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钌多吡啶类配合物在双光子光动力学治疗中的应用 被引量:2
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作者 孟丽君 李盛亮 杜恩明 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第3期336-344,共9页
光动力学治疗(photodynamic therapy,PDT)是继手术、化疗和放疗之后肿瘤治疗的又一重要手段,其具有微创性、空间选择性和抗耐药性等优势,在临床上得到广泛应用。传统PDT采用单光子激发,激发波长远离光动力学治疗窗(650~950 nm),组织穿... 光动力学治疗(photodynamic therapy,PDT)是继手术、化疗和放疗之后肿瘤治疗的又一重要手段,其具有微创性、空间选择性和抗耐药性等优势,在临床上得到广泛应用。传统PDT采用单光子激发,激发波长远离光动力学治疗窗(650~950 nm),组织穿透能力弱并且容易造成光损伤。双光子PDT能够有效克服传统单光子PDT的固有缺陷,更好地发挥PDT在肿瘤治疗中的优势。光敏剂的研发一直是限制PDT应用的瓶颈,从第一代的血卟啉衍生物到目前具有靶向作用的第三代光敏剂,虽然在一定程度上满足了临床的需求,但仍然无法满足双光子PDT对光敏剂的要求。在双光子光敏剂研发过程中,钌多吡啶类配合物以其优良的光物理学性质一直备受关注,本文对近年来钌多吡啶类配合物在双光子PDT中的应用及研究进展进行了综述,以期为相关研究提供一定的参考。 展开更多
关键词 钌多吡啶类配合物 双光子激发 光敏剂 光动力学治疗
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