快速右心房起搏致犬心房迷走神经重构的研究 被引量：11

1

作者 于付生 张彦 +4 位作者 冯艳 张玲 马艳红 宋伟 侯月梅 《中华心血管病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第7期644-647,共4页

目的 通过对快速心房起搏犬的神经相关因子的研究,观察右心房快速起搏48 h是否引起神经重构及其在心房颤动（房颤）中的作用.方法 健康杂种犬12只,随机分为房颤组（6只）和对照组（6只）.右心房起搏600次/min、持续48 h.通过一种在发芽... 目的 通过对快速心房起搏犬的神经相关因子的研究,观察右心房快速起搏48 h是否引起神经重构及其在心房颤动（房颤）中的作用.方法 健康杂种犬12只,随机分为房颤组（6只）和对照组（6只）.右心房起搏600次/min、持续48 h.通过一种在发芽轴突生长丘中表达的蛋白质（GAP-43）和乙酰胆碱转移酶（CHAT）来了解心脏神经萌发和迷走神经的重构.结果 在房颤犬的左心房、左心耳、右心房和右心耳,GAP-43和CHAT的神经密度同对照组相比明显增高,差异均有统计学意义（P〈0.05）.此外,房颤犬的右心房GAP-43和CHAT的神经密度与左心房有明显差异（P〈0.05）,显微镜下显示每个样点心脏神经不均匀分布.结论 48 h持续起搏犬右心房形成阵发性房颤,可见明显的神经萌发和迷走神经重构且不均一分布. 展开更多

关键词 心房颤动 自主神经系统 神经生长因子 乙酰胆碱

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迷走神经刺激建立迷走神经介导的急性房颤犬模型 被引量：5

2

作者 张玲 郭玉君 +2 位作者 孙娟 马嵋 侯月梅 《新疆医科大学学报》 CAS 2012年第12期1595-1599,共5页

目的探讨建立迷走神经张力增高介导的急性房颤(atrial fibrillation,AF)动物模型的方法。方法成年杂种犬16只,分离暴露颈部双侧迷走神经干,植入刺激电极,分为3组:对照组(control组,n=4),仅行高右房刺激600次/min刺激。右侧迷走神经干刺... 目的探讨建立迷走神经张力增高介导的急性房颤(atrial fibrillation,AF)动物模型的方法。方法成年杂种犬16只,分离暴露颈部双侧迷走神经干,植入刺激电极,分为3组:对照组(control组,n=4),仅行高右房刺激600次/min刺激。右侧迷走神经干刺激组(RVT组,n=6),行高右房刺激+右侧迷走神经干刺激。左侧迷走神经干刺激组((LVT组,n=6),行高右房刺激+左侧迷走神经干刺激。以1 000次/min、不同电压刺激强度行左右迷走神经干刺激,测定心率、AF诱发率。结果对照组行猝发刺激(S1S1刺激)时,AF的诱发率为47.62%,高于(S1S2刺激)的AF诱发率(9.52%)(P<0.05)。RVT组S1S1刺激AF的诱发率为85.71%,高于S1S2刺激的AF诱发率(26.98%)(P<0.05)。LVT组S1S1刺激AF的诱发率为64.29%,高于S1S2刺激的AF诱发率(19.05%)(P<0.05)。结论单侧迷走神经刺激+快速右心房起搏可成功建立迷走神经介导的阵发性AF犬模型。右侧迷走神经干刺激AF的诱发率高于左侧诱发率。 展开更多

关键词 心房颤动 犬 迷走神经干 模型

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微电极阵列芯片技术研究48h房颤犬左、右心耳电生理特性 被引量：4

