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舒更葡糖钠的合成工艺优化 被引量：7
1
作者 刘月 王娅莉 +4 位作者 任风芝 邵昉 程晓昆 李晓露 张雪霞 《化学与生物工程》 CAS 2019年第7期54-58,共5页
以γ-环糊精为起始原料,依次经溴代、硫醚化反应制得舒更葡糖钠粗粉,再进一步精制得到舒更葡糖钠精粉,总收率为71.6%。本合成方法工艺过程简单,能耗低,无污染,操作简单,反应条件温和,收率高,有良好的工业化生产前景。
关键词 舒更葡糖钠 Γ-环糊精 制备 纯化
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顶空气相色谱法测定替考拉宁纯化中10种树脂残留溶剂 被引量：5
2
作者 邵昉 李丽红 +4 位作者 李晓露 任风芝 李宁 张雪霞 耿文飞 《化学与生物工程》 CAS 2019年第1期64-68,共5页
采用顶空气相色谱法,色谱柱为DB-FFAP毛细管柱,顶空平衡温度为85℃,平衡时间为40min,通过程序升温测定了替考拉宁纯化中10种大孔树脂残留溶剂。结果表明,在0.06～1.20μg·mL-1范围内,正己烷、氯苯和二乙烯苯的峰面积与浓度线性关... 采用顶空气相色谱法,色谱柱为DB-FFAP毛细管柱,顶空平衡温度为85℃,平衡时间为40min,通过程序升温测定了替考拉宁纯化中10种大孔树脂残留溶剂。结果表明,在0.06～1.20μg·mL-1范围内,正己烷、氯苯和二乙烯苯的峰面积与浓度线性关系良好(R分别为0.997 6、0.996 8、0.996 8),平均回收率分别为101.25%、100.84%、101.03%;在0.12～2.40μg·mL-1范围内,丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸甲酯、甲苯、二甲苯和苯乙烯线性关系良好(R分别为0.999 9、0.996 2、0.996 8、0.996 9、0.996 8),平均回收率分别为101.38%、101.20%、100.93%、100.87%、100.76%;在0.012～0.240μg·mL-1范围内,苯和1,2-二氯乙烷线性关系良好(R分别为0.996 6、0.996 2),平均回收率分别为101.29%、102.16%。该方法操作简单、准确度高、重复性好,可用于替考拉宁树脂残留物的质量控制。 展开更多
关键词 顶空气相色谱法 替考拉宁 大孔吸附树脂 残留溶剂
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顶空气相色谱法测定非达霉素原料药中残留溶剂 被引量：2
3
作者 邵昉 耿文飞 +5 位作者 李晓露 林毅 陆晓菡 刘月 任风芝 张雪霞 《化学与生物工程》 CAS 2019年第8期65-68,共4页
采用顶空气相色谱法,色谱柱为CP8756毛细管柱,顶空平衡温度为70℃,平衡时间为40min,通过程序升温测定非达霉素原料药中4种残留溶剂。结果表明,在3.00~359.48μg·mL^-1范围内,甲醇的浓度与峰面积线性关系良好(R^2=0.9999),平均回收... 采用顶空气相色谱法,色谱柱为CP8756毛细管柱,顶空平衡温度为70℃,平衡时间为40min,通过程序升温测定非达霉素原料药中4种残留溶剂。结果表明,在3.00~359.48μg·mL^-1范围内,甲醇的浓度与峰面积线性关系良好(R^2=0.9999),平均回收率为98.27%;在2.50~601.03μg·mL^-1范围内,乙醇的浓度与峰面积线性关系良好(R^2=0.9998),平均回收率为98.55%;在2.06~49.44μg·mL^-1范围内,乙腈的浓度与峰面积线性关系良好(R^2=0.9999),平均回收率为99.40%;在1.25~598.60μg·mL-1范围内,乙酸乙酯的浓度与峰面积线性关系良好(R^2=0.9999),平均回收率为98.51%。该方法操作简单、准确度高、重复性好,可用于非达霉素原料药中残留溶剂的质量控制。 展开更多
关键词 顶空气相色谱法 非达霉素 残留溶剂
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替考拉宁的分离纯化
4
作者 王月 高月麒 +3 位作者 林旸 任风芝 张雪霞 李晓露 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 2020年第6期573-576,共4页
