目的探讨IFN-γ基因甲基化在新疆维、汉人群变应性鼻炎(Allergic rhinitis,AR)患者与正常人群中的表达。方法通过对新疆伊犁地区变应性鼻炎的流行病学调查,随机整群抽样调查符合条件的AR患者和正常人并采集外周静脉血,提取基因组DNA;亚...目的探讨IFN-γ基因甲基化在新疆维、汉人群变应性鼻炎(Allergic rhinitis,AR)患者与正常人群中的表达。方法通过对新疆伊犁地区变应性鼻炎的流行病学调查,随机整群抽样调查符合条件的AR患者和正常人并采集外周静脉血,提取基因组DNA;亚硫酸氢盐修饰试剂盒S7820修饰DNA;甲基化特异性PCR(methylation Specific PCR,MS-PCR)法对DNA甲基化进行定性分析。结果汉族AR患者IFN-γ基因甲基化阳性率(8.5%)与正常对照组(1.7%)相比差异无统计学意义(χ2=3.229,P>0.05),维吾尔族AR患者IFN-γ基因甲基化阳性率(18.6%)与对照组(16.9%)相比差异无统计学意义(χ2=0.058,P>0.05),维吾尔族AR患者(18.6%)与汉族AR患者(8.5%)的IFN-γ基因甲基化阳性率差异无统计学意义(χ2=2.617,P>0.05),维吾尔族正常对照组(16.9%)比汉族正常对照组(1.7%)IFN-γ基因甲基化阳性率高,差异有统计学意义(χ2=8.659,P<0.05)。结论汉族正常人群IFN-γ基因低甲基化状态可能在汉族变应性鼻炎的发病过程中发挥着更为重要的作用。展开更多
目的:肠道作为人体的重要消化器官,其内定植的微生物在尿酸合成和代谢过程中发挥着重要作用,本研究利用含尿酸靶向培养基筛选正常人群肠道内具有降尿酸功能的细菌并鉴定。方法:依据尿酸的摩尔质量制备含不同浓度尿酸的BHI培养基,液体培...目的:肠道作为人体的重要消化器官,其内定植的微生物在尿酸合成和代谢过程中发挥着重要作用,本研究利用含尿酸靶向培养基筛选正常人群肠道内具有降尿酸功能的细菌并鉴定。方法:依据尿酸的摩尔质量制备含不同浓度尿酸的BHI培养基,液体培养基扩增并驯化肠道粪便微生物,固体培养基分离和纯化具有尿酸降解功能的细菌。挑取固体培养基上形态一致的单个菌落进行革兰氏染色和镜检,筛选出已纯化菌株,在需氧和厌氧培养条件下测定尿酸降解率,选取降解率≥50%以上的菌株为高效尿酸降解菌的候选菌株,再测定不同温度和pH值条件下的尿酸降解率,进行降尿酸条件优化。利用16S r DNA序列测定法对尿酸降解菌进行鉴定,药敏实验测定该菌对抗生素的敏感性。结果:正常人群粪便微生物中分离获得一株高效尿酸降解菌B5C,第5天需氧条件下的尿酸降解率均>50%,与初始尿酸浓度相比具有统计学意义(P<0.05)。优化降尿酸条件后,在37℃、pH7.0时,降解率可达88.7%,经鉴定为粪肠球菌,对常见的抗生素如阿莫西林、氨苄西林和青霉素G等具有较高的敏感性。结论:本研究利用含不同尿酸浓度的靶向培养基驯化、分离和鉴定出一株人肠源性细菌,在需氧条件下也具有较高的尿酸降解率,可为今后临床降尿酸微生物制剂的开发和利用提供新的菌种资源。展开更多
文摘目的探讨IFN-γ基因甲基化在新疆维、汉人群变应性鼻炎(Allergic rhinitis,AR)患者与正常人群中的表达。方法通过对新疆伊犁地区变应性鼻炎的流行病学调查,随机整群抽样调查符合条件的AR患者和正常人并采集外周静脉血,提取基因组DNA;亚硫酸氢盐修饰试剂盒S7820修饰DNA;甲基化特异性PCR(methylation Specific PCR,MS-PCR)法对DNA甲基化进行定性分析。结果汉族AR患者IFN-γ基因甲基化阳性率(8.5%)与正常对照组(1.7%)相比差异无统计学意义(χ2=3.229,P>0.05),维吾尔族AR患者IFN-γ基因甲基化阳性率(18.6%)与对照组(16.9%)相比差异无统计学意义(χ2=0.058,P>0.05),维吾尔族AR患者(18.6%)与汉族AR患者(8.5%)的IFN-γ基因甲基化阳性率差异无统计学意义(χ2=2.617,P>0.05),维吾尔族正常对照组(16.9%)比汉族正常对照组(1.7%)IFN-γ基因甲基化阳性率高,差异有统计学意义(χ2=8.659,P<0.05)。结论汉族正常人群IFN-γ基因低甲基化状态可能在汉族变应性鼻炎的发病过程中发挥着更为重要的作用。
文摘目的:肠道作为人体的重要消化器官,其内定植的微生物在尿酸合成和代谢过程中发挥着重要作用,本研究利用含尿酸靶向培养基筛选正常人群肠道内具有降尿酸功能的细菌并鉴定。方法:依据尿酸的摩尔质量制备含不同浓度尿酸的BHI培养基,液体培养基扩增并驯化肠道粪便微生物,固体培养基分离和纯化具有尿酸降解功能的细菌。挑取固体培养基上形态一致的单个菌落进行革兰氏染色和镜检,筛选出已纯化菌株,在需氧和厌氧培养条件下测定尿酸降解率,选取降解率≥50%以上的菌株为高效尿酸降解菌的候选菌株,再测定不同温度和pH值条件下的尿酸降解率,进行降尿酸条件优化。利用16S r DNA序列测定法对尿酸降解菌进行鉴定,药敏实验测定该菌对抗生素的敏感性。结果:正常人群粪便微生物中分离获得一株高效尿酸降解菌B5C,第5天需氧条件下的尿酸降解率均>50%,与初始尿酸浓度相比具有统计学意义(P<0.05)。优化降尿酸条件后,在37℃、pH7.0时,降解率可达88.7%,经鉴定为粪肠球菌,对常见的抗生素如阿莫西林、氨苄西林和青霉素G等具有较高的敏感性。结论:本研究利用含不同尿酸浓度的靶向培养基驯化、分离和鉴定出一株人肠源性细菌,在需氧条件下也具有较高的尿酸降解率,可为今后临床降尿酸微生物制剂的开发和利用提供新的菌种资源。