3

作者 张玲 孙娟 +4 位作者 马嵋 周祁娜 王凌鹏 王欢 侯月梅 《中国实验动物学报》 CAS CSCD 2012年第6期38-42,I0005,共6页

目的应用微电极阵列芯片(microelectrode arrays chip,MEA)技术评价48 h房颤(atrial fibrillation,AF)犬左、右心耳(LAA、RAA)的电生理特性。方法随意来源犬12只,以600次/分起搏右心房建立AF模型,分为48 h AF组(n=6)和对照组(n=6)。造... 目的应用微电极阵列芯片(microelectrode arrays chip,MEA)技术评价48 h房颤(atrial fibrillation,AF)犬左、右心耳(LAA、RAA)的电生理特性。方法随意来源犬12只,以600次/分起搏右心房建立AF模型,分为48 h AF组(n=6)和对照组(n=6)。造模成功后迅速开胸剪取LAA、RAA,置于盛有台式液的MEA中,分别记录AF组及对照组LAA、RAA场电位(field action potential,FAP)形态、振幅、放电频率及激动传导情况。结果 AF组LAA、RAA组织FAP节律绝对不齐,LAA(185.22±25.62)次/分,较对照组(156.44±8.88)次/分增加15.67%(P<0.01),RAA(102.39±16)次/分,较对照组(156.44±8.88)次/分减慢34.62%(P<0.01)。48 h AF组LAA组织电压(458.33±26.73)μV较对照组(740.55±18.93)μV降低38.11%(P<0.01),RAA(504.83±39.93)μV较对照组(840.56±18.93)μV明显降低(P<0.01),48 h房颤组LAA组织FAP时程(45.28±8.59)ms较对照组(70.77±6.98)ms缩短15 ms(P<0.01)。RAA(61.78±7.1)ms较对照组(75.83±7.63)ms缩短14 ms(P<0.01)。48 h AF组LAA、RAA FAP传导异质性增加。结论应用MEA技术可反映心肌组织片场电位电生理特性,48 h AF后LAA放电频率增加,频率绝对不齐,LAA、RAA电压降低,场电位时程延长。 展开更多

关键词 心房颤动 微电极阵列 场电位 电生理学 左心耳 右心耳 随意来源犬

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微电极阵列芯片技术研究不同发育阶段C57小鼠心肌细胞的电生理特性 被引量：4

4

作者 张玲 孙娟 +1 位作者 时利 侯月梅 《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第7期836-841,共6页

目的：微电极阵列芯片技术研究不同发育阶段C57小鼠心肌细胞的电生理特性。方法：分离13.5-19.5 d胎鼠和2 d乳鼠的心室肌细胞并培养于微电极阵列（Microelectrode arrays,MEA）电极盘中48 h,通过倒置相差显微镜,透射电镜、扫描电镜观察... 目的：微电极阵列芯片技术研究不同发育阶段C57小鼠心肌细胞的电生理特性。方法：分离13.5-19.5 d胎鼠和2 d乳鼠的心室肌细胞并培养于微电极阵列（Microelectrode arrays,MEA）电极盘中48 h,通过倒置相差显微镜,透射电镜、扫描电镜观察其形态,免疫组化鉴定并用MEA技术研究其电生理特性。并对生后1、7、14、21、28、35、〉60 d的意识清醒未麻醉的小鼠行心电图（Electrocardiogram,ECG）和心率变异性（Heart rate variability,HRV）记录。结果：胎鼠心室肌细胞场电位时程（Field poten-tial duration,FPd）随发育而增加（P〈0.01）,乳鼠的突然明显缩短（P〈0.01）。胎鼠心室肌细胞的搏动频率随发育而减慢。出生后小鼠的心律是窦性心律,平均PR、RR、QRS、QT、JT间期随发育逐渐缩短,7 d组比1 d组减少的差异有统计学意义（P〈0.01）,而14、21、28、35和〉60 d之间差异无统计学意义。J-S-T段在1 d小鼠明显抬高,7 d组和14 d组逐渐降低,到35 d则基本回到基线。HRV随发育逐渐增加。结论：C57小鼠胎鼠心肌细胞FP电生理特性的变化和生后小鼠ECG间期和形态随发育的变化可能为小鼠心脏随发育的电生理特性提供有用的信息。 展开更多

关键词 微电极阵列 小鼠 发育 电生理特性

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24h快速起搏右心房致心房肌电重构和结构重构的研究 被引量：1