目的优化替考拉宁纯化工艺,制备纯度高、满足欧洲药典标准的替考拉宁。方法采用大孔树脂吸附、结晶等技术分离替考拉宁,结合二元液相色谱系统,以聚合物微球为载体,对填料的型号和洗脱条件进行优化,最终得到高质量替考拉宁样品。结果 PS3... 目的优化替考拉宁纯化工艺,制备纯度高、满足欧洲药典标准的替考拉宁。方法采用大孔树脂吸附、结晶等技术分离替考拉宁,结合二元液相色谱系统,以聚合物微球为载体,对填料的型号和洗脱条件进行优化,最终得到高质量替考拉宁样品。结果 PS30-300微球为最佳纯化介质,洗脱剂为65%甲醇-水,上样量为10mg/mL填料,洗脱流速为1.5~2.0BV/h柱体积时洗脱效果最佳。在此实验条件下产品纯度≥99%,纯化收率≥75%。结论该分离纯化方法简单,快速,易于操作,适于工业化生产。 展开更多
关键词 替考拉宁 聚合物微球 分离纯化
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超高效液相色谱在药物分析中的应用研究 被引量：4
5
作者 贾博 贺玉林 宋扬 《化工管理》 2017年第20期182-182,共1页
超高效液相色谱(UPLC)是近年发展起来的,体现出超高速度、超高分离度、超高灵敏度等特点的液相色谱技术。将其用于复杂体系的快速分析能体现出明显优势。本文就UPLC的原理及特点进行介绍,依据近年该技术针对药物成分分析、药物代谢产物... 超高效液相色谱(UPLC)是近年发展起来的,体现出超高速度、超高分离度、超高灵敏度等特点的液相色谱技术。将其用于复杂体系的快速分析能体现出明显优势。本文就UPLC的原理及特点进行介绍,依据近年该技术针对药物成分分析、药物代谢产物分析、中药成分分析中的应用,将高效液相色谱法(HPLC)与UPLC进行对比,希望药物分析工作者能从中得到一些启示。 展开更多
关键词 超高效液相色谱 药物分析 应用
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埃克替尼的合成工艺研究 被引量：2
6
作者 刘魏 王芹芳 +2 位作者 李亚楠 赵晶晶 彭冲 《化工管理》 2016年第35期283-,共1页
盐酸埃克替尼,是一种新的表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI),不仅对晚期非小细胞肺癌有效,可以改善疾病相关症状,而且对其他实体瘤也有抗肿瘤作用,包括前列腺癌、乳癌等。本文就其合成方法进行综述,以咨为医药开发提供参考... 盐酸埃克替尼,是一种新的表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI),不仅对晚期非小细胞肺癌有效,可以改善疾病相关症状,而且对其他实体瘤也有抗肿瘤作用,包括前列腺癌、乳癌等。本文就其合成方法进行综述,以咨为医药开发提供参考借鉴。 展开更多
关键词 埃克替尼 非小细胞肺癌 合成 ICOTINIB
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现代药物分析新技术的最新应用 被引量：1
7
作者 宋扬 贺玉林 贾博 《化工管理》 2017年第20期176-176,共1页
药物分析学是药物科学的重要内容,也是药物科学进步和发展的必要基础。科技的进步为药物分析学的发展创造了条件,催生了现代药物分析新技术的诞生。高效液相色谱—质谱联用技术、时间分辨荧光分析法、高效毛细管电泳技术以及高速逆流色... 药物分析学是药物科学的重要内容,也是药物科学进步和发展的必要基础。科技的进步为药物分析学的发展创造了条件,催生了现代药物分析新技术的诞生。高效液相色谱—质谱联用技术、时间分辨荧光分析法、高效毛细管电泳技术以及高速逆流色谱技术都是近些年来新发展起来的技术。本文就现代药物分析新技术的最新应用进行了分析。 展开更多
关键词 药物分析 质量检测 新技术
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依匹唑派的合成工艺进展
8
作者 彭冲 刘贺钦 +2 位作者 贾博 赵晶晶 吕彦超 《化工管理》 2017年第20期39-39,共1页
依匹唑派(Brexpiprazole)是由灵北制药和大冢公司共同研发的首个多巴胺D2、5-HT1A受体激动剂以及5-HT2A受体拮抗剂化合物,本文就其合成方法进行综述,以咨为医药开发提供参考。
关键词 依匹唑派 合成 Brexpiprazole
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贝达喹啉的合成工艺进展
9
作者 彭冲 吕彦超 +2 位作者 李亚楠 赵晶晶 刘魏 《化工管理》 2016年第35期281-,共1页
贝达喹啉(bedaquiline)是一种新型靶向作用于结核分枝杆菌的ATP合成酶抑制剂,也是目前唯一的治疗耐多药结核病药物。本文就其合成方法进行综述,以咨为医药开发提供参考借鉴。
关键词 贝达喹啉 合成 bedaquiline
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