化、Gomberg-Bachmann偶联、Friedel-Crafts酰基化、Baeyer-Villiger氧化、水解及Kolbe-Schmitt羧化制得氟苯水杨酸,单程收率达到67.6%。; 关键词氟苯水杨酸合成 2 4-二氟苯胺亚硝酸异丙酯 2 4-二氟联苯 4-(2’ 4’-二氟苯基)苯乙酮 4-(2’ 4’-二氟苯基)苯酚乙酯 4-(2’ 4’-二氟苯基)苯酚; 下载PDF 职称材料

改良Gomberg-Bachmann法合成2,4-二氟联苯的研究被引量：1: 5; 作者张奎许文松许燕红《杭州化工》 CAS 2003年第2期1-4,共4页; 以2,4-二氟苯胺和苯为原料,以亚硝酸异丙酯为重氮化剂,利用改良的Gomberg-Bachmann偶联反应合成2,4-二氟联苯。探索了反应的工艺条件,精品收率达83.4%,较文献值有大幅度提高。还对所用有机重氮化剂亚硝酸异丙酯的合成工艺进行了研究。; 关键词改良Gomberg-Bachmann法合成 2 4-二氟联苯 2 4-二氟苯胺苯原料亚硝酸异丙酯重氮化剂; 下载PDF 职称材料

2-氨基-5-(N,N-二异丙基)氨基-1,3,4-噻二唑的合成研究被引量：5: 6; 作者叶余原童国通潘富友《精细化工中间体》 CAS 2002年第6期27-28,共2页; 以氨基硫脲和甲酸为原料经一步法缩合环化合成了 2 氨基 1,3,4 噻二唑 ,再经溴化、胺化制得目标产物 ,产品总收率 6 0 %。研究了反应的影响因素 ,评估和优化了工艺参数 ;此法原料易得 ,便于生产。; 关键词 2-氨基-5-(N N-二异丙基)氨基-1 3 4-噻二唑合成研究缩合环化溴化胺化; 下载PDF 职称材料

1-(4-甲氧基苯基)-4-(4-氨基苯基)哌嗪的合成被引量：6: 7; 作者童国通卢孔燎《精细化工中间体》 CAS 2003年第6期34-35,45,共3页; 以二乙醇胺为起始原料,经溴化环合"一锅法"合成1 (4 甲氧基苯基)哌嗪二盐酸盐,再经胺化、还原制得抗真菌药伊曲康唑的中间体1 (4 甲氧基苯基) 4 (4 氨基苯基)哌嗪,产品总收率35%。; 关键词 1-(4-甲氧基苯基)-4-(4-氨基苯基)哌嗪伊曲康唑合成; 下载PDF 职称材料

双(三氯甲基)碳酸酯在有机合成中的应用被引量：5: 8; 作者童国通胡永强齐庆莹《精细化工中间体》 CAS 2002年第5期5-7,共3页; 介绍了双 (三氯甲基 )碳酸酯在有机合成中的应用最新进展。; 关键词双(三氯甲基)碳酸酯有机合成应用亲核取代; 下载PDF 职称材料

对二乙氨基苯甲酸合成新工艺研究: 9; 作者童国通《精细化工中间体》 CAS 2004年第5期61-62,共2页; 研究了以N,N-二乙基苯胺和双(三氯甲基)碳酸酯为原料,无水AlCl3作催化剂,进行Feidel-Crafts酰基化反应合成对二乙氨基苯甲酸的新工艺路线。考察了催化剂的种类,物料配比,反应温度等因素对反应的影响,优化了反应参数,产品收率达56%,纯度... 展开更多; 关键词对二乙氨基苯甲酸双(三氯甲基)碳酸酯 Feidel—Crafts反应合成; 下载PDF 职称材料

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