5

作者 孙娟 张玲 侯月梅 《新疆医科大学学报》 CAS 2012年第12期1579-1584,1589,共7页

目的探讨兔24h快速心房起搏(rapid atrial pacing,RAP)对心房肌电重构(electrical remodeling,ER)和结构重构的影响。方法由新疆医科大学动物实验中心提供一级质量标准的成年新西兰大白兔24只,体质量2.5～3kg,雌雄不拘。随机分为两组:... 目的探讨兔24h快速心房起搏(rapid atrial pacing,RAP)对心房肌电重构(electrical remodeling,ER)和结构重构的影响。方法由新疆医科大学动物实验中心提供一级质量标准的成年新西兰大白兔24只,体质量2.5～3kg,雌雄不拘。随机分为两组:假手术组和模型组,每组各12只。假手术组兔仅植入起搏电极,不行高位右心房快速起搏刺激。模型组兔经颈内静脉将电极置入右心房。以600次/min行RAP,同时分析模型组在0、8、12、24h4个时间点的心房有效不应期(atrial effective refractory period,AERP),24hRAP后,迅速开胸取心脏,剪下右心房和左上肺静脉,经HE染色和Masson染色行组织学观察。结果假手术组在不同基础刺激周长作用下和时间点AERP无显著改变(P>0.05)。模型组在起搏P8、P12和P24后,与P0相比,AERP200明显缩短(P<0.05);与P0相比,AERP150在起搏P8、P12和P24后明显缩短(P<0.05)。假手术组心房肌的HE染色肌纤维呈纵行排列,横纹清楚;模型组肌纤维走行方向各异,间隙较大,横纹不清,胞浆空泡化,细胞肿胀。Masson染色结果显示,假手术组胶原纤维为蓝绿色,少量分布于肌纤维之间;模型组大量胶原纤维相互连接成网状,排列紊乱。结论心房颤动(AF)时心房电重构(ER)以AERP缩短为特点。AF后的右心房出现细胞肥大、纤维结缔组织增生等病理改变。 展开更多

关键词 心房颤动 心房快速起搏 电重构 结构重构 MASSON染色

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微创切口与普通切口在制作犬慢性房颤模型中的对比研究 被引量：1

6

作者 王凌鹏 范平 +3 位作者 姜涛 张广伟 张玲 侯月梅 《新疆医科大学学报》 CAS 2012年第12期1585-1589,共5页

目的探讨微创切口与普通切口植入起搏器电极在制作犬慢性快速心房起搏房颤模型中的差异,为找寻更好的犬模型制作方法提供依据。方法选取健康成年家犬12只(1～2岁),雌雄不限,体质量(16±0.5)kg。随机分为普通切口组(6只)与微创切口... 目的探讨微创切口与普通切口植入起搏器电极在制作犬慢性快速心房起搏房颤模型中的差异,为找寻更好的犬模型制作方法提供依据。方法选取健康成年家犬12只(1～2岁),雌雄不限,体质量(16±0.5)kg。随机分为普通切口组(6只)与微创切口组(6只),分别按普通切口术式和微创切口术式植入起搏器电极,建立慢性快速心房起搏房颤模型。术中观察犬出血量、手术时间,术后以400次/min连续起搏8w诱导心房颤动。术后观察犬的一般情况,定期监测心电图、心脏彩超,记录犬的肢体导联心电图变化,观察心房颤动的发生情况。结果 12只家犬均手术成功。普通切口组1只家犬因囊袋血肿于术后第1w死亡。其余11只犬造模成功。微创切口组平均出血量为(15±6)mL,普通切口组平均出血量为(25±8)mL(P<0.05)。微创切口组手术平均时间为(20±6)min,普通切口组手术平均时间(34±3)min(P<0.05)。8w后普通切口组2只和微创组1只不需诱发即出现房颤。两组均可用burst刺激发出持续性房颤,微创切口组房颤持续时间(32±10)min,普通切口组房颤持续时间(37±11)min(P>0.05)。普通切口组及微创切口组起搏前后左、右心房超声面积均明显扩大:左房面积分别为(6.5±1.1)cm2和(12.3±1.6)cm2(P<0.01);右房面积分别为(4.6±1.3)cm2和(8.2±1.8)cm2(P<0.01)。结论微创切口具有手术时间短、出血量小、术中及术后并发症少等优点,是一种简便、高效、安全、稳定的慢性房颤动物模型制作方法。 展开更多

关键词 心房颤动 动物模型 微创技术

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B型预激综合征发生阵发性心房扑动/心房颤动伴蝉联一例 被引量：1

7

作者 张玲 陈华 侯月梅 《中国心脏起搏与心电生理杂志》 北大核心 2011年第5期468-469,共2页

患者男性,72岁,因反复心悸15年,加重伴气促半个月入院。心房扑动(AFL)在75 mg胺碘酮静脉推注完毕即刻转复窦性心律,再由AFL2∶1突然转为窦性心律—房性早搏(简称房早)—心房颤动—AFL反复循环出现。患者窦性心律时各导联初始向量与AFL相... 患者男性,72岁,因反复心悸15年,加重伴气促半个月入院。心房扑动(AFL)在75 mg胺碘酮静脉推注完毕即刻转复窦性心律,再由AFL2∶1突然转为窦性心律—房性早搏(简称房早)—心房颤动—AFL反复循环出现。患者窦性心律时各导联初始向量与AFL相同,并有频发房早,QRS波有蝉联现象。 展开更多

关键词 心血管病学 B型预激综合征 心房扑动 心房颤动 蝉联

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两种电生理方法研究心梗大鼠转SERCA2a基因对心肌电活动的影响

8

作者 马晓洁 范平 +2 位作者 张春 刘政疆 侯月梅 《新疆医科大学学报》 CAS 2009年第4期408-411,共4页

目的:采用微电极阵列技术(MEA)与局部电位探查法观察大鼠心梗周围区转SERCA2a基因后心肌电生理的变化,并对这两种方法进行比较。方法:50只成年雄性SD大鼠随机平均分为盐水组和SERCA2a基因组。结扎左冠状动脉前降支建立大鼠心梗模型。术... 目的:采用微电极阵列技术(MEA)与局部电位探查法观察大鼠心梗周围区转SERCA2a基因后心肌电生理的变化,并对这两种方法进行比较。方法:50只成年雄性SD大鼠随机平均分为盐水组和SERCA2a基因组。结扎左冠状动脉前降支建立大鼠心梗模型。术中全程行心电监测,术后24h内大鼠存活30只,两周后盐水组存活10只;SERCA2a组存活15只。基因转导采用梗死心肌周围组织局部多点直接注射法,分别用组织微电极阵列技术(MEA)与双极电位标测技术观察干预2周后,心肌组织间场电位时程(FPd)与局部电位时程的变化。结果:造模成活率为60%,大鼠结扎冠脉后30min可见ST段抬高,Q波形成。2周后MEA显示:两组梗塞周围区场电位时程较梗塞对侧均有所缩短,但转SERCA2a基因组场电位离散度显著小于盐水组,双极电位标测结果显示转SERCA2a基因组梗塞周围区局部电位时程长于对侧区,而盐水组梗塞周围区局部电位时程短于对侧区,但转基因组场电位离散度显著小于盐水组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:两种方法均证实转SERCA2a基因可以缩短心肌梗塞后心肌电位时程离散度。因此提示转SERCA2a基因有预防心梗后心律失常的作用。MEA技术在观察心梗周围组织电活动一致性更为理想。 展开更多

关键词 双极电位标测 微电极阵列 急性心肌梗塞 转SERCA2a基因

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肌浆网钙ATP酶过表达对急性心房颤动兔心房有效不应期的影响

9

作者 张广伟 王凌鹏 +4 位作者 张玲 孙娟 徐晓霞 姜涛 侯月梅 《新疆医科大学学报》 CAS 2012年第12期1600-1604,1609,共6页

目的探讨肌浆网钙ATP酶2a(SERCA2a)基因过表达对急性心房颤动(AF)兔心房有效不应期(AERP)的影响。方法 40只成年健康新西兰大白兔随机分4组:正常对照组(control组,n=8)、房颤组(AF组,n=8)、绿色荧光蛋白+房颤组(EGFP+AF组,n=12)、肌浆网... 目的探讨肌浆网钙ATP酶2a(SERCA2a)基因过表达对急性心房颤动(AF)兔心房有效不应期(AERP)的影响。方法 40只成年健康新西兰大白兔随机分4组:正常对照组(control组,n=8)、房颤组(AF组,n=8)、绿色荧光蛋白+房颤组(EGFP+AF组,n=12)、肌浆网ATP酶2a+绿色荧光蛋白+房颤组(SER-CA2a+EGFP+AF组,n=12)。control组仅植入电极不起搏;AF组、EGFP+AF组和EGFP+SERCA2a+AF组采用快速心房起搏(频率600次/min)制作急性AF模型,后两组起搏前30d分别向心包腔内注射携带EGFP和SERCA2a+EGFP基因的rAAV载体。转染30d,荧光显微镜下观察心肌组织绿色荧光表达情况,观察起搏0、4、8、12、24hAERP的变化。结果 EGFP+AF组兔心肌冰冻切片在荧光显微镜下可见弥漫绿色荧光,起搏4h后AF组和EGFP+AF组AERP较control组显著缩短(P<0.05),随起搏时间延长呈进行性加重,AERP在AF组和EGFP+AF组间无明显差异(P>0.05),SERCA2a+EGFP+AF组自起搏12h后AERP较AF组和EGFP+AF组缩短程度减轻(P<0.05)。结论以rAAV9为载体介导SERCA2a基因转导可有效逆转快速心房起搏兔心房肌的电重构,是一种潜在的治疗AF的方法。 展开更多

关键词 肌浆网钙转运ATP酶类 快速心房起搏 有效不应期

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构建重组人SERCA2a基因9型腺相关病毒载体和病毒包装

10

作者 徐晓霞 黄焰 +4 位作者 范平 王红丽 王凌鹏 张广伟 侯月梅 《新疆医科大学学报》 CAS 2012年第12期1605-1609,共5页

目的探讨构建重组人SERCA2a基因9型腺相关病毒载体和病毒包装的方法,并包装出rAAV9-hSERCA2a-EGFP。方法根据细菌内同源重组的方法使用腺相关病毒包装系统,将hSERCA2a基因克隆到腺相关病毒载体中,与腺相关病毒包装质粒pAAV pHelper发生... 目的探讨构建重组人SERCA2a基因9型腺相关病毒载体和病毒包装的方法,并包装出rAAV9-hSERCA2a-EGFP。方法根据细菌内同源重组的方法使用腺相关病毒包装系统,将hSERCA2a基因克隆到腺相关病毒载体中,与腺相关病毒包装质粒pAAV pHelper发生重组,通过脂质体共转染人胚肾293(HEK293)细胞,产生重组腺相关病毒,通过酶切鉴定和DNA测序鉴定正确后进行扩增、纯化和滴度测定(采用荧光滴度检测法)。结果酶切鉴定和DNA测序证明重组腺相关病毒载体rAAV9-hSERCA2a-EGFP构建成功,PCR鉴定可见到阳性扩增条带,rAAV9-hSERCA2a-EGFP滴度高达1×1012 vg(virus genomes,vg)/mL。结论本方法成功构建和包装滴度为1×1012 vg/mL携带hSERCA2a基因的rAAV9-hSERCA2a-EGFP。 展开更多

关键词 肌浆网钙ATP酶 重组腺相关病毒 包装

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肌浆网钙ATP酶过表达对心房颤动兔心房及L型钙通道a1c蛋白表达的影响 被引量：1

11

作者 张广伟 徐晓霞 +4 位作者 王凌鹏 王红丽 张峰 杨曦 侯月梅 《中国实验动物学报》 CAS CSCD 2013年第4期47-51,I0005,共6页

目的探讨心肌肌浆网钙ATP酶2a(SERCA2a)基因过表达,对兔急性心房颤动(AF)的心房肌L型电压依赖钙通道蛋白alc亚单位(LVDCCalc)表达的影响。方法 48只成年新西兰兔,随机分成为房颤组(AF组,n=12)、9-型腺相关病毒+增强型绿色荧光蛋白组+房... 目的探讨心肌肌浆网钙ATP酶2a(SERCA2a)基因过表达,对兔急性心房颤动(AF)的心房肌L型电压依赖钙通道蛋白alc亚单位(LVDCCalc)表达的影响。方法 48只成年新西兰兔,随机分成为房颤组(AF组,n=12)、9-型腺相关病毒+增强型绿色荧光蛋白组+房颤组(rAAV9+EGFP+AF组,n=12)、9-型腺相关病毒+肌浆网钙ATP酶2a+增强型绿色荧光蛋白组+房颤组(rAAV9+SERCA2a+EGFP+AF组,n=12),并设假手术组作为对照(Control组,n=12)。rAAV9+EGFP+AF组和rAAV9+SERCA2a+EGFP+AF组起搏前30 d开胸心包腔内注射包含报告基因的rAAV9-EGFP和包含靶基因的rAAV9-SERCA2a-EGFP各500μL(1×1012v.g/μL)。转染30 d后,AF组、rAAV9+EGFP+AF组和rAAV9+SERCA2a+EGFP+AF组,以600 BPM刺激频率,持续起搏兔右心房24h制作AF模型。处死各组动物,倒置荧光显微镜下观察右心房肌组织EGFP表达情况,行HE染色对右心房组织形态检查,应用免疫组化技述检测SERCA2a蛋白及LVDCCalc蛋白在心房肌中的表达情况。结果 rAAV9+EGFP+SERCA2a+AF组SERCA2a蛋白及LVDCCalc蛋白表达量显著高于AF组和rAAV9+EGFP+AF组(P<0.05),但与对照组比较差异无显著性。结论心房肌转SERCA2a基因,显著减少了急性房颤心房肌的LVDCCa1c蛋白表达的降低,有逆转急性AF电重构的作用。 展开更多

关键词 肌浆网钙转运ATP酶类 快速心房起搏 钙通道 兔

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